44 inventos, patentes y modelos de BONRATH, WERNER
Procedimiento de producción de ciclodeshidrolinalool (II).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/12/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07D309/04.
Un procedimiento para la producción del compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
por ciclación del compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en presencia de:
(i) al menos un intercambiador de iones ácidos que contiene uno o más átomos de azufre (VI) como catalizador y
(ii) al menos un disolvente inerte,
en donde se usa una relación en peso de 20 : 1 a 100 : 1 de compuesto (II) a intercambiador de iones ácidos.
PDF original: ES-2767675_T3.pdf
(6R,10R)-6,10,14-Trimetilpentadecan-2-ona preparada a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona.
(24/07/2019) Un proceso de fabricación de (6R,10R)-6,10,14-trimetilpentadecan-2-ona en una síntesis de múltiples etapas a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona que comprende las etapas
a) proporcionar una mezcla de (E)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o una mezcla de (E)-6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundeca-5 5,9-dien-2-ona;
b) separar un isómero de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona de la mezcla de la etapa a)
c) hidrogenación asimétrica de o bien 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona, o un cetal de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o un cetal de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona usando…
Procedimiento para la producción de acetato de deshidrolinalilo (II).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/06/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C67/08, C07C69/145.
Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
haciendo reaccionar el compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con el compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
caracterizado por que el procedimiento se lleva a cabo en ausencia de catalizador y en donde el procedimiento se lleva a cabo a presión normal y en donde la relación de compuesto de fórmula (III) a compuesto de fórmula (II) es de 1,1 : 1 a 5 : 1.
PDF original: ES-2745221_T3.pdf
Uso de mezclas de isómeros E/Z para obtener productos cuantitativamente específicos combinando hidrogenación asimétrica e isomerización.
(12/06/2019) Un proceso de fabricación del compuesto de fórmula (I-A) o (I-B) o un acetal o un cetal del mismo a partir de una mezcla de isómeros E/Z del compuesto de fórmula (I) o (II) o un acetal o un cetal del mismo**Fórmula**
en las que Q significa H o CH3 y m y p significan independientemente entre sí un valor de 0 a 3 con la condición de que la suma de m y p sea de 0 a 3,
y en las que una línea ondulada representa un enlace carbono-carbono que está ligado al doble enlace carbonocarbono adyacente para tener dicho doble enlace carbono-carbono o bien en la configuración Z o bien en la configuración E y en las que las subestructuras en la fórmula (I) y (II) representadas mediante s1 y s2 pueden estar en cualquier secuencia;
y en las que el doble enlace que tiene líneas discontinuas…
Proceso para la producción de nitrilos hidrogenados.
(12/06/2019) Un proceso para la producción de un compuesto de fórmula II**Fórmula**
a. (II)
b. mediante la reducción de un compuesto de fórmula I**Fórmula**
c. (I)
d. con hidrógeno en la presencia de un catalizador que comprende níquel, en donde hay presente un aditivo, y en donde n es o bien 1 o bien 2, preferentemente, en donde n es 1; en donde R1 es alquilo C1-4 lineal o alquilo C3-4 ramificado, preferentemente, en donde R1 es metilo o etilo, y en donde R2 es hidrógeno o alquilo C1-4 lineal o alquilo C3-4 ramificado, preferentemente, en donde R2 es hidrógeno o metilo, y más preferentemente, en donde o bien R1 es metilo o bien R2 es hidrógeno en donde el aditivo se selecciona…
Proceso para la producción de 1-(5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)etanona y 1-(5,5-dimetilciclohex-6-en-1-il)etanona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/04/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C45/51, C07C49/543.
Un proceso para la producción de compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
por una reacción de transposición del compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**
en el que la reacción de transposición se cataliza por al menos un complejo de Au (I), en el que se usa al menos un complejo de Au (I) del siguiente compuesto de la fórmula (III)**Fórmula**
Y-Au (I)-Z (III)
en la que
Z es un anión, que se selecciona del grupo que consiste en [BX4]-, [PX6]-, [SbF6]-, [ClO4]-, CF3COO-10 , sulfonatos, tetra(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-borato (BArF -), tetrafenilborato, y el anión de la fórmula (IV)**Fórmula**
en la que Q representa un fenilo o un alquilo C1-8 que preferentemente se sustituye por al menos un sustituyente elegido del grupo que consiste en F, Cl, NO2 y
X es un átomo de halógeno, especialmente F y Cl, y
Y es un ligando orgánico,
en el que el ligando orgánico Y del complejo de Au (I) de la fórmula (III) se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**.
PDF original: ES-2727344_T3.pdf
Nuevo catalizador estructurado.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(13/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: B01J37/02, C07C29/17, C07C5/09, B01J35/06, B01J23/60.
Un catalizador estructurado a base de fibras metálicas sintetizadas (SMF) recubiertas por una capa de óxido básico impregnada con nanopartículas de Pd, caracterizado por que la SMF contiene acero inoxidable, en donde el acero inoxidable está exento de Al, y en donde la capa de óxido básico comprende ZnO o ZnO y Al2O3.
PDF original: ES-2725203_T3.pdf
Hidrogenación por transferencia selectiva de citral o etil citral.
(30/01/2019) Una hidrogenación por transferencia de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
a un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
en donde R significa -CH3 o -CH2CH3,
caracterizada por que la hidrogenación se lleva a cabo en presencia de:
a) un catalizador de amino-amido-metal de transición de fórmula (III)
MX[Z-(-H)][Y] (III)
en donde
M se elige del grupo que consiste en Ir, Rh y Ru y
X significa H o un átomo de halógeno e
Y se elige del grupo que consiste en pentametilciclopentadienilo, benceno, p-cimeno, tolueno, anisol, xileno, 1,3,5-trimetilbenceno, p-diciclohexilbenceno, naftaleno y tetralina y
Z significa un grupo de la fórmula (IV) o (V)**Fórmula**
y el metal de transición M se compleja con Z vía la amina y la amida de Z y la diamina monosulfonilada Z está presente en el complejo como monoanión…
Procedimiento para la fabricación de 3,7-dimetil-1-octen-3-ol.
(16/05/2018) Un procedimiento para la fabricación de 3,7-dimetil-1-octen-3-ol que comprende las siguientes etapas:
a) hidrogenación de 6-metil-5-hepten-2-ona hasta 6-metil-2-heptanona en presencia de hidrógeno y un catalizador que contiene paladio sobre un portador seleccionado del grupo que consiste en carbono, carbonato cálcico y óxido de aluminio.
b) reacción de 6-metil-2-heptanona con acetileno hasta 3,7-dimetil-1-octin-3-ol en presencia de amoníaco e hidróxido potásico y en ausencia de disolvente orgánico adicional;
c) hidrogenación de 3,7-dimetil-1-octin-3-ol hasta 3,7-dimetil-1-octen-3-ol en presencia de hidrógeno y un catalizador que contiene paladio sobre un portador seleccionado del grupo que consiste en carbonato cálcico, óxido de aluminio, sílice, vidrio poroso, carbono o grafito…
Procedimiento para la preparación de 3,7-dimetilnonan-1-ol.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/02/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C11B9/00, C07C29/17, C07C47/21, C07C31/125, C07C45/51, A23L27/20.
Un procedimiento para la producción de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado por que, en una primera etapa (i)
un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
se somete a una reacción de transposición, en la que se obtiene el compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
y, en una segunda etapa (ii),
el compuesto de fórmula (III) se reduce al compuesto de fórmula (I) usando un catalizador metálico.
PDF original: ES-2665907_T3.pdf
Procedimiento de hidrogenación de un acetileno aplicando un catalizador de Pd/Ag soportado sobre fibras metálicas.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(22/11/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: B01J37/02, B01J35/00, B01J37/08, C07C29/17, B01J23/66, B01J35/06, B01J23/50, C07C33/02, B01J37/18, C07C33/03, B01J37/12.
Procedimiento de hidrogenación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es un resto alquilo C5-C35 lineal o ramificado o alquenilo C5-C35 lineal o ramificado, en el que las cadenas de C pueden estar sustituidas, y
R2 es alquilo C1-C4 lineal o ramificado, en el que la cadena de C puede estar sustituida,
con hidrógeno en presencia de un catalizador estructurado a base de fibras metálicas sinterizadas (SMF) recubiertas con una capa de óxido de metal no ácida impregnada con nanopartículas de Pd y Ag, caracterizado porque la razón de Pd:nanopartículas de Ag es de 1:1 a 10:1,
en el que las nanopartículas de Pd tienen un tamaño medio de partícula de entre 0,5 y 20 nm y en el que las nanopartículas de Ag tienen un tamaño medio de partícula de entre 0,5 y 10 nm,
en el que no se usa ningún modificador orgánico.
PDF original: ES-2655542_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/10/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C69/63, C07C67/287.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde R1 significa un resto alquilo C1-C15 o un resto alquenilo C2-C18.
PDF original: ES-2651148_T3.pdf
Proceso para la producción de ácido 4-alcanoiloxi-2-metilbutanoico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/08/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C69/14, C07C67/29, C07D311/72.
Un proceso de producción de un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R significa un resto alquilo C1-C15 o un resto alquenilo C2-C18, en el que un compuesto de fórmula (II) con R como se define como para el compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
se oxida usando un gas que contiene oxígeno y
caracterizado porque
se usa al menos una sal de metal de transición como catalizador.
PDF original: ES-2643221_T3.pdf
Síntesis de tetrahidromircenol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C29/17, C07C31/125.
Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
mediante apertura reductora del anillo de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2619528_T3.pdf
Procedimiento de hidrogenación.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(30/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: B01J19/00, C07C29/17, B01J35/06, B01J23/60.
Un procedimiento para hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es un resto de alquilo de C6, C11 o C16, lineal o ramificado, o un resto de alquenilo de C6, C11 o C16, lineal o ramificado, y
R2 es un resto de alquilo de C1-C2, con hidrógeno en presencia de
(i) un catalizador estructurado basado en fibras metálicas sinterizadas (SMF) revestidas mediante una capa de ZnO impregnada con nanopartículas de Pd, y
(ii) al menos una base orgánica, y en el que las SMF contienen una aleación de FeCrAl, que está preferiblemente preoxidada.
PDF original: ES-2616741_T3.pdf
Preparación de 4-acetoxi-2-metil-butanal mediante hidrogenación catalítica de dobles enlaces de carbono con carbono.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C69/14, C07C67/283.
Un procedimiento para la preparación de 4-acetoxi-2-metil-butanal, que comprende la hidrogenación de 4-acetoxi- 2-metil-2-butenal en el seno de un sistema polar, en el que la hidrogenación se lleva a cabo usando un sistema catalítico de carácter no ácido.
PDF original: ES-2616758_T3.pdf
Procedimiento para la producción de 1,3,3-trimetil-2-(3-metilpent-2-en-4-inil)ciclohex-1-eno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C403/02.
Un procedimiento de producción de 1,3,3-trimetil-2-(3-metilpent-2-en-4-inil)ciclohex-1-eno (compuesto de fórmula (I))**Fórmula**
mediante la deshidratación de 3-metil-5-(2,6,6-trimetilciclohex-1-enil)pent-1-in-3-ol**Fórmula**
(compuesto de fórmula (II)), caracterizado por que se usa como catalizador al menos un complejo de dirrutenio con puente de tiolato.
PDF original: ES-2616829_T3.pdf
Proceso para la fabricación de 2-pentin-1-ol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C43/15, C07C41/52, C07C41/30.
Un proceso para la fabricación de 2-pentin-1-ol a partir de 2-propin-1-ol que comprende las siguientes etapas:
a) preparar un cetal de fórmula I a partir de 2-propinol en presencia de un catalizador de ácido;
b) hacer reaccionar el cetal de fórmula I con un haluro de alquilo seleccionado del grupo que consiste en cloruro de etilo, bromuro de etilo y yoduro de etilo dando el cetal de fórmula II en presencia de amoniaco y un compuesto de litio seleccionado del grupo que consiste en amida de litio, alquil-litio y aril-litio;
c) hacer reaccionar el cetal de fórmula II dando 2-pentin-1-ol en presencia de un catalizador de ácido y un disolvente prótico;
en las que R1 es H o alquilo C1-6 lineal, R2 es alquilo C1-6 lineal o alquilo C3-6 ramificado y R3 es alquilo C1-6 lineal.
PDF original: ES-2606282_T3.pdf
Nuevo procedimiento para fabricar metil-limonitrilo.
(10/09/2014) Un procedimiento para la fabricación de metil-limonitrilo que comprende una mezcla de 3,7-dimetil-2,6-nonadienonitrilo, 3,7-dimetil-3,6-nonadieno-nitrilo y 7-metil-3-metilen-6-noneno-nitrilo, que comprende las siguientes etapas:
a) hacer reaccionar 6-metil-5 5-octen-2-ona con ácido cianoacético y separar dióxido de carbono y agua, en donde la reacción y la separación de dióxido de carbono y agua se llevan a cabo en presencia de una base y una co-base en un disolvente orgánico, en donde la base es piridina, en donde la co-base es 1,4-diaminobutano, y en donde el disolvente orgánico es un disolvente que forma un heteroazeótropo con agua;
b) separar el disolvente y la piridina de la mezcla de reacción obtenida después de haber realizado la etapa a) o la etapa c) mediante destilación para obtener una mezcla de reacción;
c) isomerizar…
Isomerización de ß-ceto-alenos.
(05/03/2014) Isomerización de β-ceto-alenos de la fórmula general:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es hidrógeno, metilo o etilo, en particular hidrógeno o metilo;
R2 es hidrógeno o metilo; R3 es hidrógeno o metilo, en particular metilo y
R4 es un resto de hidrocarburo alifático que contiene 1-37 átomos de carbono,
a las correspondientes α, γ-dienonas de fórmula:
**(Ver fórmula)**
por tratamiento con una resina de intercambio iónico básica.
Isomerización fotoquímica de un pent-2-en-4-in-1-ol.
(26/02/2014) Un procedimiento para la isomerización fotoquímica de un E-pent-2-en-4-in-1-ol de acuerdo con la fórmula **Fórmula**
en un Z-pent-2-en-4-in-1-ol acuerdo con la fórmula **Fórmula**
o la isomerización fotoquímica de un Z-pent-2-en-4-in-1-ol en un E-pent-2-en-4-in-1-ol , en que
R1 se selecciona de radicales alquilo, arilo y alquilarilo,
R2 se selecciona de H, radicales alquilo y arilo;
que comprende irradiar el isómero E o Z del pent-2-en-4-in-1-ol con luz UV en presencia de un fotosensibilizador.
Fabricación de tiolactonas.
(25/06/2013) Un procedimiento para la fabricación de una tiolactona de la fórmula general **Fórmula**
en la que cada R5, cada uno independientemente, significa hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilosustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquiloopcionalmente sustituido de forma aromática, arilalquenilo opcionalmente sustituido de forma aromática,cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido en el resto cicloalquílico, heterociclilo, alcanoilo sustituido o no sustituido,aroilo sustituido o no sustituido, alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, arilsulfonilo sustituido o no sustituido, o ungrupo sililo Si(alquilo)3, Si(arilo)3 o Si(alquilo)1 ó 2(arilo)2 ó 1,
caracterizado por hidrogenar…
(13/05/2013) Un procedimiento para la preparación de una lactona de la fórmula general **Fórmula**
en la que cada R5, cada uno de ellos independientemente, significa hidrógeno, alquilo sustituido o sinsustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sinsustituir, arilalquilo opcionalmente sustituido en la parte aromática, arilalquenilo opcionalmente sustituidoen la parte aromática, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido en el resto cicloalquilo, heterociclilo,alcanoílo sustituido o sin sustituir, aroílo sustituido o sin sustituir, alquilsulfonilo sustituido o sin sustituirarilsulfonilo sustituido o sin sustituir o un grupo sililo Si(alquilo)3, Si(arilo)3 o Si(alquil)1 o 2(arilo)2 o 1,caracterizado…
FABRICACIÓN DE DIACILATOS DE TRIMETILHIDROQUINONA.
(29/02/2012) Un procedimiento para la fabricación de un diacilato de 2,3,5-trimetilhidroquinona, que comprende hacer reaccionar cetoisoforona con un agente acilante en presencia de un catalizador NH- o CH-ácido, en el que el catalizador NH-ácido es un compuesto de la fórmula general [(R 1 SO2)2N]xR 2 (I) y el un catalizador CH-ácido es un compuesto de la fórmula general [(R 3 SO2)3C]xR 2 (II) en las que cada uno de R 1 , independientemente, significa un grupo perfluoroalquilo CnF2n+1 o pentafluorofenilo, o ambos símbolos R 1 juntos significan un grupo poli-difluorometilénico -(CF2)m-, R 2 significa un protón o un catión metálico seleccionado del grupo que consiste en cationes de boro, magnesio, aluminio, silicio, escandio, titanio, vanadio, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, cinc, itrio, circonio, rodio, paladio,…
REACCIÓN DE CONDENSACIÓN ALDÓLICA Y CATALIZADOR PARA ÉSTA.
(22/02/2012) Un procedimiento para la producción de cetonas insaturadas en α,ß, comprendiendo el procedimiento la operación de hacer reaccionar un aldehído de fórmula con una cetona de fórmula en las que R1 hasta R3 representan, independientemente unos de otros, hidrógeno, un residuo de hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, con 1 a 20 átomos de C, o un grupo cicloalquilo con 4 a 12 átomos de C en la presencia de una resina polimérica macrorreticular, aniónica, de carácter fuertemente básico, que tiene a) grupos de amonio cuaternario del tipo -CH2N + (CH3)3 como sitios activos, y b) un área…
HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA DE ALQUENOS USANDO COMPLEJOS DE IRIDIO QUIRALES.
(05/01/2012) Un proceso para la fabricación de al menos un compuesto de fórmula I
donde la posición marcada con el asterisco es un centro asimétrico y R 1 se selecciona del grupo que consiste en C1-3-alquilo lineal, C5-7-cicloalquilo, hidroxilo, hidroxialquilo (alquilo = C1-4alquilo), oxoalquilo (alquilo = C1-4-alquilo), alquilcarbonilo (alquilo = C1-4-alquilo), alcoxicarbonilo (alcoxi = C1-4-alcoxilo lineal) y un grupo de fórmula donde R 2 es un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido, y R 3 y R 4 son independientemente uno de otro hidrógeno o metilo, y n es un número entero entre 1 y 10, preferentemente entre 1 y 3, que comprende el paso de hidrogenación de un compuesto de fórmula II donde hay presente al menos un doble enlace carbono-carbono, y donde las líneas punteadas representan las posiciones posibles de dichos…
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE METILHEPTENONA.
(30/08/2011) Proceso para preparar 2-metil-2-hepten-6-ona que comprende hacer reaccionar 2-metil-3-buten-2-ol con éter isopropenil metílico en presencia de hidrógeno-tris(oxolato)fosfato o hidrógeno-bis(oxolato)borato
PROCESO NOVEDOSO PARA PREPARAR TIMBERONA.
(09/06/2011) Un proceso para preparar timberona, dicho proceso comprende los pasos de: (a) hacer reaccionar citral con 2-pentanona en presencia de un catalizador de aldolización para producir 8,12- dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona y (b) ciclar 8,12-dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona en presencia de un ácido para formar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen-3-ona y (c) hidrogenar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen- 3-ona en presencia de un catalizador de Pt y/o Pd para formar timberona
PROCESO PARA LA FABRICACIÓN DE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE VITAMINA E.
(26/01/2011) Un proceso para efectuar una conversión con alta selectividad de trimetilhidroquinona-diacetato en trimetilhidroquinona-1-monoacetato, que comprende someter el trimetilhidroquinona-diacetato a una monosaponificación enzimática por medio de lipasa de Pseudomonas fluorescens o lipasa de Thermomyces lanuginosus
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACILATOS DE TOCILO Y TOCOFERILO.
(03/11/2010) Un proceso para la fabricación de un acilato de tocilo o un acilato de tocoferilo que comprende hacer reaccionar tocol o un tocoferol con un agente de acilación en presencia de un catalizador ácido sólido heterogéneo de Brönsted, siendo dicho catalizador un ácido de Brönsted inorgánico transportado o soportado sobre un material transportador sólido que comprende dióxido de silicio, dióxido de titanio o a la vez dióxido de silicio y dióxido de titanio, exhibiendo adicionalmente el catalizador ácido sólido heterogéneo de Brönsted una superficie específica BET de aprox. 10 m2/g a aprox. 800 m2/g, y un volumen de poros de…
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACETATO DE ALFA-TOCOFERILO.
(02/11/2010) Un proceso para la fabricación de acetato de α-tocoferilo o que comprende hacer reaccionar 2,3,6-trimetilhidroquinona-1-acetato con un compuesto seleccionado del grupo conformado por fitol (fórmula IV con R = OH), isofitol (fórmula III con R = OH) y derivados de isofitol representados por las siguientes fórmulas III y IV con R = C2-5-alcanoiloxi, benzoiloxi, mesiloxi bencenosulfoniloxi o tosiloxi, en presencia de un catalizador de fórmula Mn+(R1SO3-)n, donde Mn+ es un catión metálico de plata, cobre, galio, hafnio o de tierras raras, n es la valencia del catión Mn+ y R1 es flúor, C1-8alquilo perfluorado o arilo perfluorado, y, si se requiere,…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRECURSOR DE LA VITAMINA B1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07D417/06, C07D239/42.
Un proceso para la producción de Grewe-diamina que comprende el siguiente paso: hidrolizar el compuesto de la fórmula II, (Ver fórmula) donde R es hidrógeno o C 1-4 alquil de cadena lineal o ramificada, con una solución acuosa de hidróxido de metal alcalino o alcalino térreo caracterizado porque la hidrólisis es llevada a cabo en presencia de un solvente orgánico que tiene un punto dieléctrico constante en el rango de 7 a 35.