PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE METILHEPTENONA.

Proceso para preparar 2-metil-2-hepten-6-ona que comprende hacer reaccionar 2-metil-3-buten-2-ol con éter isopropenil metílico en presencia de hidrógeno-tris(oxolato)fosfato o hidrógeno-bis(oxolato)borato

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2005/000795.

Solicitante: DSM IP ASSETS B.V..

Nacionalidad solicitante: Países Bajos.

Dirección: HET OVERLOON 1 6411 TE HEERLEN PAISES BAJOS.

Inventor/es: BONRATH, WERNER, CREVATIN,Aljosa, AQUINO,Fabrice.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 27 de Enero de 2005.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C45/51B4

Clasificación PCT:

  • C07C45/51 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C = O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos. › por pirólisis, reorganización o descomposición.
  • C07C49/203 C07C […] › C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona. › con sólo enlaces dobles carbono-carbono como insaturación.

Clasificación antigua:

  • C07C45/51 C07C 45/00 […] › por pirólisis, reorganización o descomposición.
  • C07C49/203 C07C 49/00 […] › con sólo enlaces dobles carbono-carbono como insaturación.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania.

PDF original: ES-2364272_T3.pdf

 


Descripción:

La presente invención se refiere a un nuevo proceso para preparar 2-metil-2-hepten-6-ona, denominada también en lo sucesivo en la presente metilheptenona. Hay constancia de la preparación de metilheptenona por reacción de 2metil-3-buten-2-ol con éter isopropenil metílico en presencia de catalizadores, p. ej., ácido fosfórico, remítase a DE 1 193 490, o fosfatos o fosfinatos orgánicos, remítase a DE 196 49 564.

Se ha descubierto que el hidrógeno-bis(oxalato)borato y, en particular, el hidrógeno-tris(oxalato)fosfato son especialmente adecuados para catalizar la reacción. Por consiguiente, la presente invención se refiere a un proceso para preparar 2-metil-2-hepten-6-ona que comprende hacer reaccionar 2-metil-3-buten-2-ol con éter isopropenil metílico en presencia de hidrógeno-tris(oxalato)fosfato o hidrógeno-bis(oxalato)borato.

El proceso de la presente invención se puede llevar a cabo a presión normal o a presión elevada. Preferentemente, la reacción se lleva a cabo a presión elevada, p. ej., a una presión de aproximadamente 105 a aproximadamente 20x105 Pascal (Pa), preferentemente de 5x105 a aproximadamente 15x105 Pa. Además, la reacción de acuerdo con la presente invención se lleva a cabo preferentemente en ausencia de disolvente. El catalizador se puede añadir en forma pura o solvatada, se prefiere la forma solvatada en acetona o metanol. La reacción se lleva a cabo convenientemente a temperatura elevada, p. ej., a una temperatura de entre aproximadamente 373 K y aproximadamente 450 K. La relación molar entre los reactivos es convenientemente de aproximadamente 1:1 a 1:3, preferentemente de 1:2 a 1:2.5, aunque se puede utilizar un exceso de uno de los reactivos, p. ej., un exceso del reactivo más barato, éter isopropenil metílico, y, si se desea, se puede reciclar después de aislar el producto de reacción deseado de la mezcla de reacción.

La reacción de acuerdo con la presente invención se puede llevar a cabo en modo continuo o discontinuo, es decir, en dos o más tanques agitados colocados en serie o en reactores tubulares.

Los catalizadores, hidrógeno-tris(oxalato)fosfato o hidrógeno-bis(oxalato)borato, pueden estar presentes en la mezcla de reacción en una cantidad para obtener una relación sustrato/catalizador de aproximadamente 1000:1 a aproximadamente 100:1, preferentemente de aproximadamente 900:1 a aproximadamente 300:1, basada en 2-metil3-buten-2-ol como sustrato. Se puede preparar hidrógeno-tris(oxalato)fosfato como se describe en EP 1 227 089. Se puede preparar hidrógeno-bis(oxalato)borato mediante el procedimiento descrito en EP 784 042.

La invención se ilustra además mediante el siguiente Ejemplo.

Ejemplo

La reacción se llevó a cabo utilizando un equipo, cuya parte principal era un reactor discontinuo de acero inoxidable (Medimex - High Pressure) con un volumen nominal de 1.0 litro, una temperatura operativa de hasta 493 K y una presión máxima de 20 bar. El reactor se equipó con un sistema de calentamiento (espirales calefactoras eléctricas localizadas en la camisa), un sistema de refrigeración (una mezcla de glicol-agua que fluía a través de la camisa del reactor), un control de temperatura para medir las temperaturas en el interior del reactor, en la camisa y de enfriamiento, y un agitador. El reactor se acopló con una bomba de vacío de laboratorio para eliminar el aire del reactor. El muestreo se realizó con un capilar de acero inoxidable y un tubo de acero inoxidable con forma espiral fino conectados al recipiente de muestreo. Los catalizadores se utilizaron como una solución a aproximadamente el 12 ó 5.5% p. en metanol o una solución al 6.5% p. en acetona (hidrógeno-bis(oxolato)borato), o una solución a aproximadamente el 12, 10 ó 8% p. en metanol o una solución al 6% p. en acetona (hidrógeno-tris(oxolato)fosfato).

Se mezclaron 195 g de MBE (2.22 mol), catalizador (remítase a la Tabla 1) y 342 g de IPM (4.6 mol = 2.1 eq.) y se introdujeron en el reactor. Se aplicó el vacío en el reactor brevemente con una bomba de vacío. La mezcla de reacción se calentó hasta 423 K agitando y manteniendo dicha temperatura. Se tomaron muestras en intervalos de tiempo adecuados a través de la válvula y el capilar de muestreo, y se neutralizaron directamente con acetato de sodio. Las muestras se analizaron mediante cromatografía de gases (% NORM). Una vez enfriada la mezcla de reacción hasta temperatura ambiente, se extrajo una muestra de la mezcla de reacción remanente (fase no gaseosa) y se analizó mediante cromatografía de gases (% NORM).

Los resultados se muestran en las siguientes Tablas 1, 2 y 3.

2

Tabla 1

Catalizador (% mol)1 Solución de catalizador T (K) Tiempo de reacción (h) Conversión de MBE (%) Rendimiento de MH (%) HOB (0.15) 5.5% metanol 423 21.7 25.0 23.9 HOB (0.10) 5.5% metanol 423 24 29.9 29.5 HOB (0.10) 6.5% acetona 423 24 48.0 23.3 HOB (0.05) 6.5% acetona 423 24 35.7 20.1 HOB (0.01) 6.5% acetona 423 24 16.6 14.4 HOP (0.15) 10.0% metanol 423 21.3 96.3 91.0 HOP (0.15) 11.7% metanol 423 24 97.7 92.5 HOP (0.15) 11.7% metanol 423 24 97.9 97.73 HOP (0.15) 11.7% metanol 423 24 97.6 97.64 HOP (0.12) 10.0% metanol 423 21.5 96.7 80.6 HOP (0.09) 10.0% metanol 423 17 81.5 80.8 HOP (0.23) 10.0% metanol 398 25 87.1 80.2 HOP (0.17) 10.0% metanol 398 22 77.5 77.32 HOP (0.15) 6.1% acetona 423 24 94.9 56.4

Tabla 2

HOB (0.9) 11.6% metanol 423 24 50.3 43.2 HOB (0.3) 11.6% metanol 423 24 22.0 20.34 HOB (0.3) 11.6% metanol 423 24 28.5 26.13 HOB (0.3) 11.6% metanol 448 24 39.2 37.6 HOB (0.3) 5.5% metanol 423 24 29.8 28.0

Tabla 3

HOP (0.14) 6.1% acetona 423 24 98.6 98.64 HOP (0.30) 11.7% metanol 423 8.5 94.0 90.1 HOP (0.30) 7.9% metanol 398 24 88.3 83.4 HOP (0.30) 11.7% metanol 423 24 99.0 81.1

HOB: hidrógeno-bis(oxalato)borato; HOP: hidrógeno-tris(oxalate)fosfato; MH: metilheptenona; MBE: 2-metil-3-buten-2-ol; IPM: éter isopropenil metílico 1 basado en MBE

10 2 relación IPM/MBE = 3.3/1 (en todos los demás casos 2.1/1), 3 relación IPM/MBE = 2.5/1, 4 relación IPM/MBE = 3.0/1 3


 


Reivindicaciones:

1. Proceso para preparar 2-metil-2-hepten-6-ona que comprende hacer reaccionar 2-metil-3-buten-2-ol con éter isopropenil metílico en presencia de hidrógeno-tris(oxolato)fosfato o hidrógeno-bis(oxolato)borato.

2. Un proceso como el de la reivindicación 1, en el que la reacción se lleva a cabo en presencia de hidrógeno5 tris(oxolato)fosfato.

3. Un proceso como el de la reivindicación 1 ó 2, en el que la reacción se lleva a cabo a presión elevada.

4. Un proceso como el de la reivindicación 3, en el que la reacción se lleva a cabo a una presión de 105 a 20x105 Pa.

5. Un proceso como el de la reivindicación 3, en el que la reacción se lleva a cabo a una presión de 5x105 a 10 aproximadamente 15x105 Pa.

6. Un proceso como el de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el catalizador está presente en una cantidad para proporcionar una relación sustrato/catalizador de aproximadamente 1000:1 a aproximadamente 100:1, basada en 2-metil-3-buten-2-ol como sustrato.

7. Un proceso como el de las reivindicaciones 1 ó 4, en el que el catalizador está presente en una cantidad

15 para proporcionar una relación sustrato/catalizador de aproximadamente 900:1 a aproximadamente 300:1, basada en 2-metil-3-buten-2-ol como sustrato.

8. Un proceso como el de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que la relación entre 2-metil-3-buten2-ol y éter isopropenil metílico es de 1:1 a 1:3.

9. Un proceso como el de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que la relación entre 2-metil-3-buten20 2-ol y éter isopropenil metílico es de 1:1 a 1:2.5.

10. Un proceso como el de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que la reacción se lleva a cabo en modo continuo.

4


 

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