8 inventos, patentes y modelos de BETTS,RONALD,E

Ésteres 40-O-hidrocarburo cíclico de rapamicina, composiciones y procedimientos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/04/2016). Solicitante/s: Biotronik AG. Clasificación: A61P35/00, A61L31/00, C07D498/18, A61F2/00, A61K31/436.

Un compuesto éster 40-O-hidrocarburo cíclico de rapamicina con la estructura: **Fórmula** en la que R es C(O)-(CH2)n-X, n es 0, 1 o 2, X es un hidrocarburo cíclico con 3-8 carbonos, opcionalmente con uno o más enlaces insaturados, uno o más átomos de carbono de cadena lineal o cíclicos pueden contener un OH o una sustitución de haluro y la estructura parental de rapamicina puede contener sustituciones en otras posiciones distintas de la posición 40.

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Endoprótesis vascular liberadora de fármaco.

(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.

Derivados 42-O-alcoxialquilo de la rapamicina y composiciones que comprenden derivados 42-O-alcoxialquilo de la rapamicina.

(17/09/2014) Un compuesto en la forma:**Fórmula** donde R es - (CH2)n-O-(CH2)mH donde n es de 2 a 4 y m es de 2 a 4, y donde el número de átomos de carbono en R es de 5 o 6.

Endoprótesis vascular liberadora de fármaco.

(30/07/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular para que desprenda un fármaco trieno macrocíclico a lo largo de un período largo tras colocar allí la endoprótesis; y la endoprótesis comprende un cuerpo formado de filamentos metálicos con regiones superior, lateral e interna en su superficie y una cubierta biodegradable liberadora de fármaco que cubre los filamentos formados de un polímero que contiene el fármaco trieno macrocíclico para su liberación de la cubierta; caracterizada en que la endoprótesis comprende una capa de imprimación con un espesor entre 1 y 5 μm y una cubierta formada sobre ella solo en las regiones superior y lateral de la superficie de la endoprótesis con un espesor entre 3 y 20 μm y compuesta de entre un…

Endoprótesis endovascular para la administración de fármacos.

(23/07/2014) Una endoprótesis vascular para su colocación en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis. La endoprótesis comprende un miembro estructural o cuerpo formado por uno o más filamentos y, sobre el filamento(s) del cuerpo de la endoprótesis, una cubierta liberadora de fármaco compuesta de a) un 20-60% del peso de sustrato de polímero y b) un 40-80% del peso de un compuesto inmunodepresor trieno macrocíclico, en el que el sustrato de la cubierta comprende un polímero de ácido poliláctico.

Endoprótesis liberadora de fármacos y método de uso.

(12/03/2014) Un método para hacer una endoprótesis con el fin de reducir la cifra de aparición o extensión de restenosis o trombosis debidas a una lesión vascular en un sujeto respecto a la observada colocando en la zona lesionada una endoprótesis metálica desnuda expansible formada de filamentos metálicos interconectados y con una cubierta en la superficie externa de los filamentos de la endoprótesis de un polímero portador que contiene un fármaco -limus, y cuyo método comprende: -La abrasión de regiones de la superficie externa de los filamentos de la endoprótesis para una rugosidad de la superficie (Ra) de al menos unos 20 urn (0,5 μm) y un rango de rugosidad de la…

STENT ENDOVASCULAR PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.

(26/03/2010) Un método para producir un stent liberador de fármacos con un cuerpo tubular expandible compuesto por filamentos enlazados con regiones con superficie superior, lateral e interior y un recubrimiento polimérico liberador de fármacos que contiene una cantidad seleccionada de fármaco, dicho método comprende (a) colocar el cuerpo tubular del stent en un mandril, de forma que el cuerpo quede agarrado por el mandril al contactar las superficies interiores del cuerpo tubular, para la rotación axial del cuerpo tubular con el mandril; Caracterizado por; (b) posicionamiento adyacente al cuerpo tubular en el mandril, un tubo de descarga a través del cual una solución de polímero-fármaco con una viscosidad entre 2 y 2000 centipoise y contenido en una reserva presurizable …

ENDOPROTESIS VASCULAR PARA SUMINISTRO DE FARMACOS Y METODO DE TRATAMIENTO DE LA REESTENOSIS.

(24/02/2010) Una endoprótesis vascular, radialmente expansible, diseñada para colocarla en un sitio de lesión vascular, para inhibir la reestenosis en el sitio, que comprende: un cuerpo radialmente expansible formado por uno o más filamentos metálicos que definen una superficie externa, unido a o formado en dicha superficie externa, una capa de anclaje mecánico que puede infundirse como líquido que tiene un espesor medio de al menos 3 µm, y un recubrimiento de fármaco compuesto por una composición sin polímero que contiene al menos un 90% en peso de un fármaco inmunosupresor de trieno macrocíclico anti-reestenosis y hasta el 10% en peso de aditivos, y que no contiene un polímero reticulado capaz de proporcionar soporte estructural al recubrimiento y que tiene subestrato infundido en dicha capa de anclaje, para retener dicho recubrimiento…

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