17 patentes, modelos y diseños de Xellia Pharmaceuticals ApS
Proceso para la preparación de Tiacumicina b.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/07/2020). Inventor/es: HANSEN, ESPEN, FRIDTJOF, KLEMSDAL,HÅVARD. Clasificación: C12P19/62, C12P17/18.
Un proceso para la preparación de Tiacumicina B que comprende las etapas de:
a) fermentación de una cepa productora de Tiacumicina B;
b) secado del caldo de fermentación;
c) extracción del material seco con metanol,
en donde la cepa de la etapa a) se selecciona del grupo que consiste en Dactylosporangium y Actinoplanes.
PDF original: ES-2813823_T3.pdf
Complejos de inclusión de voriconazol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/01/2020). Inventor/es: JASPRICA,IVONA, BEVETEK MOCNIK,ANITA, GRUBESIC,SASA. Clasificación: A61P31/10, C08B37/16, B82Y5/00, A61K47/69.
Formulación farmacéutica estabilizada que comprende voriconazol y una β-ciclodextrina sustituida caracterizada por una sustitución molar de la β-ciclodextrina por grupos hidroxipropilo de más de 0.8, en la que la sustitución molar es el número medio de sustituyentes hidroxipropilo unidos a cada unidad de glucopiranosa en la ciclodextrina, y siempre que la formulación no comprenda lactosa.
PDF original: ES-2780363_T3.pdf
Composiciones glicopeptídicas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Inventor/es: JASPRICA,IVONA, KESER,SABINA, PINDRIC,KATARINA. Clasificación: A61K47/26, A61K9/08, A61P31/04, A61K38/14.
Composición que comprende un antibiótico glicopeptídico y un excipiente seleccionado de N-acetil-Dalanina o N-acetil-glicina para su uso como medicamento, en la que la composición es una composición líquida.
PDF original: ES-2769849_T3.pdf
Polimixinas de baja sustitución y sus composiciones.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: KOCH, TORBEN, BJØRNSTAD,VIDAR, GUNNES,SØLVI, MELANDER,CLAES. Clasificación: C07K7/62.
Una polimixina representada por la Fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es un grupo acilo alifático lineal o ramificado C6-C10 , o**Fórmula**
R5 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, o -CH2C6H5;
R6 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, o -CH(CH3)CH2CH3;
cada uno de R2, R3, R4, R7y R8 es ya sea -(CH2)XCH2NH2o - (CH2)XCH2N (CH2N3M)2;
en donde x es 0 o 1;
en donde M es un catión; y
en donde solo uno de R2, R3, R4, R7y R8 es - (CH2)xCH2N(CH2SO3M)2.
PDF original: ES-2749053_T3.pdf
Dispositivo de inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/03/2019). Inventor/es: BENCIC,NENAD. Clasificación: A61K38/04, A61M15/00, A61K9/00, A61K9/08, A61K38/12.
Un dispositivo de administración pulmonar, que comprende
una unidad de boquilla de pulverización y
un cartucho que contiene una solución acuosa que comprende de
80 a 400 mg A/mL de una polimixina sulfometilada.
PDF original: ES-2721401_T3.pdf
Polimixinas, composiciones, métodos de fabricación y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/08/2017). Inventor/es: M NSSON, MARTIN, KOCH, TORBEN, BJØRNSTAD,VIDAR, GUNNES,SØLVI, MELANDER,CLAES. Clasificación: A61K38/04, C07K7/62.
Una composición que comprende una polimixina o una sal de la misma representada por la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es un grupo acilo C6-C10 lineal o ramificado alifático, o
R5 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, o -CH2C6H5;
R6 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, o -CH(CH3)CH2CH3;
R2, R3, R4, R7 y R8 es (CH2)xCH2N(CH2SO3M)2;
en la que x es 0 o 1; y
en la que M es un catión monovalente.
PDF original: ES-2641017_T3.pdf
Nuevos polimorfos y nuevos estados sólidos de tiacumicina B.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/01/2017). Inventor/es: KLUGE, STEFAN. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048.
Un solvato cristalino de tiacumicina B seleccionado entre el solvato cristalino de ácido acético o el solvato cristalino de acetato de isopropilo.
PDF original: ES-2668351_T3.pdf
Métodos para la fabricación de un agente antifúngico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/09/2016). Inventor/es: GUNNES,SØLVI, HALVORSEN,HARALD. Clasificación: C07K7/56.
Un proceso de un solo recipiente para la fabricación de la micafungina o una sal del mismo que comprende el siguiente orden de etapas:
a) mezclar un compuesto de la fórmula (III)**Fórmula**
o una sal del mismo, y un aditivo de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en hidroxibenzotriazoles y etil-2-ciano-2-(hidroxiimino)acetato en un solvente;
b) adicionar un reactivo de acoplamiento a la mezcla obtenida en la etapa a), en donde dicho reactivo de acoplamiento es una carbodiimida;
c) adicionar una base y un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
o una sal del mismo a la mezcla obtenida en la etapa b).
PDF original: ES-2603582_T3.pdf
Composición de caspofungina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Inventor/es: SHIRODE,SWAPNIL P, PATEL,PIYSH, PATIL,ATUL, GIDWANI,SURESH, PARIKH,NEIL, MOCNIK,ANITA BEVETEK. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K9/08, A61K31/401, A61K9/19.
Una composición que comprende:
a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de una sal de acetato de caspofungina;
b) una cantidad farmacéuticamente aceptable de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables eficaces para formar una pastilla liofilizada; y
c) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un agente amortiguador, en donde dicho agente amortiguador es succinato.
PDF original: ES-2593727_T3.pdf
Nuevos antibióticos de bacitracina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/07/2016). Inventor/es: M NSSON, MARTIN, SENSTAD,CHRISTINE. Clasificación: A61K38/12, C07K7/58.
Un compuesto representado por la Fórmula **Fórmula**
en donde
al menos uno de R1, R2 y R3 es -CH≥CH2, y
en donde
R1, R2 y R3 son independientemente -H, -CH3, o-CH≥CH2, y
sales e hidratos de estos.
PDF original: ES-2588205_T3.pdf
Separación y/o purificación de pneumocandina B0 a partir de C0.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Inventor/es: BRUNSVIK,ANDERS. Clasificación: B01D15/08, C07K7/56, A61K38/12.
Método de cromatografía de líquido de interacción hidrófila para la separación de la pneumocandina B0 de la pneumocandina C0
caracterizado por
el uso de un fase estacionaria hidrófila que comprende sílice sin modificar y una fase móvil hidrófoba que comprende 80 % -90 % v/v de acetonitrilo y 10 %-20 % v/v de una solución acuosa ácida.
PDF original: ES-2574646_T3.pdf
Ácido 2-amino-3-metil-hex-5-enoico y su uso en la producción de péptidos tales como bacitracinas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: M NSSON, MARTIN, BJØRNSTAD,VIDAR, SENSTAD,CHRISTINE, EFSKIND,JON. Clasificación: C07C227/16, C07C229/30, C07K7/58.
El compuesto ácido 2-amino-3-metil-hex-5-enoico o sales de este.
PDF original: ES-2559934_T3.pdf
Procedimiento para la purificación de la micafungina.
(01/07/2015) Procedimiento para producir una sal de micafungina farmacéuticamente aceptable, que comprende las etapas siguientes:
a) aplicar una solución acuosa que comprende una sal disuelta de micafungina a un soporte de resina adsorbente hidrófoba;
b) exponer a una solución acuosa de una sal farmacéuticamente aceptable la micafungina unida;
c) eluir la sal farmacéuticamente aceptable disuelta de micafungina con una solución que comprende un solvente orgánico miscible en agua;
con la condición de que por lo menos una de:
i) la solución acuosa que comprende una sal disuelta de micafungina en la etapa a)
o
ii) la solución acuosa en la etapa b)
comprenda un solvente orgánico miscible…
Procedimiento para purificar lipopéptidos.
(29/04/2015) Procedimiento para purificar daptomicina que comprende las etapas siguientes
a) cargar una solución que comprende daptomicina purificada parcialmente sobre una columna de cromatografía de intercambio aniónico;
b) cargar la solución de la etapa a) sobre una columna de cromatografía de fase inversa;
c) cargar opcionalmente la solución de la etapa b) sobre otra columna de cromatografía de fase inversa por lo menos una vez;
en el que el tampón de elución de a) es una solución de sal monovalente y el tampón de elución de b) es alcohol acuoso.
Procedimiento para purificar colistina y componentes de colistina purificados.
(24/12/2014) Procedimiento para la purificación de colistina por cromatografía de fase inversa, caracterizado porque presenta las etapas de
cargar una columna con base de colistina en ácido acético y etanol al 20-30% y eluir con etanol al 10-15%.
Procedimiento de detección de compuestos de Pneumocandina.
(25/06/2014) Procedimiento de detección de Pneumocandina B0 y/o Pneumocandina C0 en una muestra, en el que se detecta(n) un fragmento específico de Pneumocandina B0 y/o un fragmento específico de Pneumocandina C0 utilizando espectrometría de masas en tándem en modo negativo.
Procedimiento para la preparación de caspofungina y sus compuestos intermedios.
(16/01/2013) Compuesto de fórmula VII
o una sal de adición de ácido o un solvato del mismo, en el que R1 es -(CO)NH2, -CH2NH2 o -CN;
R2 ≥ R3 ≥ H o R2 y R3 juntos forman un boronato o éster de borato cíclico;
X es un grupo auxiliar seleccionado de entre el grupo que consiste en i) un anillo aromático heterocíclico de cinco oseis eslabones que comprende por lo menos un átomo de N que forma parte de un grupo imina, en el que dichoátomo de N forma el punto de conexión al anillo ciclohexapeptídico, y ii) tetrazolilo para el cual un átomo denitrógeno forma el punto de conexión al anillo ciclohexapeptídico.
