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Intermedios para inhibidores de la integrasa del VIH de carbamoilpiridona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/11/2019). Inventor/es: JOHNS,BRIAN ALVIN, HAKOGI,TOSHIKAZU, DUAN,MAOSHENG. Clasificación: C07D213/78, C07D213/62.

Un compuesto de las siguientes fórmulas (V) o (I):**Fórmula** en las que en las fórmulas (V): P1 es Bn; P3 es CH3; R3 es H; Rx es Br o R2-X-NR1-C(O)-; R2 es 2,4-difluorofenilo; X es metileno; R1 es H; y R5 y R6 son -CH3; y, en la fórmula (I): R es -CH(OH)(OCH3); P1 es -Bn; P3 es -CH3; R3 es -H; y Rx es Br o 2,4-difluorofenilmetilaminocarbonilo.

PDF original: ES-2763540_T3.pdf

Derivado de carbamoilpiridona policíclico que tiene actividad inhibidora de la integrasa del VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/06/2019). Inventor/es: KAWASUJI,Takashi, JOHNS,BRIAN ALVIN, TAODA,YOSHIYUKI, TAISHI,TERUHIKO. Clasificación: A61P31/18, C07D498/04, A61K31/4985.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** donde, el anillo A es un heterociclo sin sustituir; R14 y RX son hidrógeno; una línea discontinua representa la ausencia de un enlace; R1 es hidrógeno o alquilo C1-10; X es alquileno C1-6; R2 es fenilo o fenilo sustituido con al menos halógeno y R3 es hidrógeno, halógeno, hidroxilo o amino; o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2743531_T3.pdf

Tratamiento antiviral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/11/2018). Inventor/es: UNDERWOOD,MARK RICHARD. Clasificación: A61P31/18, A61K31/52, A61K31/5365.

Una combinación que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y abacavir o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2688925_T3.pdf

Terapia antivírica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/03/2018). Inventor/es: UNDERWOOD,MARK RICHARD. Clasificación: A61K31/505, A61P31/18, A61K31/5365.

Una combinación que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y rilpivirina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2670811_T3.pdf

Procedimiento de preparación de derivados e intermedios de carbamoilpiridona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: MANS,DOUGLAS, WANG,HUAN, GOODMAN,STEVEN N, KOWALSKI,MATTHEW. Clasificación: A61K31/44, C07D498/14, A01N43/42, C07D213/80, C07D213/68.

Un procedimiento que comprende poner en contacto 3-{[2,2-bis(metiloxi)etil]amino}-2-[(metiloxi)acetil]-2- propenoato de metilo (fórmula I): con un éster de oxalato de fórmula II: en presencia de M+ -OR, en el que R es alquilo, arilo o bencilo; y M+ es un catión de un metal alcalino; para formar una piridinona de fórmula III:.

PDF original: ES-2632346_T3.pdf

Derivado de carbamoilpiridona policiclico que tiene actividad inhibidora de la integrasa del VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/07/2016). Inventor/es: KAWASUJI,Takashi, JOHNS,BRIAN ALVIN, TAODA,YOSHIYUKI, TAISHI,TERUHIKO. Clasificación: A61P31/18, C07D498/04, A61K31/4985.

Un compuesto de fórmula: **Fórmula** donde, El anillo A es **Fórmula** Z ≥ O o NR26 (A-1); cada uno de R20 a R26 es independientemente H o alquilo C1-C; la estereoquímica de un carbono asimétrico representado por * muestra configuración R- o S- o una mezcla de las mismas; R14 y RX son hidrógeno; R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno; R es halógeno y m es un número entero de 0 a 3; o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2667868_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Inventor/es: MUNDHRA,DEEPAK B, PAN,RENNAN. Clasificación: A61K31/4985.

Una composición farmacéutica parenteral que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un sistema tensioactivo que comprende un polisorbato y polietilenglicol.

PDF original: ES-2594557_T3.pdf

Derivado de carbamoilpiridona policíclico que tiene actividad inhibidora de la integrasa del VIH.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(30/03/2016). Inventor/es: KAWASUJI,Takashi, JOHNS,BRIAN ALVIN, TAODA,YOSHIYUKI, TAISHI,TERUHIKO. Clasificación: C07D471/14, A61P31/18, C07D471/04, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/4985, C07D471/22.

Un compuesto que es (4aS,13aR)-N-[(2,4-difluorofenil)metil]-10-hidroxi-9,11-dioxo-2,3,4a,5,9,11,13,13a-octahidro- 1H-pirido[1,2-a]pirrolo[1',2':3,4]imidazo[1,2-d]pirazin-8-carboxamida:**Fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2567197_T3.pdf

Compuestos químicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: JOHNS,BRIAN ALVIN, WEATHERHEAD,JASON GORDON, AOYAMA,YASUNORI, HAKOGI,TOSHIKAZU. Clasificación: A61K31/535.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: R1 es alquilo C1-C8, arilo C6-C10 o LR2; L es alquileno; R2 es a) hidroxi; b) alcoxi; c) OR3 donde R3 es P(O)(OH)2, alcoxi o alquilen-alcoxi; d) heterociclilo opcionalmente sustituido con oxo o alquilo C1-C8; e) C(O)OR4 donde R4 es H, alquilo C1-C8, o XR5 donde X es alquileno y R5 es arilo C6-C10, heterociclilo, o NR6R7 donde R6 y R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo C1-C8; f) NR6R7; g) C(O)NR8R9 donde R8 y R9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H y XR5; o h) C(O)R10 donde R10 es heterociclilo opcionalmente sustituido con XR11 donde R11 es heterociclilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2562452_T3.pdf

Combinación terapéutica que comprende dolutegravir, abacavir y lamivudina.

(06/05/2015) Una combinación que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, abacavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y lamivudina.

Proceso para la preparación de un derivado de pirido[1,2-a]pirrolo[1'',2'':3,4]imidazo[1,2-d]piracin-8-carboxamida.

(25/12/2013) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula 1 **Fórmula** que comprende las etapas de: a) bromar un compuesto de fórmula P-7**Fórmula** para formar un compuesto de fórmula P-8**Fórmula** b) tratar el compuesto de fórmula P-8 con NalO4 para formar un compuesto de fórmula P-9**Fórmula** c) hacer reaccionar el compuesto de fórmula P-9 con [(2R)-pirrolidinilmetil] amina de fórmulapara formar un compuesto de fórmula P-10**Fórmula**

Profármacos de dolutegravir.

(25/12/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: R1 es alquilo C1-8 o LR2; L es alquileno; R2 es a) hidroxi; b) alcoxi; c) OR3 donde R3 es P(O)(OH)2 o alcoxi; d) heterociclilo sustituido opcionalmente con oxo o alquilo C1-C8; e) C(O)OR4 donde R4 es H, alquilo C1-C8 o XR5 donde X es alquileno y R5 es arilo C6-C10. heterociclilo, o NR6R7 donde R6 y R7 se seleccionan, de forma independiente, del grupo que consiste en H y alquilo C1-C8; of) C(O)R10 donde R10 es heterociclilo opcionalmente sustituido con XR11 donde R11 es heterociclilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Derivados de carbamoilpiridona policíclicos que tienen actividad inhibidora de la integrasa de VIH.

(18/12/2013) Un compuesto que es un carbamoilpiridona policíclica de la fórmula: **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

Derivado de carbamoilpiridona policíclico que tiene actividad inhibidora de la integrasa del VIH.

(28/08/2013) Un compuesto que es 2,4-difluoro-bencilamida de ácido (4R,9aS)-5-hidroxi-4-metil-6,10-dioxo-3,4,6,9,9a,10-hexahidro-2H-1-oxa-4a,8a-diaza-antraceno-7-carboxílico, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de lamisma.

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