39 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

(15/07/2020) Un compuesto que tiene una estructura representada por una fórmula: **(Ver fórmula)** en donde m es 1; n es un número entero de 0 a 3; Z se selecciona independientemente de N y CH; R1 se selecciona de halo, haloalquilo C1-C3, y polihaloalquilo C1-C3; cada uno de R2, R3 y R4 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, hidroxilo, ciano, amino, alcalcoxi C2-C6, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6; R5 se selecciona de NR6 R7 y Cy, y se sustituye con 0-3 grupos seleccionados independientemente de halo, hidroxilo, amino, alcalcoxi C2-C6, alquilalcohol C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 y Cy; Cy es un heterocicloalquilo seleccionado de aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, azepanilo,…

(04/09/2019) Un compuesto que tiene la estructura (I) siguiente: donde L1 se selecciona de entre O y NR5, donde n es 0 o 1; donde R5 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo C1-C6; donde L2 se selecciona de entre CH2 y NCH3, con la condición de que L2 es CH2 cuando Y es N; donde Y se selecciona de entre CH o N; donde Z se selecciona de entre NR6 y CH2; donde R6 se selecciona de entre hidrógeno y CH3; donde cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre hidrógeno, halógeno, OH, CN, SO2CH3, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, polihaloalcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, y NH(C=O)R7; …

(17/06/2019) Procedimiento para la amplificación y detección de alelos de una muestra biológica, en el que la muestra biológica comprende un primer alelo y un segundo alelo de un ácido nucleico diana, estando presente el primer alelo en una mayor concentración que el segundo alelo, que comprende las etapas de añadir una polimerasa termoestable, una sonda y un par de cebadores configurados para la amplificación del ácido nucleico diana en la muestra biológica, en el que la sonda está configurada para hibridarse con el ácido nucleico diana sin extenderse mediante la utilización de un bloqueante o emparejamiento erróneo y en el que…

(14/12/2016) Procedimiento para generar una curva de fusión corregida de una muestra de ácido nucleico, que comprende medir la fluorescencia de la muestra de ácido nucleico en función de la temperatura para producir una curva de fusión original, comprendiendo la muestra un ácido nucleico y una molécula que se une al ácido nucleico para formar un complejo detectable por fluorescencia, comprendiendo la curva de fusión original una señal de fluorescencia de fondo y una señal de la muestra de ácido nucleico; medir un primer y un segundo valores de pendiente a partir de puntos de la curva de fusión original situados en una región de la curva de fusión original en la que no tiene lugar la fusión del ácido nucleico de muestra; utilizar el primer valor de pendiente y el segundo valor de pendiente para buscar un exponencial representativo…

(15/07/2015) Combinación de agentes que inhibe el TGF•para su uso en el tratamiento de un estado fibrótico asociado con una acumulación excesiva de matriz extracelular en tejidos u órganos, estando prevista la combinación de agentes para reducir la acumulación excesiva de matriz extracelular asociada con la sobreproducción y/o la actividad del TGF• en un tejido y/u órgano, o en un lugar de lesión cutánea, utilizándose la combinación de agentes que inhiben el TGF• en una cantidad suficiente para inhibir la sobreproducción y/o la actividad del TGF•, resultando el uso de dicha combinación de agentes en una mayor reducción de la acumulación de matriz extracelular que cuando cada agente se utiliza por separado, reduciéndose la acumulación de matriz extracelular en un…

(17/06/2015) Una sonda de alimentación nasogástrica o nasoentérica que comprende; un cuerpo alargado que tiene una longitud suficiente de manera que un extremo proximal (130B) del cuerpo alargado se puede disponer fuera de un paciente adyacente a una cavidad nasal o bucal del paciente mientras que el cuerpo alargado se extiende a través de la cavidad nasal del paciente, a través del esófago del paciente y al menos en el estómago, incluyendo el cuerpo alargado al menos un lumen que tiene una abertura a través de un extremo distal, configurado el lumen para hacer pasar una solución de alimentación a través del mismo, y un sistema óptico (276, 40A, 40B, 346) dispuesto dentro del…

(08/10/2014) Mezcla de reacción de PCR que comprende un ácido nucleico diana reactivos de PCR, un par de cebadores de oligonucleótidos configurados para amplificar una parte del ácido nucleico diana para producir un amplicón, y un colorante de unión a ADNdc que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que el residuo representa un anillo aromático, monocíclico o policíclico, fusionado, opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno, monocíclico o policíclico, fusionado, opcionalmente sustituido; X es oxígeno, azufre, selenio, telurio o un residuo seleccionado entre C(CH3)2 y NR1, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 se selecciona del grupo que comprende alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo, arilo(alquilo C1-3), hidroxialquilo, alcoxialquilo,…

(01/10/2014) Procedimiento de análisis PCR que comprende las etapas de: mezclar un colorante de unión de ADNbc con una muestra que comprende un ácido nucleico diana y cebadores seleccionados, configurados para amplificar el ácido nucleico diana seleccionado, amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión de ADNbc, monitorizar la fluorescencia del colorante de unión de ADNbc, en el que la etapa de monitorización comprende la fusión del ácido nucleico diana amplificado para generar una curva de fusión, repetir la mezcla, amplificar y generar etapas de una curva de mezcla con, como mínimo, un ácido nucleico diana…

(10/09/2014) Compuesto con la fórmula:**Fórmula** en la que el residuo representa un anillo aromático monocíclico o policíclico fusionado opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno monocíclico o policíclico fusionado opcionalmente sustituido; X es oxígeno, azufre, selenio, telurio o un residuo seleccionado entre C(CH3)2 y NR1, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 se selecciona del grupo que comprende alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo, arilo(alquilo C1-3), hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, mono y dialquilaminoalquilo, trialquilamonioalquilo, alquilenocarboxilato, alquilenocarboxamida, alquilenosulfonato, residuos que contienen un heteroátomo cíclico opcionalmente sustituido,…

(12/12/2013) Un método para determinar el número de copias de un primer ácido nucleico diana y un segundo ácido nucleico diana, que comprende: a) poner en contacto un primer ácido nucleico diana con un primer conjunto de cebadores y un segundo ácido nucleico diana con un segundo conjunto de cebadores y añadir un único marcador de detección para formar una mezcla de reacción en un sistema homogéneo, en el que el número de copias de la primera secuencia de ácido nucleico diana es mayor que el número de copias de la segunda secuencia de ácido nucleico diana, b) amplificar por la reacción en cadena de la polimerasa el primer ácido nucleico diana con el primer conjunto de cebadores para formar un primer amplicón que tiene una primera temperatura de fusión (Tm) y amplificar por la reacción en cadena de la polimerasa el segundo ácido nucleico diana con…

(11/09/2013) Procedimiento de análisis por PCR que comprende las etapas de: proporcionar una mezcla de un colorante de unión a ADNbc y cebadores configurados para amplificar el ácidonucleico diana, amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión a ADNbc, monitorizar la fluorescencia del colorante de unión a ADNbc, generar una curva de fusión para el ácido nucleico diana, normalizar las diferencias de magnitud de la curva de fusión, repetir las etapas de provisión, amplificación, normalización y generación con, como mínimo, un ácido nucleico dianaadicional, representar gráficamente una diferencia de fluorescencia entre las curvas de fusión normalizadas, en el que la curvade fusión normalizada de un ácido nucleico diana se selecciona como patrón…

(07/08/2013) Aparato para llevar a cabo una PCR y control fluorescente continuo de la reacción de PCR y para someter unamuestra biológica a ciclos térmicos rápidos con la finalidad de llevar a cabo la reacción de PCR, estando adaptado elaparato para generar una curva de fusión de un producto de la reacción de PCR; en el que el aparato comprende un medio para soportar la muestra biológica; la muestra comprende además una entidad fluorescente y una mezcla de reacción para la reacción de la cadena depolimerasa; comprendiendo el aparato un controlador para el funcionamiento del aparato, para permitir que la muestra biológicapase por un ciclo de temperatura predeterminado que corresponde a las etapas de desnaturalización, hibridación yalargamiento…

(26/04/2012) SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LA HIBRIDACION DURANTE UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. ESTOS PROCEDIMIENTOS SE LLEVAN A CABO A TRAVES UN CICLADO TERMICO RAPIDO Y DEL USO DE COLORANTES DE ADN DE DOBLE FILA Y DE SONDAS DE HIBRIDACION ESPECIFICAS. UN PAR DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA POR FLUORESCENCIA COMPRENDE FLUORESCEINA Y CY5 O CY5,5. LOS PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR UN ADN AMPLIFICADO Y DETERMINAR SU PUREZA SE LLEVAN A CABO MEDIANTE UN ANALISIS DE LAS CURVAS DE FUSION Y DE RECOCIDO POR SEGUNDA VEZ.

(21/03/2011) Aparato para llevar a cabo la PCR y control de la reacción en tiempo real durante los ciclos de temperatura que comprende: una serie de recipientes para muestras cada uno de los cuales contiene una muestra para la PCR, comprendiendo cada recipiente de muestras un material transparente ópticamente y estando configurado para contener menos de 1 mililitro de una muestra; un carrusel rotativo para posicionar secuencialmente los recipientes de muestras para la PCR en una posición de control de manera que el carrusel es obligado a girar de forma continua durante la totalidad de la PCR; medios para la realización de ciclos térmicos que comprenden un calentador de aire forzado para calentar simultáneamente todas las muestras de la PCR del carrusel; y medios para enfriar simultáneamente…

(17/05/2010) El plásmido pRTP801-VEGF, que consiste de los nucleótidos 1-4425 de SEQ ID NO: 13

(01/03/2009) Procedimiento de fabricación de un dispositivo calentador capaz de generar calor cuando se expone al oxígeno, procedimiento que comprende las fases que consisten en: proporcionar una hoja de material como pared de fondo de una cámara; proporcionar un medio generador de calor en una bolsa permeable al aire y a un líquido que facilita la oxidación, pudiendo dicho medio generador de calor generar calor cuando se combina con el líquido que facilita la oxidación que comprende agua y posteriormente se expone al oxígeno; colocar dicha bolsa del medio generador de calor sin un líquido que facilita la oxidación sobre dicha pared de fondo; disponer una cantidad predeterminada…

(01/11/2006) Aparato para llevar a cabo PCR y control de la reacción en tiempo real durante ciclos de temperatura comprendiendo: una serie de tubos capilares cada uno de los cuales está destinado a contener una muestra PCR, comprendiendo cada tubo capilar un material ópticamente transparente, conteniendo cada tubo capilar menos de 1 mililitro de una muestra; un carrusel rotativo para desplazar secuencialmente las muestras PCR una a una a un lugar de supervisión durante amplificación; medios de ciclos térmicos que comprenden un calentador de aire forzado para calentamiento simultáneo de todas las muestras PCR; medios para enfriar simultáneamente todas las muestras PCR; y medios de control para accionar…

(01/03/2006) ESTA INVENCION SE RELACIONA, EN GENERAL, CON UN SUSTITUTO DE CIGARRILLO PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS DE NICOTINA. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN MEDIO DE ADMINISTRACION DE NICOTINA QUE CONSISTE DE UN ELEMENTO DE SOPORTE QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PARTE DE UN PROGRAMA EFICAZ PARA DEJAR DE FUMAR O EN SITUACIONES EN LAS QUE FUMAR NO ES ACONSEJABLE O NO ESTA PERMITIDO. LA PRESENTACION DEL MEDIO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA INCLUIDA EN UN ELEMENTO DE SOPORTE. LA NICOTINA SE LIBERA DEL MEDIO DE ADMINISTRACION Y SE ABSORBE A TRAVES DE LAS SUPERFICIES DE MUCOSA INTRAORAL A MEDIDA QUE LA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA LIBERA ESTA DENTRO DE LA BOCA DEL USUARIO. EL…

(01/12/2005) Método de monitorización a tiempo real de la amplificación de una secuencia de ácidos nucleicos diana en una muestra biológica, comprendiendo dicho método las etapas de: la amplificación de la secuencia objetivo por la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de una cantidad de SYBR™ Green I, comprendiendo dicha reacción en cadena de la polimerasa las etapas de adición a la muestra biológica de SYBR™ Green I, una polimerasa termoestable y cebadores para la secuencia de ácidos nucleicos diana para crear una mezcla de amplificación y el ciclado térmico de la mezcla de amplificación entre, como mínimo, una temperatura de desnaturalización y una temperatura de elongación durante un…

(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ISQUMEIA QUE SIGUE A UNA LESION TAL COMO ISQUEMIA QUE SIGUE A LA LESION DE REPERFUSION, DAÑO CELULAR ASOCIADO CON EPISODIOS ISQUEMICOS, TALES COMO INFARTOS O LESIONES TRAUMATICAS, Y ASI PARA PREVENIR O REDUCIR LA NECROSIS CONSIGUIENTE PROGRESIVA DE TEJIDO ASOCIADO CON TAL ISQUEMIA. ESTE EFECTO SE LLEVA A CABO ADMINISTRANDO DHEA O DERIVADOS DE DHEA A UN PACIENTE LO ANTES POSIBLE DESPUES DE LA LESION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS PARA PREVENIR O REDUCIR LA TRANSLOCACION BACTERIANA DE SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIATORIO ADULTO EN UN PACIENTE. DE MODO SIMILAR SE PREVIENEN…