18 patentes, modelos y diseños de Sigma-Aldrich Co. LLC
Células virales resistentes y sus usos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/04/2020). Inventor/es: LIN,NAN, MASCARENHAS,JOAQUINA, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN, CHANG,AUDREY, ONIONS,DAVID. Clasificación: C12N9/10, C12N5/00, C12N15/06, C12N5/071.
Una línea celular de ovario de hámster chino (CHO) modificada genéticamente en la que la entrada y/o propagación del virus diminuto del ratón (MVM) es reducida o eliminada en comparación con una línea celular progenitora no modificada, en la que la línea celular modificada genéticamente comprende una secuencia cromosómica modificada que comprende una secuencia cromosómica inactivada que codifica la St3 beta-galactósido alfa-2,3-sialiltransferasa 4 (St3Gal4).
PDF original: ES-2797050_T3.pdf
Métodos y reactivos para la detección de proximidad molecular usando proteínas de unión a ácido nucleico guiadas por ARN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/03/2020). Inventor/es: DAVIS,GREGORY D, PALHAN,VIKAS, KREADER,CAROL A. Clasificación: C12Q1/68, C07K16/40, C12Q1/6853, C12Q1/6841, C12Q1/682.
Un complejo de sonda de detección de proximidad adecuado para ensayo de ligadura de proximidad que comprende una primera sonda que comprende (i) una primera proteína de unión a ácido nucleico guiada por ARN que es una sistema asociado a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR) (Cas) genomanipulado (CRISPR/Cas) de origen no natural que comprende una proteína CRISPR/Cas y un ARN guía y (ii) un primer oligonucleótido que está ligado directa o indirectamente al primer sistema CRISPR/Cas; el complejo comprende además una segunda sonda que comprende (a) un segundo sistema CRISPR/Cas y un segundo oligonucleótido que está ligado directa o indirectamente al segundo sistema CRISPR/Cas o (b) un anticuerpo dirigido contra una proteína asociada a ácido nucleico o una modificación de ácido nucleico y un segundo oligonucleótido que está ligado al anticuerpo dirigido contra la proteína asociada a ácido nucleico o la modificación de ácido nucleico.
PDF original: ES-2788176_T3.pdf
Aislamiento de ARNmicro de fluido biológico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(22/01/2020). Inventor/es: KREADER, CAROL. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53, C07H21/04, G01N33/566, C12N15/10, C07H1/08.
Un método para aislar ARNmicro (ARNmi) de un fluido biológico, el método comprende (a) poner en contacto el fluido biológico con un agente tensioactivo y un reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi, en el que el agente tensioactivo disocia los componentes del fluido biológico y el reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi interactúa con una proteína de unión a ARNmi asociada con ARNmi para formar complejos de ARNmi inmunoprecipitados; y (b) poner en contacto, a temperatura ambiente, los complejos de ARNmi inmunoprecipitados con una proteasa para liberar ARNmi de los complejos de ARNmi inmunoprecipitados sin purificación.
PDF original: ES-2778223_T3.pdf
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
(27/11/2019) Vectores que comprenden:
(a) una secuencia codificante de ADN que codifica al menos un ARN guía unido de forma operativa a una secuencia promotora control para la expresión de al menos un ARN guía en una célula eucariota, comprendiendo cada ARN guía
(i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana,
(ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
(iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria,
en los que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3',
(b) una secuencia codificante de…
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/10/2019). Inventor/es: CHEN,FUQIANG, DAVIS,GREGORY D, KANG,QIAOHUA, KNIGHT,SCOTT W. Clasificación: C12N15/63, C12N15/10, C12N9/22.
Un complejo de proteína-ARN que comprende
a) un ARN guía que comprende
i. una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana
ii. una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
iii. una tercera región que es esencialmente monocatenaria,
en el que i, ii y iii están dispuestas en la dirección 5' a 3', y
b) una endonucleasa que es una proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 que comprende al menos una señal de localización nuclear, y que está modificada de forma que carece de al menos un dominio nucleasa funcional, en el que el complejo está formado por el ARN guía que interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2, y en el que el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 para dirigir la proteína al sitio diana.
PDF original: ES-2757325_T3.pdf
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/10/2019). Inventor/es: CHEN,FUQIANG, DAVIS,GREGORY D. Clasificación: C12N15/63, C12N15/10, C12N9/22.
Un complejo de endonucleasa guiado por ARN diseñado por ingeniería genética que comprende:
un ARN guía que comprende
(i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana, que comprende de aproximadamente 10 nucleótidos a más de aproximadamente 25 nucleótidos,
(ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
(iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria,
en el que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3', y el ARN guía comprende dos moléculas separadas,
en el que se forma un complejo proteína-ARN entre el ARN guía y una proteína CRISPR/Cas9 de tipo II, que comprende además una señal de localización nuclear, y
el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo II para guiar a la proteína al sitio diana específico.
PDF original: ES-2757808_T3.pdf
Uso de proteínas de unión a ADN programables para potenciar la modificación dirigida del genoma.
(25/09/2019) Una composición que comprende:
(a) un sistema de nucleasa de grupos de repeticiones palindrómicas cortas en intervalos regulares (CRISPR) guiado por ARN o un ácido nucleico que codifica dicho sistema de nucleasa CRISPR, en el que el sistema de nucleasa CRISPR comprende (i) una proteína de modificación de ADN programable que es una proteína CRISPR, y (ii) un ARN de guía; y
(b) al menos un sistema CRISPR catalíticamente inactivo o un ácido nucleico que codifica dicho al menos un sistema CRISPR catalíticamente inactivo, en el que cada sistema CRISPR catalíticamente inactivo comprende (i) una proteína de unión a ADN programable que es una proteína CRISPR catalíticamente inactiva y (ii) un ARN de guía; y en la que
(x) la proteína de modificación…
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
(27/05/2019) Un procedimiento de modificar una secuencia cromosómica de una célula eucariota mediante la integración de una secuencia donadora, comprendiendo el procedimiento:
a) introducir en la célula eucariota
(i) al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una seña de localización nuclear o ácido nucleico que codifica al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una señal de localización nuclear, en la que la al menos una endonucleasa guiada por ARN es un sistema de proteínas repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR)/(Cas) asociado a CRISPR (CRISPR /Cas) de tipo II y el sistema de proteínas CRISPR/Cas de tipo…
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
(20/05/2019) Un procedimiento para modificar una secuencia cromosómica en una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento:
a) Introducir en la célula eucariota dos sistemas de nickasa guiados por ARN o ácido nucleico que codifica dichos sistemas, y, opcionalmente, un polinucleótido donador, en el que cada sistema de nickasa guiado por ARN comprende
(i) Una endonucleasa guiada por ARN que se modifica para escindir una cadena de una secuencia de cadena doble; y
(ii) Un ARN guía que comprende una primera región que tiene complementariedad con un sitio diana en la secuencia cromosómica y una segunda región que interactúa con la endonucleasa guiada por ARN, en la que cada sitio diana está seguido inmediatamene por un motivo adyacente de protoespaciador (PAM), y los sitios diana de las dos endonucleasas guiadas por ARN están en cadenas…
Producción de proteínas recombinantes con glicoformas simples.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/2019). Inventor/es: LIN,NAN, SEALOVER,NATALIE, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN. Clasificación: C12N15/87, C12N9/10, C12P21/00.
Una línea celular de mamífero que es deficiente en mannosil(alfa-1,3-)-glicorpoteína beta-1,2-Nacetilglucosaminiltransferasa 1 (Mgat1) que comprende una supresión de 2 a 300 bp en la secuencia cromosómica que codifica Mgat1.
PDF original: ES-2733248_T3.pdf
Células deficientes en ácido CMP-N-acetilneuramínico hidroxilasa y/o glucoproteína alfa-1,3-galactosil transferasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/04/2018). Inventor/es: KAYSER, KEVIN, J., LIN,NAN, GEORGE,HENRY J, MASCARENHAS,JOAQUINA, COLLINGWOOD,TREVOR N, ACHTIEN,KATHERINE. Clasificación: C12N5/10, C12P21/00.
Una línea celular de mamífero no humano que comprende una secuencia cromosómica inactivada que codifica ácido citidino monofosfato-N-acetilneuramínico hidroxilasa (Cmah), y una secuencia cromosómica inactivada que codifica glucoproteína alfa-1,3-galactosiltransferasa (Ggta1), opcionalmente en la que la línea celular es una línea celular de ovario de hamster chino (CHO).
PDF original: ES-2671733_T3.pdf
Procedimiento de síntesis de beta glicerol fosfato.
(15/11/2017) Un procedimiento de preparación de un compuesto que comprende la Fórmula (VI), comprendiendo el procedimiento:
B. poner en contacto un compuesto que comprende la Fórmula (II) con un agente de fosforilación que comprende Z en presencia de un aceptor de protones para formar un compuesto que comprende la Fórmula (III);
C. poner en contacto el compuesto que comprende la Fórmula (III) con agua para formar un compuesto que comprende la Fórmula (IV) y HZ, en el que la etapa C comprende además
(i) una primera etapa de división en la que la adición del agua conduce a la formación de una fase orgánica y una fase acuosa;…
Células para inmunoprecipitación de cromatina y procedimiento de fabricación de las mismas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(25/10/2017). Inventor/es: KREADER, CAROL, PALHAN,VIKAS B, MUELLER,ERNIE. Clasificación: C12N1/20, G01N33/53, G01N33/68.
Una célula bacteriana aislada para su uso en el aislamiento de complejos de ADN-proteína, estando la célula destruida con calor y comprendiendo una pluralidad de entrecruzamientos de ácidos nucleicos, en la que cada entrecruzamiento de ácido nucleico comprende una furocumarina unida covalentemente y en la que los complejos de AND-proteína aislados están sustancialmente desprovistos de ácidos nucleicos derivados de células bacterianas que son detectables mediante un procedimiento que requiere separación de cadenas, y en el que la célula bacteriana es una célula de Staphylococcus positiva para la proteína A, una célula de Streptococcus positiva para la proteína G o una célula de Peptostreptococcus positiva para la proteína L.
PDF original: ES-2656498_T3.pdf
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
(08/03/2017) Un procedimiento de integración de una secuencia exógena en una secuencia cromosómica de una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento:
a) introducir en la célula eucariota
(i) al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una seña de localización nuclear o ácido nucleico que codifica al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una señal de localización nuclear, en la que la al menos una endonucleasa guiada por ARN es un sistema de proteínas repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR)/(Cas) asociado a CRISPR (CRISPR /Cas) de tipo II y el sistema de proteínas CRISPR/Cas…
Métodos de generación de proteínas marcadas endógenamente.
(16/12/2015) Un método de marcaje de al menos una proteína endógena, comprendiendo el método:
a) introducir en una célula de mamífero (i) al menos una endonucleasa de dirección o ácido nucleico que codifique una endonucleasa de dirección, uniéndose la endonucleasa de dirección a un sitio diana y siendo capaz de escindir un sitio de escisión en una secuencia cromosómica que codifica la proteína endógena, y (ii) al menos un polinucleótido donante que comprende una secuencia de marcaje, la secuencia de marcaje estando flanqueada por una secuencia dirección cadena arriba y una secuencia dirección cadena abajo, la secuencia cadena arriba y la secuencia cadena abajo compartiendo una identidad de secuencia sustancial con cualquier lado del sitio de escisión de la secuencia cromosómica; y
b) mantener la célula en condiciones que reparan la rotura…
Matrices de afinidad mejorada con visibilidad mejorada para aplicaciones de arrastre molecular e inmunoprecipitación.
(20/05/2015) Una matriz de afinidad para el aislamiento de una molécula a partir de una solución acuosa,
comprendiendo la matriz de afinidad un soporte polimérico en partículas que contiene una mezcla de partículas, en donde una primera fracción de partículas de la mezcla tienen un colorante unido covalentemente para permitir la detección óptica de la soporte polimérico, y una segunda fracción de partículas de la mezcla tienen un ligando de afinidad distinto del colorante unido para la captura de la molécula, en donde ninguna de las partículas de la mezcla contiene tanto el colorante como el ligando de afinidad.
Preparación de polilisina y poliornitina de bajo peso molecular con alto rendimiento.
(22/04/2015) Un procedimiento para preparar un polímero polilisina o poliornitina que comprende unidades que se repiten que corresponden a la fórmula 3 o una sal de la misma, y que tiene un peso molecular medio ponderado basado en lisina u ornitina de aproximadamente 5.500 Daltons a aproximadamente 12.000 Daltons y un índice de polidispersidad de 1,2-1,5, comprendiendo el procedimiento:
hidrolizar un producto intermedio de polilisina o poliornitina desprotegida que comprende unidades que se repiten que corresponden a la fórmula 3 o una sal de la misma y que tiene un peso molecular medio ponderado basado en lisina u ornitina de aproximadamente 12.500 Daltons a aproximadamente 22.000 Daltons, en el que la fórmula 3 tiene la estructura:
Fórmula 3
n es 3 o 4; y
la hidrólisis del producto intermedio de polilisina o poliornitina desprotegida…
Purificación de proteínas recombinantes fusionadas con epítopos múltiples.
(11/12/2013) Polipéptido de identificación para ser usado en la purificación de una molécula de péptido diana, en el que el polipéptido de identificación comprende la secuencia de aminoácidos en la que: D, Y y K son sus aminoácidos representativos; X 20 es hidrógeno o un enlace; X 20 -(X 1 -Y-K-X 2 -X 3 -D-X 4 ) n-X 5 -(X 1 -Y-K-X 7 -X 8 -D-X 9 -K)-X 21 X 21 es hidrógeno o un enlace covalente que une el polipéptido de identificación a una molécula de péptido diana; cada X 1 y X 4 es de forma independiente un enlace o por lo menos un residuo de aminoácido seleccionado del grupo consistente en residuos de aminoácidos aromáticos y lisina, arginina, histidina, aspartato, glutamato, serina, treonina, cisteína, tirosina, asparagina y glutamina; cada X 2 , X 3 , X 7 y X 8 es de forma independiente un residuo de aminoácido seleccionado del grupo…