461 patentes, modelos y diseños de SCHERING CORPORATION (pag. 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO, KASTELEIN, ROBERT, A., HARDIMAN,GERARD,T, ROCK,FERNANDO,L. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, C07K19/00, C12N15/70, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15.

Acidos nucleicos que condifican nueve receptores humanos, denominados como receptores 2-10 DNAX de tipo Toll (DTLR2-10), homólogos del receptor de Drosophila Toll y el receptor humano IL-1, proteínas DTLR purificadas y fragmentos de las mismas, anticuerpos mono-/policlonales contra estos receptores y procedimientos para su uso terapéutico y de diagnóstico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., LIU, YI-TSUNG, SAKSENA, ANIL, K., GUZI, TIMOTHY, J., PARUCH,KAMIL, RIVERA,JOCELYN,D, PACHTER,JONATHAN. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P17/14, A61K31/445, A61P43/00, A61P17/00, C07D211/22, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D417/14, A61P15/08, A61K31/496, A61P17/10, C07D241/04, A61P5/26, A61P13/08, C07D211/48, C07D295/185, C07D211/34, C07D409/02.

Un compuesto de **Fórmula**, o una sal o solvato aceptable para uso farmacéutico del mismo, en el cual, R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, arilalquilo y heteroarilalquilo, cada uno sustituido opcionalmente por uno a seis grupos seleccionados del grupo que consiste en: a) halógeno; b) -OCF3 o -OCHF2; c) -CF3; d) -CN; e) alquilo o R18-alquilo; f) heteroalquilo o R18-heteroalquilo; g) arilo o R18-arilo; h) heteroarilo o R18-heteroarilo; i) arilalquilo o R18-arilalquilo; j) heteroarilalquilo o R12-heteroarilalquilo; k) hidroxi, I) alcoxi; m) ariloxi; n) SO2-alquilo; o) -NR11R12; p) -N(R11)C(O)R13, q) metilendioxi, r) difluorometilendioxi; s) trifluoroalcoxi; t) -SCH3 o -SCF3; y u) -SO2CF3 o -NHSO2CF3.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Inventor/es: BISHOP, WALTER R., BRASSARD, DIANA L., NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K31/55.

El uso de un inhibidor de FPT en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar cáncer en un paciente por administración de: un inhibidor de FTP de la fórmula siguiente: (+)-enantiómero y un inhibidor de la vía de señalización Ras en cantidades eficaces para inducir un nivel sinérgico de muerte de células cancerosas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: DAVIS, HARRY, R., KOSOGLOU, TEDDY, PICARD, GILLES, JEAN BERNARD, CHO, WING-KEE, PHILIP. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06, A61K31/397.

Una composición que comprende: a) 10% en peso del compuesto activo I; b) 55% en peso de monohidrato de lactosa; c) 20% en peso de celulosa microcristalina NF; d) 4% en peso de povidona (K29-32) USP; e) 8% en peso de croscarmelosa sódica NF; f) 2% en peso de laurilsulfato sódico; y g) 1% en peso de estearato magnésico; en donde el término compuesto activo I designa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2007). Inventor/es: POIRIER, MARC, WONG, YEE-SHING, WU, GEORGE, G.. Clasificación: C07D213/79, C07D221/16.

Un procedimiento para preparar un compuesto que tiene la fórmula que comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto que tiene la fórmula con un isocianato que tiene la fórmula R1NCO para producir un compuesto que tiene la fórmula (b) opcionalmente, hidrolizar el compuesto de fórmula (III) para formar una amida que tiene la fórmula (c) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) o la amida de fórmula (IV) con un compuesto que tiene la fórmula en presencia de una base fuerte para producir un compuesto que tiene la fórmula y (d) ciclar el compuesto de fórmula (VI) para obtener el compuesto de fórmula (I), en la que R es H o Cl; M se selecciona del grupo que consiste en Li, Na, K, MgX, ZnRA, y Al(RA)2; RA es alquilo; X es halo; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo y heterocicloalquilalquilo; y L es un grupo lábil.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: BAKKER, ALEXANDER, B., H., PHILLIPS, JOSEPH, H., JR., LANIER, LEWIS, L.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/50, A61K38/17, C07K14/47.

La invención se refiere a la purificación y el aislamiento de varios genes que codifican polipéptidos de superficie celular de mamíferos. La invención se refiere también a ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, y otros reactivos que se utilizan para modular el desarrollo de células, por ejemplo linfoides y mieloides, así como sus procedimientos de utilización.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: CONDON, RUSSELL, G., G., CONNELLY, NANCY, V., FREI, ANDREAS, GLOWACKI, EDWARD, YABANNAVAR, VIJAY, BATONDOLO, SERGE. Clasificación: C12N7/02, C12N5/00.

La invención se refiere a procedimientos para cultivar células, y en particular a procedimientos para la propagación de virus, y más particularmente a procedimientos para propagar virus recombinantes para terapia génica.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Inventor/es: FREI, ANDREAS, KWAN, HENRY, K., H., SANDWEISS, VARDA, E., VELLEKAMP, GARY, J., YUEN, PUI-HO, BONDOC, LAUREANO, L., JR., PORTER, FREDERICK, WILLIAM, IV, TANG, JOHN, CHU-TAY, IHNAT, PETER. Clasificación: C15N7/00, A61K48/00, C12N7/00, A61K35/76.

Una composición para mantener la estabilidad de adenovirus, que comprende adeno- virus en una formulación que comprende 20 a 200 mg/mL de glicerol, sacarosa, y un sistema tampón que mantiene un pH en un intervalo de aproximadamente 7 a aproxi- madamente 8, 5 a una temperatura en el intervalo de aproximadamente 2ºC a 27ºC, en donde el sistema tampón comprende fosfato sódico monobásico dihidratado en una concentración de aproximadamente 0, 5 a 10 mg/mL y trometamina en una concentra- ción de aproximadamente 0, 5 a 10 mg/mL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Inventor/es: BERRY, JULIANNE, CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPSCHA, MICHAEL. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06.

El uso de una suspensión de furoato de mometasona en combinanción con ácido oleico y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano para la fabricación de un aerosol para inhalación para el tratamiento del asma.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/12, C07D401/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO. SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS EN LOS CUALES X ES N, C O OH, Y R ES (I) O (II).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PALANI, ANANDAN, MILLER, MICHAEL, W., SCOTT, JACK, D. Clasificación: A61K31/435, A61P31/18, C07D401/04.

Un compuesto representado por la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcetona, arilcetona, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alcoxialquilo o amida; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo, heteroarilo de 6 miembros, fluorenilo y difenilmetilo, N- óxido de heteroarilo de 6 miembros, en los que dicho arilo, fluorenilo, difenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-4 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y están independientemente seleccionados del grupo constituido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2006). Inventor/es: HOUGHTON, PETER, J. Clasificación: A61K31/00, A61P35/00, A61K31/4188.

El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de temozolomida para la preparación de una composición farmacéutica para tratar un paciente humano afectado de cáncer, en donde el tratamiento comprende administrar temozolomida e irinotecan a dicho paciente durante un periodo suficiente para lograr por lo menos una respuesta parcial del tumor.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., BLYTHIN, DAVID, J., CHEN, XIAO, FRIARY, RICHARD, J., MCCORMICK, KEVIN, D., SHIH, NENG-YANG, SHUE, HO-JANE. Clasificación: C07D401/14, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D451/06, C07D471/08, C07D487/08, C07D453/06, C07D451/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL LOS SIMBOLOS Z, R C , Y, M, U, AR 1 , N, X, R C'1 Y AR 2 CORRESPONDEN A LAS DESCRIPCIONES QUE FIGURAN EN LAS REIVINDICACIONES. DICHOS COMPUESTOS, ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CRONICAS DE LAS VIAS AEREAS COMO POR EJEMPLO EL ASMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2006). Inventor/es: JENSEN, PEDER, K., LORBER, RICHARD, R., DANZIG, MELVYN, R., MEDEIROS, PAUL, T. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/55, A61P17/00, A61P11/00.

Una composición farmacéutica que comprende: i) una cantidad eficaz de al menos un antagonista de leucotrienos seleccionado entre a) montelucast; o b) pranlucast; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable; en mezcla con ii) una cantidad eficaz de al menos una antihistamina que es descarboetoxiloratadina , fexofenadina, ebastina, norastemizol o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHO, WING-KEE, PHILIP. Clasificación: A61K9/24, A61K31/4545.

Una composición de dos capas para administración oral, de cesión prolongada, que comprende una primera capa de cesión inmediata que comprende una cantidad eficaz de desloratadina y o bien: (a) 50% a 60% en peso de una sal básica de calcio, magnesio o aluminio, insoluble en agua, farmacéuticamente aceptable, y en la que está evitado el uso de un excipiente ácido, o (b) 0, 1% a 10% en peso de al menos un antioxidante farmacéuticamente aceptable; y una segunda capa de cesión prolongada que comprende una cantidad eficaz de pseudoefedrina o una de sus sales, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, y, opcionalmente, 0, 1% a 10% en peso de un antioxidante farmacéuticamente aceptable.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BURNETT, DUANE, A., CAPLEN, MARY, ANN, CZARNIECKI, MICHAEL, F., DOMALSKI, MARTIN, S., HO, GINNY, D., TULSHIAN, DEEN, WU, WEN-LIAN. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61P11/14, A61P11/06, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/397, C07D403/12, C07D401/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D205/04, C07D403/04.

la invención se refiere al uso de un compuesto de acuerdo con la invención en combinación con uno o más agentes adicionales para tratar tos, alergia o síntomas de asma, seleccionados del grupo que consiste en: antihistaminas, inhibidores de 5-lipooxigenasa, inhibidores de leucotrienos, inhibidores de los receptores H3 de histamina, agonistas de los receptores beta-adrenérgicos, derivados de xantina, agonistas de los receptores alfa-adrenérgicos, estabilizantes de mastocitos, antitusivos, expectorantes, antagonistas de los receptores de taquiquinina NK1, NK2 y NK3 y agonistas de GABAB para la fabricación de un medicamento para tratar la tos, el dolor, la ansiedad, el asma, el abuso de alcohol o la depresión.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HO, GINNY, D., TULSHIAN, DEEN, NG, FAY, W. Clasificación: A61P43/00, C07D451/06, A61K31/46.

Un compuesto representado por la fórmula: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en el cual R es R4-heteroarilo o en donde heteroarilo representa un grupo cíclico atomático de 5 ó 6 átomos o un grupo bicíclico de 9 ó 10 átomos que tiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S ó N; R1 es H o alquilo C1-C6; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -CH3, -OCH3, flúor, cloro, bromo y yodo; R4 representa 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, halo, alquilo (C1-C6), -CN, -CF3, -OCF3, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n- NR5R6, -(CH2)n-NHSO2R5, -(CH2)n-NH(CH2)2NR5R6 , -(CH2)n- NHC(O)NR5R7, -(CH2)n-NH(CH2)2OR5 y 1-piperazinilo; n es 0, 1, 2 ó 3; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 es H, alquilo C1-C3 o aminoalquilo (C1-C3).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., LIU, MING, BISHOP, WALTER R., CATINO, JOSEPH, J., GANGULY, ASHIT, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, KIRSCHMEIER, PAUL, NIELSEN, LORETTA, L., CUTLER, DAVID, L. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K31/495, A61P43/00, A61P35/04, A61P35/02.

El uso del inhibidor FPT para la fabricación de un medicamento para usar simultáneamente o secuencialmente con un agente antineoplásico y/o terapia de radiación en el tratamiento de una enfermedad proliferativa en un paciente con necesidad de tal tratamiento.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Inventor/es: RAGAB, MOHAMED, H. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4188.

Uso de temozolomida para la preparación de una composición para tratar a un paciente afectado de cáncer, donde la composición está destinada a ser administrada a dicho paciente durante al menos dos ciclos de un programa de dosificación cíclica, donde cada ciclo comprende un periodo de dosificación de 5 a 25 días, durante los cuales la temozolomida está destinada a administrarse diariamente en dosis de 40 a 150 mg/m2/día, seguido de un periodo de descanso de 5 a 14 días en el que no se administra temozolomida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., SHIH, NENG-YANG, ASLANIAN, ROBERT, G., TING, PAULINE, C., BERLIN, MICHAEL, Y., ROSENBLUM, STUART, B., MC CORMICK, KEVIN, D., TOM, WING, C., BOYCE, CHRISTOPHER, W., MANGIARACINA, PIETRO, MUTAHI, MWANGI, WA. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D498/04.

Un compuesto que tiene la fórmula: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: 1) R1 se selecciona de: (a) arilo; (b) heteroarilo; (c) heterocicloalquilo; (d) alquilo; (e) cicloalquilo; o (f) alquilarilo; en donde dichos grupos R1 están opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de: halógeno; hidroxilo; alcoxi inferior; -CF3; CF3O-; -NR4R5; fenilo; -NO2; -CO2R4; -CON (R4)2 en donde cada R4 es igual o diferente; -S(O)mN(R20)2 en donde cada R20 es, igual o diferente, H o un grupo alquilo; -CN; o alquilo; 2) X se selecciona de: =C(NOR3).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HOMANN, MICHAEL, J., MORGAN, WILLIAM, BRIAN. Clasificación: C12P41/00, C12P17/10.

Un procedimiento para la resolución hidrolítica microbiológica o enzimática de una trans-2- (alcoxicarboniletil)-lactama racémica de la fórmula I en donde R es alquilo C1-C7, 2, 2, 2-trifluoroetilo o metoxietoxietilo y R1 es hidrógeno o un grupo protector seleccionado del grupo que consta de bencilo, trimetilsililo, t-butildimetilsililo y acetilo, que comprende: añadir una lactama racémica de fórmula I a microorganismos en medio, medio y tampón, medio y disolvente, o medio y una mezcla de tampón y disolvente, o a enzimas en tampón, disolvente, o una mezcla de los mismos, para obtener un compuesto ópticamente enriquecido de las fórmulas lb o Ila en donde R y R1 son como se definen anteriormente; e hidrolizar un éster de ácido carboxílico de la fórmula lb para obtener un compuesto de fórmula Ila.