Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/03/2019). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR, SUCUOGLU,ESRA, KAPLAN,GÜLCAN. Clasificación: A61K9/00.
Una composición farmacéutica acuosa tópica oral que comprende: (i) flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (ii) dexpantenol o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2732729_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, YILDIRIM,EDIZ, KARABULUT,TUTKU CEREN. Clasificación: A61K9/20, A61K31/41.
Una formulación de comprimido dispersable en agua que consiste en una fase en polvo y una fase granular que comprende deferasirox o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y dióxido de silicio coloidal, caracterizado porque i. se proporciona 50,0% en peso de la cantidad total de dióxido de silicio coloidal en la fase granular y solo se usa agua como disolvente de granulación, y ii. 50,0% en peso de la cantidad total de dióxido de silicio coloidal se proporciona en la fase en polvo, siempre que la fase granular no incluya un aglomerante.
PDF original: ES-2734675_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2017). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR. Clasificación: A61K9/00, A61K31/155, A61K31/192, A61P1/02.
Una composición farmacéutica acuosa tópica bucal, que comprende: (i) flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (ii) clorhexidina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma; en la que el pH de la composición está entre 6 y 7; y dicha composición comprende adicionalmente aceite de menta en una cantidad desde un 0,001 % a un 2,75 % en peso de la composición total.
PDF original: ES-2652649_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/07/2017). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, SAYDAM,MEHTAP, TURP,ALI HASAN, KIRAT UZUNOGULLAR,NUR, GÜLKOK,YILDIZ, ECEOGLU,MELIKE. Clasificación: A61K9/00, A61K31/165, A61K9/20, A61K9/50, A61K9/14.
Una composición de disgregación oral que comprende lacosamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un súper disgregante y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2643287_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2017). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/28.
Una composición farmacéutica sólida para administración oral que comprende; i. un núcleo que comprende un inhibidor de la bomba de protones, un antiácido y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables ii. una capa intermedia, y iii. una capa de recubrimiento entérico caracterizada por que, a. la capa intermedia comprende un polímero celulósico, b. la capa de recubrimiento entérico comprende una composición polimérica y, opcionalmente, un plastificante, comprendiendo dicha composición polimérica dos polímeros entéricos que tienen diferentes características de solubilidad que son; - acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una calidad superior, que tiene una solubilidad en función del pH ≥ 6,8 o ≥ 6,0 y - acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una calidad inferior, que tiene una solubilidad en función del pH ≥ 5,5 o ≥ 6,0.
PDF original: ES-2623281_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Inventor/es: ONER,LEVENT, TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, ERGENEKON,ERCAN, YILDIRIM,EDIZ, ERDEM,YELDA. Clasificación: A61K31/554.
Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende un núcleo y un recubrimiento opcional en dicho núcleo que comprende quetiapina o un polimorfo, solvato o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada por que el núcleo de dicha formulación comprende una etilcelulosa no gelificante con un contenido de etoxilo de un 48 a un 51,5 %, en donde la formulación comprende etilcelulosa de los siguientes grados: • etilcelulosa con un contenido de etoxilo de un 48 a un 49,5 % que tiene una viscosidad de 18 a 24 mPa.s, o • etilcelulosa con un contenido de etoxilo de un 49,6 a un 51,5 % que tiene una viscosidad de 8 a 11 mPa.s, en donde la proporción en peso de quetiapina con respecto a etilcelulosa está entre 1,5 a 3, y en donde la proporción en peso de etilcelulosa con respecto al peso total de la formulación está entre un 20 a un 40 %.
PDF original: ES-2608957_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61K47/44, A61K31/192, A61K31/704.
Una formulación farmacéutica que comprende: - una fase de liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y - una primera fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y behenato de glicerilo como agente de control de la tasa de liberación, y - Una segunda fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de un analgésico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2582878_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR. Clasificación: A61K9/20, A61K47/44, A61K31/16.
Una formulación farmacéutica de tiocolchicósido que comprende fase de liberación inmediata y una fase de liberación sostenida que comprende behenato de glicerilo como polímero de control de velocidad.
PDF original: ES-2577130_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR, DURGUN,DENIZ ÖMÜR. Clasificación: A61K9/20, A61K47/44, A61K31/16.
Una formulación farmacéutica de liberación sostenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y behenato de glicerilo como un polímero de control de la velocidad.
PDF original: ES-2577118_T3.pdf
(22/07/2015) Una formulación oral de película de dapoxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y tadalafilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende al menos un edulcorante.
(13/08/2014) Una composición farmacéutica que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo e hidroclorotiazida como componentes eficaces, y un disgregante seleccionado del grupo que comprende crospovidona, glicolato sódico de almidón, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución o mezclas de los mismos.
(21/05/2014) Una formulación de dosificación farmacéutica sólida obtenida con prensado en briquetas o compresión entre rodillos y caracterizada por que comprende un inhibidor de DPP-IV con al menos un excipiente aglutinante de granulación en seco que es policarbófilo.
(25/04/2012) Una composición farmacéutica que comprende a. ezetimiba micronizada o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que está en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula medio menor de o igual a 2 μm, b. polivinilpirrolidona en la que la ezetimiba micronizada está finamente distribuida en la proporción en peso de ezetimiba micronizada con respecto a polivinilpirrolidona en el intervalo de entre 3:1 a 2:1 (p/p). c. estearil fumarato de sodio y dióxido de silicio coloidal en la que la proporción en peso de estearil fumarato de sodio con respecto a dióxido de silicio coloidal está en el intervalo de entre 5:1 a 3:1 (p/p). que está libre de estearato de magnesio.
(28/02/2012) Una composición farmacéutica de pramipexol o una de sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, que comprende glicolato de almidón sódico y dihidrato de fosfato de calcio dibásico con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable
(20/02/2012) Disolución acuosa libre de EDTA de meloxicam en combinación con meglumina para administración por vía oral o parenteral que comprende uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque la disolución comprende N,N-dimetilacetamida y propilenglicol
