397 patentes, modelos y diseños de SANOFI (pag. 8)

NUEVOS USOS TERAPÉUTICOS DE LA ALFUZOSINA ADREGÉNICA.

(02/02/2012) Alfuzosina o sus sales farmacéuticamente aceptables para uso para el tratamiento y/o prevención de la vejiga inflamatoria

N-FENIL-BIPIRROLIDINA CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU USO TERAPÉUTICO.

(18/01/2012) Un compuesto de fórmula (I): en el que R, R1, R2 y R3 son iguales o diferentes e independientemente uno de otro se seleccionan entre hidrógeno, alquilo (C1-C4) o CF3; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, biciclo[2,2,1]heptilo, ciclopentilmetilo, tetrahidropiranilo, furanilo, oxazolilo, isoxazolilo y pirazolilo; donde dicho R4 está opcionalmente sustituido una o más veces con un sustituyente seleccionado entre halógeno, metilo, etilo, piridinilo, 2-oxo-2H-piridin-1-ilo y CF3; o una sal farmacéuticamente aceptable o un enantiómero o diastereómero del mismo.

DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA ISOQUINOLONA COMO INHIBIDORES DE LA RHO-QUINASA.

(13/01/2012) Un compuesto de la fórmula (I) o de fórmula (I') en el que R1 es H, alquilo(C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo(C2-C6), [alquileno(C1-C6)]0-1-cicloalquilo(C3-C8), [alquileno(C1- C6)]0-1-heterociclilo(C5-C10), [alquileno(C1-C6)]0-1-arilo(C6-C10), C(O)-alquilo(C1-C6),C(O)alquenilo(C2-C6), C(O)- alquinilo(C2-C6), C(O)-[alquileno(C1-C6)]0-1-cicloalquilo(C3-C8), C(O)-[alquileno(C1-C6)]0-1-heterociclilo(C5-C10), o C(O)- [alquileno(C1-C6)]0-1-arilo(C6-C10), R2 es H, alquilo(C1-C6), [alquileno(C1-C6)]0-1-R', [alquileno(C1-C6)]0-1-O-alquilo(C1-C6), [alquileno(C1-C6)]0-1-O-R', [alquileno(C1-C6)]0-1-NH2, [alquileno(C1-C6)]0-1-NH-alquilo(C1-C6), [alquileno(C1-C6)]0-1-N[alquilo(C1-C6)]2, [alquileno(C1-C6)]0-1-CH[R']2,…

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DIASTEREOSELECTIVA DE UNA ÁNIMA PRIMARIA QUIRAL SOBRE UN ESTEROIDE.

(19/12/2011) Procedimiento de preparación estereoselectivo de aminas primarias esteroides de configuración α o ß, en posición 1, 2, 3, 4, 6, 7, 11, 12, 15, 16 ó 17 sobre el esqueleto esteroide, caracterizado porque se trata una oxima de fórmula (II) : en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, o un radical arilo o aralquilo que contiene hasta 12 átomos de carbono, R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa un radical alquilo inferior que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, la función oxima está situada en posición 1, 2, 3, 4, 6, 7, 11, 12, 15, 16 o 17 sobre…

NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLONAS, SU PREPARACIÓN COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, UTILIZACIÓN COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS QUINASAS, EN PARTICULAR CDC7.

(12/12/2011) Productos de fórmula (I) : en la que: X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8, N=C-SR, N=C-R o N=C-OR ; R1 representa el átomo de hidrógeno, un radical cicloalquilo o un radical alquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente; R idéntico o diferente de R1 se elige entre los valores de R1 ; R2 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R3 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical hidroxilo o un radical alquilo o alcoxi; R4 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical ciano, CF3 o alquilo; R5 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, ciano, NR7R8, CONR7R8, NR11COR12 o un radical cicloalquilo, alquilo, alcoxi, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos últimos radicales…

DERIVADOS DE ACILAMINOTIAZOL Y SU APLICACIÓN COMO INHIBIDORES DE BETA-AMILOIDE.

(09/12/2011) Compuesto que responde a la fórmula general (I) : en la que, R1 representa ya sea un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados entre un halógeno, un trifluorometilo, un hidroxi, un alcoxi C1-6, un tioalquilo C1-6, un tiofeno o un fenilo; ya sea un cicloalquilo C3-7, un tiofeno, un benzotiofeno, un piridinilo, un furanilo o un fenilo; estando sustituidos opcionalmente dichos grupos fenilo por uno a tres sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un alquilo C1-6, un alcoxi C1-6, un hidroxi, un metilendioxi, un fenoxi, un benciloxi o un trifluorometilo; R2 y R'2 representan independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi C1-3, un alquilo C1-3, un cicloalquilo C3-7, un grupo alquilo O-C(O)-C1-6 , o R2 y R'2 forman en conjunto un grupo oxo; R3 representa…

DÍMEROS DE DERIVADOS DE ARTEMISININA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(07/11/2011) Producto anticancerígeno de fórmula (I) : **Fórmula** en la que: a). A es un grupo divalente seleccionado de -S-, -SO-, -SO2-, -NH-, -N(CH2-C(O)O-CH2-CH3)- o N( CH2-COOH)-, epóxido, alquenileno (C1-C6), -NHCO-, 1,2,3-triazol ; b). X1 y X2 son idénticos y son O ; c). n1 y n2 son iguales o diferentes, y tienen por valor 1, 2, 3 ó 4 ; en estado de base o de sal de adición de ácido, así como en estado de hidrato o de solvato

UTILIZACIÓN DE 4-CICLOPROPILMETOXI-N-(3,5-DICLORO-1-OXIDO-PIRIDIN-4-IL)-5-(METOXI)PIRIDIN-2-CARBOXAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS MOTORES ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

(03/11/2011) Utilización de 4-ciclopropilmetoxi-N-(3,5-dicloro-1-oxido-piridin-4-il)-5-(metoxi)piridin-2-carboxamida en forma de hidrato, de solvato, de base o de sal de adición a un ácido, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos motores asociados a la enfermedad de Parkinson

DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROPIRROLO[1,2-a]-PIRAZINA-6-CARBOXAMIDAS Y DE 2,3,4,5-TETRAHIDROPIRROLO[1,2,-a][1,4]-DIAZEPINO-7-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(02/11/2011) Compuesto que responde a la fórmula (I) **Fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C7), (CH2)n-alquenilo (C1C6), (CH2)n-alquinilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-Z-alquilo (C1-C6), en el que Z representa un heteroátomo elegido entre O, N y S(O)m, o bien R1 representa un grupo COOR, S(O)mR, un arilo o un aralquilo; estando los grupos alquilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C7), (CH2)n-alquenilo (C1-C6), (CH2)n-alquinilo (C1-C6), alquil (C1-C6)Z- alquilo (C1-C6), arilo o aralquilo sustituidos opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), halo-alquilo (C1-C6),…

DERIVADOS DE 7-ALQUINIL-1,8-NAFTIRIDONAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(24/10/2011) Compuesto que responde a la formula (I) en la que: R1 y R2 representan independientemente el uno del otro: . un atomo de hidrogeno, . un grupo alquilo de C1-C7 sustituido opcionalmente con uno o varios grupos alcoxi, R3 representa un grupo alquilo de C1-C7 ; R4 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de C1-C4 ; Y representa un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo -NRR'', -O(CH2)n-C(O)-NRR'' en los que R y R'' son tales como se definen a continuacion y n es un numero entero igual a 1 o 2 ; R'''' representa un grupo alquilo de C1-C4 ; y R y R'' representan independientemente el uno del otro un atomo de hidrogeno, un grupo -CO-alquilo de C1-C4 o un grupo -COOR'''',…

DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL-PIPERIDINCARBOXILATOS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.

(13/10/2011) Compuesto que responde a la fórmula general (I) : **Fórmula** elegido entre los compuestos de la siguiente tabla : en forma de base, de sal de adición a un ácido, de hidrato o de solvato

DERIVADOS DE 1,4-DIAZABICICLO[3.2.1]OCTANOCARBOXAMIDA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(23/09/2011) Compuesto, en el estado de enantiómero puro o de mezcla de enantiómeros, que responde a la fórmula general (I) en la que X representa un átomo de nitrógeno o un grupo de fórmula general C-R2, P, Q, R y W representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de nitrógeno o un grupo de fórmula general C-R3, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6), R2 representa un grupo alquilo (C1-C6), R3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), nitro, amino, trifluorometilo, ciano, o de fórmula general -NR4R5, -NR4C (=O)R5, -NR4C (=O)NR5R6, -NR4C(=O)OR5, NR4S(=O)2NR5R6, -OR5, -OC(=O)R5, -OC(=O)OR5, -OC(=O)ONR4R5, -OC(=O)SR5, -C(=O)OR5, C(=O)R5,…

DERIVADOS DE 7-ALQUINIL-1,8-NAFTIRIDONAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(21/09/2011) Compuesto que responde a la fórmula (I) **Fórmula** en la que: R1 y R2 representan independientemente el uno del otro: . bien un átomo de hidrógeno, . bien un grupo alquilo de C1-C7, un grupo -CO-alquilo de C1-C7 o un grupo cicloalquilo de C3-C8, en los que dichos grupos alquilo y cicloalquilo están sustituidos opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos hidroxi y alcoxi, . bien un grupo fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno, los grupos alquilos en C1-C4, alcoxi de C1-C4, hidroxi, halogenoalcoxi, halógenoalquilo, -CN, -NRR', en los que R y R' son tales como se definen a continuación, . bien un grupo heteroarilo sustituido opcionalmente…

DISPOSITIVO DE SOPORTE DE SEGURIDAD PARA UNA JERINGUILLA Y CONJUNTO DE TAL DISPOSITIVO Y UNA JERINGUILLA.

(15/09/2011) Dispositivo de soporte de seguridad para una jeringuilla, que comprende una funda de soporte para el cuerpo de la jeringuilla y unos medios de seguridad que comprenden una funda interior susceptible de deslizar respecto a dicha funda de soporte , entre una posición replegada de espera, en la que dicha funda interior está sensiblemente replegada en el interior de dicha funda de soporte , y una posición activa de protección, en la que dicha funda interior rebasa dicha funda de soporte , siendo impulsada por medios de empuje la funda interior en esta posición activa de protección, caracterizado porque dicha funda interior presenta una porción de extremo libre formada por una pieza extrema flexible y porque dicha pieza extrema…

COMPUESTOS DÍMEROS AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LOS FGF.

(15/09/2011) Compuestos agonistas de los receptores FGF que responden a la fórmula general: M1-L-M2 en la que M1 o M2 idénticos o diferentes representan cada uno independientemente el uno del otro una unidad monómera M y L representa un grupo de unión que une M1 y M2 de manera covalente, caracterizada por que dicha unidad monómera responde a la fórmula general M siguiente: en la que, X representa N o C-R2*, A representa un radical -CO-, * indica el sitio de unión entre L y la unidad monómera M1 por una parte y la unidad monómera M2 por otra parte; estando situado dicho sitio de unión de cada unidad monómera M1 o M2 en uno de los sustituyentes R, R1 o R2 , R representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical…

DERIVADOS DE ISOQUINOLONA E ISOQUINOLINONA SUSTITUIDOS CON CICLOALQUILAMINA.

(05/09/2011) Un compuesto de la fórmula (I) en el que R1 es H, OH o NH2; R2 es H, halógeno o alquilo(C1-C6); R3 es H, halógeno, alquilo(C1-C6); alquileno(C1-C6)-R', OH, O-R'', NH2, NHR", NR"R" o NH-C(O)-R''; R4 es H, halógeno, hidroxi, CN, alquilo(C1-C6); R', alquileno(C1-C6)-R'; R5 es H, halógeno, CN, NO2, alquilo(C1-C6); alquenilo (C2-C6), R', alquilen(C1-C6)-arilo(C6-C10), alquenilen(C2-C6)-arilo(C6-C10), alquilen(C1-C6)-heterociclilo(C5-C10), CH(OH)-alquilo(C1-C6), NH2, NH-R', NH-SO2H, NH-SO2-alquilo(C1-C6), NH-SO2-R', NH-C(O)-alquilo(C1-C6), NH-C(O)-R', C(O)N[alquilo(C1-C6)]2, C(O)OH, o C(O)O-alquilo(C1-C6); R6 y R6` son independientemente entre sí H, R', alquilo(C1-C8), alquileno(C1-C6)-R',…

TRIAZOLO[1,5-a]QUINOLINAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR A3 DE ADENOSINA.

(11/08/2011) Los compuestos de fórmula general (I), **(Ver fórmula)**en la que 5 R1 representa un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado; R2 representa un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado; R3 representa un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, o grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo fenilo o tienilo o furilo, opcionalmente sustituido con uno o más, iguales o diferentes, de grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, grupo alcoxi C1-4 lineal o ramificado, grupo hidroxilo o átomo de halógeno, o 10 un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 ó 3 átomos de nitrógeno, o un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene un átomo…

PROTEINA SR-P70 PURIFICADA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(02/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, KAGHAD,AHMED,MOURAD. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/68, C07K14/47.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DE LA FAMILIA DE LOS GENES SUPRESORES DE TUMORES EMPARENTADA CON EL GEN DE LA PROTEINA P53, Y LAS SECUENCIAS PROTEICAS CORRESPONDIENTES.

AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2004). Inventor/es: PAUL, RAYMOND, VAN BROECK, DIDIER, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, FERRARA, PASCUAL, LEBOUTEILLER, CHRISTINE, ROSENFELD, JORGE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/135, C07D211/14, A61K31/55, A61K31/535, C07D211/70, A61K31/35, C07C211/29, C07C211/41.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.

UTILIZACION DE IL-7 EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES AUTO-INMUNES, EN PARTICULAR, LA DIABETES MELLITUS INSULINODEPENDIENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2004). Inventor/es: BACH, JEAN-FRANCOIS, GOMBERT, JEAN-MARC, HERBELIN, ANDRE, MORRE, MICHEL. Clasificación: A61K35/14, A61K38/20.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA INTERLEUQUINA 7 O DE LINFOCITOS T PREVIAMENTE INCUBADOS EN PRESENCIA DE IL 7 PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO O DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, EN PARTICULAR, UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE GENERADA POR UN DEFECTO EN LA INMUNORREGULACION DE LAS CELULAS T CD4+.

COMPOSICION FARMACEUTICA ANTITROMBOTICA Y ANTIATEROGENA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE TIENOPIRIDINA Y UN INHIBIDOR DE LA HMG-COA REDUCTASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, DASTE, GEORGES. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61P7/02, A61P9/10.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UN DERIVADO DE TIENOPIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO (C 1 C 4 ) ALCOXICARBONILO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y B) UN INHIBIDOR DE LA HMG- COA - REDUCTASA.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IRBESARTAN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: SPROCKEL, OMAR, L., KU, CATHY C., RUBITSKI, BETH A., DESAI, DIVYAKANT S.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/415.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTAN, SOLO O EN COMBINACION CON UN DIURETICO, EN TABLETAS CON UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE ELEVADA DE AGENTE ACTIVO Y EXCELENTES PROPIEDADES DE HUMIDIFICACION Y DESINTEGRACION.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZOILALQUIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BARONI, MARCO, CARDAMONE, ROSANNA, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE, IELMINI, ALESSANDRA. Clasificación: A61K31/44, C07D211/70.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURONALES Y CEREBRALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I'), SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

AGENTES ANTITUMORALES DE TIOXANTENONA LIOFILIZADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Inventor/es: BROWN, STEPHEN, SANDHU, GURDIAL, SINGH. Clasificación: A61P35/00, A61K9/14.

SE REVELAN FORMULACIONES LIOFILIZADAS RECONSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS, QUE COMPRENDEN UN AGENTE ANTITUMORAL COMBINADO CON MANNITOL O SACAROSA COMO ESTABILIZADOR, EN UN TAMPON DE LACTATO.

POLIPEPTIDO RECEPTOR DE IL-13.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2003). Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, LAURENT, PATRICK, VITA, NATALIO. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/68, C12N15/11, G01N33/577, C07K14/715, A61K38/17.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ELEGIDA ENTRE: A) LA SECUENCIA SEQ ID N 2, Y B) CUALQUIER SECUENCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DERIVADA DE SEQ ID N 2.

COMPOSICION COSMETICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2003). Inventor/es: BONO, FRANCOISE, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, PAUL, RAYMOND, BLANC-FERRAS, ELISABETH, BREDA, BERNARD, COURREGELONGUE, JEAN, DUCASSE, CATHERINE, MOUNIER, REMY, PEREILLO, JEAN-MARIE, SABADIE, MICHEL, VILAIN, POL. Clasificación: A61K7/48, A61K35/74, A61K7/06.

ESTA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION COSMETICA QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPONENTE NPY - ANTAGONISTA MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE PARA PREPARACIONES COSMETICAS.

FORMULACION FARMACEUTICA LIOFILIZADA, ESTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: BREUL, THIERRY, BOULOUMIE, COLETTE, BATIMENT 5, COLLIERE, LAURENCE, FAURE, PHILIPPE. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K9/14, A61K9/19.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNA FORMULACION LIOFILIZADA FORMADA POR UNA FASE AMORFA Y UNA FASE CRISTALINA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO NO PROTEICO. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE MANITOL Y ALANINA SEGUN UNA RELACION R COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1, SIENDO R EL PESO DE MANITOL PARTIDO POR EL PESO DE ALANINA.

AGENTES ANTITUMORALES DE TIOXANTENONA.

(01/02/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL QUE TIENEN LA FORMULA EN LA QUE: N ES 2 O 3 R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR; Q ES UN RESIDUO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN CH 2 NHR S UP,3 , CH 2 N(R 4 )SO 2 R 7 , CH 2 NHCHO, CH=N-AR, C(O)NR 5 R 6 , CH 2 N(R 4 )C(O)R 7 , CH 2 N(C 2 H 5 )CHO, CH 2 N(R 4 )P(O)( OALQUILO INFERIOR) 2 , CH 2 N=CH-N(R 9 )(R 10 ), CH 2 N(R 4 )C(O)CF 3 Y CH 2 N(R 4 )C(O )OR 7 ; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O AR; R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O AR; R 6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 7 ES ALQUILO INFERIOR O AR; R 8 ES HIDROXI; AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON METILO, METOXI, HIDROXI, HALOGENO O NITRO; Y R 9 Y R 10 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQU ILO INFERIOR;…

NUEVAS ASOCIACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENEN CLOPIDOGREL Y UN ANTITROMBOTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, BERNAT, ANDRE, SAVI, PIERRE. Clasificación: A61P7/02, A61K31/60.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS FORMADA POR CLOPIDOGREL Y ASPIRINA; AMBOS INGREDIENTES SE ENCUENTRAN EN ESTADO LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE AMIODARONA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2002). Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, BELLAMY, REGINE. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/44, A61K47/02, A61K31/34.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL CARACTERIZADA POR QUE CONSTA DE: ENTRE EL 1,5 Y EL 8 % EN PESO DE UN PRINCIPIO ACTIVO FORMADO POR AMIODARONA O UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UNA SOLUCION TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE 2,4 Y 3,8; Y UN AGENTE TENSOACTIVO HIDROFILO NO IONICO.

MICROESFERAS FARMACEUTICAS DE ACIDO VALPROICO PARA LA ADMINISTRACION ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2002). Inventor/es: LANNE, JEAN, YVES, LANGLOIS, CHRISTIAN. Clasificación: A61K9/16, A61K31/19, A61P25/08.

LA INVENCION SE REFIERE A MICROESFERAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UNA MEZCLA DE ACIDO VALPROICO Y UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN ASOCIACION CON UN SOPORTE MATRICIAL ELEGIDO ENTRE ESTERES DE GLICEROLES, ACEITES HIDROGENADOS, POLIETILENOGLICOLES ESTERIFICADOS, CERAS Y SUS MEZCLAS.

DERIVADOS DE AMINOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: ROGER, PIERRE, FONTAINE, EVELYNE, GULLY, DANIELLE, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/42.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS (I) EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA FUERTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE CRF.

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