219 patentes, modelos y diseños de SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH (pag. 6)

4-FENILTETRAHIDROISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(10/08/2009) 4-fenil-tetrahidro-isoquinolina de la fórmula I, ** ver fórmula** en la que los significados son: R1, R2, R3 y R4 independientemente unos de otros, H, F, Cl, Br, OH, NH2, CaH2a+1, cicloalquilo con 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, OCbH2b+1; a y b en los grupos CaH2a+1 y OCbH2b+1 independientemente uno de otro, 1, 2, 3 ó 4, en que uno o más átomos de H pueden estar reemplazados por átomos de F; o R1, R2, R3 y R4 independientemente uno de otro, NR11R12; R11 y R12 independientemente uno de otro, H, CeH2e+1, CrrH2rr-1; e 1, 2, 3 ó 4, rr 3, 4, 5 ó 6, en que uno o más átomos de H en los grupos CeH2e+1 y CrrH2rr-1 pueden estar reemplazados por átomos de F; o R11…

CEPA DE LEVADURA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE CON EXPRESION FUNCIONAL DE UN TRANSPORTADOR GLUT.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, MULLER, GUNTER, DR., KOLLER, KLAUS-PETER, DR., WIECZORKE,ROMAN, DLUGAI,SILKE. Clasificación: C07K14/62, C12N15/12, C12Q1/02, C12N15/81, C12N1/18, C12Q1/54.

Cepa de la levadura Saccharomyces cerevisiae, que no expresa ningún transportador propio de la levadura para las hexosas, caracterizada porque esta cepa contiene un gen GLUT4 que se puede obtener por #a) Preparación de una levadura, #b) Eliminación de la función de todos los transportadores de hexosa de esta levadura de a) por mutación o deleción de las correspondientes secuencias genómicas, #c) Transformación de la levadura de b) por medio de un plásmido que contiene un gen GLUT4, que se encuentra bajo el control funcional de un promotor expresable en la levadura, #d) Aplicación de una cepa después de la transformación según c) sobre un medio que contiene glucosa como única fuente de carbono, #e) Aislamiento de una cepa tras la aplicación según d), que se reproduce en un medio de este tipo.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE RAMIPRILO.

(20/07/2009) Procedimiento para preparar ramiprilo de la fórmula (I): ** ver fórmula** caracterizado porque: #(A) se saponifica un compuesto de la fórmula (II): ** ver fórmula** en la que R significa alquilo (C1-C4), en un disolvente adecuado, con la adición de una o más bases o ácidos para dar un compuesto de la fórmula (III): y luego #(B) se hace reaccionar el compuesto de la fórmula (III) bajo la adición de penicilina G amidasa para dar una mezcla de los compuestos de las fórmulas (IV) y (V): o una mezcla de sales de los compuestos de la fórmula (IV) y (V), que están en equilibrio entre ellos, y luego #(BA'') el compuesto de la fórmula (II) se hace…

FORMULACION DE LIBERACION RETARDADA PARA PRALNACASAN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MEIER, HEIKO, SOENNICHSEN,CAREN, WESCH,ROLAND. Clasificación: A61K9/20, A61K31/551.

Un comprimido de liberación retardada consistente en al menos dos capas, caracterizado porque al menos una capa suministra el medicamento (1S,9S)-(RS,3S)-N-(2-etoxi-5-oxo-tetrafuran-3-il)-6,10-dioxo-9-(isoquinolin-1oil-amino)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahidro-6H-piridazino[1,2-a][1,2]-diazepin-1-carboxamida y/o sus sales o derivados y/o los ácidos libres de los mismos rápidamente, y al menos una capa suministra el medicamento (1S,9S)-(RS,3S)-N- (2-etoxi-5-oxo-tetrafuran-3-il)-6,10-dioxo-9-(isoquinolin-1-oil-amino)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahidro-6H-piridazino[1,2a][1,2]-diazepin-1-carboxamida y/o sus sales o derivados y/o los ácidos libres de los mismos de forma retardada.

MECANISMO DE ACCIONAMIENTO PARA UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.

(05/06/2009) Un mecanismo de accionamiento para uso en un dispositivo de administración de medicamentos, que comprende: un alojamiento interno que tiene una rosca helicoidal externa, alojamiento interno que está previsto dentro de un alojamiento principal (4''); un manguito de graduación de la dosis (70''), el cual tiene una rosca helicoidal acoplada con la rosca helicoidal de dicho alojamiento interno ; un manguito de accionamiento (30''), que está conectado de forma liberable a dicho manguito de graduación de la dosis (70''); y unos medios de embrague (60''), situados entre el manguito de graduación de la dosis (70'') y el manguito de accionamiento (30''), caracterizado porque #a) cuando el manguito de graduación de la dosis (70'') y el manguito de accionamiento (30'') están acoplados, se permite que ambos giren con respecto al alojamiento…

DERIVADOS DE BENGAMIDA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HAAG-RICHTER, SABINE, KURZ, MICHAEL, HOFFMANN, HOLGER, DR., TIETGEN,HEIKO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/55, C07D223/10, C07D223/12.

Compuesto de la fórmula (I). ** ver fórmula** en la que R1 significa H o alquilo-(C1-C6), R2 significa H u OH, y R3 significa H o -C(=O)-alquilo-(C1-C6) o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

USO DE INHIBIDORES DE LA I KAPPA B-QUINASA EN LA TERAPIA DEL DOLOR.

(19/05/2009) Uso del compuesto de la fórmula Ia ver fórmula** y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula Ia y/o una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de la fórmula Ia, para la preparación de medicamentos para tratar el dolor, donde E y M son idénticos o diferentes y representan, independientemente uno de otro, un átomo de N o CH. R21 y R31 son idénticos o diferentes y representan, independientemente uno de otro, #1. un átomo de hidrógeno, #2. halógeno, #3. -alquilo-(C 1-C 4), #4. -CN, #5 -CF3, #6. -OR 15 , en el que R 15 es un átomo de hidrógeno o -alquilo-(C1-C4), #7. -N(R 15 )-R 16 , en el que R 15 y R 16 representan, independientemente…

CENTRIFUGA HORIZONTAL DE TAZON SOLIDO CON BOQUILLAS PARA LIMPIEZA IN SITU.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(19/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KRAEMER, PETER, UNGER, BERNHARD, DR., ASTHEIMER,ACHIM, SITTIG,WOLFGANG, ZWILLING,FRANK. Clasificación: B04B15/06.

Una centrífuga horizontal de tazón sólido que comprende: un tambor giratorio ; unas boquillas de inyección para la limpieza in situ en el interior del tambor , estando configuradas las boquillas de inyección para asperjar líquido de limpieza sobre una pared interior (1b) y una pared posterior (1a) del tambor ; y un tubo para retirar el líquido de limpieza, caracterizado porque una pluralidad de boquillas de inyección para la limpieza in situ están en el interior del tambor y dicho tubo está posicionado de forma movible de manera tal que una abertura de entrada (5a) de dicho tubo está posicionada en el tambor en el punto más bajo de rotación del tambor.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICOSIDO DE TIOFENO.

(01/05/2009) Procedimiento para preparar compuestos de la fórmula general (I):** ver fórmula** en la que los significados son Y H, alquilo (C 1-C 10); R1 alquilo (C1-C8), donde uno, más de uno o todos los hidrógenos pueden estar reemplazados por flúor; arilo (C5-C10), donde el arilo puede contener también de 1 a 3 heteroátomos de la serie O, N, S; R2 H, Cl, Br, I; caracterizado porque comprende #A. Preparación de las hidroxicetonas #A.1. el componente de tiofeno de la fórmula (II)** ver fórmula** en la que Y es como se define anteriormente, y X representa O-alquilo (C 1-C 8) u O-arilo (C 5-C 10), donde el arilo puede contener…

NUEVOS DERIVADOS DE GLICOSIDO DE TIOFENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

(16/04/2009) Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en las cuales significan R1, R2 hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, NO2, CN, COOH, CO-alquilo(C1-C6), COO-alquilo(C1-C6), CONH2, CONHalquilo(C1-C6), CON[alquilo(C1-C6)]2, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), HO-alquilo(C1-C8), alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6), fenilo, bencilo, alquil(C1-C4)-carbonilo, en los cuales un hidrógeno, más de un hidrógeno o todos los hidrógenos presentes en los radicales alquilo y alcoxi pueden estar reemplazados por flúor; SO 2-NH 2, SO 2NH-alquilo(C 1-C 6), SO 2N[alquilo(C 1-C 6)] 2, S-alquilo-(C 1-C 6), S-(CH 2) o-fenilo, SO-alquilo(C 1- C6), SO-(CH2)o-fenilo, SO2-alquilo(C1-C6), SO2-(CH2)o-fenilo, donde o puede ser 0-6, y el radical…

CONIOSULFUROS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/03/2009) Compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R 1 es 1.0 H, o 2.0 un resto escogido entre -alquilo C1-C6, -alquenilo C2-C6, -alquinilo C2-C6 o -arilo C6-C10, que se puede sustituir una o dos veces con 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-(alquilo C1-C6), 2.4 -O-alquenilo C2-C6, 2.5 -arilo C6-C10, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, 2.8 -NH2 o 2.9 flúor, cloro, bromo o yodo, en donde los sustituyentes 2.3 a 2.8 también pueden estar adicionalmente sustituidos por -CN, -amida o -funciones oxima, o 3.0 -(alquil C1-C4)-(arilo C6-C10), o 4.0 -NH2, -NH-(alquilo C1-C6), -NH-(alquenilo C2-C6), R 2 es H, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo o iso-butilo, R 3 es un resto con 1 a 10 aminoácidos,…

ANALISIS Y USO DE POLIMORFISMOS DE PAR1 PARA EVALUAR RIESGOS DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KOZIAN, DETLEF, SIEGLER,KARL-ERNST, DELEUZE,JEAN-FRANCOIS, RICARD,SYLVAIN, MACE,SANDRINE, CZECH,JOERG. Clasificación: C12Q1/68, C07K14/72.

Secuencia de polinucleótidos que se presenta aislada del gen PAR1, caracterizada porque está presente una sustitución de C por T en la posición 3090 de la secuencia de acuerdo con NM-001992.

PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR GPR45LIKE/GPR63.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KOSTENIS,EVI, GASSENHUBER,JOHANN. Clasificación: C12Q1/00.

Procedimiento para identificar un compuesto capaz de modificar la actividad del receptor GPR45like/GPR63 acoplado a la proteína G, en el que a] se prepara material biológico o una preparación a partir del mismo, que contiene el receptor GPR45like/GPR63 acoplado a la proteína G, así como un ligando natural de este receptor, seleccionado de esfingosina-1-fosfato o ácido lisofosfatídico; b] se prepara un compuesto químico; c] el material biológico o la preparación de material biológico según a] se pone en contacto con el compuesto químico según b]; d] se determina la actividad del receptor GPR45like/GPR63 acoplado a la proteína G.

DIFENILAZETIDINONAS CATIONICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

(16/01/2009) Un compuesto de la fórmula I, (Ver fórmula) en la que significan R1, R2, R3, R4, R5, R6, independientemente uno de otro, alquileno (C0-C30)- (LAG)n, en que n puede ser 1-5 y en que uno o más átomos de C del radical alquileno pueden estar reemplazados por -S(O)n-, en que n = 0-2, -O-, -(C=O)-, -(C=S)-, -CH=CH-, -C equiv C-, -N(alquil (C1-C6))-, -N(fenilo), -N(alquil (C1-C6)-fenilo)-, -N(CO-(CH2)1 - 10)-COOH)- o -NH-; H, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO alquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), en que uno, varios o todos los hidrógenos en los radicales alquilo pueden estar reemplazados por flúor; C(=NH)(NH2), PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NHalquilo (C1-C6),…

CELULAS DE PLANTAS Y PLANTAS QUE SINTETIZAN UN ALMIDON CON UNA VISCOSIDAD FINAL INCREMENTADA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PETRY, STEFAN, MULLER, GUNTER, DR., BAUER, ARMIN, SCHOENAFINGER, KARL, HEUER,HUBERT,OTTO. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, A01H5/10, C12N15/82, C12N15/54, C12N9/10, A23L1/0522.

Célula de planta que está modificada genéticamente, conduciendo la modificación genética a la reducción de la actividad de una o más proteínas SSIII que existen endógenamente en la célula de la planta y a la reducción de la actividad de una o más proteínas BEI que existen endógenamente en la célula de la planta y a la reducción de la actividad de una o más proteínas BEII que existen endógenamente en la célula de la planta en comparación con células de plantas correspondientes, de plantas de tipo salvaje, que no han sido modificadas genéticamente, mientras que las células de la planta modificadas genéticamente sintetizan un almidón modificado, que después de la gelatinización de una suspensión al 6% en agua forma un gel con una fuerza de gel que está incrementada al menos en un 300% en comparación con la fuerza de gel del almidón extraído de células de plantas correspondientes, de plantas de tipo salvaje, que no han sido modificadas genéticamente.

ECUORINA COMO UN MARCADOR DEL CRECIMIENTO EN LEVADURAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FRAISSIGNES, PAULINE, GUEDIN,DENIS. Clasificación: G01N33/53, C07K14/435.

Un método para determinar el crecimiento celular o el número de células, comprendiendo el método las etapas a) hacer crecer una célula de levadura modificada que contiene una secuencia codificante de ecuorina bajo el control de un promotor de levadura constitutivo en condiciones en las que la proteína ecuorina se expresa permanentemente y por igual en cada célula, b) detectar una señal de la ecuorina, y c) determinar el crecimiento celular o el número de células, en el que la señal de la ecuorina es indicativa del crecimiento celular o del número de células.

ASOCIACION DEL POLIFORMISMO V286A DE EDG5 CON DIABETES MELLITUS DE TIPO II Y CON TROMBOSIS VENOSA/EMBOLIA PULMONAR Y SU USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KOZIAN, DETLEF, KOSTENIS,EVI, SIEGLER,KARL-ERNST, JACOBS,MARTINA, DELEUZE,JEAN-FRANCOIS, RICARD,SYLVAIN, MACE,SANDRINE. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para identificar un incremento en el riesgo de desarrollar diabetes mellitus de tipo II y/o trombosis venosa/embolia pulmonar, en el que la presencia de un intercambio de aminoácidos en la posición 286 de Val a Ala en la proteína EDG5, se determina en una muestra.

METODO PARA LA DETECCION DE LA ACTIVIDAD DE GAMMA-SECRETASA.

(16/11/2008) Un procedimiento para la detección de la actividad de gamma-secretasa, en el que A. se utiliza un transgen que codifica una proteína de fusión que comprende: a) una primera secuencia de nucleótidos que codifica una proteína que contiene la secuencia de aminoácidos GAIIGLMVGGVVIATVIVITLVML (SEQ ID Nº 1), en donde dicha proteína se puede escindir dentro de dicha secuencia de aminoácidos por parte de gamma-secretasa presente en una célula, con lo que se forman una primera proteína parcial, que contiene la secuencia de aminoácidos GAIIGLMVGGVV (SEQ ID Nº 2), y una segunda proteína parcial, que contiene la secuencia de aminoácidos VIVI TLVML (SEQ ID Nº 3), b) en el…

PIPERIDINASULFONILUREAS Y TIOUREAS, SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, HEITSCH, HOLGER, HACHTEL,STEPHANIE, GOEGELEIN,HEINZ, LEHR,KARL-HEINZ, PFEIFFER-MAREK,STEFANIA. Clasificación: A61K31/445, C07D211/96.

Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual A es CH2, CH2-CH2 o CH2-CH2-CH2; X es oxígeno o azufre; R es hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) o -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7), en el que los grupos cicloalquilo (C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con alquilo (C1-C4), y los grupos alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) y -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; R y R , que son independientes entre sí y pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4), en los que los grupos alquilo (C1-C4) y alcoxi(C1-C4) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; en todas sus formas estereoisómeras y mezclas de las mismas en todas las proporciones, y sus sales fisiológicamente aceptables, en la que R no puede ser n-propilo, n-hexilo o ciclohexilo si al mismo tiempo A es CH2 ó CH2-CH2, X es oxígeno y el grupo fenilo que lleva los grupos R y R es 5-cloro-2-metoxifenilo.

PROCEDIMIENTO PARA DESACILAR LIPOPEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DECKER, HEINRICH, EHLERS, EBERHARD, RISSOM,SEBASTIAN, SEIDEL,GUIDO, OLLIGER,REINER. Clasificación: C12P21/06, C07K7/56.

Procedimiento para la separación enzimática de la cadena latera de N-acilo de lipopéptidos con la formación del núcleo correspondiente, en donde (a) el lipopéptido se prepara fermentativamente, donde el lipopéptido está unido celularmente a la biomasa, y la biomasa se separa con el lipopéptido que se adhiere, (b) la biomasa con el lipopéptido que se adhiere de la etapa (a) se resuspende en un sistema acuoso, (c) una desacilasa apropiada en forma disuelta o sólida se añade a la suspensión de la biomasa de la etapa (b), y se forma el correspondiente núcleo, y (d) el núcleo se aísla de forma opcional y se purifica, caracterizado porque el lipopéptido obtenido en la etapa (a) después de finalizada la fermentación como biomasa unida celularmente se hace reaccionar sin ulterior purficación en la etapa (c) directamente con una desacilasa, con lo cual se separa la cadena de N-acilo unida a través de un enlace amida.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (3-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-IL)-ACETILGUANIDINA.

(16/10/2008) Procedimiento para preparar compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que significan R1 y R2, cada uno de forma independiente, hidrógeno, F, Cl, trifluorometoxi, 2,2,2- trifluoroetoxi, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo o alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C; R3 Alk-R4 o trifluorometilo; Alk alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C; R4 hidrógeno, trifluorometilo o cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos de C; así como sus sales, caracterizado porque (Ver fórmula) a) se formila la amida de la fórmula IV y, a continuación, se cicla al compuesto de la fórmula VI, b) se hace reaccionar el compuesto de la fórmula VI con un alcoxicarbonilmetilen-trifenilfosforano, con un 1-alcoxi- 1-trimetilsiloxietileno o con un fosfonoacetato de trialquilo, para dar el compuesto de…

ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA SELECTIVA DE FORMAS DE LAMININAS DE ALTO PESO MOLECULAR, INTACTAS EN FLUIDOS CORPORALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GERL, MARTIN, STEINERT, CORNELIA, TIMPL, RUPERT, DR., QUINT,MANFRED,DR. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, G01N33/53, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/00, C12N5/20, C12N15/02.

Anticuerpo monoclonal con especificidad para proteínas de la familia de las lamininas y para el fragmento de la laminina P1 que se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, caracterizado porque el anticuerpo monoclonal se une preferentemente a las estructuras plegadas de forma nativa de los dominios de la laminin P1 de la laminina, la afinidad del anticuerpo a la laminina nativa, intacta, es aproximadamente igual a la afinidad del anticuerpo al fragmento de la laminina P1, y el anticuerpo presenta las propiedades de un anticuerpo monoclonal que es producido por la línea celular DSM ACC2181, DSM ACC2180 o DSM ACC2182 del hibridoma.

MECANISMO DE ACCIONAMIENTO PARA DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.

(16/10/2008) Un mecanismo de accionamiento para uso en un dispositivo de administración de medicamentos, que comprende: un alojamiento , que tiene una rosca helicoidal, preferiblemente una rosca helicoidal interna; un manguito de graduación de la dosis , el cual tiene una rosca helicoidal acoplada en la rosca helicoidal de dicho alojamiento; y un manguito de accionamiento , que está unido de forma liberable a dicho manguito de graduación de la dosis; unos medios de embrague , situados entre el manguito de graduación de la dosis y el manguito de accionamiento , caracterizado porque a) cuando el manguito de graduación de la dosis y el manguito de accionamiento están acoplados, se permite que ambos giren con respecto al alojamiento ; y b) cuando el manguito de graduación de la dosis …

DERIVADOS DE 5-ARILAMINO-1H-PIRIDIN-2-ONA 3,6-SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASA (PARP) PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE TEJIDOS O ENFERMEDADES PROVOCADAS POR NECROSIS O APOPTOSIS.

(16/10/2008) Compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en la cual los significados son: R1 y R3, independientemente entre sí, flúor, metoxi, -OCF3, alquenilo C2-C3 o alquilo C1-C4 que está eventualmente sustituido con cloro, metoxi o uno, dos o tres átomos de flúor; R2 hidrógeno, flúor, metoxi, -OCF3, alquenilo C2-C3 o alquilo C1-C4 que está eventualmente sustituido con cloro, metoxi, uno, dos o tres átomos de flúor; X O, S, NH o N(alquilo C1-C3); Ar arilo o heteroarilo no sustituidos o al menos monosustituidos, en los que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en: flúor, cloro, bromo, -CF3, -OCF3, -NO2, -CN, -C(O)(alquilo C1-C6), NH2, -NHC(O)(alquilo C1-C6), hidroxi, oxo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -NH(alquilo C1-C6),…

AEQUORINA COMO UN GEN REPORTERO EN LEVADURAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FRAISSIGNES, PAULINE, GUEDIN,DENIS. Clasificación: G01N33/53, C07K14/435.

Una célula modificada de levadura que comprende una secuencia codificadora de aequorina expresada bajo el control del promotor de un gen inducible por un factor de apareamiento.

SECADORA Y PROCEDIMIENTO PARA EL MANDO DE UNA SECADORA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NAUMANN, CHRISTOPH, DR., REINHARDT, JORG, WANDELT,BURKHARD. Clasificación: B04B13/00, F26B25/22, F26B11/04.

Secadora para el secado de un producto con una cámara de secado rotativa, que contiene al menos una ventanilla 3, caracterizada por una sonda NIR para la realización de una medición de la humedad de un producto en la cámara de secado cerrada, estando dispuesta la sonda NIR exteriormente a la cámara de secado y estando alineada con el producto, al menos en una posición de la cámara de secado, a través de la al menos una ventanilla.

NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VLA-4.

(01/07/2008) Un compuesto de fórmula I, (Ver fórmula) en la que A es un enlace directo o el resto divalente alquileno (C1-C6); B es un resto divalente metileno, donde el resto metileno está sin sustituir o está sustituido con un resto de la serie alquilo (C1-C8) y cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C4); E es R 10 CO, HO-CH2 o R 8 CO-O-CH2; R es hidrógeno, metilo o etilo, donde todos los restos R son independientes uno de otro y los restos R pueden ser iguales o diferentes; R 1 es hidrógeno o alquilo (C1-C10) que puede estar opcionalmente monosustituido o polisustituido con flúor; R 3 es hidrógeno, alquilo (C1-C8) que puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 6 átomos de flúor, arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido, aril (C6-C10)-alquilo (C1-C8) que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, heteroarilo…

NUEVA DIFENILAZETIDINONA CON PROPIEDADES FISIOLOGICAS MEJORADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FLOHR, STEFANIE, FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, KRAMER, WERNER, HEUER, HUBERT, SCHAEFER, HANS-LUDWIG, JAEHNE, GERHARD, LINDENSCHMIDT,ANDREAS, GALIA,ERIC. Clasificación: A61P3/06, A61K31/397, C07D205/08, C07C233/18.

Compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) así como una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-PENTAFLUOROSULFANIL-BENZOILGUANIDINAS.

(16/05/2008) Procedimiento para preparar compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que significan: R1 hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, NR10R11, -Op-(CH2)n-(CF2)o -CF3 o -(SOm)q-(CH2)r -(CF2)s-CF3; R10 y R11, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C o -CH2-CF3; m cero, 1 ó 2 n, o, p, q, r y s, independientemente uno de otro, cero ó 1; R2 hidrógeno, -(SOh)z-(CH2)k-(CF2)l -CF3, alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de C, en que 1, 2, 3 ó 4 átomos de hidrógeno pueden estar reemplazados por átomos de flúor; h cero, 1 ó 2; z cero ó 1: k cero, 1, 2, 3 ó 4; l cero ó 1; o R2 -(CH2)t -fenilo o -O-fenilo, que no están sustituidos o están sustituidos con 1, 2 ó 3 radicales seleccionados…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE PIPERIDINA FEXOFENADINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHROEDER,COLLIN, HUDDLESTON,RYAN, CHARLES,RICHARD. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, C07D211/22, C07C69/738.

El compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que alquilo tiene 1-6 átomos de carbono.

DERIVADOS DE IMIDAZOL EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TAFIA.

(16/05/2008) Compuesto de fórmula Ia (Ver fórmula) y/o todas las formas estereoisómeras del compuesto de fórmula Ia y/o mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de fórmula Ia, en la que U representa un átomo de hidrógeno, X representa el radical de fórmula II, - (A1)m - A2 (II), en la que m significa el número entero 1, A1 representa -CH2-, A2 representa aminopiridilo, en donde aminopiridilo no está sustituido o está sustituido, independientemente entre sí, una, dos o tres veces con halógeno o -CH3, Y representa -cicloalquilo (C3-C8), en donde cicloalquilo no está sustituido o está sustituido, independientemente entre sí, una, dos o tres veces con R1, en donde R1 representa a) fenilo, en el que fenilo no está sustituido o está sustituido, independientemente entre sí, una, dos o tres veces…
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