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(13/02/2019) Procedimiento para la preparacion de compuestos de formula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o distintos e independientemente entre si representan hidrogeno, alquilo C1-C15, arilo C6-C24, alcoxi C1-C15, alquenilo C2-C10, ariloxi C6-C24, arilalquilo C7-C15, alquiltio C1-C15, mono- y dialquilamino C1-C15, mono- y diarilamino C6-C24 o heterociclilo de 5 a 8 miembros saturado o insaturado, que pueden estar sustituidos ademas con restos seleccionados del grupo de alquilo C1-C15, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C15, arilo C6-C24, arilalquilo C7-C15, alquiltio C1-C15, halogeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, carboxi, haloalquilo C1-C16, haloalquenilo C2-C10, haloalcoxi C1-C15, haloalquiltio C1-C15 y heterociclilo de 5 a…

(26/01/2016) Procedimiento para la producción de triamidas del ácido (tio)fosfórico asimétricas mediante reacción de una amina primaria con tricloruro del ácido (tio)fosfórico dando lugar al correspondiente amidodicloruro del ácido (tio)fosfórico y/o al diamidomonocloruro del ácido (tio)fosfórico y posterior reacción del amidodicloruro del ácido (tio)fosfórico y/o del diamidomonocloruro del ácido (tio)fosfórico formado con amoníaco, caracterizado por que la reacción de la amina primaria con tricloruro del ácido (tio)fosfórico dando lugar al correspondiente amidodicloruro del ácido (tio)fosfórico y/o al diamidomonocloruro del ácido (tio)fosfórico y la posterior reacción del amidodicloruro del…

(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula** en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio, en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.

(04/06/2014) Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos dado el caso sustituidos, de fórmula general (I) Ar-CN (I) mediante reacción de los halogenuros de arilo correspondientes de fórmula general (II) Ar-X (II) en la que X representa cloro, bromo, yodo o sulfonato, y Ar representa un resto aromático o heteroaromático dado el caso sustituido, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en presencia de compuestos de cobre y de 1-alquilimidazoles y como donador de cianuro se utiliza hexacianoferrato de potasio (II) o hexacianoferrato de potasio (III).

(23/04/2014) Proceso para preparar diaril éteres de la fórmula (I) Ar-O-Ar' (I) en la que Ar es un grupo arilo o arilo sustituido y Ar' es un grupo arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido haciendo reaccionar un arilo de fórmula (II) o una sal ariloxi de fórmula (III) Ar-OH (II) ArOR (III), en las que Ar tiene el mismo significado que en la fórmula (I) y R es un metal alcalino, con un bromuro de arilo o heteroarilo de fórmula (IV) Ar'-Br (IV) en la que Ar' tiene el mismo significado que en la fórmula (I), caracterizado por que la reacción se realiza en presencia de una sal de cobre (I) y un imidazol sustituido en posición 1 como sistema catalítico.

(23/04/2014) Procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula R1-NH-ARILO-R2 en la que R1 ≥ -COOR3 o -SO2-R4 en los que R3 y R4 se seleccionan del grupo: alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, perhaloalquilo C1-C10, arilalquilo C7-C15 o arilo C6-C24 o R3 o R4 ≥ alquilo C1-C10 o arilo C6-C24 que están sustituidos una vez o varias veces, pero no por completo con alcoxilo C1-C10, Cl, Br o F o R1 ≥ -SO2-NH-(alquilo C1-C10), -SO2- NH-(arilalquilo C7-C15), -SO2NH-(arilo C6-C24) o -SO2(NR5R6) en el que R5 y R6 representan alquilo C1-C10 o NR5R6 forman juntos un anillo de 5 a 7 miembros y ARILO representa un resto arilo C6-C24 carbocíclico no sustituido o sustituido o resto heteroarilo C3-C16 heteroaromático no sustituido o sustituido y R2 ≥ alquilo…

(15/10/2013) Procedimiento para la preparación de (S)-3-N-metilamino-1-(2-tienil)-1-propanol y sales del mismo, caracterizado por que se hacer reaccionar clorhidrato o metanosulfato de 3-N-metilamino-1-(2-tienil)-1-propanona en presencia de dímero p-Cimoldiclororutenio y S,S-N-p-toluenosulfonil-1,2-difeniletilendiamina en presencia de al menos una amina y en presencia de ácido fórmico y/o formiatos o mezclas de los mismos.

(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de monometilhidrazina mediante metilación de hidrazina o clorhidrato odiclorhidrato de hidrazinio con cloruro de metilo y/o una mezcla de metanol/HCl, caracterizado por que se hacereaccionar la mezcla de reacción producida durante la metilación con una base orgánica con un valor de pKa mayorde 7,0 y un punto de ebullición por encima de 120 ºC, en el que la base orgánica es trietanolamina, dietanolamina,monoetanolamina o una mezcla de las mismas y se separa por destilación monometilhidrazina en una fracción debajo punto de ebullición de la mezcla de reacción y esta fracción de bajo punto de ebullición se somete dado el casoa una destilación adicional.

(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de 2-fenoxi-acetales de fórmula general (Ia) en la que R1 es un resto alquilo C1-C2 ramificado o no ramificado, un resto arilo C5-C6 o heteroarilo pobre en electrones,no sustituido o sustituido con halógeno, un grupo NO2, -CN, -CF3, acilo o un grupo alquilo ramificado o noramificado y R2 es un resto alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado o ambos restos R2 10 están unidos directamente entre sí ouno con otro a través de una unidad C1-C4, Y siempre una Y representa hidrógeno y la otra Y, un resto -NO2, -CN o -CF3 o flúor o cloro o ambos restos Yrepresentan, independientemente entre sí, respectivamente…

(28/08/2013) Un procedimiento para la preparación de carbonato de vinileno mediante escisión de cloruro de hidrógeno a partirde carbonato de cloroetilenglicol (CCG) con aminas terciarias, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo aentre 30 y 60 ºC en carbonato de vinileno como medio de reacción que contiene, dado el caso, además hasta el 10% en peso de otro disolvente con respecto al medio de reacción.

(21/08/2013) Composiciones repelentes de insectos y repelentes de ácaros, que contienen 2 enantiómeros en la relación enpeso de 1:1 o 3 enantiómeros en la relación en peso de 1:1:1, seleccionados del grupo de 1-[(S)-secbutiloxicarbonil]-2-(S)-(2-hidroxietil)-piperidina (en lo sucesivo denominada S,S), 1-[(R)-sec-butiloxicarbonil]-2-(R)-(+)-(2-hidroxietil)-piperidina (en lo sucesivo denominada R,R), 1-[(S)-sec-butoxicarbonil]-2-(R)-(+)-(2-hidroxietil)-piperidina (en lo sucesivo denominada S,R), 1-[(R)-sec-butiloxicarbonil]-2-(S)-(+)-(2-hidroxietil)-piperidina (en losucesivo denominada R,S), excluyéndose de las mismas la mezcla de racemato que contiene los 4 enantiómeros enla relación en peso de 1:1:1:1.

(02/04/2013) Procedimiento para la monobromación o dibromación de alquiltiofeno, en el que un alquiltiofeno de fórmulageneral (I) en la que R representa un resto alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 12 átomos de C, se pone en contacto con cantidades de HBr y H2O2 que se requieren para la preparación del producto monobromadoo dibromado, caracterizado porque el HBr es una solución acuosa de HBr con un contenido del 10 % al 62 % enpeso de ácido bromhídrico, el H2O2 es una solución acuosa de H2O2 con un contenido del 25 % al 35 % en peso deperóxido de hidrógeno y el procedimiento se realiza sin la adición de un disolvente.

(08/08/2012) Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos dado el caso sustituidos defórmula general (I) Ar-CN (I) mediante reacción de los halogenuros de arilo correspondientes de fórmula general (II) Ar-X (II) en la que X representa cloro, bromo, yodo, triflato, nonaflato, mesilato o tosilato y Ar representa un resto aromático o heteroaromático dado el caso sustituido, caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de un compuesto de paladio, n-butil-bis(adamantil)fosfano otri(terc-butil)fosfano y hexacianoferrato (II) de potasio dado el caso en un disolvente y dado el caso con adición deuna base.

(08/08/2012) Procedimiento para la preparación de tiofenos sustituidos de fórmula general (I) en la que X es azufre y R4 es alquilo C1-C20, R1, R2, R3 son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20, arilo C5-C6 o heteroarilo, mediante la reacción deA) un compuesto heteroaromático halogenado de fórmula general (II) en la que X tiene el significado especificado para la fórmula (I) y R6 es bromo, yodo o cloro y R1, R2 y R3 tienen el significado especificado para la fórmula (I), con un reactivo de Grignard de fórmula general (III) R4MgHal (III) en la que R4 tiene el significado especificado para la fórmula (I) y Hal es bromo, yodo o cloro o B) reacción del compuesto heteroaromático halogenado de fórmula (II) con magnesio dando inicialmente uncompuesto de Grignard de fórmula general (IIIa)

(11/07/2012) Un procedimiento para la producción de carbonato de vinileno mediante escisión de cloruro de hidrógeno apartir de carbonato de cloroetilenglicol (CCE) en fase gaseosa sobre catalizadores de contacto sólidos, caracterizadoporque la reacción se lleva a cabo a entre 300 y 600 ºC en catalizadores de contacto fluidificados en un lechofluidificado dado el caso en atmósfera de gas inerte, estando compuestos los rellenos de catalizador por un materialde soporte inerte con metales aplicados de los grupos IB o IIB o del grupo VIIIB del Sistema Periódico de losElementos, o estando compuestos los rellenos de catalizador totalmente por sales u óxidos de los metales de losgrupos…

(11/07/2012) Procedimiento para la purificación de carbonato de vinileno, en el que el carbonato de vinileno a purificar a) se pone en contacto con el 0,1 al 30 % en peso de urea, referido al carbonato de vinileno, a una temperatura en elintervalo de 25 a 180 ºC. b) se separa por filtración el sólido eventualmente precipitado, c) se destila por una columna el carbonato de vinileno así purificado y d) el carbonato de vi enileno purificado se produce mediante cristalización en fase fundida del destilado.

(11/07/2012) Procedimiento para la purificación de carbonato de vinileno, en el que el carbonato de vinileno a purificar a) se pone en contacto con el 0,1 al 30 % en peso de urea, referido al carbonato de vinileno, a una temperatura en elintervalo de 25 a 180 ºC, dada el caso con la adición de disolvente, b) se separa por filtración el sólido eventualmente precipitado, c) y se obtiene el carbonato de vinileno purificado mediante una columna de destilación a partir de la soluciónrestante.

(10/05/2012) Procedimiento para preparar ésteres alquílicos del ácido tiodiglicólico de fórmula general (I) R-OOC-CH2-S-CH2-COO-R (I), en la que R representa un resto de alquilo C1 a C10 ramificado o no ramificado, caracterizado porque un éster alquílico de ácido haloacético de fórmula general (II) X-CH2-COO-R (II), en la que X representa un átomo de cloro o de bromo y R tiene el significado tal como se indica para compuestos de fórmula (I), se hace reaccionar con una solución acuosa de sulfuro alcalino o hidrogenosulfuro alcalino en presencia de una solución acuosa de tampón de pH en el intervalo de pH entre 5 y 8.

(18/04/2012) Procedimiento para la preparación de cetonas de la fórmula general (III) en la que R es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un resto alquilo dado elcaso substituido o un resto heteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido yR1 es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un restoheteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido, por reacción de alfa-oxocarboxilatos de la fórmula general (I) en la que n y m es un número en el intervalo de 1 a 6,M(m+) es un catión y R tiene el significado indicado para la fórmula (III), con bromuros de arilo de la fórmula general (II) R1-Br (II) en la que R1 tiene el significado indicado para la fórmula (III), caracterizado porque…

(26/03/2012) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I), en la que R1 yR2 respectivamente independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo C1-C12, CO (alquilo C1-C12), CO (arilo C5-C14), CO (arilalquilo C6-C15), COO (alquilo C1-C12), COO (arilo C5-C14), COO (arilalquilo C6-C15), COO (alquenilo C2-C12) o arilalquilo C6-C15 o NR1R2 de manera global representa un resto cíclico con en total de 4 a 16 átomos de carbono o isocianato y R3, R4, R5 yR6 representan flúor o perfluoroalquilo C1-C12 y/o respectivamente dos de los restos R3, R4, R5 y R6 forman un resto perfluoroalquilo cíclico con en total de 4 a 20 átomos de carbono y n representa uno o dos y R7 representa alquilo C1-C12, arilo C5-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxilo, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12 o restos de fórmulas (IIa)…

(09/12/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos orgánicos de fórmula general (I) en la que R-R' (I) R representa un resto aromático, heteroaromático, cicloalquenílico o alquenílico dado el caso sustituido, y R' representa un resto alquílico, alquenílico, cicloalquílico o cicloalquenílico dado el caso sustituido, mediante reacción de un compuesto correspondiente de fórmula general (II) en la que R-X (II) X representa cloro, bromo, yodo, diazonio, mesilato (metanosulfonato), tosilato (p- toluenosulfonato) o triflato (trifluorometanosulfonato), y R tiene el significado especificado en la fórmula (I), con un compuesto correspondiente…

(01/05/2009) Procedimiento para preparar arilolefinas, caracterizado porque compuestos aromáticos de fórmula general (I) Ar- [X] n en la que n representa uno o dos y Ar un resto aromático sustituido o sin sustituir y X representa respectivamente, independientemente, cloro, bromo, yodo o un sulfonato se hacen reaccionar en presencia de un catalizador de paladio de fórmula general (IV) en la que L representa respectivamente un compuesto de monofósforo o L 2 juntos un compuesto de difósforo y [PdL2An2] (IV) An un anión, preferiblemente cloruro, bromuro, yoduro, acetato, propionato, alilo o ciclopentadienilo o de aquellos de fórmula general (IVb) en la que n puede representar 2, 3 ó 4 y en la que [PdLn] (IVb) L puede representar respectivamente un compuesto de monofósforo o un semiequivalente…