Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/11/2019). Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, BERLATI, FABIO. Clasificación: A61K31/435, A61P9/12, C07D211/90.
Hidrocloruro de lercanidipino amorfo que presenta una pureza de por lo menos el 95%.
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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2019). Inventor/es: HOLM,PER, NORLING, TOMAS. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48, A61K31/4418.
Composición farmacéutica que comprende lercanidipino o uno de sus análogos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que al administrarse oralmente a un mamífero que lo precisa libera el principio activo de manera controlada.
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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/01/2019). Inventor/es: RIVA, CARLO, GRAZIANI, DAVIDE, ANGELICO,Patrizia, DE TOMA,CARLO, POGGESSI,ELENA. Clasificación: A61P25/00, C07D498/04, A61K31/424.
Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o un enantiómero, diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: R1 es un grupo CO opcionalmente sustituido por uno o más grupos o sustituyentes R2; R2 está ausente o es un grupo heterocíclico C1-C9 mono o bicíclico opcionalmente sustituido que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, un grupo arilo C6-C14 mono, bi o tricíclico opcionalmente sustituido, o un grupo opcionalmente sustituido escogido entre alquilo, cicloalquilo, alcoxi, cicloalcoxi, ariloxi, heteroariloxi, alquiltio, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino o N-alquil-N-alcoxiamino; R3 es un grupo fenilo o piridilo opcionalmente sustituido, seleccionándose dichos sustituyentes opcionales de un grupo haluro o de un grupo alquilo C1-C10, y siendo n igual a 1.
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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(29/12/2015). Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, BONIFACIO, FAUSTO, CAMPANA, FRANCESCO, DE IASI, GIANLUCA. Clasificación: A61K31/44, A61P9/12, A61K31/4422, C07D211/90, B01D9/02.
Una composición farmacéutica antihipertensora que comprende, como el ingrediente activo, la Forma cristalina (I) del clorhidrato de lercanidipino que presenta un espectro de difracción de rayos X tal como se representa en la Figura 11; o una mezcla de la Forma cristalina (I) del clorhidrato de lercanidipino como se ha definido anteriormente, y las siguientes formas del clorhidrato de lercanidipino: (i) forma amorfa y opcionalmente (ii) Forma cristalina (II) que presenta un espectro de difracción de Rayos X como se representa en la Figura 12; en asociación con al menos un componente seleccionado entre el grupo que consiste entre un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, un saborizante, un edulcorante, un conservante, un tinte, un aglutinante, un agente de suspensión, un agente de dispersión, un colorante, un desintegrante, un excipiente, un lubricante, un plastificante y un aceite comestible.
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(24/06/2015) Un procedimiento para preparar lercanidipina amorfa que comprende las etapas de: disolver lercanidipina en un disolvente orgánico para preparar una solución; formar precipitados vertiendo la solución en un disolvente orgánico seleccionado del grupo constituido por ciclohexano, ciclopentano, hexano y éter de petróleo y agitando; y filtrar los precipitados, lavar con el disolvente orgánico usado en la etapa 2 y secar al vacío.
(14/05/2014) Compuesto que presenta la fórmula general I en la que: X representa un átomo de oxígeno o azufre; R1 representa un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre; R1a representa un grupo CH, CH2, N o NH; R2 representa un enlace covalente o un grupo CH o CH2; R3 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo C1-C13 monocílico, bicíclico o tricíclico opcionalmente sustituido que comprende entre 1 y 5 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, un grupo arilo C6-C14 monocílico, bicíclico o tricíclico opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido o un grupo cicloalquenilo C3-C6 opcionalmente sustituido, cuando R1 representa un átomo de carbono: R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico C1-C9 monocílico o bicíclico opcionalmente…
(12/02/2014) Sal de adición ácida de lercanidipino, en la que el contraión ácido es ácido bencenosulfónico.
(23/10/2013) Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de lercanidipina amorfo que comprende (a) disolverlercanidipina en un disolvente orgánico oxigenado seleccionado entre alcanoles (C1-C6) y/o cetonas (C3-C7) paraformar una primera solución, (b) poner en contacto dicha primera solución con una segunda solución acuosa y/uorgánica de HCl, (c) añadir opcionalmente agua y (d) recuperar el hidrocloruro de lercanidipina amorfo precipitado.
(07/03/2013) Un procedimiento para obtener la forma V cristalina del HCl de lercanidipina, que comprende suspender HCl delercanidipina en iPrOAc.
(09/05/2012) Compuestos que presenta la fórmula general I **Fórmula** en la que Z representa un grupo de fórmula -C≡C-R2 o -CH=CH-R2; R1 representa * un átomo de hidrógeno o halógeno, o * un grupo hidroxi, ciano, alquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilcarboniloxilo C1-C6, alkoxicarboniloxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, di-(alquilo C1-C6)-amino o cicloalquilo C3-C14; R2 representa * un grupo heterocíclico C1-C9 monocílico o bicíclico opcionalmente sustituido que comprende entre 1 y 3 heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno y azufre, * un grupo arilo C6-C14 monocílico, bicíclico o tricíclico opcionalmente sustituido, * un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, *…
(10/11/2011) Ligando de la subunidad α2δ del canal de calcio (A2d) seleccionado de entre gabapentina, pregabalina, (1R,5R,6S)-6-aminometil-6-carboximetilbiciclo[3.2.0]heptano, 3-(1-aminometilciclohexilmetil)-4H-1 ,2, 4oxadiazol-5-ona, 5-(1-aminometilciclohexilmetil)-1H-tetrazol, (3S,4S)-(1-aminometil-1-carboximetil-3, 4dimetilciclopentano, (1α,3α,5α)-(3-aminometil-3-carboximetilbiciclo[3.2.0]heptano, ácido (3S,5R)-3aminometil-5-metiloctanoico, ácido (3S,5R)-3-amino-5-metilheptanoico, ácido (3S, 5R)-3-amino-5metiloctanoico, ácido (3S, 5R)-3-amino-5-metilnonanoico, (2S,4S)-4-(3-clorofenoxi)-prolina o (2S,4S)-4-(3fluorobencil)-prolina o una mezcla de dos o más de los mismos,…
(15/03/2010) Forma cristalina (I) de hidrocloruro de lercanidipino que presenta un espectro de difracción de rayos X tal como se representa en la Figura 11, para utilizar en un método de tratamiento antihipertensor
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, BONIFACIO, FAUSTO, CAMPANA, FRANCESCO, DE IASI, GIANLUCA. Clasificación: A61K31/44, A61P9/12, C07D211/90.
Hidrocloruro de lercanidipino sólido bruto de la Forma (A), con un punto de fusión de aproximadamente 150-152 ºC (máximo en el DSC) y que comprende aproximadamente un 3-4% (p/p) de acetato de etilo.
