78 patentes, modelos y diseños de RATIOPHARM GMBH
Formas farmacéuticas que contienen apixaban y formador de matriz.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, LEUTNER,DIRK. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61P7/02, A61K31/437, A61K47/32, A61K47/38.
Forma farmacéutica oral para liberación modificada que contiene
a) apixaban particulado, cristalino y
b) formador de matriz
en donde la distribución del tamaño de partícula del apixaban tiene un valor D-50 de 11 a 75 μm, y en donde el formador de matriz se selecciona de éter de celulosa, éster de celulosa, almidón, goma, laca, sustancias grasas, cloruro de polivinilo, alcohol polivinílico acetato de polivinilo o copolímeros del mismo, polímeros basados en ácido acrílico y/o ácido metacrílico y resinas de intercambio iónico, en donde sustancias grasas se refiere a cera, grasa, aceite, ácido graso, alcohol graso, monoglicérido, diglicérido, triglicérido y mezclas de los mismos y
en donde liberación modificada significa que después de 60 minutos del 1% al 20% del agente activo se libera, determinado según el método de USP, aparato de paletas II, 900 ml de medio de prueba, tampón fosfato con dodecilsulfato de sodio al 0,5%, pH 6,8 a 37ºC y 75 rpm.
PDF original: ES-2777185_T3.pdf
Fosfato de tapentadol cristalino.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/11/2019). Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, GEIER,JENS, GUSERLE,RICHARD. Clasificación: A61K31/137, C07C215/54, A61P29/00.
Fosfato de tapentadol cristalino.
PDF original: ES-2772806_T3.pdf
Composición que comprende cebranopadol en forma disuelta.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/05/2019). Inventor/es: LEHMANN, FRANK, ALBRECHT, WOLFGANG, GEIER,JENS. Clasificación: A61K9/14, A61K31/407.
Composición farmacéutica que comprende:
(a) cebranopadol disuelto,
(b) disolvente orgánico con un punto de ebullición de 110 º a 350 ºC, y
(c) vehículo sólido.
PDF original: ES-2713960_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende Solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Inventor/es: KOTSCHENREUTHER, DUNJA, MUSKULUS, FRANK, ALLES, RAINER, DR., PAETZ,Jana, BRUECK,Sandra, RIMKUS,Katrin, KOELLNER,GERTRAUD. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.
Composición farmacéutica que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque más del 92 % en peso de la solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en base al peso total de la solifenacina o su sal farmacéuticamente aceptable, está presente en la composición en forma amorfa, la composición comprende un estabilizante seleccionado de hidroxipropil metil celulosa y metil celulosa y la relación del estabilizante con respecto a solifenacina amorfa o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en base a partes en peso es al menos de 5:1.
PDF original: ES-2740674_T3.pdf
Nueva forma cristalina y aductos de ácido acético de palbociclib.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/05/2019). Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, COUTABLE,LUDOVIC, GEIER,JENS, ERDMANN,MANFRED. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/519.
Aducto de palbociclib-ácido acético.
PDF original: ES-2741958_T3.pdf
Co-cristales de Ibrutinib.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/05/2019). Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, GEIER,JENS, RABE,SEBASTIAN, PEREZ PALACIOS,DAVID. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.
Co-cristal de Ibrutinib que es Ibrutinib ácido fumárico, que tiene picos de difracción de rayos X en polvo característicos en 9,9, 17,4, 18,7, 20,5 y 21,7 grados 2-theta ± 0,2 grados 2-theta, preferiblemente que tiene picos de difracción de rayos X en polvo característicos en 6,5, 13,0, 18,2, 22,4 y 23,9 grados 2-theta ± 0,2 grados 2- theta.
PDF original: ES-2733460_T3.pdf
Sal de adición de ácido de ibrutinib.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/03/2019). Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, RABE,SEBASTIAN, ERDMANN,MANFRED. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.
Sal de adición de ácido de ibrutinib cristalina en la que el ácido es ácido clorhídrico o ácido bromhídrico.
PDF original: ES-2727952_T3.pdf
Parche que contiene fentanilo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE. Clasificación: A61L15/46, A61K47/32, A61K9/70, A61L15/58, A61K31/4468, A61L24/06, A61L15/44.
Sistema terapéutico transdérmico con una capa de cobertura, una matriz adhesiva con un contenido de fentanilo como principio activo y con una capa protectora desprendible, caracterizado por una matriz adhesiva de copolímero de acrilato que está libre de aceleradores de la penetración, siendo la matriz adhesiva copolímero de acrilato básico, en particular copolímero de acrilato con unidades de acrilato de hidroxietilo, con un compuesto de titanio orgánico como reticulante, caracterizado por un contenido residual de disolvente de fentanilo, en particular alcohol etílico, inferior al 0,25 % en peso, con respecto al peso de la matriz adhesiva con el principio activo,
siendo el compuesto de titanio orgánico titanato de polibutilo y siendo el contenido de titanato de polibutilo del 0,1 al 1 %, preferentemente del 0,4 al 0,6 % en peso, calculado como base molar.
PDF original: ES-2726763_T3.pdf
Profármacos de fumarato de monometilo (MMF).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/03/2019). Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD, SELIG,ROLAND, RABE,SEBASTIAN, MAIER,ANNEMARIE. Clasificación: A61P17/06, A61P37/00, C07D295/00, A61K31/225.
Compuesto según una cualquiera de las siguientes fórmulas (II) a (III) o mezclas de los mismos para su uso como medicamento:**Fórmula**.
PDF original: ES-2731837_T3.pdf
Formas en estado sólido de sofosbuvir.
(06/03/2019) Un proceso para preparar la forma E cristalina de sofosbuvir que comprende:
(a) combinar sofosbuvir con un sistema de disolvente que comprende un disolvente orgánico y opcionalmente agua, en donde el disolvente orgánico se selecciona del grupo que consiste en éteres alifáticos - preferentemente éteres C4-C8, éteres cíclicos, cetonas - preferentemente cetonas C3-C8, alcoholes - preferentemente alcoholas C4-C8 y, preferentemente en donde el disolvente orgánico se selecciona entre el grupo que consiste en t-butil éter de metilo, t-butanol, acetona, metil isobutil cetona y, preferentemente, metil isobutil cetona;
(b) sembrar opcionalmente con forma E cristalina;
(c) añadir un antidisolvente;
(d) aislar opcionalmente la forma E cristalina; y
(e) desaglomerar opcionalmente o triturar o micronizar para obtener…
Derivados de ácido tartárico.
(19/10/2018) Compuesto según la fórmula (I) o la fórmula (II)**Fórmula**
en donde
R1 es OR1' o NR1''R1''', en donde R1' es hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de 3 a 6 átomos de carbono, o en donde R1'' y R1''' independientemente son hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de 3 a 6 átomos de carbono, y
R2 es OR2' o NR2''R2''', 15 en donde R2' es hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de 3 a 6 átomos de carbono, o en donde R2'' y R2''' independientemente son hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de 3 a 6 átomos de carbono, o
en donde R1 y R2 juntos son NR12 que forman una imida cíclica, en donde R12 es hidrógeno, alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, o alquilo cíclico con de…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/10/2018). Inventor/es: STRIEGEL, HANS, GUNTHER. Clasificación: A61P35/00, A61K31/52, C07D473/34.
Sal del ácido maleico de idelalisib (5-fluoro-3-fenil-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ilamino) propil] quinazolin-4(3H)-ona).
PDF original: ES-2685252_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende ezetimiba.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/07/2017). Inventor/es: GAT,GANESH, GIRIDHARA RAO,PASUPULETI, HUSSAIN,JAVED. Clasificación: A61K9/20, A61K31/397.
Una composición farmacéutica que comprende:
del 5 al 20 % en peso de ezetimiba,
del 50 al 85 % en peso de diluyente,
del 3 al 25 % en peso de disgregante,
del 2 al 5 % en peso de potenciador de solubilidad
del 1 al 10 % en peso de aglutinante, y
del 0,5 al 1 % en peso de lubricante,
caracterizada por que la ezetimiba tiene una distribución del tamaño de partícula de d de 9 μm a 20 μm y de d de 4 μm a 10 μm, en la que el tamaño de partícula se determina por difracción láser usando el "método en polvo húmedo".
PDF original: ES-2639995_T3.pdf
Complejo de agomelatina-urea y formas cristalinas del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/05/2017). Inventor/es: BOESE,ROLAND, HAFERKAMP,SVEN. Clasificación: C07C233/18, C07C275/02.
Complejo de agomelatina-urea.
PDF original: ES-2634243_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida que comprende un antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II y un diurético.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/12/2016). Inventor/es: GAT,Ganesh V, HUSSAIN,Jawed, MHASE,SUNIL R. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61K31/4184, A61P9/12, A61K31/549.
Una composición farmacéutica sólida que comprende al menos dos capas, en la que la primera capa contiene un antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una matriz de disolución y la segunda capa contiene un diurético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una matriz de disolución, la composición farmacéutica no contiene ningún disgregante y el antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II está seleccionado del grupo que consiste en telmisartán, losartán, irbesartán, valsartán, eprosartán, candesartán, candesartán cilexetilo, olmesartán y olmesartán medoxomilo, y el telmisartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo están en al menos el 90 % de forma amorfa, basado en la cantidad total de telmisartán o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2623329_T3.pdf
Procedimiento para obtener G-CSF humano recombinante biológicamente activo.
(19/10/2016) Un procedimiento para la producción de una composición farmacéutica de G-CSF humano recombinante biológicamente activo, que comprende obtener el G-CSF humano biológicamente activo partir de cuerpos de inclusión, que comprende las etapas de:
(a) solubilización del G-CSF contenido en los cuerpos de inclusión con un tampón de solubilización que contiene un agente desnaturalizante y un agente de reducción;
(b) replegado del G-CSF diluyendo el solubilizado con un tampón de replegado que contiene glutatión reducido y oxidado a una temperatura >10ºC;
(c) purificación del G-CSF replegado mediante al menos una etapa de cromatografía, que comprende cromatografía en fase inversa…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/10/2016). Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD, SELIG,ROLAND, RABE,SEBASTIAN, MAIER,ANNEMARIE. Clasificación: C07D295/088.
Compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que L y L' son cada uno un resto alcanodiílo con de 1 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2651962_T3.pdf
Composición que comprende vemurafenib y HPMC-AS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Inventor/es: LEHMANN, FRANK, ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD. Clasificación: A61K9/00, A61K31/437, A61K9/16, A61K47/00, A61K47/38.
Premezcla que comprende
a) clorhidrato de vemurafenib, y
b) HMPC-AS,
en la que la razón en peso de vemurafenib como base libre con respecto a HMPC-AS es de desde 1:1 hasta 2:1.
PDF original: ES-2642162_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/07/2016). Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn. Clasificación: A61P35/00, C07K1/00, C07K14/00, C07K14/62, A61K38/28, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61K38/43, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, A61K38/55, A61K47/48, C07K14/47, C12P21/06, C07K14/715, C07K1/107, A61P31/18, C07K14/56, C07K16/24, A61K38/21, A61P31/12, A61K38/48, A61P7/04, A61P31/16, A61P31/14, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P31/04, C12N9/16, A61K38/22, A61K38/00, C07K14/505, A61P7/06, A61P37/04, A61K38/24, C12P21/02, A61P1/16, A61K38/46, C12N9/42, C12P21/00, C07K14/755, C12N9/72, C12N9/26, C12N9/64, A61P31/10, A61K38/16, C07K14/475, C07K16/08, A61P19/10, A61K38/27, A61P31/20, A61K38/30, C07K14/565, C07K14/525, C07K14/61, C07K9/00, C07K14/59, C07K14/81, C07H19/10, A61K38/14, C12N9/22, C07K14/55, C07K14/57, A61K38/26, C07K14/535, A61K38/29, C07K14/79, A61P5/10, C12P19/26, C07K1/13.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Forma farmacéutica que comprende lopinavir y ritonavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, HOLFINGER,KONSTANTIN. Clasificación: A61K31/426, A61K31/513.
Forma farmacéutica oral que comprende
(a) lopinavir cristalino que está presente en una mezcla con un vehículo frágil (c), y
(b) ritonavir cristalino.
PDF original: ES-2587559_T3.pdf
Derivados deuterados de catecolamina y medicamentos que comprenden dichos compuestos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/05/2016). Inventor/es: SCHNEIDER, FRANK, ALKEN,RUDOLF-GIESBERT. Clasificación: C07B59/00, C07C229/26.
Ácido L-2-amino-2,3-dideutero-3-(3,4-dihidroxifenil)propiónico y sus estereoisómeros, enantiómeros o diastereómeros en forma ópticamente pura así como sus sales fisiológicamente aceptables para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2587368_T3.pdf
Forma de dosificación que comprende lopinavir no cristalino y ritonavir cristalino.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, STEFAN,RALPH. Clasificación: A61K31/426, A61K31/513.
Forma de dosificación oral que comprende
(a) lopinavir no cristalino, y
(b) ritonavir cristalino.
PDF original: ES-2586912_T3.pdf
Sales de desfesoterodina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, EICHNER,SIMONE. Clasificación: A61K31/135, C07C215/54, A61P13/10, C07C55/10, C07C59/245.
Una sal succinato de desfesoterodina.
PDF original: ES-2569201_T3.pdf
Remodelación y glucopegilación del Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF).
(09/03/2016) Un conjugado de Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF) que comprende:
un péptido FGF-20 mutante que comprende un sitio de glucosilación unido a N o unido O recién introducido que no existe en el Factor 20 de Crecimiento de Fibroblastos de tipo silvestre correspondiente, en donde el Factor 20 de Crecimiento de Fibroblastos mutante tiene una secuencia de aminoácidos del Factor 20 de Crecimiento de Fibroblastos de tipo silvestre correspondiente que es al menos el 95 % homóloga a la SEQ ID NO: 1; y en donde el sitio de glucosilación unido a N o unido a O recién introducido tiene una separación inferior a 4 aminoácidos de un resto de prolina en el lado C o N terminal del resto de prolina,…
Proceso para la producción de coevaporados y complejos que comprenden voriconazol y ciclodextrina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SCHEIWE,MAX,WERNER, WINTER,SVEN, GRUN,CHRISTOPH. Clasificación: A61K31/506, A61P31/10, C07D403/06.
Proceso para producir un coevaporado que comprende
(a) voriconazol,
(b) ciclodextrina, y
(c) opcionalmente un solvente orgánico,
comprendiendo dicho proceso los pasos de
(i) disolver voriconazol y ciclodextrina en el solvente orgánico,
(ii) eliminar el solvente completa o parcialmente.
PDF original: ES-2573982_T3.pdf
Comprimido dispersable por vía oral que contiene base de sildenafilo compactada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/03/2016). Inventor/es: SCHEIWE,MAX,WERNER, WINTER,SVEN, SWATSCHEK,DIETER. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/519.
Procedimiento para la preparación de un comprimido bucodispersable que contiene base de sildenafilo, que comprende las etapas
(I) preparación de un producto intermedio que comprende las etapas
(i) mezclar
(a-i) base de sildenafilo,
(b-i) agente de mecha,
(c-i) agente disgregante,
(d-i) opcionalmente agente de flujo,
(ii) compactar la mezcla en polvo aplicando presión mecánica, y
(iii) triturar el material compactado,
(II) mezclar el producto intermedio con otros coadyuvantes farmacéuticos, y
(III) comprimir la mezcla de la etapa (II) para obtener un comprimido bucodispersable, no conteniendo el comprimido bucodispersable polacrilina potásica.
PDF original: ES-2573708_T3.pdf
Glicosilación con unión en O de péptidos G-CSF.
(22/02/2016) Un polipéptido G-CSF aislado que comprende una secuencia de péptido mutante, en el que la secuencia de péptido mutante codifica un sitio de glicosilación con unión en O que no existe en un polipéptido de tipo silvestre correspondiente al polipéptido aislado, en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en MVTPLGP, MQTPLGP, MIATPLGP, MATPLGP, MPTQGAMPLGP, MVQTPLGP, MQSTPLGP, MGQTPLGP, MAPTSSSPLGP y MAPTPLGPA, o en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en MTPTLGP, MTPTQLGP, MTPTSLGP, MTPTQGP, MTPTSSP, M1TPQTP, M1TPTGP, M1TPLTP, M1TPNTGP, MTPLGP, M1TPVTP, M1TPMVTP y MT1P2TQGL3G4P5A6S7, o en donde la secuencia de péptido mutante se selecciona del grupo que consiste en P129ATQPT, P129TLGPT, P129TQGPT, P129TSSPT,…
Remodelación y glucopegilación del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
(20/01/2016) Un conjugado de Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF) que comprende:
un péptido FGF-21 mutante que comprende un sitio de glucosilación unido a N o unido O recién introducido que no existe en el Factor de Crecimiento de Fibroblastos de tipo silvestre correspondiente, donde el Factor de Crecimiento de Fibroblastos de tipo silvestre correspondiente tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 146;
y donde el sitio de glucosilación unido a N o unido O recién introducido tiene una separación inferior a 4 aminoácidos de un resto de prolina en el lado C o N terminal del resto de prolina, por ejemplo, el resto de prolina localizado en la posición 3, 5, 9, 50, 61, 79, 91, 116, 120, 125, 129, 134, 139, 151, 156, 166, 172 o 178 de SEQ ID NO: 146; y
un grupo modificador, donde dicho…
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula**
y
en las que
a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4;
j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20;
v, w, x, y, y z son 0; y
R es un grupo modificador;
comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
Método para purificar FSH biotecnológica.
(25/11/2015) Un método para purificar FSH biotecnológica humana o una variante de FSH biotecnológica, que comprende las etapas de someter a un líquido que contiene dicha FSH o la variante de FSH a:
• una cromatografía de intercambio aniónico,
• una cromatografía de interacción hidrófoba, y
• una cromatografía de afinidad de los colorantes,
que puede realizarse en cualquier orden,
en donde el método no comprende una cromatografía de intercambio aniónico débil ni una cromatografía de fase inversa.
Proceso mejorado para la producción de azúcares de nucleótido.
(16/11/2015) Un método de preparación de una composición que comprende un azúcar de nucleótido modificado enlazado covalentemente a un grupo modificador polimérico, comprendiendo dicho grupo modificador polimérico al menos un resto de poli(óxido de alquileno) lineal o ramificado, comprendiendo dicho método:
(i) poner en contacto una mezcla de reacción que comprende dicho azúcar de nucleótido modificado con un medio de intercambio aniónico;
(ii) eluir dicho azúcar de nucleótido de dicho medio de intercambio aniónico que forma una fracción de eluato que comprende dicho azúcar de nucleótido modificado; y
(iii) desalar dicha fracción de eluato,
en donde dicho método no comprende ultrafiltración antes de la etapa (i),
formando…
