22 patentes, modelos y diseños de R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC
Formulación tópica de relleno anhidro para filtros ultravioleta.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/07/2020). Inventor/es: MARIGLIANO,ILARIA, PIRONI,LAURA. Clasificación: A61K8/92, A61Q17/04, A61K8/89, A61K8/37, A61K8/11, A61K8/31, A61K8/891, A61K8/895.
Una composición de relleno anhidro para un producto tópico, dicha composición de relleno comprende:
(a) un aceite base de hidrocarburo de cadena ramificada que tiene 9-16 átomos de carbono por molécula;
(b) una cantidad suficiente de un agente de ajuste de la viscosidad que comprende 4,0 a 16 % en peso de al menos un elastómero de silicona en combinación con 0,1 a 7 % en peso de al menos una cera sintética y 0,1 a 2 % en peso de al menos un agente de ajuste de la viscosidad a base de arcilla, en donde los porcentajes en peso se basan en el peso total de la composición de relleno anhidro; y
(c) uno o más filtros UV.
PDF original: ES-2818090_T3.pdf
Sistema y proceso de envasado por soplado, llenado y sellado en frío.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(15/04/2020). Inventor/es: WONG,WAIKEN K. Clasificación: B29C49/04, B65B7/28, B65B39/00, B65B3/02, B65B3/00, B65B3/10, B65B55/00.
Un método para el envasado por soplado, llenado y sellado de un producto sensible al calor que está sujeto a la desnaturalización y/o precipitación en el caso de que el producto se vuelva demasiado caliente, dicho método que comprende las etapas de:
conformar un recipiente para proporcionar un recipiente conformado (311/411);
enfriar el recipiente conformado (311/411) a una temperatura del recipiente entre 60 °C y 80 °C, dicha etapa de enfriamiento que consiste en esperar por más de un segundo desde que se conforma el recipiente,
llenar el recipiente conformado (311/411) con el producto sensible al calor después de la etapa de enfriamiento, y en donde el producto empleado en la etapa de llenado tiene una temperatura entre aproximadamente 0 °C a aproximadamente 20 °C, e inmediatamente después de llenar el recipiente conformado (311/411) tiene una temperatura no mayor de 40 °C; y
sellar el recipiente.
PDF original: ES-2791174_T3.pdf
Proceso de esterilización automatizado integrado con una máquina soplado-llenado-sellado.
(03/07/2019) Un proceso para esterilizar la ruta de producto de una máquina de soplado-llenado-sellado integrada con un sistema de formulación que incluye un tanque contenedor de producto, en el que la ruta de producto es una ruta que un producto almacenado en el tanque contenedor de producto recorre desde una salida del tanque contenedor de producto a una boquilla de llenado de la máquina de soplado-llenado-sellado, que comprende las etapas de:
aislar el tanque contenedor de producto del sistema de formulación de la ruta de producto;
suministrar un agente de esterilización a la ruta de producto cuando el tanque contenedor de producto está aislado;
detener el suministro del agente de esterilización a la ruta de producto…
Composiciones formadoras de cubiertas para cápsulas blandas y cápsulas blandas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/06/2019). Inventor/es: FUJII,TAKUMA, OKAYAMA,TOSHIKAZU, KIMATA,MICHIHIRO, HANAYAMA,YOSHIAKI, TAKAHASHI,MIYAKO. Clasificación: A61K9/48, A61K47/30, A61K47/36, A61K47/40.
Una composición formadora de cubiertas para una cápsula blanda adecuada para encapsular un núcleo que contiene un aceite que contiene fosfolípidos con una concentración de fosfolípidos del 20% o más en masa, que comprende:
(A) almidón y/o dextrina;
(B) un gelatinizador seleccionado del grupo que consiste en iota-carragenina, kappa-carragenina, lambda-carragenina, agar, goma arábiga, goma gellan, goma gellan nativa, pululano, pectina, glucomanano, goma de algarrobo, goma guar, celulosa, goma konjac, furcelarana, goma tara, alginato y goma tamarindo;
(C) glicerina; y
(D) sorbitol;
en la que la proporción en masa de (C) glicerina:(D) sorbitol varía de 100:40 a 100:70.
PDF original: ES-2738882_T3.pdf
Procedimientos para fabricar material granular encapsulado, procedimientos para secar materiales de recubrimiento y secadores de lecho fluidizado.
(03/04/2019) Un procedimiento para secar un material de recubrimiento que contiene agua y forma un recubrimiento cuando un contenido de agua del material de recubrimiento disminuye cuando dicho material de recubrimiento es parte de un material encapsulado cuyo contenido está encapsulado en dicho material de recubrimiento, mediante flotación y fluidización de dicho material encapsulado usando un secador de lecho fluidizado, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
una primera etapa de secado de flotación y fluidización de dicho material encapsulado mientras se mide el contenido de agua o la temperatura del gas de escape…
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2019). Inventor/es: BARUZZI,LAURA, WILLIAMS,DAVID GRIFFITH SR, PROVENZA,ARIANNA, PYTEL,RODRIGO FUSCELLI. Clasificación: B65D83/04, B65D75/58, A61J1/03.
Un envase de cápsulas de gel blando para administrar un producto de dosis única, que comprende:
una cubierta de cápsula de gel blando formada por al menos por un agente gelificante seleccionado de una proteína y un polisacárido,
incluyendo la cubierta de cápsula de gel blando al menos un área que tiene un primer espesor de cubierta y dos salientes, caracterizado por que incluye un área de espesor de cubierta reducido con respecto a dicho primer espesor de cubierta situado entre dichos salientes y configurándose preferentemente para romperse al ejercer una fuerza de compresión sobre la cubierta de cápsula de gel blando para proporcionar una abertura en la cubierta de cápsula a través de la cual se puede dispensar un relleno contenido en el envase.
PDF original: ES-2725706_T3.pdf
Cápsula resistente al abuso.
(18/02/2019) Un líquido resistente al abuso parenteral adecuado para la encapsulación en una cápsula, que comprende:
(a) un principio farmacéutico activo susceptible de abuso seleccionado de opiáceos, opioides, tranquilizantes, estimulantes y narcóticos;
(b) un vehículo hidrófilo seleccionado de macrogol 400, macrogol 600, macrogol 1500, propilenglicol, glicerol y agua;
(c) un tensioactivo seleccionado de ricinoleato de macrogolglicerol, monolaurato de sorbitol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, polisorbatos y glicéridos de caprilocaproilmacrogol-8;
(d) un estabilizador de sílice anhidra coloidal; y
(e) cualquiera de
…
Sistema de llenado de tres circuitos para recipientes de soplado, llenado y sellado y método correspondiente y aparato de llenado.
(04/10/2018) Un sistema (10a, 10b) para llenar un recipiente de soplado, llenado y sellado que comprende: un primer circuito de fluido (114a) construido para suministrar selectivamente un fluido de purga a un recipiente abierto de soplado, llenado y sellado ;
un segundo circuito de fluido (112a) construido para suministrar selectivamente un producto al recipiente abierto de soplado, llenado y sellado ;
un tercer circuito de fluido (116a) que tiene una línea de ventilación en comunicación de fluido con el recipiente abierto de soplado, llenado y sellado y al ambiente, en el que el tercer circuito de fluido (116a) está…
Sistema y método para espolvorear cápsulas blandas.
(17/05/2017) Un sistema de espolvoreo de cápsulas para revestir una pluralidad de cápsulas con un agente de espolvoreo, que comprende:
(A) una cesta giratoria que tiene un lado proximal, un lado distal y por lo menos una pared lateral que conecta el lado proximal al lado distal de tal manera que junto con el lado proximal, el lado distal y la pared lateral forman una superficie interior de cesta y una superficie exterior de cesta, en el que el lado proximal tiene un puerto lateral proximal que se extiende desde la superficie interior de la cesta hasta la superficie exterior de cesta, el lado distal tiene un puerto lateral distal que se extiende desde la superficie interior de la cesta hasta la superficie exterior de la cesta, y las cápsulas ingresan en la cesta giratoria a través…
Proceso para minimizar polimorfismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Inventor/es: TIAN, WEI, MCLAUGHLIN,ROSIE, HOWES,SIMON A. M, JORDAN,ANDREW. Clasificación: A61K47/42, A61K31/5517.
Un proceso para la preparación de una forma farmacéutica sólida de dispersión rápida de un principio farmacéuticamente activo, en la que dicho principio presenta polimorfismo en un entorno acuoso, comprendiendo las etapas de:
(a) formación de una suspensión de partículas de dicho principio en un material vehículo en una fase continua, en la que el material vehículo comprende gelatina de pescado de peso molecular normal, en la que al menos un 50 % de la distribución del peso molecular está por debajo de 30 000 daltones;
(b) reducción de la temperatura de la suspensión a menos de aproximadamente 15 ºC y mantenimiento de la temperatura de la suspensión a menos de aproximadamente 15 ºC tras la etapa (b) y antes de la etapa (c);
(c) formación de unidades discretas de la suspensión a una temperatura de formación de menos de aproximadamente 15 ºC; y
(d) separación de la fase continua para dejar la suspensión de partículas en el material vehículo.
PDF original: ES-2633928_T3.pdf
Sistema de cápsulas blandas sin gelatina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Inventor/es: SHELLEY, RICKEY, S., STROUD, NORMAN, YOUNGBLOOD,ELIZABETH, TANNER,Keith. Clasificación: A61K9/48, A61K9/66.
Un sistema de cápsula blanda para encapsular compuestos químicos, en donde dicha cápsula incluye:
una cubierta que incluye agua, plastificante, una solución reguladora y un almidón seleccionado de un almidón modificado y un almidón de patata nativo, y un carragenano gelificante, en donde la proporción peso a peso de almidón con carragenano está entre 1.5 a 1 y 5 a 1; y
un relleno que comprende al menos un ingrediente activo disuelto o disperso en al menos un portador, en donde el relleno tiene un pH mayor que 7.5, y un agente ácido, y en donde dicho al menos un ingrediente activo comprende un ingrediente activo altamente básico.
PDF original: ES-2603225_T3.pdf
Forma de dosificación de disolución rápida de una vacuna oral usando almidón.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Inventor/es: TIAN, WEI, MCLAUGHLIN,ROSIE. Clasificación: A61K9/00, A61K39/145, A61K47/36.
Una forma de dosificación de una vacuna sólida oral de disolución rápida que comprende:
(a) una cantidad inmunogénica de una preparación antigénica; y
(b) al menos un agente formador de matriz que potencia la respuesta inmunitaria,
en la que el al menos un agente formador de matriz que potencia la respuesta inmunitaria es un almidón, y en la que la forma de dosificación facilita la absorción en la cavidad oral de un antígeno en dicha preparación antigénica.
PDF original: ES-2602506_T3.pdf
Recipiente de un solo uso con dispensador.
(15/06/2016) Un recipiente de un solo uso diseñado para almacenar y dispensar una sustancia líquida, que comprende:
a) un cuerpo de recipiente que define un compartimiento de almacenamiento para almacenar la sustancia líquida y provisto de un cuello que incluye un sello situado en el cuello para sellar una sustancia líquida en el compartimiento de almacenamiento durante el almacenamiento;
b) una tapa que define un rebaje y que está adaptada para acoplarse con el cuello y que incluye una estructura para perforar el sello y un canal que pasa a través de la estructura para perforar el sello hacia el rebaje ;
c) un aplicador situado en el rebaje ;
caracterizado porque:
el aplicador y el…
Composiciones ingeribles que contienen un aceite odorífero.
(08/04/2015) Una cápsula de gel blando para la administración de un aceite odorífero y que tiene un olor reducido tras la ingestión, conteniendo dicha cápsula una composición ingerible sustancialmente no acuosa que comprende al menos un aceite odorífero digerible que es un aceite de pescado o una mezcla de diferentes aceites de pescado, al menos un ingrediente comestible enmascarante del olor y al menos una tensioactivo comestible, en donde dicho tensioactivo es una mezcla de al menos un tensioactivo hidrófilo y al menos un tensioactivo lipófilo.
Forma de dosificación oral sólida que contiene nanopartículas y proceso para su formulación utilizando gelatina de pescado.
(29/10/2014) Un método para preparar una forma de dosificación oral sólida que contiene nanopartículas, comprendiendo el proceso las etapas de:
(a) reducir el tamaño de partícula de al menos un ingrediente farmacéuticamente activo disperso en una solución que contiene gelatina de pescado para formar una nanosuspensión; y
(b) secar por congelación la nanosuspensión de la etapa (a) para formar la forma de dosificación oral sólida.
Proceso para la fabricación de una cápsula estable de gel blando que contiene bacterias probióticas microencapsuladas.
(04/06/2014) Un proceso de fabricación de una cápsula de gel blando que contiene bacterias probióticas microencapsuladas, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar bacterias probióticas microencapsuladas con al menos un recubrimiento que comprende por lo menos un lípido vegetal que tiene un punto de fusión entre aproximadamente 35°C y aproximadamente 75°C;
(b) suspender las bacterias probióticas microencapsuladas en una formulación de la suspensión para elaborar un relleno;
(c) mezclar el relleno a una intensidad menor a 3.000 rpm, y una temperatura por debajo de 33ºC para elaborar un relleno mixto;
(d) reducir el tamaño de las partículas y separar las partículas de las bacterias probióticas microencapsuladas en el relleno mixto para elaborar un relleno desaglomerado…
Dispersión de cristales o gránulos de sabor enmascarado de sustancias activas, cápsulas blandas masticables con dicha dispersión, y proceso para preparar las mismas.
(26/07/2013) Una dispersión de cristales o gránulos de sustancia activa en un vehículo lipofílico, en donde dicho vehículo lipofílico tiene un poder solubilizante para las sustancias activas de menos de 1.5 veces la concentración de sustancia activa para la cual un sabor se detecta en agua, y en donde dichos cristales o gránulos están recubiertos por un recubrimiento para enmascaramiento de sabor el cual es un recubrimiento hidrofílico y/o un recubrimiento lipofílico, y se selecciona de etilcelulosa, hidroetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilmetil celulosa ftalato, copolímero metacrílico, polietilen glicol behenato, glicerol palmitoestearato, glicerolestearato, palmitato de cetilo, macrogoles glicéricos, ceras de abejas y gelúciros y mezclas de los mismos.
Formulaciones mejoradas que contienen derivados de imidazol sustituido.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/08/2012). Inventor/es: MURRAY, OWEN, SAVOLA, JUHA-MATTI, JUUJARVI,PAIVI, BANBURY,SUSAN, GROTHER,LEON P, LUNSMANN,WALTER. Clasificación: A61K47/42, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/26, A61K31/4164.
Una forma de dosificación sólida que se dispersa rápidamente que incluye un derivado de imidazol sustituido defórmula general (I):
en la que Y es -CH2- o -CO-; R1 es H, halo o hidroxi; R2 es H o halo; y R3 es H o alquilo inferior; o una salfarmacéuticamente aceptable del derivado de imidazol sustituido de la fórmula (I) como un ingrediente activo;
y
uno o más agentes formadores de matriz incluyendo uno o más de gelatina y un azúcar, donde la forma dedosificación sólida que se dispersa rápidamente está formulada para promover la absorción pregástrica delingrediente activo y desintegrarlo en menos de 10 segundos después de ponerse en la cavidad oral.
PDF original: ES-2392967_T3.pdf
Sistema de cápsula blanda sin gelatina.
(07/05/2012) Sistema de cápsula blanda para encapsular compuestos químicos, incluyendo dicha cápsula: una cubierta que comprende un almidón modificado o un almidón de patata natural y un carragenano gelificante, en el que una razón de peso con respecto a peso de almidón con respecto a carragenano es de entre 1,5 y 1 y entre 5 y 1; y
un producto de relleno que comprende al menos un principio activo disuelto o disperso en al menos un portador, teniendo el producto de relleno un pH mayor que 7,5, comprendiendo dicho producto de relleno:
un principio activo ácido y un agente alcalino suficiente para neutralizar parcialmente una parte de dicho principio activo ácido formando un equilibrio entre dicho principio activo ácido, y la sal de dicho…
CÁPSULAS BLANDAS MASTICABLES QUE CONTIENEN ALMIDÓN NO GELATINIZADO.
(16/01/2012) Una cápsula de gelatina terminada lista para empaque, que incluye una cubierta de cápsula formada de una película de cápsula; en donde la cubierta de cápsula terminada tiene una composición final que incluye:
20 a 55% en peso de por lo menos una gelatina de gelificación 275;
19-40% en peso de plastificante; y
5-35% en peso de por lo menos un almidón sustancialmente hidroxipropilado no gelatinizado.
ENVASE DE BLÍSTER A PRUEBA DE NIÑOS.
(18/11/2011) Envase de blíster a prueba de niños que permite separar una pluralidad de unidades de dosificación en un orden particular, incluyendo dicho envase: (i) una lámina de película de blíster con depresiones en la misma; (ii) una lámina de recubrimiento que se superpone a las depresiones y que se fija a la lámina de película para sellar las formas farmacéuticas dentro de las depresiones ; y (iii) una red de líneas de debilidad en el envase que definen la pluralidad de unidades de dosificación, incluyendo cada unidad de dosificación (a) una de dicha formas farmacéuticas sellada en una de las depresiones cubiertas por la lámina de recubrimiento y (b) una región de desprendimiento en la que parte de la lámina de recubrimiento no se fija a la lámina de película de blíster, disponiéndose cada región de desprendimiento…
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN VINORELBINA Y UN METODO DE TRATAMIENTO.
(10/08/2010) Una composición farmacéutica oral líquida adecuada como una composición líquida de carga para una forma de dosificación de tipo cápsula blanda, incluyendo dicha composición:
a) vinorelbina o una sal farmacéuticamente de la misma;
b) etanol;
c) agua;
d) glicerol; y
e) polietilenglicol