115 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG (pag. 2)

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(16/06/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SKABORN, JOHAN, JOHANSSON, BJORN, ARMAN, KJELL, NORDQVIST, LEON. Clasificación: B01L3/02, G01N35/10.

PARA CORTAR LA CORRIENTE AL MOTOR DE ACCIONAMIENTO DE UN BRAZO MOVIDO POR MOTOR QUE LLEVA UNA PIPETA CUANDO ALGO O ALGUIEN ENTRA EN CONTACTO CON LA PIPETA ACCIDENTALMENTE DURANTE SU MOVIMIENTO, EL BRAZO POSEE UNA PARTE INFERIOR RIGIDA Y UNA PARTE SUPERIOR FLEXIBLE, LA CUAL, EN UNO DE SUS EXTREMOS, LLEVA LA PIPETA Y, EN EL OTRO EXTREMO, ESTA UNIDA RIGIDAMENTE A LA PARTE INFERIOR DEL BRAZO. LA PARTE SUPERIOR FLEXIBLE ESTA EN CONTACTO DESMONTABLE CON LA PARTE RIGIDA INFERIOR EN EL EXTREMO QUE LLEVA LA PIPETA , Y ESTA ADAPTADA PARA PERDER CONTACTO, AL MENOS PARCIALMENTE, CUANDO ALGO O ALGUIEN ENTRA EN CONTACTO CON LA PIPETA DURANTE SU MOVIMIENTO. SE ADAPTA UN DISPOSITIVO DE DETECCION PARA DETECTAR CUANDO LA PARTE SUPERIOR FLEXIBLE DEJA DE ESTAR EN CONTACTO, AL MENOS PARCIALMENTE, CON LA PARTE INFERIOR RIGIDA Y, EN RESPUESTA A ELLO, HACE QUE UN INTERRUPTOR CORTE LA CORRIENTE AL MOTOR DE ACCIONAMIENTO DEL BRAZO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2003). Inventor/es: SANDBERG, HELENA, SMEDS, ANNA-LISA, AKERBLOM, EVA, DALBORG, JOHANNA. Clasificación: C07K1/00, C07K17/00, C07K14/755, C07K14/745.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MEJORAR LA FUNCION IN VIVO DE UN POLIPEPTIDO POR APANTALLAMIENTO DE DIANAS EXPUESTAS DE DICHO POLIPEPTIDO, POR INMOVILIZACION DEL POLIPEPTIDO POR INTERACCION CON ADSORBENTES ESPECIFICOS AL GRUPO QUE PORTAN LIGANDOS FABRICADOS POR SINTESIS ORGANOQUIMICA, ACTIVACION DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE, CONJUGACION DEL POLIMERO COMPATIBLE ASI ACTIVADO CON EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO, Y ELUCION POSTERIOR DEL CONJUGADO DEL ADSORBENTE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A CONJUGADOS DE UN POLIPEPTIDO Y UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE OBTENIBLES POR EL PRESENTE PROCESO, Y AL USO DE DICHOS CONJUGADOS COMO MEDICAMENTOS. ESPECIFICAMENTE, EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII, EL FACTOR DE VON WILLEBRAND O EL FACTOR IX. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE VENTAJOSA PARA CONJUGADOS DONDE EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII CON ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA UTILIZANDO MONOMETOXI POLIALQUILENOXIDO (MPEG) COMO POLIMERO BIOCOMPATIBLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Inventor/es: MARIN, PER, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, LONN, LARS, OTTOSSON, MALIN, STENLOF, KAJ, BJORNTORP, PER, SJOSTROM, LARS, BENGTSSON, BENGT-AKE. Clasificación: A61K38/27, A61P5/06.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, PREFERENTEMENTE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO O SUS ANALOGOS, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO CON PERSONAS CON EL SINDROME METABOLICO. INCLUYEN A PERSONAS CON OBESIDAD ABDOMINAL/VISCERAL Y SUS CONSECUENCIAS METABOLICAS Y CIRCULATORIAS, INCLUIDA LA INSULINO RESISTENCIA, LAS ABERRACIONES EN LAS LIPOPROTEINAS Y LA HIPERTENSION. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA IGUALMENTE PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA Y PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO DEPENDIENTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2003). Inventor/es: RESUL, BAHRAM, STJERNSCHANTZ, JOHAN W. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES OFTALMOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL GLAUCOMA O DE LA HIPERTENSION OCULAR, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA REDUCCION DE LA PRESION INTRAOCULAR DE UN DERIVADO DE LA PROSTAGLANDINA DE PGA, PGB, PGE O PGF, EN EL CUAL LA CADENA OMEGA CONTIENE UNA ESTRUCTURA DE ANILLO, EN UN PORTADOR OFTALMOLOGICAMENTE ADECUADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA PREPARACION DE TALES COMPOSICIONES Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2003). Inventor/es: MIKAELSSON, MARIANNE, SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS, SJOSTROM, BRITA. Clasificación: A61K47/42, A61K47/44, A61K38/36, A61K47/36, A61K38/37, A61K35/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA HEMOFILIA AO B. LA FORMULACION INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION CON UNA ACTIVIDAD DE AL MENOS 200 IU/ML Y UN ADITIVO QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL FACTOR VIII O IX. LAS PRUEBAS CON FACTOR VIII PROPORCIONA UN NIVEL TERAPEUTICO DE FACTOR VIII ACTIVO EN LA CIRCULACION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SORPRENDENTEMENTE LARGO DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII ES ADECUADAMENTE UN FACTOR VIII RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE ANULACION DEL MISMO , QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSSON, GUNNAR, MULLIGAN, DES. Clasificación: A61L2/06, B65B55/02.

UNA ABERTURA DE UN ENVASE SELLADO, DISEÑADA PARA EFECTUAR UNA COMUNICACION DE FLUIDO CON UN ENVASE PARA ALMACENAR FLUIDOS MEDICOS, COMPRENDE UNA PIEZA EN FORMA DE MANGUITO TUBULAR (22, 22A) QUE TIENE UN TOPE ELASTICO, PERFORABLE (24, 24A) INSERTADO EN SU BOCA (21, 21A) Y UN DISPOSITIVO SELLADOR DE ENVOLTURA (10, 10A). LA ABERTURA SELLADA DEL ENVASE CONTIENE EL MISMO MATERIAL POLIOLEFINICO RESISTENTE A UN PROCESAMIENTO EN AUTOCLAVE QUE EL ENVASE. TODAS LAS PARTES DE LA ABERTURA DEL ENVASE, EXPUESTAS AL FLUIDO A LOS DISPOSITIVOS DE MANEJO DEL FLUIDO, SE ESTERILIZAN EN UN PROCESO POR MEDIO DEL VAPOR TRANSFERIDO A ESAS PARTES DURANTE EL PROCESAMIENTO EN AUTOCLAVE. TAMBIEN SE PRESENTAN UNOS SISTEMAS DE PUERTOS EN FORMA DE SILLA QUE PUEDEN UNIRSE A UN ENVASE FLEXIBLE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSSON, GUNNAR, MULLIGAN, DES. Clasificación: A61J1/00, B65D41/58, B65D41/50.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR CIERRES FARMACEUTICOS PARA ENVASES FABRICADOS DE MATERIALES POLIMERICOS FLEXIBLES QUE SON ADECUADOS PARA CONTENER FLUIDOS ADMINISTRADOS POR VIA PARENTERAL ANTES DE SER SELLADOS Y ESTERILIZADOS. EL PROCESO COMPRENDE UN PERIODO DE RELAJACION ESPECIFICO PARA EL MATERIAL DE ELASTOMERO DEL CIERRE DE MANERA QUE PUEDA ASENTARSE Y DESARROLLAR CARACTERISTICAS DE REPRECINTADO. LOS CIERRES TIENEN UNA EXCELENTE CAPACIDAD PARA SER CERRADOS DE NUEVO TRAS HABER SIDO PENETRADOS POR UN DISPOSITIVO PERFORADOR A FIN DE ESTABLECER LA COMUNICACION DEL FLUIDO CON EL ENVASE, INCLUSO DESPUES DE HABER PENETRADO MULTIPLES VECES EN EL ENVASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: STAHL, STEN. Clasificación: C12N1/20, C12P19/26.

CEPAS DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A O C SUPERENCAPSULADAS, Y UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO HIALURONICO DE PESO MOLECULAR MAYOR DE 6 MILLONES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2003). Inventor/es: MARTINI, ALESSANDRO, COLOMBO, GIUSEPPE, MACCARI, GIUSEPPE, MUGGETTI, LORENA, BUZZI, GIOVANNI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565, A61K47/48, A61K47/40.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE ESTRAMUSTINA Y UNA CICLODEXTRINA, PARTICULARMENTE EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UN DERIVADO DE ESTRAMUSTINA A UN PACIENTE QUE SUFRA DE UN TUMOR. LOS DERIVADOS DE ESTRAMUSTINA DE ACUERDO CON LA INVENCION SON, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES (A) O (B) EN LA QUE R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} Y N ES 0, 1 O 2, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2003). Inventor/es: NORDVI, CURT, ABRAMO, LISBETH, LUNDSTEDT, TORBJORN, OLSSON, KNUT, GUNNAR, BRODSZKI, MARTIN. Clasificación: A61K31/495, C07D401/04, C07D213/80, C07D213/72.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE (A), (B) EN DONDE R3 ES FLUORO O HIDROGENO, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3, X ES NITROGENO O METINO. CUANDO X ES NITROGENO, Y ES METILENO. CUANDO X ES METINO, Y SE SELECCIONA DEL NITROGENO U OXIGENO. A SE SELECCIONA DE DERIVADOS DE PIRIMIDILO O PIRIDILO: (C), (D), (E), (F). LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA. Clasificación: A61K38/00, A61K35/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FARMACO FINAL QUE CONTIENE UN FACTOR DE COAGULACION VIII EN UNA SOLUCION ACUOSA CON UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE OXIGENO. DE ESTE MODO, LA ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII SE PUEDE RETENER DURANTE SU ALMACENAMIENTO HASTA UN GRADO SORPRENDENTEMENTE ALTO. LA ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII SE PUEDE RETENER DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO SI EL FARMACO FINAL CONTIENE ADEMAS UN GAS INERTE Y/O UN ANTIOXIDANTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE OXIGENO DE LA SOLUCION ACUOSA Y A UN METODO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DEL FACTOR VIII EN UNA SOLUCION ACUOSA MEDIANTE EL ALMACENAMIENTO DE LA SOLUCION BAJO UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE. CON LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE RETENER AL MENOS UN 50% DE LA ACTIVIDAD INICIAL DEL FACTOR VIII TRAS EL ALMACENAMIENTO DURANTE AL MENOS 6 MESES A UNA TEMPERATURA DE 2 A 10 (GRADOS) C Y A UN PH DE LA SOLUCION DE 6,5 A 8,5.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: LJUNGQUIST, OLLE. Clasificación: A61M5/24, A61M5/19.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA DESPLAZAR UN EMBOLO , MOVIL EN EL INTERIOR DE UN RECIPIENTE , POR EJEMPLO UNA AMPOLLA DE MEDICAMENTO MULTICAMARA, QUE AL MENOS DISPONE DE UNA PARTICION MOVIL QUE SEPARA Y AISLA AL MENOS DOS SUSTANCIAS QUE SE DEBEN MEZCLAR. COMPRENDE UN DISPOSITIVO DE SOPORTE PARA SU CONEXION CON EL RECIPIENTE Y UN ACTUADOR A ROSCA QUE SE PUEDE ACOPLAR AL EMBOLO PARA DESPLAZARLO DENTRO DEL RECIPIENTE ; EL DISPOSITIVO DE SOPORTE TIENE UNA ROSCA HEMBRA QUE SE ADAPTA A LA CORRESPONDIENTE ROSCA MACHO DEL ACTUADOR. LA ROSCA HEMBRA SE DIVIDE EN DOS PARTES, QUE SON MOVILES ENTRE UNA PRIMERA POSICION, EN LA QUE DICHAS PARTES NO SE ACOPLAN AL ACTUADOR A ROSCA, Y UNA SEGUNDA POSICION EN QUE SI LO HACEN. EL DISPOSITIVO DE SOPORTE TIENE LA CAPACIDAD DE MOVER LAS PARTES DE ROSCA HEMBRA ENTRE LAS DOS POSICIONES INDICADAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: LARSSON-BACKSTROM, CARIN. Clasificación: A61K9/10, A23D9/00, A23L1/30, A61K31/19, A61K31/23.

LA INVENCION ES RELATIVA A UNA EMULSION QUE COMPRENDE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN OMEGA-3-ACIDOS GRASOS TALES COMO DHA Y EPA EN UNA ELEVADA CANTIDAD Y UN ACEITE VEGETAL Y/O ACEITE MARINO. TAMBIEN ES RELATIVO AL USO DE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN LOS OMEGA-3- ACIDOS GRASOS TALES COMO DHA Y EPA EN ELEVADAS CANTIDADES PARA LA FABRICACION DE UNA EMULSION NUTRITIVA QUE DA BAJOS NIVELES DE TRIGLICERIDO Y COLESTEROL EN SUERO, Y A LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTOS ANTI-INFLAMATORIOS E INMUNOSUPRESORES. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN OMEGA-3- ACIDOS GRASOS TALES COMO DHA Y EPA CON EFECTOS TERAPEUTICOS TALES COMO EFECTOS SOBRE CELULAS ACTIVAS INFLAMATORIAMENTE E INMUNOLOGICAMENTE, P. EJ. ARTRITIS REUMATICA Y SEPSIA, Y UN EFECTO SOBRE DESARROLLO Y FUNCION NORMAL DE CEREBRO Y RETINA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y NUTRITIVAS ASI COMO PARTICULAS LIPIDAS QUE COMPRENDEN LOS FOSFOLIPIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2002). Inventor/es: LJUNGQUIST, OLLE. Clasificación: A61M5/178, A61M5/31.

UN CARTUCHO DE INYECCION DEL TIPO DE BICAMARA O UNICAMARA, EN EL QUE UN PISTON FRONTAL SIRVE PARA EXPULSAR UNA PREPARACION INYECTABLE A TRAVES DE UN CONDUCTO DE SALIDA PARA SU ADMINISTRACION, UNA CAMARA COMPLEMENTARIA SE ENCUENTRA DISPUESTA DETRAS DEL PISTON Y ESTA SELLADA EN SU EXTREMO POSTERIOR MEDIANTE UN PISTON TRASERO . ESTA CAMARA COMPLEMENTARIA CONTIENE UN LIQUIDO DE ACLARADO , Y A TRAVES DE UN CONEXION DE DERIVACION EN EL EXTREMO FRONTAL DEL CARTUCHO , EL LIQUIDO DE ACLARADO PUEDE FLUIR ALREDEDOR DEL PISTON FRONTAL, SALIENDO A TRAVES DEL CONDUCTO DE SALIDA . ESTE CONDUCTO SERA POR TANTO ACLARADO, Y LOS RESIDUOS DE LA PREPARACION INYECTABLE QUE PERMANEZCAN EN DICHO CONDUCTO SERAN DESPLAZADOS PARA SER ADMINISTRADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2002). Inventor/es: FHOLENHAG, KARIN, INGEBORG, FRYKLUND, LINDA, LARSSON, BO, CHRISTER, NYBERG, FRED, JARL, WESTIN-SJODAHL, GERTRUD, ELISABETH, LUNDIN, RONNY. Clasificación: C07K7/06, C07K7/64, A61K38/08, C07K7/60.

SE REVELAN NUEVOS OLIGOPEPTIDOS CON AFINIDAD A LOS RECEPTORES DE OPIOIDE LOS CUALES SON PENTAPEPTIDOS RECTOS O CICLICOS CON LA COLUMNA VERTEBRAL DE SECUENCIA PRIMARIA TYR-X-PHE-LEU-Z, DONDE X Y Z DENOTAN AMINOACIDOS O DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y/O ANALOGOS Y EN DONDE X Y Z PUEDEN SER COVALENTEMENTE ACOPLADOS PARA SUMINISTRAR UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA EN DONDE Z ES ELEGIDA ENTRE CIS, GLU, GLN O AMINO DERIVADOS DE GLU Y GLN, X SERA ELEGIDA ENTRE LOS AMINOACIDOS O LOS ANALOGOS DE AMINOACIDOS SER, GLI, PRO, AMCA, D-ALA, D- O L-ORNITINA, D- O L-2,4-ACIDO DIAMINOBUTIRICO, D- O L-CIS. TAMBIEN SE REVELAN PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN DICHOS OLIGOPEPTIDOS, LOS CUALES SON POTENCIALMENTE UTILES COMO ANALGESICOS PARA ALIVIAR EL DOLOR, PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PARA INCREMENTAR EL BIENESTAR DE LOS INDIVIDUOS QUE PADECEN TENSION O CONMOCION EXTRAORDINARIA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/08/2002). Ver ilustración. Inventor/es: LIND, TORSTEN. Clasificación: B01L9/06.

UN ACCESORIO DE INSERCION PARA PORTAR TUBOS DE ENSAYO Y SER INTRODUCIDO EN UN AGUJERO DE UN PORTATUBOS DE ENSAYO QUE RECIBE TUBOS DE ENSAYO DE DIFERENTES DIAMETROS, COMPRENDE UN ANILLO PARA SER FIJADO EN DICHO AGUJERO Y ESTA PROVISTO DE ELEMENTOS DE RESORTE QUE SE EXTIENDEN DESDE EL ANILLO HASTA EL EJE CENTRAL DEL MISMO, PARA AJUSTAR ELASTICAMENTE CON EL EXTERIOR DE UN TUBO DE ENSAYO METIDO EN EL ACCESORIO DE INSERCION. LOS ELEMENTOS DE RESORTE ESTAN UNIDOS EN SU OTRO EXTREMO, A UN SEGUNDO ANILLO DISPUESTO COAXIALMENTE RESPECTO AL ANILLO PRIMERAMENTE MENCIONADO , A LO LARGO DE SU EJE CENTRAL. CADA ELEMENTO DE RESORTE ESTA ENCORVADO HACIA DICHO EJE CENTRAL PARA MOSTRAR UNA SECCION QUE SE EXTIENDE PARALELA AL EJE CENTRAL Y QUE AJUSTA ELASTICAMENTE CON EL EXTERIOR DE UN TUBO DE ENSAYO INTRODUCIDO EN EL ACCESORIO DE INSERCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2002). Inventor/es: ANDERSSON, GUNNAR, NORDVI, CURT, ABRAMO, LISBETH, LUNDSTEDT, TORBJORN, BJORK, ANDERS, PETTERSSON, GORAN MARTENS VAG 5, CHANG WU, JIN, LUDWIG, CATARINA, SEIFERT, ELISABETH, NILSSON, ARNE. Clasificación: A61K31/495, C07D401/04, C07D213/80.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R ESTA SELECCIONADO DE ALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, CICLOALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS O DE (A) O (B) EN LA QUE G ES CARBONO O NITROGENO; M ES 0-10; EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS DONANTES DE ELECTRON TALES COMO ALKOXI QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXI, GRUPOS ACEPTANTES DE ELECTRON SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, TRIFLUOROALQUILO Y LAS SALES ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2002). Inventor/es: EINARSSON, MONICA. Clasificación: A61K47/14, A61K31/715.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN HEPARINA O FRAGMENTOS DE HEPARINA O SUS DERIVADOS EN COMBINACION CON UNO O MAS ESTERES DE GLICERINA DE AL MENOS UN ACIDO GRASO COMO UNICO INTENSIFICADOR DE LA ABSORCION. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA UNA ADMINISTRACION ORAL, UNA ADMINISTRACION A TRAVES DE LAS MUCOSAS O UNA ADMINISTRACION TRANSDERMICA. LAS COMPOSICIONES CONTENDRAN, CUANDO SEA NECESARIO, OTROS ADITIVOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, TALES COMO DILUYENTES Y/O PORTADORES, ADECUADOS PARA LA ADAPTACION A LA ADMINISTRACION ORAL, BUCAL, RECTAL, SUBLINGUAL, NASAL, SUBCUTANEA O TRANSDERMICA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION PROPORCIONAN UNA ABSORCION Y BIODISPONIBILIDAD EXCELENTES SIN LA UTILIZACION DE INTENSIFICADORES NI DE PROMOTORES ADICIONALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2002). Inventor/es: JAMES, STEPHEN, OLIN, THOMAS, REUTERDAHL, CHRISTINA, STAHLBOM, AXEL, WIELBURSKI, ANTEK, RINNHOLM, HARRIET. Clasificación: A61K38/27.

Uso de una dosis eficaz de hormona de crecimiento humana en la preparación de un agente para el tratamiento de un paciente cuyo corazón presenta resistencia a la insulina o está en riesgo de adquirir dicha resistencia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2002). Inventor/es: JONASSON, HALLGRIMUR, LI, PUYONG, STENSTROM, THOMAS, ROSENQVIST, KENNETH, MALINIAK, ANN. Clasificación: A61K9/107.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA ESPECIALMENTE APROPIADAS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE ESTEROIDES BIOACTIVOS LOS CUALES, POR OTRA PARTE, SON DIFICILES DE SOLUBILIZAR EN DISOLVENTES CONVENCIONALES. LAS EMULSIONES COMPRENDERAN UNA FASE LIPIDA QUE CONTIENE ACEITE DE CASTOR.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: GUSTAFSSON, STIG. Clasificación: B65D85/72, B65B61/26, B65B63/00.

PROCEDIMIENTO PARA MARCAR UN OBJETO, QUE SE SITUA EN UN ENVASE CUYO DIBUJO SE MARCA EN EL OBJETO. OBJETOS MARCADOS SIGUIENDO ESTE PROCEDIMIENTO. LA INVENCION ES ESPECIALMENTE UTIL PARA MARCAR FORMULACIONES SOLIDAS O SEMISOLIDAS DE FARMACOS, GOLOSINAS Y ALIMENTOS. CONCRETAMENTE, LA INVENCION ES UTIL PARA MARCAR CHICLES DE NICOTINA. TAMBIEN PUEDEN MARCARSE OTROS OBJETOS SOLIDOS O SEMISOLIDOS MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BJORK, ANDERS. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61P25/30.

SE EXPONE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN HALOGENO O HIDROGENO, Y R2 ES UN HALOGENO; X ES CH 2 , O S; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELIGEN ENTRE EL HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3; A SE SELECCIONA EN LOS GRUPOS (A), (B) O (C) DE PIRIMIDILO O PIRIDILO, EN DONDE R5, R6 Y R7 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. SE EXPONE IGUALMENTE LA FABRICACION DE UN MECANISMO PARA EL ALIVIO O PREVENCION DEL SINDROME DE ABSTINENCIA RESULTANTE DE LA ADICCION A UNA DROGA O EL ABUSO DE SUSTANCIAS O PARA SU TRATAMIENTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2002). Inventor/es: GRIMFORS, CHRISTER, LAMPEN, ELLINOR, LINDGREN, SVANTE, SANDBERG, GORAN, WAHLEN, RAYMOND, WESTBERG, BJORN. Clasificación: A61K31/195, A61K31/155.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FORMULA (I) EN LA CUAL X ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5 Y A SIGNIFICA -NH - C(=NH) - NH{SUB,2} O -CH{SUB,2} - NH{SUB,2} PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS INDUCIDOS POR LAS ENDOTOXINAS, PARTICULARMENTE PARA SUPRIMIR LA PIREXIA INDUCIDA POR LAS ENDOTOXINAS. EL MEDICAMENTO PREFERIBLEMENTE SE ADMINISTRA DE FORMA ORAL, INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR, INTRACUTANEA O INTRAPERITONEAL, EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 10 Y 800 MM/KG DE PESO DEL CUERPO POR HORA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2002). Inventor/es: EGBERG, NILS, LARSSON-BACKSTROM, CARIN, JAKOBSSON, JAN, LUNDH, ROLF. Clasificación: A61K31/20, A61K31/23.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES QUE CONTIENEN ACIDOS OMEGA-3-GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA (DIC) Y DE LOS SINTOMAS RELACIONADOS CON LA DIC, ASI COMO A TALES PREPARACIONES PARA REDUCIR UN AUMENTO PATOLOGICO DE LA PRESION ARTERIAL PULMONAR (PAP). LAS PREPARACIONES PUEDEN SER A MODO DE EMULSIONES, O AEROSOLES A INHALAR, DE UN ACEITE O FOSFOLIPIDOS U OTROS DERIVADOS O SALES DE ACIDOS OMEGA-3-GRASOS DE ORIGEN MARINO Y/O VEGETAL CON UN CONTENIDO SIGNIFICATIVO DE ACIDOS OMEGA-3-GRASOS. LAS PREPARACIONES PUEDEN SER TAMBIEN A MODO DE PASTILLAS O CAPSULAS DE USO ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2001). Inventor/es: ALBRECHTSEN, STEN, ORUP-JACOBSEN, LENE, HANSEN, JENS, MOLLGAARD, BIRGITTE. Clasificación: A61K9/72, A61K9/16, A61K31/465.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO QUE COMPRENDE NICOTINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y MICROESFERAS DE ALMIDON. LAS MICROESFERAS DE ALMIDON SON PREFERIBLEMENTE MICROESFERAS DE ALMIDON ENLAZADAS DE EPICLORHIDRINA, DEGRADABLES. EL DIAMETRO MEDIO DE LAS MICROESFERAS ESTA ENTRE 1 Y 200 {MI}M, PREFERIBLEMENTE ALREDEDOR DE 45 {MI}M. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA MANUFACTURAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO QUE COMPRENDE NICOTINA Y MICROESFERAS DE ALMIDON. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA DISMINUIR EL DESEO DE UN SUJETO DE UTILIZAR TABACO QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL SUJETO LA MENCIONADA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2001). Inventor/es: BJORK, PER, DOHLSTEN, MIKAEL, KALLAND, TERJE, ABRAHMSEN, LARS. Clasificación: A61K39/00, C07K19/00, A61K47/48, C07K16/46, C07K14/31.

CONJUGADO QUE INCLUYE (A) UN HOMOLOGO DE AFINIDAD BIOESPECIFICA (GRUPO DE BUSQUEDA DE DESTINO) QUE SE UNE A UNA ESTRUCTURA PREDETERMINADA Y (B) UN PEPTIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE DERIVA DE UN SUPERANTIGENO, Y (II) TIENE LA CAPACIDAD DE UNIRSE A UNA CADENA V{BE} DE UN RECEPTOR DE CELULAS T, (III) CON UNA CAPACIDAD MODIFICADA PARA UNIRSE A UN ANTIGENO MHC DE CLASE II COMPARADO CON EL SUPERANTIGENO DEL QUE DERIVA EL PEPTIDO, CUYAS PARTES SE HALLAN UNIDAS COVALENTEMENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2001). Inventor/es: HJERTMAN, BIRGER, BOHDAN, PAVLU. Clasificación: A61M5/31, A61M5/19.

UN CARTUCHO DE INYECCION DEL TIPO DE DOBLE CAMARA TIENE UNA CONEXION DE DESVIO ENTRE SUS DOS CAMARAS QUE ESTA DISPUESTO DE FORMA QUE LA PARED INTERIOR DEL CARTUCHO ES MODIFICADA EN UN AREA PREDETERMINADA DE TAL FORMA QUE LA PARED MOVIL ENTRE LAS DOS CAMARAS NO CIERRE COMPLETAMENTE CONTRA LA PARED INTERIOR EN DICHA AREA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA MODIFICACION DE DICHA PARED ESTA DISPUESTA COMO UNA PLURALIDAD DE PARTES PLANAS Y SURCOS QUE TIENEN UNA DIRECCION INCLINADA CON RELACION AL EJE LONGITUDINAL DEL CILINDRO DEL CARTUCHO.