115 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG (pag. 4)
ALMACENAMIENTO MEJORADO DE PRODUCTOS ADMINISTRABLES POR VIA PARENTERAL.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/1997). Inventor/es: BOURBOULOU, YVES, BOUCHETEIL, MICHELINE, PHILIPPON, CELINE, TRONCHET, JEAN. Clasificación: B65B31/02, B65D81/20.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y AL USO DE UN GAS QUE CONTIENE HELIO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD FISICA DE PRODUCTOS SENSIBLES EMPAQUETADOS, ESPECIALMENTE DE AQUELLOS PRODUCTOS QUE CONTIENEN UNA EMULSION DE GRASA.
PRODUCTO QUE CONTIENE FACTOR DE CRECIMIENTO Y GLUTAMINA Y USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA MUCOSA INTESTINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1997). Inventor/es: KIHLBERG, REINHOLD, LINDGREN, SVANTE, BENGT, SANDBERG, LARS, GORAN. Clasificación: A61K38/27.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO QUE CONTIENE A) GLUTAMINA O UN DERIVADO O ANALOGO DE LA MISMA, B) UN ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA O CORTA Y C) UNA HORMONA DE CRECIMIENTO O ANALOGO DE LA MISMA PARA UN USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL QUE TIENE EFECTOS ANABOLICOS Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS O ENFERMEDADES DE LA MUCOSA INTESTINAL. LA HORMONA DE CRECIMIENTO ES GH, GRF, IGF-1 O IGF-2 Y PREFERENTEMENTE IGF-1. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A L USO DE GH, GRF, IGF-1 O IGF-2 PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS O ENFERMEDADES DE LA MUCOSA INTESTINAL.
USO DE UNA COMPOSICION DE FUMADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BORJE. Clasificación: A24B15/10, A24B15/28.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA FUMAR QUE COMPRENDE NICOTINA EN FORMA DE UN COMPLEJO DE INCLUSION FORMADO ENTRE UN CICLO-COMPUESTO Y NICOTINA.
NUEVOS DERIVADOS DE HEPARINA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/10/1997) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA HEPARINA A PARTIR DE LA HEPARINA BOBINA O PORCINA QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR IGUAL O MAYOR QUE LA HEPARINA ESTANDAR, LOS DERIVADOS PRESENTAN UN CONTENIDO DE AZUFRE QUE ES IGUAL O MAYOR QUE EL DE LA HEPARINA DE INICIACION O DE AL MENOS EL 13%, TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE EN EL ENSAYO ANTI-FXA INFERIOR AL 10% DE LA HEPARINA ESTANDAR, MUESTRAN UNA RELACION DE ACTIVIDAD APTT SOBRE LA ACTIVIDAD ANTI FXA DE ENTRE 3 Y 35, MUESTRAN UNA PROLONGACION REDUCIDA DEL TIEMPO DE SANGRADO EN COMPARACION CON LA HEPARINA ESTANDAR (ELLO SE COMPROBO EN EL RABO DE UNA RATA DESPUES DE SU ADMINISTRACION) Y MUESTRAN MEJORAS EN LA PROPORCION DE DESARROLLO DE EFECTOS COLATERALES CORONARIOS EN PERROS IGUAL O MEJOR QUE LA HEPARINA USADA CLINICAMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1997). Inventor/es: KRISTENSEN, HENNING G., SCHAEFER, TORBEN, THOMSEN, LARS JUUL, KRISTENSEN, ARNE. Clasificación: A61K9/16.
UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DE LIBERACION ININTERRUMPIDA CONSTA DE LA COMPRESION DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO DE UN MODO FINAMENTE DIVIDIDO Y UN AGLUTINANTE. EL RASGO DISTINTIVO CARACTERISTICO ES QUE: (A) DICHO AGLUTINANTE ESTA EN FORMA DE PARTICULA QUE CONSISTE EN UNA O MAS SUSTANCIAS AGLUTINANTES SEMEJANTES A CERAS INSOLUBLES EN AGUA, CON UN PUNTO DE FUSION SUPERIOR A 40 C, Y (B) DICHO PASO DE FORMACION DEL COMPRIMIDO SE LLEVA A CABO TRABAJANDO MECANICAMENTE DICHA MEZCLA, EN UN MEZCLADOR DE CIZALLA ALTO, BAJO LA ENTRADA DE UNA CANTIDAD DE ENERGIA SUFICIENTE PARA QUE EL AGLUTINANTE FUNDA Y LA FORMACION DEL COMPRIMIDO TENGA LUGAR.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1997). Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO. Clasificación: C12N15/62, C12P21/06, C07K2/00, C12N11/10.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR DIVISION ENZIMATICA CON FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS MADUROS POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE PRECURSORES SOLUBLES CON FACTOR XA INMOVILIZADO EN UN SOPORTE DE SOLIDO INSOLUBLE. EL USO DEL ENZIMA INMOVILIZADO SIMPLIFICA EL PROCESO DE PRODUCCION DEL PRODUCTO ACABADO, MINIMIZA LA PROBABILIDAD DE QUE SE CONTAMINE EL PRODUCTO FINAL POR CAUSA DEL ENZIMA O DE LOS PRODUCTOS DE AUTOLISIS O DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN ANIMAL Y POSIBILITA EL USO REPETIDO DEL MISMO SOPORTE Y UN CONTROL MEJOR DE LA HIDROLISIS DEL PRECURSOR.
UTILIZACION DE IGF-I HUMANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1997). Inventor/es: GLUCKMAN, PETER, SKOTTNER, ANNA. Clasificación: A61K38/30.
EL INVENTO MUESTRA EL USO DE IGF-I HUMANO O ANALOGOS EFECTIVOS PARA LA MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS PARA PREVENIR O TRATAR LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.EL MEDICAMENTO SE UTILIZA MAS CONCRETAMENTE PARA PROMOVER LA SINTESIS DE LA PROTEINA DEL MUSCULO CARDIACO Y PREVENIR O TRATAR LAS CARDIOMIOPATIAS, FALLOS AGUDOS DEL CORAZON E INFARTOS DE MIOCARDIO O MIOCARDITIS Y PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO CARDIACO AL INCREMENTAR EL VOLUMEN DE APOPLEGIA DEL CORAZON, POR EJEM. PARA TRATAR INFARTOS DE MIOCARDIO.EL INVENTO TAMBIEN MUESTRA UNAS PROTEINAS O PEPTIDOS ADICIONALES TALES COMO OTROS FACTORES DE CRECIMIENTO, HORMONAS, PROTEINAS DE ENLACE O RECEPTORES PARA INTENSIFICAR O MEJORAR LOS EFECTOS DEL IGF-I , Y POSIBLEMENTE UN DILUYENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
RECIPIENTES PARA FLUIDOS MEDICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/07/1997). Inventor/es: ANDERSSON, GUNNAR, HILBORN, JONS. Clasificación: A61J1/00, B65D53/00.
SE PRESENTAN CONTENEDORES DE MATERIALES DE POLIMERO PARA FLUIDOS MEDICOS REUNIDOS DE UNA BOTELLA DE CUERPO CONTENEDOR FORMADA Y UN DISPOSITIVO DE CIERRE , QUE SATISFACE LOS REQUERIMIENTOS DE SER CAPAZ DE OPONER PROCEDIMIENTOS DE ESTERILIZACION AL CALOR Y ADEMAS ESTAN FABRICADOS A PARTIR DE PIEZAS QUE PUEDEN RECOGERSE PARA RECICLARSE EN UN PROCESO INDIVIDUAL. LOS CONTENEDORES INVENTIVOS TAMBIEN SERAN SELLADOS DURANTE LA ESTERILIZACION POR MEDIO DE SOLDADURAS DE CIERRE DEBILES.
DISPOSICION DE AGUJAS DE INYECCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Inventor/es: HJERTMAN, BIRGER, WESTPHAL, OTTO. Clasificación: A61M5/32, A61M5/46.
SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA LIMITAR LA PENETRACION DE UNA AGUJA DE INYECCION CUANDO SE ADMINISTRA UNA INYECCION DESDE UN APARATO DE INYECCION, EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN MANGUITO EXTERIOR DISPUESTO DESDE LA PARTE FRONTAL DEL APARATO DE INYECCION . EN SU POSICION DELANTERA, EL MANGUITO RODEA LA AGUJA COMPLETAMENTE, Y PUEDE SER DESPLAZADO HACIA ATRAS MIENTRAS QUE VENCE LA FUERZA DE UN MUELLE , PARA EXPONER A LA VISTA LA AGUJA.
UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA DOSIFICAR UN PRODUCTO LIQUIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/1997). Inventor/es: LEVANDER, GUSTAV, HJERTMAN, BIRGER, LJUNGQUIST, OLLE. Clasificación: A61J3/00, A61J1/12, B65B9/12.
DISPOSITIVO PARA DOSIFICAR UN PRODUCTO LIQUIDO COMPRENDE UN RECIPIENTE TUBULAR DE UN MATERIAL SATISFACTORIO DONDE SE ENCIERRA UNA SERIE DE DOSIS DEL LIQUIDO. SE DISPONEN SISTEMAS PARA APRETAR EL RECIPIENTE LOCALMENTE DE MANERA QUE SE DIVIDA EN UNA SERIE DE CAMARAS LIQUIDAS SEPARADAS , QUE CONTIENEN LAS DOSIS DESEADAS. UN METODO PARA DOSIFICAR UN PRODUCTO LIQUIDO COMPRENDE LOS PASOS DE ENCERRAR UNA SERIE DE DOSIS DEL PRODUCTO EN UN RECIPIENTE TUBULAR DE UN MATERIAL SATISFACTORIO, PRESIONANDO EL RECIPIENTE CONJUNTA Y LOCALMENTE DE MODO QUE SE FORMEN UNA SERIE DE CAMARAS LIQUIDAS SEPARADAS , CADA CORRESPONDIENTE A UNA DOSIS DE PRODUCTO, Y EXTRAYENDO EL PRODUCTO DE CADA UNA DE DICHAS CAMARAS CUANDO SE DESEE.
COMPOSICION TERAPEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/02/1997) SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SELECTIVA PARA EL COLON PARA EL SUMINISTRO ORAL DE UNA O MAS SUBSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, LA COMPOSICION COMPRENDE I) UN NUCLEO DE MATRIZ QUE TIENE LA SUBSTANCIA O SUBSTANCIAS ACTIVAS DISPERSAS EN EL MISMO, Y II) UNA CAPA DE CUBIERTA EXTERIOR SIN NINGUNA SUBSTANCIA ACTIVA, DICHO NUCLEO EN FORMA DE MATRIZ Y LA CAPA DE CUBIERTA SON SELECTIVAMENTE DEGRADABLES POR ENZIMAS QUE NORMALMENTE EXISTEN EN EL COLON. UN METODO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA SELECTIVA PARA EL COLON COMPRENDE LOS PASOS DE MEZCLAR AL MENOS UNA SUBSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UN MATERIAL DE MATRIZ PARA PREPARAR UN NUCLEO DE MATRIZ QUE TENGA…
CONJUGADOS DE ANTICUERPOS SUPERANTIGENOS ESPECIFICOS DE UNA DIANA Y SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1997). Inventor/es: DOHLSTEN, MIKAEL, KALLAND, TERJE, HEDLUND, GUNNAR, KERBLOM, EVA, LANDO, PETER. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K47/48.
SE PRESENTA UN CONJUGADO SOLUBLE DE ANTICUERPOS QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO UNIDO A UNA ESTRUCTURA QUE ES RECONOCIBLE POR LAS CELULAS T Y TIENE LA CAPACIDAD DE DIRIGIR LAS CELULAS T HACIA LA LISIS DE LA CELULA OBJETIVADA, QUE ES RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO. EL CONJUGADO SE CARACTERIZA PORQUE SU ESTRUCTURA ES UN SUPERANTIGENO. UN MODO IMPORTANTE ES UN METODO PARA LA LISIS DE CELULAS OBJETIVADAS, EN EL QUE LAS CELULAS OBJETIVADAS SE PONEN EN CONTACTO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA LISIS DE LAS CELULAS DEL CONJUGADO. EL METODO DE LISIS ES PARTE DE UN REGIMEN DE TRATAMIENTO POTENTE PARA EL CANCER, LA AUTOINMUNIDAD, LAS INFECCIONES PARASITICAS Y LAS INFECCIONES FUNGALES, VIRALES Y BACTERIANAS. LAS ESPECIFICACIONES TAMBIEN DESCRIBEN MODOS TALES COMO LA SINTESIS DEL CONJUGADO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU MANUFACTURA.
METODO PARA LA PRODUCCION DE LENTES INTRAOCULARES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/1996). Inventor/es: MANSSON, PER, HERMANS, JOHANNES. Clasificación: B29D11/02.
EN UN METODO PARA PRODUCIR LENTES INTRAOCULARES CON PROPIEDADES OPTICAS PERFECCIONADAS, LA APLICACION A LA PARTE OPTICA DE LA LENTE DE UN REVESTIMIENTO PARA PROTEGER LA SUPERFICIE DURANTE UNA O MAS FASES DE PROCESAMIENTO, QUE SE LLEVAN A CABO EN CONDICIONES TALES QUE EL REVESTIMIENTO PROTECTOR ES ESENCIALMENTE INSOLUBLE, Y PERMANECE ADHERIDO A LA LENTE, Y EXTRAYENDO EL REVESTIMIENTO, CAMBIANDO LAS CONDICIONES QUE HACEN QUE EL REVESTIMIENTO SE ADHIERA A LA LENTE.
METODO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1996). Inventor/es: EKETORP, RAINER. Clasificación: C07K3/12.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LIMPIAR UNA PROTEINA DE LOS IONES METALICOS MULTIVALENTES ALLI UNIDOS, SIENDO EXTRAIDOS ESTOS IONES DE LA PROTEINA AL INTERCAMBIAR LOS IONES CON IONES METALICOS MONOVALENTES, POR LO QUE LOS SE EXTRAEN LOS IONES METALICOS MULTIVALENTES . LA LIBERACION Y EXTRACCION DE ESTOS IONES SE EFECTUA, EN PARTICULAR, POR DIAFILTRACION O PROCESOS DE FILTRACION DE GEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE HACE A CELULAS, QUE EXPRESAN ANTIGENOS MHC DE CLASE II, CELULAS DIANAS PARA CELULAS T CITOTOXICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1996). Inventor/es: DOHLSTEN, MIKAEL, KALLAND, TERJE, LANDO, PETER, HEDLUNG, GUNNAR. Clasificación: A61K39/39, A61K35/74.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA TRATAR MALIGNIDADES Y ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO QUE COMPRENDEN CELULAS QUE EXPRESAN ANTIGENOS MHC DE CLASE II. ESTE COMPUESTO COMPRENDE UNA SUSTANCIA QUE HACE DE DICHAS CELULAS SUPERFICIES DE EMISION PARA CELULAS T CITOTOXICAS. ESTA SUSTANCIA PUEDE SELECCIONAR A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE ENTEROTOXINAS DE ESTAFILOCOCO, TOXOIDES, FRAGMENTOS ACTIVOS DE PEPTIDOS DE DICHAS ENTEROTOXINAS Y SUSTANCIAS QUE TIENEN EN ESENCIA EL MISMO MODO DE ACCION, TALES COMO TOXOIDES DEL SINDROME DE SHOCK TOXICO, (TSST-1), EXOPROTEINAS BACTERIANAS, TALES COMO EXOPROTEINAS DE ESTREPTOCOCO, Y PROTEINAS PRODUCIDAS MEDIANTE MICOPLASMA DE ARTRITIDE, QUE TIENE LA CAPACIDAD DE INTERACTUAR CON PARTES DEL TRC Y ESPECIFICAMENTE CON LAS CADENAS BETA V DEL MISMO.
UNA COMPOSICION SUSTITUTIVA DEL TABACO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1995). Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BORJE, CARLSSON, THOMMY. Clasificación: A61K31/715, A61K31/465, A24B15/16.
SUCEDANEO DEL TABACO LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION SUCEDANEA DEL TABACO EN DONDE LA NICOTINA PRESENTA LA FORMA DE UN COMPLEJO DE INCLUSION ENTRE LA NICOTINA Y UN COMPUESTO DE CICLODEXTRINA.
DERIVADOS DE LA PROSTAGLANDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: RESUL, BAHRAM, STJERNSCHANTZ, JOHAN W. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS OFTALMOLOGICOS PARA TRATAMIENTO TOPICO DEL GLAUCOMA O LA HIPERTENSION OCULAR, QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA REDUCCION DE LA PRESION INTRAOCULAR DE UN DERIVADO DE LA PROSTAGLANDINADE PGA, PGB, PGD, PGE O PGF, IN LA CUAL LA CADENA OMEGA CONTIENE UNA STRUCTURA DE ANILLO, EN UN PORTADOR OFTALMOLOGICAMENTE COMPATIBLE. EL INVENTO, ADEMAS, SE REFIERE A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA O LA HIPERTENSION OCULAR.
METODO PARA LIMPIAR STREPTOKINASAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: EINARSSON, MONICA, GELLERBRING, ANN-KRISTIN, LARSSON, TORBJORN. Clasificación: C12N9/70.
EL INVENTO SE REFIERE A LA LIMPIEZA DE LA STREPTOKINASA, MEDIANTE LA UNION EN UNA SOLUCION DE LA STREPTOKINASA CON UN GEL QUE CONSISTE EN UNA MATRIZ QUE CONTIENE LIGANDOS HIDROFOBICOS. DE ESTA SOLUCION SE EXTRAE LA STREPTOKINASA LIMPIA.
EMULSION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: WRETLIND,KARL A. J., AJAXON,BENGT M. Clasificación: A61K9/107, A61K49/04, A61K31/23.
Un método para la preparación de una emulsión para administración parenteral, en el que se emulsiona una fase hidrófoba en una fase acuosa mediante uno o más agentes emulsionantes, estando disueltos o dispersados uno o más agentes farmacológicamente activos en la fase hidrófoba, caracterizado porque el agente emulsionante comprende un fosfolípido de huevos o de semillas de soja, la emulsión se prepara con un tamaño de partículas de 0,1 a 0,3 micram, y porque como fase hidrófoba se utiliza una que contieneuno o más ésteres alquílicos de ácidos grasos farmacológicamente aceptables que tienen 2-4 átomos de carbono en la parte alquilo, en una cantidad de 5 a 60 % en peso.