13 inventos, patentes y modelos de ANDERSSON, GUNNAR

  1. 1.-

    Un método para determinar si una nanopartícula se transporta a través de la barrera hematoencefálica (BHE),comprendiendo dicho método las etapas de: • administrar la nanopartícula a insectos que tienen una BHE, • incubar los insectos, • diseccionar los cerebros de los insectos, y * medir la concentración de la nanopartícula en los cerebros.

  2. 2.-

    Un método para evaluar si un compuesto químico se puede transportar a través de la barrera hematoencefálica(BHE) de un vertebrado, preferentemente un mamífero, tal como un ser humano, y dicho método comprende lasetapas de: • administrar el compuesto químico a un insecto que tiene una BHE, • incubar los insectos, • diseccionar cerebros de los insectos, y • medir la concentración del compuesto químico en los cerebros.

  3. 3.-

    Un método para determinar la humedad relativa de un aparato eléctrico lleno de líquido aislante incluyendo un depósito que contiene dicho líquido aislante y un gas (3, una unidad de comunicación que realiza comunicación entre el gas del depósito y un gas de un entorno externo, y realiza la deshidratación de gas que pasa a través de dicha unidad de comunicación , donde el método incluye: medir y almacenar de forma continua el valor de la humedad relativa del gas en el depósito, calcular un valor medio de la humedad relativa del gas en base a dichas mediciones de humedad almacenadas durante un cierto período de tiempo, y determinar la humedad relativa del líquido aislante en base a dicho valor medio de la humedad relativa...

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO, METODOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE DHODH

    . Ver ilustración. Solicitante/s: CHELSEA THERAPEUTICS INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/06, C07D211/14, A61K31/196, A61P19/02, A61K31/24, C07C321/28, C07C321/30, C07C233/54.

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que X es CH2, NH, O, S, CH=CH, C  C, NHCH2 u OCH2 donde el átomo de nitrógeno u oxígeno está unido al anillo A; CH2O o CH2S donde el átomo de oxígeno o azufre está unido al anillo B; Y es hidrógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un catión inorgánico farmacéuticamente aceptable; R1 es etilo o ciclopropilo; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquiltio C1-C4 lineal o ramificado, NHR4, NR4R5, trifluorometilo, trifluorometoxi, NHCOR6, fenilo, fenoxi, feniltio o fenilamino; donde el resto fenilo está opcionalmente monosustituido con flúor; R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o R4 y R5 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 5 ó 6 miembros (Ver fórmula) Z es CH2, O, NH o NCH3; y R6 es alquilo C1-C3, fenilamino o fenilo opcionalmente monosustituido con alcoxi C1-C2 o flúor; con la condición de que R2 y R3 no sean los dos hidrógeno cuando X es OCH2.

  5. 5.-

    LAMINA MULTICAPA EXENTA DE PVC, ESPECIAL PARA EL ENVASADO DE PRODUCTOS MEDICOS LIQUIDOS.

    . Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: B32B27/32, A61J1/05.

    Lámina multicapa exenta de PVC, tratable en autoclave, destinada especialmente a contener productos médicos líquidos, constituída por lo menos por tres capas, a saber exterior (A), una capa interior (I) y una capa intermedia (M), cada una de las cuales está formada en un 60-100% en peso de materiales de polipropileno y en un 40-0% en peso de un elastómero termoplástico, refiriéndose siempre los datos sobre el peso al peso total de la capa de que se trate, caracterizada porque la lámina multicapa, después de una esterilización por vapor caliente a 121ºC o temperaturas superiores por el procedimiento de rociado con agua caliente, no presenta límite elástico medible (sin yield) alguno según la norma DIN EN ISO 527-1 a 3.

  6. 6.-

    CONTENEDOR PARA UNA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.

    . Solicitante/s: FRESENIUS KABI AB. Clasificación: A61J1/00.

    Dispositivo para almacenar y administrar un fluido médico, que comprende un recipiente flexible sellado, que tiene en su extremo delantero una parte de apertura en la que se coloca un inserto que comprende un medio de válvula de retención, estando dicho inserto cubierto por un capuchón extraíble de sellado, de tal manera que tras extraer el capuchón de sellado, el inserto puede conectarse a un medio de inyección, por ejemplo, una cánula, caracterizado porque dicho capuchón extraíble de sellado es una extensión directa de dicho recipiente y porque dicho medio de válvula de retención está dispuesto, cuando se administra el fluido, de tal manera que permite la comunicación del fluido sólo en la dirección desde el recipiente hasta el medio de inyección, si se ejerce una presión en el recipiente flexible.

  7. 7.-

    MEJORAS RELACIONADAS CON ENVASES MEDICOS.

    . Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61J1/20.

    Sistema de orificio para establecer la comunicación fluida con un envase para almacenar fluidos médicos y un dispositivo de penetración para añadir o retirar los fluidos de dicho envase, que comprende al menos un orificio conectado a una placa base que se puede unir a una pared del envase, estando provisto dicho orificio de una membrana de sellado que tiene (i) una superficie anterior sellada protegida de la contaminación; (ii)una superficie posterior que sirve como barrera para los fluidos almacenados en el envase; y en el que dicho orificio está provisto además de una tapa anterior que se puede quitar que sella dicha superficie anterior de la membrana, caracterizado porque el orificio es una pieza moldeada por inyección que se ha moldeado a una temperatura muy superior a la temperatura de esterilización.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ARTICULOS FARMACEUTICOS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61J1/00, B65D41/58, B65D41/50.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR CIERRES FARMACEUTICOS PARA ENVASES FABRICADOS DE MATERIALES POLIMERICOS FLEXIBLES QUE SON ADECUADOS PARA CONTENER FLUIDOS ADMINISTRADOS POR VIA PARENTERAL ANTES DE SER SELLADOS Y ESTERILIZADOS. EL PROCESO COMPRENDE UN PERIODO DE RELAJACION ESPECIFICO PARA EL MATERIAL DE ELASTOMERO DEL CIERRE DE MANERA QUE PUEDA ASENTARSE Y DESARROLLAR CARACTERISTICAS DE REPRECINTADO. LOS CIERRES TIENEN UNA EXCELENTE CAPACIDAD PARA SER CERRADOS DE NUEVO TRAS HABER SIDO PENETRADOS POR UN DISPOSITIVO PERFORADOR A FIN DE ESTABLECER LA COMUNICACION DEL FLUIDO CON EL ENVASE, INCLUSO DESPUES DE HABER PENETRADO MULTIPLES VECES EN EL ENVASE.

  9. 9.-

    ENVASES MEDICOS MEJORADOS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61L2/06, B65B55/02.

    UNA ABERTURA DE UN ENVASE SELLADO, DISEÑADA PARA EFECTUAR UNA COMUNICACION DE FLUIDO CON UN ENVASE PARA ALMACENAR FLUIDOS MEDICOS, COMPRENDE UNA PIEZA EN FORMA DE MANGUITO TUBULAR (22, 22A) QUE TIENE UN TOPE ELASTICO, PERFORABLE (24, 24A) INSERTADO EN SU BOCA (21, 21A) Y UN DISPOSITIVO SELLADOR DE ENVOLTURA (10, 10A). LA ABERTURA SELLADA DEL ENVASE CONTIENE EL MISMO MATERIAL POLIOLEFINICO RESISTENTE A UN PROCESAMIENTO EN AUTOCLAVE QUE EL ENVASE. TODAS LAS PARTES DE LA ABERTURA DEL ENVASE, EXPUESTAS AL FLUIDO A LOS DISPOSITIVOS DE MANEJO DEL FLUIDO, SE ESTERILIZAN EN UN PROCESO POR MEDIO DEL VAPOR TRANSFERIDO A ESAS PARTES DURANTE EL PROCESAMIENTO EN AUTOCLAVE. TAMBIEN SE PRESENTAN UNOS SISTEMAS DE PUERTOS EN FORMA DE SILLA QUE PUEDEN UNIRSE A UN ENVASE FLEXIBLE.

  10. 10.-

    NUEVOS ESTERES DE ACIDO NICOTINICO.

    . Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/495, C07D401/04, C07D213/80.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R ESTA SELECCIONADO DE ALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, CICLOALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS O DE (A) O (B) EN LA QUE G ES CARBONO O NITROGENO; M ES 0-10; EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS DONANTES DE ELECTRON TALES COMO ALKOXI QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXI, GRUPOS ACEPTANTES DE ELECTRON SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, TRIFLUOROALQUILO Y LAS SALES ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  11. 11.-

    UNIDAD DE FILTRO DE GAS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: SCANDFILTER AB. Clasificación: B01D35/30, B01D46/02.

    LA INVENCION TRATA DE UNA UNIDAD DE FILTRO PARA GAS DEL TIPO CARTUCHO, QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE FILTRO ARMADO PARA FORMAR UNA O VARIAS BOLSAS DE FILTRO, Y UNA ESTRUCTURA SOPORTE DE CONFIGURACION ESENCIALMENTE DE PERFIL EN U, INCLUYE UNA PARTE ENTRAMADA Y DOS ALAS LATERALES EN RELACION COLINDANTE, EL MATERIAL DE FILTRO MAS CERCANO A LAS BOCAS DE LAS BOLSAS DE FILTRO ESTAN AFIANZADAS EN SU SITIO ENTRE DICHAS ALAS LATERALES. DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA ESTRUCTURA COMPRENDE PARTES DEL PERFIL DE UN MATERIAL FLEXIBLE, PREFERIBLEMENTE UN MATERIAL PLASTICO, AL MENOS UNA DE DICHAS ALAS LATERALES ESTA UNIDA ARTICULARMENTE A LA PARTE DE ENTRADA, ADEMAS DE LOS CUALES SE DISPONEN MEDIOS DE BLOQUEO PARA RETENER LA CORRESPONDIENTE ALA LATERAL EN SU POSICION DE AFIANZAMIENTO, EN LA QUE SE ARTICULA HASTA EL AJUSTE CON LA OTRA ALA LATERAL.

  12. 12.-

    AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DERIVADOS DEL ABUSO DE DROGAS.

    . Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/495.

    UN METODO PARA ALIVIAR O PREVENIR UN SINDROME DE SUPRESION RESULTANTE DE LA ADICCION A UNA DROGA O SUSTANCIA Y/O POR LA SUPRESION DE DEPENDENCIA DE DROGAS O SUSTANCIAS DE ABUSO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE BISFENILALQUILPIPERACINAS DE FORMULA (I) Y EL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN ADICION DE SALES DEL MISMO.

  13. 13.-

    RECIPIENTES PARA FLUIDOS MEDICOS.

    . Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61J1/00, B65D53/00.

    SE PRESENTAN CONTENEDORES DE MATERIALES DE POLIMERO PARA FLUIDOS MEDICOS REUNIDOS DE UNA BOTELLA DE CUERPO CONTENEDOR FORMADA Y UN DISPOSITIVO DE CIERRE , QUE SATISFACE LOS REQUERIMIENTOS DE SER CAPAZ DE OPONER PROCEDIMIENTOS DE ESTERILIZACION AL CALOR Y ADEMAS ESTAN FABRICADOS A PARTIR DE PIEZAS QUE PUEDEN RECOGERSE PARA RECICLARSE EN UN PROCESO INDIVIDUAL. LOS CONTENEDORES INVENTIVOS TAMBIEN SERAN SELLADOS DURANTE LA ESTERILIZACION POR MEDIO DE SOLDADURAS DE CIERRE DEBILES.