1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 12)
PIRAZOLO Y PIRROLOPIRIDINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A ES N O -CT{SUB,6}; B ES -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -CR{SUB,1}R{SUB,2}R{SUB ,11}, -C(=CR{SUB,2}R{SUB,12})R{SUB ,1}, -NHCHR{SUB,1}R{SUB,2} , -OCHR{SUB,1}R{SUB,2} , -SCHR{SUB,1}R{SUB,2} , -CHR{SUB,2}OR{SUB,12} , -C(S)R{SUB,1} O -C(O)R{SUB,1}. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF). LOS ANTAGONISTAS DE CRF, SE CREE QUE SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ESTRES, COMO LA DEPRESION, ANSIEDAD, DOLOR DE CABEZA, SINDROME DEL COLON IRRITABLE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INMUNOSUPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ANOREXIA NERVIOSA, ESTRES HEMORRAGICO, SINDROMES DE ABSTINENCIA DE ALCOHOL Y DROGAS, ADICCION A DROGAS E INFERTILIDAD.
ARILOXICICLOALQUENIL- Y ARILOXIIMINOCICLOALQUENILHIDROXIUREAS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE AR ES (A) FENILO, NAFTILO Y BIFENILO, ESTANDO SUSTITUIDO CADA UNO OPCIONALMENTE CON ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HIDROXIALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, HALOALCOXI C1-4, ALCOXIALCOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, HIDROXI, HALO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO C1-4, DI(C2-8)ALQUILAMINO, ALCANOILAMINO C2-6, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C2-6, O FENILO, FENOXI, FENILTIO O FENILSULFINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O (B) FURILO, BENZO[B]FURILO, TIENILO, BENZO[B]TIENILO, PIRIDILO O QUINOLILO, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALO, ALCOXI C1-4, FENILO, FENOXI O FENILTIO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES ALQUILENO C1-C4, ALQUENILENO C-C4, -(CHR1,M Q1-(CHR2)N-, -O-(CHR1),J-Q2 Y -(CHR1)-O-N=, EN DONDE LA FRACCION N=, ESTA UNIDA AL CICLO DE CICLOALQUENO; Y EN…
COMPUESTOS DE CROMANO NEUROPROTECTORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1999). Inventor/es: CHENARD, BERTRAND, L., BUTLER, TODD, W. Clasificación: A61K31/445, C07D405/04.
3R * 4S * 3-[4-(4-FLUOFENIL)-4-HIDROXI-PIPERIDIN-1-IL]CROMAN-4 ,7-DIOL, SUS ENANTIOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ORALES EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES SUSCEPTIBLES AL TRATAMIENTO MEDIANTE FARMACOS DE BLOQUEO NMDA.
N-(2-(PIRROLIDINIL-1)-1-FENILETIL)ACETAMIDAS COMO AGONISTAS DE RECEPTORES KAPPA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: ITO, FUMITAKA. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D207/32, C07D207/12.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXIDO; AR ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; X ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O MONO-, DI- O TRI-HALOMETILO HETEROCICLICO, CIANO O SIMILAR; Y X{SUP,1} ES FENILO, NAFTILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, BENZOFURILO, BENZOTIENILO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA HACIA EL RECEPTOR KAPPA OPIOIDE Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS Y NEUROPROTECTORES.
DERIVADOS 3"-DESMETOXI DE ERITROMICINA Y AZITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1999). Inventor/es: YANG, BINGWEI, V. Clasificación: C07H17/08.
UN COMPUESTO QUE TIENE FORMULA (IV), EN DONDE Z ES CH SUB,2}N(CH{SUB,3}), N(CH{SUB,3})-CH{SUB,2} , O (A); R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON SELECIONADOS DE 1) UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES OH Y EL OTRO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUENILO, (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O FENILO, CON LA CONDICION DE QUE Z NO SEA CO; 2) UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H Y EL OTRO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES NR{SUP,5}R{SUP,6}, EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO (C{SUB,1}C{SUB,6}), O ES OR{SUP,7}, EN DONDE R{SUP,7} ES H O ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUIL; Y 3) R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTOS FORMAN UN GRUPO OXO U OXIMA; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO HIDROXILO O JUNTOS FORMAM UN GRUPO CARBONATO O TIOCARBONATO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
RESOLUCION ENANTIOMERICA DE 4-(()3,4-DICLOROFENIL())-3 ,4DIHIDRO-1 (()2H())-NAFTALENONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1999). Inventor/es: BROSE, DANIEL J., LORENZ, DOUGLAS A. Clasificación: C07C49/697, C07C45/78.
SE DESCRIBE UN METODO DE MEJORA DEL EXCESO ENANTIOMERICO DE UNA MEZCLA SOLIDA DE ENANTIOMEROS DE 4-(()3,4-DICLOROFENIL())-3 ,4DIHIDRO-1 (()2H())-NAFTALENONA QUE HA SIDO ENRIQUECIDA EN UN ENANTIOMERO QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE DICHA MEZCLA CON SOLVENTE SUFICIENTE PARA DISOLVER DE FORMA SELECTIVA HASTA EL 95% DE PESO DE DICHA MEZCLA.
UN RECEPTOR DE CELULAS T HUMANAS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1999). Inventor/es: HANKE, JEFFREY HERBERT, OGBORNE, KEVIN THOMAS. Clasificación: C07H21/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/725, C12Q1/68, G01N33/68, C12P21/08, A01K67/027, C12N1/21.
ESTA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE TALES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, A VECTORES QUE CONTIENEN TAL ADN RECOMBINANTE Y A CELULAS TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE ACTUAN COMO UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS Y A LIGANDOS QUE SE UNEN A DICHO POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN ENSAYO SOBRE LA CAPACIDAD DE UN AGENTE A ACTUAR COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE DICHO RECEPTOR EN CELULAS T Y A SECUENCIAS ANTISENTIDO RESPECTO A DICHAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.
PIRROLOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL CRF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1999). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D207/34.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE B, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN AQUI, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL STRESS Y OTRAS ENFERMEDADES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA Y COMO TAL SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD Y OTROS.
NUEVOS DERIVADOS DEL N-HETEROARILAMIDO COMO INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1999). Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN. Clasificación: A61K31/505, C07D213/75, A61K31/44, C07D239/52, C07D239/58.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Q ES UN GRUPO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA SUSTITUIDO Y R1 INCORPORA UN GRUPO DE HIDROCARBONO DE ENTRE 4 Y 16 ATOMOS DE CARBONO, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROTICOS.
ANTAGONISTAS DE NEUROCININA DIAZABICICLICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1999). Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., JR., SHENK, KEVIN, D.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/415, C07D471/08, C07D487/08, A61K31/43.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIAZABICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON SEGUN SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
SOMATOTROPINA ESTABILIZADA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Inventor/es: GYURIK, ROBERT, J., CLARK, MICHAEL, THOMAS, LEWIS, SHARON, K., MURRAY, MARIANNE, C., RAYMOND, MATTHEW, J. Clasificación: A61K38/00.
UN COMPLEJO ESTABILIZADO QUE COMPRENDE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO Y UN ALDEHIDO AROMATICO. ESPECIFICAMENTE, EL COMPLEJO COMPRENDE SOMATOTROPINA PORCINA Y UN BENZALDEHIDO SUSTITUIDO Y UN METODO PARA PROVEER UNA LIBERACION PROLONGADA DE LA SOMATOTROPINA Y EFICIENCIA DE ALIMENTACION EN ANIMALES MEJORADA.
DERIVADOS DE 4-FENIL-3-(HETEROARILUREIDO)-1 ,2-DIHIDRO-2-OXOQUINOLINA COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/03/1999) LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE CADA M ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE 0 A 4: R2 ES SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ALQUIL (C1-C6); CADA R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUIL (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALCOXI (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALQUILTIO (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; NITRO, CARBOXIL OPCIONALMENTE ESTERIFICADO CON UN GRUPO ALQUIL (C1-C6); HIDROXIL, ACILOXI (C1-C6) Y ACIL (C1-C6); X ES AZUFRE U OXIGENO; Q ES UN GRUPO DE LA FORMULA (XIV), (XV) O (XVI) EN DONDE M ES COMO SE DEFINIO ANTES; N ES 0 O 1. CADA L ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE 0 A 3; CADA…
PROCEDIMIENTO PARA PRECIPITAR AVERMECTINAS NATURALES Y FERMENTACION DE LAS MISMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1999). Inventor/es: ALI, ABDULLAH R. Clasificación: C12N1/20, C12P19/62.
UN PROCESO PARA SEPARAR UNA AVERMECTINA B NATURAL DE UNA AVERMECTINA NATURAL QUE CONTIENE CALDO DE FERMENTACION MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA PRECIPITACION ACUOSA. EL PROCESO COMPRENDE LA EXTRACCION DE AVERMECTINAS NATURALES DEL CALDO DE FERMENTACION CON UN DISOLVENTE MEZCLABLE EN AGUA Y LA ADICION DE SUFICIENTE AGUA PARA PRECIPITAR LAS AVERMECTINAS NATURALES B. PREFERIBLEMENTE, EL DISOLVENTE MEZCLABLE EN AGUA ES UN ALCOHOL C{SUB, 1}-C{SUB, 3}, ACETONA, O ACETONITRILO. ADEMAS, PUEDE AÑADIRSE UN ACIDO, BASE, SAL O SURFACTANTE PARA FACILITAR LA PRECIPITACION. ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA TECNICA DE AISLAMIENTO QUE SUSTITUYE EL USO DE UNA PRECIPITACION ACUOSA PARA PRECIPITACIONES DE DISOLVENTES NO ACUOSOS. LA REDUCCION EN EL USO DE DISOLVENTES NO ACUOSOS PROPORCIONAR BENEFICIOS ECONOMICOS, AMBIENTALES Y DE SEGURIDAD.
REACTIVO DE COMBINACION Y METODO PARA COMBINAR AMINOS CON ACIDOS CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1999). Inventor/es: DESAI, MANOJ C.. Clasificación: C07C271/22, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07C231/02, C07K1/10, C07D295/13, C07C233/73, C07D261/14, C08L25/18.
UN REACTIVO DE COMBINACION DE FASE SOLIDA PARA LA FORMACION DE AMIDAS QUE COMPRENDE CADENAS LATERALES COLGANTES QUE SOPORTAN UN POLIMERO INSOLUBLE, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS CADENAS LATERALES UN PARTE TERMINAL QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE Y ES UNA NEUTRALIZACION Y N ES INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; Y UN METODO PARA HACER AMIDAS EMPLEANDO EL REACTIVO DE EMPAREJAMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (S)-4-(3-(5-METIL-2-FENIL-4-OXAZOLIL)-1-HIDROXIPROPIL)BROMOBENCENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J.. Clasificación: C07D263/32.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION ESTEROSELECTIVA DE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE HIPOGLICEMICOS DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA DE QUIRAL, DE ACCION POTENTE.
DISPOSITIVO PARA DISPENSAR CON MEMBRANA SOPORTE DE LIQUIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1999). Inventor/es: VAN EIKEREN, PAUL, HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L., WEST, JAMES B. Clasificación: A61K9/00, A61K9/48, A61K9/28.
DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION DE MEMBRANA LIQUIDA SOPORTADA QUE LIBERAN UN AGENTE BENEFICIAL PARA UN ENTORNO ACUOSO SIGUIENDO LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL. UNA MEMBRANA DE SOPORTE HIDROFOBICO MICROPOROSO RODEA, AL MENOS PARCIALMENTE, A UNA FORMULACION HIDROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. UN LIQUIDO HIDROFOBICO ESTA SUJETO DENTRO DE LA MEMBRANA DE SOPORTE MICROPOROSO A TRAVES DE CAPILARIDAD Y EL LIQUIDO HIDROFOBICO ES SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO Y A LA FORMULACION HIROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. EL LIQUIDO HIDROFOBICO ARRASTRADO LLEGA A SER SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO EN LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL COMO POR EJEMPLO UNA ENZIMA, Y EL AGENTE BENEFICIOSO ES CONSIGUIENTEMENTE LIBERADO.
COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE PIRROLOBENZOXAZINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: KOJIMA, NAKAO, KOJIMA, YASUHIRO, YAMAUCHI, YUJI, BISHOP, BERNARD, F. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04, C12P17/18.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA QUIMICA (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES HIDROGENO O CLORO. TAMBIEN LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS IDENTIFICATIVAS DEL "ASPERGILLUS FISCHERI" VAR. "THERMOMUTATUS" ATCC 18618 O SIMILAR, Y AISLANDO ENTONCES EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. LOS COMPUESTOS DE PIRROLOBENZOXACINA DE LA FORMULA (I) DE LA INVENCION TIENEN AMPLIA ACTIVIDAD ANTIPARASITICA, Y POR LO TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIPARASITICOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIHELMINTICOS.
CEFALOSPORINAS Y SUS HOMOLOGOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: BURTON, GEORGE, FELL, STEPHEN, CHRISTOPHER, MARTIN, BATESON, JOHN HARGREAVES. Clasificación: A61K31/545, C07D501/20, C07D501/18, C07D463/00, C07D505/00.
COMPUESTOS DE (BETA)-LACTAMA DE LA FORMULA (IA) QUE INCLUYE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZABLES "IN VIVO", PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METOXILO O FORMAMIDO; R2 ES UN GRUPO ACILO, EN PARTICULAR EL DE UNA CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVA; CO2R6 ES UN GRUPO CARBOXILO O UN ANION DE CARBOXILATO; R3 ES UN ANILLO DE GAMMA-LACTONA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN ENLACE DOBLE ENDOCICLICO, CUYO ANILLO ES SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN CUALQUIER ATOMO DE CARBONO POR ALQUILO, DIALQUILAMINO, ALCOHOXILO, HIDROXILO, HALOGENO O ARILO, QUE, EN EL CASO DE MAS DE UN SUSTITUYENTE, PUEDE SER EL MISMO O DISTINTO, O ES OPCIONALMENTE DISUSTITUIDO EN DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, QUE ESTAN DISPONIBLES PARA SU SUSTITUCION, A FIN DE FORMAR UN SISTEMA BICICLICO FUSIONADO AROMATICO; Y X ES S, SO, SO2, O O CH2.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: ANDREWS, GLENN, COLTON, KREUTTER, DAVID, KEVIN. Clasificación: G01N33/50, A61K38/22, C07K14/575.
LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA ANILINA Y A DERIVADOS DE LAS MISMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE SUPRESION DE LA ACCION DE LA INSULINA ASI COMO A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. LAS MUTEINAS Y DERIVADOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN EL MUSCULO O EN LAS CELULAS MUSCULARES O PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE. DE ESTA FORMA, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE Y A METODOS PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MUSCULO O EN CELULAS MUSCULARES ASI COMO A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LAS MUTEINAS ANTES DESCRITAS, LOS DERIVADOS O LAS SALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA COMPROBAR LA CAPACIDAD DE UN COMPUESTO PARA INHIBIR LA SUPRESION DE LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MUSCULO O EN LAS CELULAS MUSCULARES PROVOCADA POR LA AMILINA.
SAL DE LISINA DE LA 6-CLORO-5-FLUORO-3-(2-TENOIL)-2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: RUGGERI, SALLY, G., COOPER, KELVIN, CRAWFORD, THOMAS C., LITTMAN, BRUCE H., PAZOLES, CHRISTOPHER J., WILNER, KEITH D. Clasificación: A61K31/40.
LA SAL DE LISINA DE DE 6-CLORO-5-FLUORO-3-(2-TENOIL)-2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA Y UN METODO PARA PRODUCIR ANALGESIA Y TRATAR DOLENCIAS ANTIINFLAMATORIAS EN SUJETOS HUMANOS.
DERIVADOS DE 5-ARILINDOL.
(16/12/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D, E Y F SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CARBONO; R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,6}, (CH{SUB,2}{SUB,N}R{SUB ,7}, O ALQUILARILO C{SUB,1} A C{SUB,3}; R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,6}, ARILO, ALQUILARILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, HALOGENO, CIANO, NITRO, (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}R{SUB,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M}OR{SUB ,9}, -SR{SUB,9}, SO{SUB,2}NR{SUB,8}R{SUB ,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}SO{SUB,2}R{SUB,9} , (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}CO{SUB,2}R{SUB,9} , (CH{SUB,2}){SUB,M}NR{SUB ,8}COR{SUB,9,}, (CH{SUB,2}){SUB,M}CONR{SUB ,7}R{SUB,9} O (CH{SUB,2}){SUB,M}CO{SUB ,2}R{SUB,9}; R{SUB,2} Y R{SUB,3}, R{SUB,3} Y R{SUB,4}, R{SUB,4} Y R{SUB,5},…
USO DEL TROVAFLOXACIN O DERIVADOS DEL MISMO PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR "H. PYLORI".
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1998). Inventor/es: GIRARD, ARTHUR E., GOOTZ, THOMAS D. Clasificación: A61K31/435.
UNA INFECCION CON "HELICOBACTER" PUEDE SER VENTAJOSAMENTE TRATADA POR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METIL; R2 ES HIDROGENO O L-ALANINA O L-ALANYL, ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.
BENCILOXIQUINUCLIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/11/1998) UN COMPUESTO DE LA FORMULA QUIMICA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE X E Y SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} HALOSUSTITUIDO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILTIO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O TRIALQUILSILILO C{SUB,1}C{SUB,6}; AR{SUP,1} Y AR{SUP,2} SON CADA UNO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO; A ES -CO- O -(CH{SUB,2})-; Z-A- ES ESTA EN LA POSICION 2 O 3 DEL ANILLO DE QUINUCLIDINA; Y Z ES HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, NR{SUP,1}R{SUP,2} O SIMILAR. EJEMPLOS TIPICOS SON (3S,4R,5S,6S)-5-(3,5-BIS(TRIFLUOMETIL)BENCILOXI)-N…
FENOXIFENIL CICLOPENTENIL HIDROXIUREAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1998). Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., KAWAI, AKIYOSHI. Clasificación: A61K31/17, C07C275/64.
CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS DE CICLOPENTENILHIDROXIUREAS SUSTITUIDAS CON FENILO PUEDEN INHIBIR LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA Y SER LOS ISOMEROS DEXTROGIROS DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (II) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, FLUORO O CLORO; Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION, TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS, Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1998). Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO, KLEINMAN, EDWARD, F., PARIKH, VINOD, D. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D417/12, A61K31/425.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE UN DERIVADO DE LA 2-TIOTIAZOLA ADECUADO CON UN HET-(CH{SUB,2}){SUB,N}-HALURO.
PROCEDIMIENTO DE FORMILACION DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(01/10/1998) UN PROCESO DE REACCION NUEVO DE DOS PASOS PARA PREPARA COMPUESTOS 5-SUSTITUIDO-2-MTEXIBENZALDEIDO DONDE EL GRUPO SUSTITUYENTE ES UN ISOPROPIL O UN TRIFLUOROMETOXI. EL PROCESO INCLUYE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FENOL 4-SUSTITUIDO CON UN CARBONATO DE DIMETIL EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA PARA FORMAR EL COMPUESTO DE ANISOL 4-SUSTITUIDO CORRESPONDIENTE, Y SOMETER, A CONTINUACION, EL PRODUCTO INTERMEDIO ULTIMO OBTENIDO EN EL PRIMER PASO, A UNA FORMILACION C AROMATICA EN EL ANILLO CON UN HEXAMETILENO TETRAMINA EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO TRIFLUOROACETICO, SEGUIDO DE UNA HIDROLISIS, PARA PRODUCIR FINALMENTE EL COMPUESTO ADEHIDO DESEADO. LOS DOS COMPUESTOS ADEHIDOS AROMATICOS ASI OBTENIDOS, ES DECIR, 2-METOXI-5-TRIFLUOROMETOXIBENZALDEIDO Y 2-METOXI-5ISOPROPILBENZALDEIDO , SON CONOCIDOS COMO UTILES COMO INTERMEDIARIOS QUE LLEVAN ESPECIFICAMENTE…
DERIVADOS BENCISOTIAZOLES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA 5-LIPOXIGENASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1998). Inventor/es: EGGLER, JAMES, F. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS LOS CUALES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE 5-LIPOXIGENASA (5LO).LOS NUEVOS COMPONENTES HETEROCICLICOS SON UTILES EN INHIBIR 5-LO PER SE Y EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES O ESTADOS INFLAMATORIOS O ALERGIA O ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS EN DONDE LA ENFERMEDAD O ESTADO INFLAMATORIO INCLUYE PERO NO ESTA LIMITADA A ASTMA, ARTRITIS, BROQUITIS, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE O OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES DE LOS MISMOS.
CARBAMATOS BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO D4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1998). Inventor/es: BROWN, MATTHEW, F. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08, A61K31/41, C07D231/56.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CARBAMATO BICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, CONMOCION, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, Y OTRAS AFECCIONES DONDE EL TRATAMIENTO ES EFECTUADO O FACILITADO BLOQUEANDO EL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4.
DISPOSITIVO DE LIBERACION QUE TIENE EXCIPIENTES ENCAPSULADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1998). Inventor/es: THOMBRE, AVINASH, GOVIND. Clasificación: A61K9/00.
UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION, OSMOTICO, DE MEMBRANA ASIMETRICA, QUE TIENE MODIFICADORES DE SOLUBILIDAD DE MACROPARTICULAS CUBIERTOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN AGENTE BENEFICIOS, UN OSMAGENTE, UN MODIFICADOR DE SOLUBILIDAD DE MACROPARTICULAS CUBIERTO Y UNA MEMBRANA ASIMETRICA QUE RODEA LOS COMPONENTES DEL DISPOSITIVO. EL DISPOSITIVO ES UTIL PARA DISTRIBUIR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN AMBIENTE ACUOSO DE APLICACION. LAS MACROPARTICULAS CUBIERTAS MODIFICAN LA SOLUBILIDAD DEL AGENTE BENEFICIOSO TAL QUE SU LIBERACION PUEDA SER CONTROLADA. EL TAMAÑO MAS GRANDE DE LAS MACROPARTICULAS MODIFICADORAS DE SOLUBILIDAD PROVEE, POR EJEMPLO, UNA DURACION DE LA LIBERACION MAS GRANDE QUE HUBIERA SIDO POSIBLE CON UN TAMAÑO MAS PEQUEÑO.
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA COMO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE TNF.
(16/09/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA DE FORMULA (I) LOS CUALES SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL (FNT). LOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA SON UTILES PARA INHIBIR EL FNT EN UN MAMIFERO QUE NECESITE DE ELLO Y EN EL TRATAMIENTO O ATENUACION DE LAS AFECCIONES O ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INCLUYENDO PERO NO LIMITADOS A LA ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, ASMA, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, ENFERMEDAD DE INFLAMACION DEL INTESTINO, SEPSIS, CONMOCION SEPTICA, TUBERCULOSIS, ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED Y CAQUEXIA ASOCIADA CON EL SIDA O EL CANCER. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LOS MISMOS QUE COMPRENDEN…
DERIVADOS PEPTIDILICOS DEL ACIDO 4-AMINO-2,2-DIFLUORO-3-OXO-1 ,6-HEXANODIOICO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1998). Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON. Clasificación: A61K38/55, C07K5/02, C07K7/02, C07D307/33.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (A) QUE SON DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-2,2-DIFLUORO-3-OXO-1 ,6-HEXANODIOICO Y A SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS DERIVADOS Y LAS SALES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA INHIBIR LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA 1(BETA) Y PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA TRES PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS Y SALES.
NUEVA FORMA DE CRISTAL DE ACIDO 7-(()[[]1 AL , 5 AL , 6 AL}[]]6-AMINO-3-AZABICICLO[[]3.1.0[]]HEX-3-ILO())-6-FLUORO-1-(()2 ,4DIFLUOFENIL())-1,4-DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXILICO ANHIDRIDO, SAL DE ACIDO METANOSULFONICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1998). Inventor/es: NORRIS, TIMOTHY, HANDANYAN, LYNNE, A., MORRIS, THOMAS, A., HENDRICKSON, ROBERT, L., JOHNSON, PHILLIP, J. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
EL ANHIDRATO DE ACIDO 7-(()[[]1 AL , 5 AL , 6 AL []]-6-AMINO-3AZABICICLO[[]3.1.0[]]HEX-3-ILO())-6-FLUORO-1-(()2 ,4DIFLUOFENIL())-1,4-DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXILICO ANHIDRIDO, SAL DE ACIDO METANOSULFONICO TIENE ESTABILIDAD VENTAJOSA PARA FORMULACION COMO UN AGENTE ANTIBACTERIANO.