1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 18)

SUSTITUTO DE GRASAS BAJO EN CALORIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: REIMER, ROBERT A. Clasificación: A23D7/00, A23D7/02.

SE PRESENTA UN SUSTITUTO DE GRASAS BAJO EN CALORIAS CONTENIENDO UNA FASE ACUOSA CONTINUA, QUE TIENE CARBOHIDRATOS Y PROTEINAS, Y UNA FASE DISPERSA, QUE CONTIENE PROTEINAS Y GRASAS.

INHIBIDORES DE RENINA QUE CONTIENEN FLUOR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: HOOVER, DENNIS, JAY. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64, C07K5/02.

INHIBIDORES DE RENINA, UTILES COMO ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES O O NH; R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, IMIDAZOL-4-ILMETILO O METILTIOMETILO; Y ES =CH-OH O =C=O; Y R2 ES CF2CONHCH3 O EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. A).

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D211/88.

ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS. ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, CON LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R1 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P H O C1-C4 ALQUILO; EN DONDE Z ES UN ENLACE DIRECTO, -CH2-, -CH2O NDE R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI, -(CH2)NOH, HALO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, -(CH2)NNR7R8, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), -CH(OH)(C1-C4 ALQUILO), -C(OH)(C1-C4 ALQUILO)2, -SO2NH2, -(CH2)NCONR7R8 O -(CH2)NCOO(C1-C4 ALQUILO); R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; N ES 0, 1 O 2; X Y X1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; Q ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDILO, PIRACINILO O TIENILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN INTERMEDIO DE SULTAMICILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: GODEK, DENNIS, MICHAEL, MORRIS, THOMAS ARTHUS JR. Clasificación: C07D499/86.

SE PRESENTA UN METODO SIMPLIFICADO PARA FABRICAR EL ETER DE CLOROMETIL DE SULBACTAM EN EL CUAL LA SAL DE SULBACTAM DE TETRAALQUILAMONIO NO SE SECA Y SE AISLA ANTES DE LA ALQUILACION. EL METODO COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE TETRAALQUILAMONIO Y UNA SAL DE SULBACTAM EN UNA SOLUCION ACUOSA PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA DE SULBACTAM DE TETRAALQUILAMONIO. EL SULBACTAM DE TETRAALQUILAMONIO SE EXTRAE EN BROMOCLOROMETANO O IODOCLOROMETANO, Y DICHA AGUA SE SEPARA DE LA CAPA ORGANICA PARA MEJORAR LA FORMACION DEL ESTER DE CLOROMETIL DEL SULBACTA. EL SULBACTAM DE TETRAALQUILAMONIO SE HACE REACCIONAR CON BROMOCLOROMETANO O IODOCLOROMETANO EN LA CAPA ORGANICA PARA FORMAR EL ESTER DE CLOROMETIL DE SULBACTAM.

DERIVADOS NEUROPROTECTORES DEL 3 PIPERIDINO-4-HIDROSICROMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1994). Inventor/es: BUTLER, TODD WILLIAM. Clasificación: A61K31/445, C07D451/06, C07D405/04, A61K31/46, C07D451/02, C07D211/48, C07F7/02, C07D211/52.

SON DERIVADOS DEL 3-PIPERIDINO-1-CROMANOL Y ANALOGOS DE FORMULA EN DONDE A Y B SI VAN JUNTOS SON -CH SUB 2CH SUB 2 VAN SEPARADOS CADA UNO ES UN H, X ES CH SUB 2 O O, X ELEVADO A 1 ES UN H O UN OH, Z ES UN H, F, CL, BR O OH, Z ELEVADO A 1 ES UN H, F, CL, BR, O UN ALKILO (C SUB 1-C SUB 3), N ES 0 O 1 M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, COMPUESTOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, METODOS PARA TRATAR LAS ALTERACIONES DEL SNC CON LOS MISMOS, Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.

PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DIAZABICICLICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1994). Inventor/es: FOX, DARRELL EUGENE, BRAISH, TAMIN FEHME. Clasificación: C07D487/08, C07D207/08, C07D207/48, C07D207/10.

INTERMEDIARIOS DIAZABICICLICO [2.2.1] HEPTANO SE PREPARAN A PARTIR DE 4-IDROXI-L- PROLINA EN UN PROCEDIMIENTO DE 5 ETAPAS, O A PARTIR DE HALO-4-HIDROXI-D-PROLINA , A TRAVES DE UN NUEVO INTERMEDIARIO DE 2-(C1-C6)ALKIL - 5 - SUSTITUIDO - 2,5 -DIAZABICICLO [2.2.1] HEPTANO. LOS DIAZABICICLOHEPTANOS SE USAN EN LA PREPARACION DE QUINOLONAS ANTIBIOTICAS.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA Y PROCESOS PARA SUS SINTESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J., MURTIASHAW, CHARLES, W. Clasificación: C07D491/04, C07D491/20, C07D213/61, C07D213/64.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE AZOLONES-HETERO-SPIRO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA ALDOSA.

AMIDAS DE AZABICICLO Y ESTERES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT SUB 3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: ROSEN, TERRY, JAY. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

NUEVAS AMIDAS DE AZABICICLO Y ESTERES QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS EN EL RECEPTOR 5-HT SUB 3 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTI-EMETICOS.

BENZOXAZOLONAS 4,5,6,7-TETRASUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: ITO, FUMITAKA, MANO, TAKASHI, NAKANE, MASAMI. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/58.

COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE DICHA FORMUAL, EN DONDE R1 ES H O C1-C3ALQUIL; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA:-(CH2)M-AR O -(CH2)M-HET EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE ENTRE (C1-C3)ALQUIL, (C1-C3)ALCOXI, (C1-C3)ALQUILTIO, HALO, (C1-C2)ALQUILAMINO E HIDROXIL; HET ES SELECCIONADO DEL FURIL, TIENIL, PIRIDIL, PIRROLIL, IMIDAZOLIL, PIRANIL, OXAZOLIL E INDAZOLIL; E Y1, Y2 E Y3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, (C1-C3)ALQUIL, HALO (C1-C3)ALCOXI O TRIFLUOROMETIL; CON TAL QUE AL MENOS DOS DE Y1, Y2 E Y3 SEAN DISTINTOS DE H. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS E INFLAMACIONES.

ACIDOS Y DERIVADOS DE N - (BIFENIL - METIL) - 3 HIDROXIGLUTARAMICO COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLENICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW. Clasificación: A61K31/16, C07D307/32, C07D307/60, C07D307/88, C07C233/56.

UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA(I) DONDE, R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER QUE ES HIDROLIZABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS; X ES F, CL, BRL, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4)ALCOXICARBONILO; Y X1 Y X2 Y X3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 - C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4) ALCOXICARBONILO; O UNA SAL CATIONICA DE ESTOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DONDE R ES H. 2 UN COMPUESTO DEL TITULO 1 DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE TIENE: FURANO 5(1H) - ON - 1 - ILO; 3,4 - DIHIDROFURANO - 5 - (1H) - ON - 1 ILO; - CHR1OCR2; Y - CHR1OCOOR2; DONDE R1 ES H O METILO, Y R2 ES (C1 - C6)ALQUILO. 3 UN COMPUESTO DEL TITULO, DONDE R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO 'BENCILO.

AGENTES ANTIANSIEDAD.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR.. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D403/12, C07D403/14, C07D239/42, C07D491/08.

AGENTES ANTIANSIEDAD, PRINCIPALMENTE 1 - (HETEROCICLICARBONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 - PIPERAZINIL]PROPANOS Y 1 (HETEROCICLILSULFONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 (PIPERACINIL)]PROPANOS; Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AGLUCOSAS DE AVERMECTINA Y CULTIVOS PARA ELLO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: MCARTHUR, HAMISH, ALASTAIR, IRVINE, LAM, LAPYUEN HARRY, WAX, RICHARD GERALD. Clasificación: A61K35/66, C12P1/06.

LA INVENCION SE REFIERE A MULANTES DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE CARECEN DE CAPACIDAD PARA PRODUCIR AVERMECTINAS GLUCOSIDAS Y NO TIRNRN ACTIVIDAD DE 2 - OXO ACIDO - DESHIDROGENASA DE CADENA RAMIFICADA, A UN METODO PARA SY PREPARACION Y A SU EMPLEO PARA PRODUCIR AGLUCOSAS DE AVERMECTINA NATURALES Y NO NATURALES, UTILES COMO PARASITICIDAS.

DERIVADOS Y ACIDOS 3,5-DIHIDROXI-6,8 NO ADENOICOS COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW, WALKER, FREDERICK JUDSON. Clasificación: C07C69/738, C07C59/90, C07C59/54, C07C59/42, C07C59/48.

UN COMPUESTO PARA BAJAR EL COLESTEROL DE LA SANGRE QUE TIENE LA FORMULA(I), DONDE R ES H, ALQUILO (V1 - C3), FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER EL CUAL ES HIDROLIZABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO, Y R3 SON CADA UNO H INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO (C1 - C4), BENCILO, NAFTILO, FENILO O FENILO MONO O DISUSTITUIDO CON EL MISMO DE DISTINTO SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN F, CL, BR, I, ALQUILO (C1 - C3), CF3, ALCOXI (C1 - C3), BENCILO Y FENILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 ES OTRO QUE H O ALQUILO (C1 - C3), Y; R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTOS, SON COMBINADOS CON UN ATOMO DE CARBONO CON DOBLE ENLACE AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO DIRADICAL YLIDENO DE LA FORMULA(II) O (III).

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE 2-(1-PENTIL-3-GUANIDINO)-4-(2-METIL-4-IMIDAZOLIL) TIAZOL Y EL DIHIDROCLURURO TRIHIDRATO CRISTALINO DEL MISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, JOHN, MELDRUM, WALINSKY, STANLEY WALTER, HILL, PAUL DAVID, SNYDER, WILLIAM MICHAEL, CUE, BERKELEY WENDELL, JR. Clasificación: C07D417/04, C07C335/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES EL GRUPO (II) O (III); R ES BENCILO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5; QUE COMPRENDE CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, CON POR LO MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA AMINA R-NH2, BIEN PURA O EN UN DISOLVENTE INERTE. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION AL DIHIDROCLORURO TRIHIDRATO CRATALINO DE 2-(1-PENTIL-3- GUANIDINO)-4(2-METIL-4-IMIDAZOLIL) TIAZOL, PREPARADO POR EL PROCEDIMIENTO INDICADO.

DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA 2,4-DIONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE. Clasificación: A61K31/44, C07D417/14, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/34, C07D417/10.

DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA - 2,4 - DIONA EN DONDE LALINEA DISCONTINUA REPRESENTA O NO UN ENLACE; V ES - CH = CH -, - N = CH -, CH = N - O S; W ES CH2, CHOH, CO, C = NOR O - CH = CH -; X ES S, O, NR1, - CH = N - O - N = CH -; Y ES CH O N; Z ES H, (C1 - C7) ALQUILO, (C3 - C7) CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURIL, TIENIL O FENIL MONO - O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON (C1 - C3) ALQUILO, TRIFLUOROMETILO, (C1 C3) ALCOXI, FLUOR, CLORO O BROMO; Z1 ES H O (C1 - C3) ALQUILO; R ES H O METILO; Y N ES 1,2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ESTO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTO CUANDO EL COMPUESTO CONTIENE UN N BASICO.

ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTICOCCIDIOSICA Y PROMOTORA DEL CRECIMIENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04, A61K31/35, C12P17/06, C07D493/10, A23K1/17, C12P19/58.

UN ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO ACTINOMADURA SP. ATCC53708. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO ANTICOCCIDIOSICO EN GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA PORCINA, Y COMO UN PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN VACUNO DE CARNE Y PORCINO.

ACIL - DERIVADOS DE HIDROXI - PIRIMIDINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: LAMATTINA, JOHN LAWRENCE, WALKER, FREDERICK JUDSON. Clasificación: A61K31/505, C07D409/12, C07D239/46.

LA INVENCION SE REFIERE A ACIL - DERIVADOS DE 2 - AMINO - 5 HIDROXI - PIRIMIDINAS 4 - SUSTITUIDAS QUE PUEDEN ESTAR TAMBIEN SUSTITUIDAS EN LA POSICION 6, ASI COMO A SUS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENO Y SON UTILES POR ELLO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PULMONARES, INFLAMATORIAS, DERMATOLOGICAS, ALERGICAS Y CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN CITOPROTECTORES POR LO QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE 9 - DESOXO - 9A - ALIL Y PROPARGIL - PA - AZA - 9A - HOMOERITROMICINA A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL. Clasificación: A61K31/70, C07H17/00.

AGENTE ANTIBACTERIANO DE FORMULA(I) O UNA SAL SUYA DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE R ES UN GRUPO ALILO O PROPARGILO.

DEMETILVERMECTINAS NO NATURALES Y SU PROCEDIMIENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: HAFNER, EDMUND, WILLIAM, LEE, SHIH-JEN EDWARD, HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR. Clasificación: A61K31/70, A01N43/90, C07H19/02.

DEMETILVERMECTINAS NO NATURALES UTILES COMO PARASITICIDAS Y SU PROCEDIMIENTO.

AGENTES ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIOS DE BENZOQUINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI. Clasificación: C07D303/36, C07C229/10, C07D213/74, C07C237/30, C07C229/56, C07D307/14, C07C311/39, C07C229/42, C07C225/28.

UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

AGENTES ANXIOLITICOS BIS-AZA-BICICLICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, DESAI, KISHOR AMRATRAL. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

ANXIOLITICO O ANTIDEPRESIVO QUE ES UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE X ES N O CH; Y ES Z ES SCH2, OCH2, -Y1(CH2)N O Y1(CH2)N SUSTITUIDO EN CARBONO CON HASTA 2 GRUPOS METILICOS; N ES 1 O 2; Y Y1 ES CH2, NH O NCH3.

DERIVADOS TIAZOLIDINEDIONE COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, C07D277/34, C07D277/20.

DERIVADOS TIAZOLIDINE-2,4-DIONE HIPOGLICEMICOS DE LA FORMULA EN DONDE LAS LINEAS DOTADAS REPRESENTAN UN ENLACE O NO; V ES -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N-, S, O OR NR; W ES S, SO, SO2, SO2NR1, NR1SO2, CONR1 O NR1CO; X ES S, O, NR2, -CH=NO -N=CH; Y ES CH O N; Z ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-C7), CICLOALQUIL(C3-C7), FENIL, PIRIDIL, FURIL, TIENIL O FENIL MONO- O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON ALQUIL(C1-C3), TRIFLUOROMETIL, ALCOXI(C1-C3), FLUORO, CLORO O BROMO; Z1 ES HIDROGENO O ALQUIL(C1-C3); R, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O (C1-C4); Y N ES 1, 2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CUANDO EL COMPONENTE CONTIENE UN NITROGENO BASICO.

DISPOSITIVO DISPENSADOR CONTENIENDO UN MEDIO HIDROFOBO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: THOMBRE, AVINASH, GOVIND. Clasificación: A61K9/22.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE UN AGENTEBENEFICO INSOLUBLE O PARCIALMENTE INSOLUBLE A UN AMBIENTE DE CONTENCION ACUOSO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED CONFORMADA QUE RODEA Y DEFINE UN DEPOSITO INTERNO. LA PARED ESTA FORMADA AL MENOS EN PARTE DE UN MATERIAL, PERMEABLE AL MEDIO HIDROFOBICO QUE CONTIENE EL AGENTE BENEFICO, CUANDO LA PARED ESTA PRESENTE EN EL AMBIENTE DE CONTENIDO ACUOSO. EL DEPOSITO CONTIENE UNA MEZCLA DE UNA COMPOSICION HIDROFILICA Y UN MEDIO HIDROFOBICO QUE CONTIENE EL AGENTE.

COMPOSICIONES QUE MEJORAN EL FLUJO TRANSDERMICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: POTTS, RUSSELL OWEN, FRANCOEUR, MICHAEL LEE. Clasificación: A61K47/00.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA MEJORAR EL FLUJO TRANSDERMICO, PARA ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA A HOMBRES O ANIMALES INFERIORES; QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO O UN PROFARMACO SUYO, UN SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO QUE COMPRENDE DE 15 A 75% EN VOLUMEN DE UNO O MAS DISOLVENTES MISCIBLES CON AGUA Y UN MEJORADOR DE LA PENETRACION SELECCIONADO DE CIERTAS 1 - ALQUILAZACICLOHEPTAN - 2 - ONAS Y COMPUESTOS CIS OLEFINICOS DE FORMULA CH3(CH2)XCH = CH(CH2)YR3 (DONDE R3 ES CH2OH, CH2NH2 O COR4 Y R4 ES OH O ALCOXI DE 1 A 4 C, X E Y SON CADA UNO UN ENTERO DE 3 A 13 Y LA SUMA DE X E Y VALES DE 10 A 16). LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN METODOS PARA SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES EN HOMBRES Y ANIMALES, POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DICHA COMPOSICION.

RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, C07C217/60, C07D307/79, C07D317/58, C07D319/18, C07D333/20, C07C237/30, C07C311/08, C07C311/37, C07C217/10.

DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.

3,4-DIHIDRO-2-ALUIL-3-OXO-N-ARIL-2H-[1] BENZOTIENO [3,2-U]1,2-TIAZINA-4-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: MARFAT, ANTHONY. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04, C07D333/62.

SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DEL TITULO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O C1 A C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1 A C4 ALQUILO Y AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE C1 A C4 ALQUILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, HIDROXILO, HALOFENILO O C1 A C4 ALCOXI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION U OTRAS ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR LEUCOTRIENO U OTRA PROSTAGLANDINA.

DISPOSITIVOS DE DISPENSACION IMPULSADOS POR CRISTALES LIQUIDOS LIOTROPICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1994). Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN. Clasificación: A61K9/22.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DISPOSITIVOS UTILES EN LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS EN UN ENTORNO DE USO. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON DISPOSITIVOS IMPULSADOS POR CRISTALES LIQUIDOS LIOTROPICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS EN UN ENTORNO ACUOSO MEDIANTE EL USO DE DICHOS DISPOSITIVOS DE DISPENSACION IMPULSADOS POR CRISTALES LIQUIDOS LIOTROPICOS. ASIMISMO, SE REVELAN METODOS PARA LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS EN UN ENTORNO ACUOSO, QUE CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION O COLOCACION DE DISPOSITIVOS DE ESTA INVENCION EN EL ENTORNO DE USO.

DISPOSITIVO DE MATRIZ ENROLLADO QUE INCREMENTA LA HABILIDAD PARA DESENROLLADO Y METODO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1994). Inventor/es: LO, JEELIN, CURTISS, ALAN CLARKSON. Clasificación: A61K9/22, A61D7/00.

UN METODO PARA INTENSIFICAR EL DESENRROLLADO DE UNA MATRIZ QUE CONTIENE AGENTE ACTIVO, QUE INCLUYE UN DISPOSITIVO LAMINADO, EN UN MEDIO AMBIENTE ACUOSO, DICHO DISPOSITIVO SE CONFINA EN UNA CONFIGURACION ENRROLLADA PREVIO AL EMPLAZAMIENTO EN DICHO MEDIO AMBIENTE, QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO EN UN LADO DEL DISPOSITIVO CON UN ELASTOMERO PREVIO AL CONFINAMIENTO EN UNA CONFIGURACION ENRROLLADA; Y LOS DISPOSITIVOS ASI TRATADOS.

DERIVADOS DE QUINOXALINONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1994). Inventor/es: SARGES, REINHARD. Clasificación: A61K31/495, C07D241/50.

SE PRESENTA UNA QUINOXALINONA DE FORMULA (I) O UN ESTER DE ALQUILO C1-C6 DERIVADO DE ELLA, O UNA SAL BASICA DE DICHO ACIDO CON UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R ES FENILO, HIDROXIFENILO, CLORFENILO, DICLOROFENILO, BROMOFENILO, ALQUILFENILO C1-C4 O ALCOXIFENILO C1-C4; Y N ES UNO O DOS. LAS QUINOXALINONAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES CRONICAS ASOCIADAS A LA DIABETES.

AVERMICTINAS ETILADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: HAWRYLIK, STEVEN JOSEPH, LEE, SHIH-JEN EDWARD. Clasificación: A61K31/70, A01N43/90, C07H19/01.

LA INVENCION SE REFIERE A AVERMICTINAS EN LAS QUE UNA O LAS DOS POSICIONES 3'Y 3" DE LA PORCION DE DISACARIDO CLEANDROSA ESTA SUSTITUIDA POR UN GRUPO ETOXI EN LUGAR DE POR UN GRUPO METOXI, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.

DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, JOHNSON, MICHAEL ROSS. Clasificación: A61K31/42, C07D413/04, C07D417/04, C07D263/38.

CIERTOS ACIDOS Y ESTERES 4-[2-(5-(ARIL Y HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS) OXAZOLIDIN-2-ON-3-IL) ALQUIL]BENZOICOS GLICINAMIDA, OXAZOL Y TIAZOLIDINADIONA DERIVADOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES HIPOLEUCEMICOS.

CATALIZADORES SUPERIORES PARA LA PREPARACION DE 3 - AMINO 2,2,4,4 - TETRAMETILTIETANO POR REACCION DE LEUCKART.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1994). Inventor/es: HAY, BRUCE ALLAN. Clasificación: C07C209/28, B01J21/02, C07C209/24, C07D331/04.

EL ACIDO BORICO Y LAS SALES DE ALUMINIO, ESPECIALMENTE EL CLORURO, SULFATO Y NITRATO, Y LOS HIDRATOS DE DICHAS SALES, SON CATALIZADORES SUPERIORES PARA LA PREPARACION DE 3 - AMINO - 2,2,4,4 TETRAMETILTIETANO A TRAVES DE LA REACCION LEUCKART.

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