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DERIVADOS DE TIAZOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ABE, KAORU, TOMINAGA, MICHIAKI, MORI, TOYOKI, TAKEMURA, ISAO, TABUSA, FUJIO, SHINOHARA, TOMOICHI, TANADA, YOSHIHISA, NAGAMI, KAZUYOSHI, NAKAYA, KENJI, YAMAUCHI, TAKAHITO. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D277/46.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL T ES ALQUILENO INFERIOR; U ES 0 O 1; R 1 Y R 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON CADA UNO H, O ALQUILO INFERIOR, ETC.; R 3 ES O ; R 4 ES H O ALCANOILOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA C (PKC, CA 2+ /SERINA/TREONINA PROTEINA FOSFATASA DEPENDIENTE DE FOSFOLIPIDOS), Y QUE RESULTA UTIL COMO INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C.
INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2002). Ver ilustración. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI. Clasificación: C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D277/30, C07F9/6539.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER 1 A 3 G RUPOS ALCOXI DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTES EN EL CICLO DE FENILO, UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENDIOXI DE CADENA INFERIOR O SIMILAR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTE, UN GRUPO DIHIDROCARBOESTIRILO O SIMILAR; R 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA, (R 4B REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CARBOXI, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, M REPRESENTA 0, 1 O 2); X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO] O UNA SAL DEL MISMO.
INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…
DERIVADOS DE TIAZOL O IMIDAZOL INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Inventor/es: NAGAHAMA, TAKAO, YASUMURA, KOICHI, MIYAJIMA, KEISUKE, ISHIKAWA, SHINTARO, NAKAGAWA YUKO, SUGIYAMA, KAZUHISA. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D417/04, C07D233/88, C07D277/54, C07D233/96, C07D277/50.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE TODOS LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA MEMORIA. UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO, Y TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA REACCION DE MAILLARD EN CUERPO VIVO USANDO EL COMPUESTO.
DERIVADOS DE AMIDAS CICLICAS PARA PROTEGER CONTRA LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2002). Inventor/es: WADA, YUTAKA, NISHI, TAKAO, OSHIRO, YASUO, KUWAHARA, KEIICHI, TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, FUJISAWA, SHIGEKI, TAKASU, KEIKO. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, A61K31/395, A61K7/42, C07D277/68, C07D215/22, C07D263/58, C07D265/36, C07F9/60.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL AMIDO CICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA PROTEGER CONTRA LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS, ACTIVIDAD PARA ELIMINAR ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO Y ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA FORMACION DE PEROXIDOS LIPIDOS, QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R2 ES UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR DE FENILO, UN GRUPO DE CICLOALQUENILOXIDO, UN GRUPO DE TETRAHIDROPIRANILOXIDO , UN GRUPO DE PIRIDILOXIDO O UN GRUPO DE ALCANOHIDROXIDO INFERIOR QUE PUEDEN TENER GRUPOS DE CARBOXILO; R3 ES UN GRUPO DE ALQUENILO INFERIOR; Z ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE UN GRUPO DE -CH{SUB,2}- O UN GRUPO DE -CH=CH; N ES UN ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; M ES 0 O 1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2002). Inventor/es: ISHIKAWA, SHINICHI, KIMURA, YUZO, MASUDA, YOSHITO HAITSU-DATEMUSUME B205. Clasificación: A61K47/12, A61K31/47.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION EN DONDE UN COMPUESTO ACTIVO A PENAS SOLUBLE EN AGUA, 6-[3-(3,4-DIMETOXIBENCIL)AMINO-2HIDROXIPROPOXI]CARBOESTIRILO O UNA SAL DEL MISMO SE DISUELVE EN AGUA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA, PARTICULARMENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MOSTRAR LAS ACTIVIDADES FARMACEUTICAS, USANDO COMO SOLUBILIZADOR ACIDO DL-LACTICO.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
(01/01/2002) DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE FORMULA , DONDE A ES UN ALQUILENO DE CADENA CORTA, R ES H, HALOGENO O ALCOXI, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON ALQUILOS DE CADENA CORTA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR OH, ALCOXI DE CADENA CORTA, FENIL ALCOXI DE CADENA CORTA O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA; CICLOALQUILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR OH, HIDROXI ALCOXI DE CADENA CORTA O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA; O AMINO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO DE CADENA CORTA O CICLOALQUILO, R{SUP,3} ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA O HIDROXI ALQUILO DE CADENA CORTA. EL ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL NUCLEO DEL CARBOSTIRILO PUEDE SER SENCILLO O DOBLE, SIEMPRE…
GEN DE UNA PROTEINA DE UNION A FK506.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2001). Inventor/es: SHIN, SADAHITO, FUJIWARA, TSUTOMU, OKUNO, SHIRO, HIRANO, HISANOBU. Clasificación: C12N15/61, C12N9/90.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN GEN DE LA PROTEINA DE UNION FK506 QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE BASE CODIFICANTE PARA LA SECUENCIA DE AMINIACIDO MOSTRADA BAJO SEQ ID NO:1, EN PARTICULAR COMO FK506 UNIENDO A UN GEN PROTEICO CONTENIENDO LA SECUENCIA DE AMINOACIDO MOSTRADA BAJO SEQ ID NO:2, UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA DE UNION FK506 RECOMBINANTE A TRAVES DE LA EXPRESION DE DICHO GEN, Y LA PROTEINA RECOMBINATE ASI PRODUCIDA. EL USO DEL GEN DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA EXPRESION DE LA PROTEINA DE UNION FK506, Y LA PROTEINA ES UTIL PARTICULARMENTE EN ELUCIDAR EL MECANISMO DE INMUNOSUPRESION EN CUERPOS VIVOS O EN EL DESARROLLO Y EL CONTROL DE AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRASTORNOS AUTOINMUNES ( POR EJEMPLO, SLE., REUMATISMO, ETC) ENTRE OTROS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA CGMP-FOSFODIESTERASA.
(16/09/2001) EL METODO Y APARATO DE MEDIDA DE SEMILLAS UTILIZA UN BANCO DE DISCOS DE MEDIDA INDIVIDUALES DENTRO DE UNA CAMARA DE SINGULACION PRESURIZADA EN LA QUE LOS COLECTORES DE SEMILLAS ALREDEDOR DEL CANTO PERIFERICO DE CADA DISCO SE COMUNICAN CON UN ORIFICIO DE ESCAPE DE AIRE A TRAVES DE UNOS PASOS INTERNOS EN LOS DISCOS, POR LO QUE CAUSA, DE ESTA FORMA, QUE LAS SEMILLAS SE AGARREN A LOS COLECTORES DE SEMILLAS AL TIEMPO QUE LOS DISCOS ROTAN HACIA ARRIBA A TRAVES DE LA CAPTACION DE SEMILLAS DESDE EL TANQUE PRESURIZADO . CUANDO LAS SEMILLAS ALCANZAN EL LADO MAS LEJANO DE SU RECORRIDO CIRCULAR SOBRE LOS DISCOS , SE TERMINA EL ACCESO DE LOS COLECTORES DE SEMILLAS A LOS ORIFICIOS DE ESCAPE , PERMITIENDO QUE LAS SEMILLAS SE SUELTEN DEL DISCO Y CAIGAN…
DERIVADO CARBOESTIRILICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: FUJISAWA, SHIGEKI, URASHIMA, HIROKI, TAKEJI, YASUHIRO, SHINOHARA, HISASHI. Clasificación: A61K31/47.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES OFTALMOLOGICAS QUE CONTIENE, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN DERIVADO CARBOSTIRILO O UNA SAL DE ESTE DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN ATOMO HALOGENO. LA INVENCION SUPONE, EN PARTICULAR, UN AGENTE EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA XEROFTALMIA (SINDROME DEL OJO SECO).
METODO DE CONSERVACION ESTABLE DE PREPARADOS EN POLVO PARA BEBIDA NO ALCOHOLICA Y PREPARADO PULVERULENTO PARA BEBIDA SIN ALCOHOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2001). Inventor/es: TAKAICHI, AKIHISA, OKAMOTO, TOSHIHIKO, FUKUDA, TETSUO MEZON-KITAHAMA 401. Clasificación: A23L2/39, A23L2/44.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PRESERVACION ESTABLE DE UNA PREPARACION DE UNA BEBIDA SIN ALCOHOL EN POLVO, QUE COMPRENDE LA ADICION DEL 0,2 A 1,0% DE PESO DE UN OXIDO DE CALCIO Y DEL 0,02 AL 2,0% DE PESO DE UN DIOXIDO DE SILICIO PARTICULADO EN LA PREPARACION DE BEBIDA SIN ALCOHOL EN POLVO QUE CONTENGA UN HIDRATO DE CARBONO Y UN AGENTE ACIDO COMO PRINCIPAL COMPONENTE. LA PREPARACION DE BEBIDA SIN ALCOHOL EN POLVO DE LA PRESENTE INVENCION MANTIENE EL ESTADO, COLOR Y SABOR ORIGINALES DEL POLVO, QUE SE OBTIENEN INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA PRODUCCION, DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO SIN PRODUCIR UNA COAGULACION COMPARATIVAMENTE RAPIDA DE LOS POLVOS, DECOLORACION Y CAMBIO EN EL SABOR EN EL MOMENTO DE LA PRESERVACION.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2001). Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI. Clasificación: A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/06, C07D413/04, C07D215/56.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4 ILICO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES CICLOPROPILO, EL CUAL PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO O HALOGENO; FENILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ENTRE ALCOHOXILO, HALOGENO Y OH; ALQUILO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXILO Y OH; O TIENILO. R2 ES ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO. R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R2 PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO EN DONDE R31 ES H O ALQUILO, Y X ES HALOGENO, CON TAL QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENOS, Y QUE CUANDO R3 ES H, R4 ES ALQUILO, O SALES DE EL, TENIENDO DICHO COMPUESTO EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI COMO AGENTE ANTI CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
AGENTE PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE CATARATAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2000). Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, MORI, TOYOKI, OGAWA, HIDENORI, YAMADA, YOSHIHISA, YAMAMURA, YOSHITAKA, YAMASHITA, TATSUYA, NAKAMURA, SHIGEKI, ONOGAWA, TOSHIYUKI, TSUJIMAE, KENJI. Clasificación: A61K31/47, A61K31/55.
UN AGENTE PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS, QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN COMPUESTO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA , EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALKOXI BAJO DE ALKANOILO SUSTITUIDO BAJO, Y EL ENLACE ENTRE LAS 3- Y 4-POSICIONES DEL NUCLEO DE CARBOESTIRILO ES UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL DEL MISMO, 5-DIMETILAMINO-1-[[]4(()2-METILBENZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1HBENZACEPINA Y 5-HIDROXI-7-CLORO-1-[[]2-METILO-4-(()METILOBEZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZACEPINA , UN METODO PARA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS QUE UTILIZA EL MISMO.
DERIVADOS DE TIAZOL COMO INHIBIDORES DE OXIGENO ACTIVO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2000). Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOUICHI. Clasificación: C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D263/58, C07D263/56, C07D277/30, C07D263/57, C07D263/34, C07D263/52.
SE DESCRIBE UN INHIBITORIO DE OXIGENO ACTIVO QUE CONTIENE DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1 REPRESENTA FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS ALCOXI INFERIOR O POR UN GRUPO ALQUILENOXI INFERIOR, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, FENIL, HALOGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO INFERIOR, DIHIDROCARBOSTIRILO, ETC.; R3 REPRESENTA EL GRUPO ((ALFA)), DONDE R4B REPRESENTA HIDROXI, CARBOXILO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y M REPRESENTA 0,1 O 2; Y X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO.
INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2000). Inventor/es: ADACHI, MASAKAZU, TAMAOKA, HISASHI, ONO, YUKIHISA. Clasificación: A61K31/47.
UN AGENTE INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-1 QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I) O (II) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y X{SUP,1} ES UN ATOMO HALOGENO, R{SUP3} ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R{SUP,4} ES UN GRUPO HIDROXI, Y X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN METODO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA ACELERACION DE LA SECRECION DE IL-1 ADMINISTRANDO DICHO AGENTES INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-1.
REGULADOR DE LA APOPTOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2000). Inventor/es: ADACHI, MASAKAZU, TOMINAGA, MICHIAKI, SAITO, FUMIO, NAKAI, SATORU, AIHARA, KOUTOKU, MORI, HITOMI, ICHIKAWA, HIROYUKI, AKAMATSU, SEIJI. Clasificación: A61K31/495.
UN REGULADOR DE LA APOPTOSIS QUE CONTIENE UN DERIVADO DE CARBOESTIRIL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y SU SAL COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R REPRESENTA BENZOILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR Y EL ENLACE CARBONOCARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO DE CARBOESTIRIL ES BIEN UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE CARBOSTIRILO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LA INTERLEUCINA-8.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2000). Inventor/es: MATSUDA, TAKAHIDE, OWADA, SHIGERU, MUTA, HIROSHI, AIHARA, MIKI, TAKIZAWA, HISAO, IMAGAWA, KEN-ICHI, KIKUCHI, MIKIO. Clasificación: A61K31/47.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA-8 Y PARA INHIBIR LA ACTIVACION DE GRANULOCITOS ASI COMO UN NUEVO METODO PARA CURAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. LOS AGENTES PARA LA PRODUCCION D INTERLEUQUINA-8, Y PARA LA ACTIVACION DE GRANULOCITOS Y PARA CURAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE R ES UN ATOMO DE HALOGENO; EL LUGAR DE SUSTITUCION DE UNA CADENA LATERAL DE FORMULA (A) ESTA EN POSICION -3 O -4 EN LA ESTRUCTURA DE CARBOSTIRILO; Y EL ENLACE CARBONO-CARBONO EN POSICION-3 O -4 EN LA ESTRUCTURA DE CARBOSTIRILO ES UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE O SUS SALE FARMCEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1999). Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU. Clasificación: C07C323/22, C07C255/40, C07D239/42, C07D213/70, C07C229/14, C07C49/747, C07C49/755, C07D233/60, C07D295/116, C07C69/12, C07C235/18.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
COMPOSICION ANTINEOPLASICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: KAWAI, KAZUYOSHI, HAIMU-SOREIYU 502, KONISHI, YASUE, DAI-5 AINICHI-HAITSU 1F-102, NAKAI, SATORU, 67-4, AZA MINAMIKAWAMUKO, HIRAI, YOSHIKATSU. Clasificación: A61K38/21, A61K38/00.
UN AGENTE ANTINEOPLASTICO CONTENIENDO INTERFERON-Y E INTERLEUCINA-1 COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS Y UN METODO PARA TRATAR CON ESTO EL NEOPLASMA.
COMPOSICION RELATIVA A UNA BEBIDA DIETETICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1998). Inventor/es: OKAMOTO, TOSHIHIKO, TAKAICHI, AKIHISA, 172-3, AZA NAKASHIMA, OTSUKA, ICHIRO, 131-2, AZA KUGUHARA, HATAI, RYUICHI, 59-12, AZA MINAMIKAWAMUKO. Clasificación: A23L1/275, A23L2/52, A23L1/303, A23L2/00.
UNA COMPOSICION DE BEBIDAS SALUDABLES, CONTENIENDO UN SACARIDO DE DIFICIL DIGESTION Y UN CARETONOIDE COMO INGREDIENTES ESENCIALES, PARTICULARMENTE EN CANTIDADES DE 1-30 G/100 ML Y 0'5-30 MG/100 ML RESPECTIVAMENTE. LA COMPOSICION PERMITE QUE UN CARETONOIDE Y UN SACARIDO DIFICILMENTE DIGERIBLE SE TOMEN AL MISMO TIEMPO, CON EXCELENTE FACULTAD DE ABSORCION Y TAMBIEN CON GRAN ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO Y EN LA REALIZACION DE EMULSIONES, RESULTANDO SAISFACTORIO EN CUANTO A GUSTO, SABOR Y PALADAR.
DERIVADO DE QUINOLINA, MEDICAMENTO ANTI-ULCEROSO QUE CONTIENE ESTE DERIVADO Y PRODUCCION DE ESTE DERIVADO.
(01/04/1998) UN DERIVADO DE QUINOLINA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) Y SU SAL, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIULCERAS, EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR ALCANILOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO O ALQUILO INFERIOR HIDROXILADO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, CICLOALQUILO DE C SUB 3 A C SUB 8, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO, ALQUENILOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR FENILO, ALQUINILO INFERIOR, ALQUILFENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR HIDROXILADO; R ELEVADO 4 REPRESENTA FENILO, TETRAHIDRONALTILO…
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1998). Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, FUJIOKA, TAKAFUMI 186-5, SHOZUI-AZA-SEICHO, TERAMOTO, SHUJI 161-4, KITAHARA KAWAUCHI-CHO, YABUUCHI, YOICHI 900-25, OMATSU KAWAUCHI-CHO. Clasificación: A61K31/47.
UN AGENTE ANTIARRITMICO QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA , EN DONDE R1 ES ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y R2 ES UN GRUPO FENILO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE UN GRUPO ALCOXI INFERIOR SOBRE EL ANILLO DE FENILO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL.
COMPOSICION ALIMENTARIA QUE INHIBE LA FORMACION DE PRODUCTOS DE PUTREFACCION INTESTINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1997). Inventor/es: TAKAICHI, AKIHISA, OKAMOTO, TOSHIHIKO, AZUMA, YOSHIHIDE, ROOM NO. 701, MEZON KITAHAMA, WATANABE, YOSHINARI, MATSUMOTO, TOSHIAKI, ROOM NO. 101, KOPO MORI, MIYATA, KATSUYA, OTSUKA IMAGIRE-RYO, SAKAMOTO, SHUICHI, ROOM NO. 304 DAIYAPARESU SUWANO, OKAMATSU, HIROSHI, KUMEMURA, MEGUMI, ROOM NO. 608. Clasificación: A23L1/236, A23G3/00, A23L1/30, A23L1/09, A23L2/44, A23L2/40.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ALIMENTICIA QUE INHIBE LA FORMACION DE PRODUCTOS DE PUTREFACCION INTESTINAL Y LA CUAL CONTIENE LACTOSUCROSA COMO INGREDIENTE ACTIVO. ES EFICAZ EN LA PREVENCION DE VARIOS CANCERES DONDE LOS PRODUCTOS PUTREFACTOS PUEDEN JUGAR UN PAPEL COMO PROMOTORES YA QUE SON POCO CALORIFICOS EN VIRTUD DE LA DIFICULTAD DE DIGESTABILIDAD DE LA LACTOSUCROSA Y PUEDE REDUCIR LA CANTIDAD DE PRODUCTOS DE PUTREFACCION INTESTINAL.
DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(16/06/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE LA FORMULA: DONDE X ES O O S; Y ES H O ALCALI; R ELEVADO A ES UN GRUPO DE: (DONDE N ES 1 O 2, A ES UN ALCALINO, R ELEVADO 1 ES BENZOILO PROVISTO DE 1-3 SUSTITUTOS OPCIONALES, R ELEVADO 2A ES: (R ELEVADO 3A ES (I) ALKOXI, (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO, (III) ALKENILTIO, (IV) PIRROLIDINILO-ALCALI-S- , (V) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO- , (VI) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO SUB 2-, (VII) -O-B-NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 (B ES UN ALCALINO PROVISTO OPCIONALMENTE DE OH, R ELEVADO 4 ES H, R ELEVADO 5 ES TRICICLO DECANILO, TRICICLO DECANILO-ALKIL, ETC., O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE: (R ELEVADO 6 ES UNA AMINA SUSTITUIDA O NO) O (VIII) UN ALKOXI SUSTITUIDO; M ES 1 O 3), QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES…
DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1997). Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, YASUMURA, KOICHI, TAMAOKA, HISASHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, HIGUCHI, YUKIO. Clasificación: A61K31/155, C07C279/26.
DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL EXPRESADO POR MEDIO DE LA FORMULA: (EN DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION), O LA FORMULA: (EN DONDE A Y R3 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION). ESTE DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO CANTIDAD EFICAZ DE UN DESINFECTANTE PARA HUMANOS, ANIMALES, APLICACIONES MEDICAS, ETC.
DERIVADOS DE INDOL, SU PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE DESTINADO PARA LA PREVENCION Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1997). Inventor/es: TANIGUCHI, YOUICHI, HAYAKAWA, SATOSHI, KONDO, KAZUMI, SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, TAMADA, SHIGEHARU, KAWAGUCHI, TOMOYUKI, NAKANO, YOSHIMASA, MURAKAMI, MASAHIRO, ITO, YOSHIHIKO, KITA, YASUYUKI, AKAI, SHUJI, FUJIOKA, HIROMICHI, TAMURA, YASUMITSU, MATOBA, KATSUHIDE, NISHITANI, SHINJI, KANEYASU, TOSHINORI. Clasificación: A61K31/495, C07D403/14, C07D403/06, C07D403/04.
ESTE INVENTO RELATA DERIVADOS INDOLICOS DE LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES; UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO; Y SUS APLICACIONES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS; EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, CIANO O UNO DE OTROS VARIOS SUSTITUYENTES; 1 ES UN ENTERO DE 1 O 2; R1 REPRESENTA HIDROGENO, UNO DE VARIOS SUSTITUYENTES O UN GRUPO DE LA FORMULA , (EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH(OH)-, -CH=, -C(=O) O ALQUIL; Y R2,R3,R4,R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTAN UNO DE VARIOS SUSTITUYENTES), Y Z REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA PROVISTO QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CUANDO Z REPRESENTA HIDROGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1997). Inventor/es: HAYAKAWA, RITSUKO. Clasificación: A61K7/50, C11D3/48, A01N35/06, C11D1/86.
COMPOSICION COSMETICA PARA EL USO EN COSMETICOS O PRODUCTOS DETERGENTES PARA LA APLICACION AL CUIDADO DE LA PIEL, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN SURFACTANTE ELEGIDO DE ENTRE EL GRUPO COMPUESTO POR SURFACTANTES ANIONICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO QUE NO TIENE MAS DE 40 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y A ES UN RADICAL ALQUILENO INFERIOR, INCLUYENDO SUS SALES, Y SURFACTANTES ANFOTERICOS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL R3 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO, SATURADO O INSATURADO, CON MENOS DE 40 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO R4 Y R5 CADA UNO UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y B UN RADICAL ALQUILENO INFERIOR; Y COMO AGENTE ANTISEPTICO HINOQUITIOL O UNA SAL DEL MISMO, PUDIENDO DICHA COMPOSICION SER APLICADA CON SEGURIDAD A LA PIEL DE UN PACIENTE SENSIBLE A LOS IRRITANTES EXTERNOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1996). Inventor/es: NISHIBAYASHI, TORU, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, KUBO, MASANORI, 1-26, NAKANOKOSHI. Clasificación: A61K31/505, A61K9/14, A61K47/38.
UN PREPARADO SOLIDO COMPUESTO A PARTIR DE UN PULVERIZADO OBTENIDO POR DISOLUCION DE 3-[3-(6-BENZOYLOXY-3-CYANO-2-PYRIDYLOXYCARBONYL)BENZOYL] -1-ETHOXYMETYL-5-FLUOROUACIL(BOF-A2) Y UN COMPUESTO CON ALTO CONTENIDO MOLECULAR EN SOLUCION ACUOSA TOTAL EN UN SOLVENTE ORGANICO Y EXTRAYENDO DICHO SOLVENTE UNA VEZ HAYA DEPOSITADO UNA SUSTANCIA AMORFA. EL PREPARADO SE UTILIZA PARA FACILITAR LA ABSORCION DE BOF-A2, A TRAVES DEL TRACTO DIGESTIVO MEDIANTE EL AUMENTO DE SU SOLUBILIDAD.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1996). Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI. Clasificación: A61K31/47, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04, C07D413/04, C07D215/56.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES CICLOPROPILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO Y HALOGENO; FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES ALCOXI, HALOGENO Y OH; ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXI O OH; ALQUENILO O TIENILO, R2 ES UN ANILLO HETERICICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE STAR SUSTITUIDO; R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO, R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO (II), EN AL QUE R 31 ES H O ALQUILO Y X ES HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENO Y QUE CUANDO R3 SEA H, R4 SEA ALQUILO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SALES DE DICHOS COPUESTOS LOS CUALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO LOS DERIVADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, SHIRASAKA, TETSUHIKO, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, YASAMURA, KOICHI, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOICHI. Clasificación: A61K31/535, A61K31/545, C07D498/04, C07D513/04, C07D501/36.
SE SUMINISTRA UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 101, R ELEVADO 102, R ELEVADO 103 Y Y ELEVADO 101 SON COMO SE DEFINEN LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 201, R ELEVADO 202, Y R ELEVADO 203 SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 301, R ELEVADO 302, Y ELEVADO 301, Y ELEVADO 302 Y A ELEVADO 301 SON COMO SE DEFINEN; O SAL DE LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN AGENTES ANTIMICROBIANOS.
DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE, AGENTES ANTIMICROBIALES QUE USAN EL MISMO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, FUJII, SETSURO, JITSUKAWA, KOICHIRO. Clasificación: A61K31/47, C07D471/06, C07D209/30, C07B57/00.
HAY DESCRITOS DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6, R2 ES UN GRUPO: O GRUPO: EN DONDE R3, R4, R5 Y R6 SON COMO SE DEFINIO, O SUS SALES. ESOS COMPONENTES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1996). Ver ilustración. Inventor/es: SAKASHITA, REIKO. Clasificación: A61J11/00.
TETINA PARA BIBERON. UNA TETINA (A) PARA BIBERON INCLUYE: UNA VALVULA DE RETENCION EN FORMA DE DIAFRAGMA Y DE HENDIDURA ; Y UNA PORCION DE COMUNICACION CAPAZ DE DEJAR QUE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE BEBIDA FLUYA DESDE UNA PORCION DE CUERPO A UNA PORCION DE PAPILA EN EL CASO DE QUE LA HENDIDURA DEL DIAFRAGMA ESTE CERRADA. CUANDO LA PORCION DE PAPILA PERMANECE EN LA POSICION DEFORMADA, LA PEQUEÑA CANTIDAD DE BEBIDA SE INTRODUCE A TRAVES DE LA PORCION DE COMUNICACION EN LA PORCION DE PAPILA , CON LO QUE SE GARANTIZA LA RECUPERACION DE LA PORCION DE PAPILA.
