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Derivados de 7-(morfolinil)-2-(N-piperazinil)metiltieno[2,3-c]piridina como fármacos contra el cáncer.
(14/08/2019) Un compuesto de 7-(morfolinil)-2-(N-piperazinil)metiltieno[2,3-c]piridina de Fórmula-I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que:
R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, -C(O)R5, -S(O)2R5, -C(O)2R5,
alquilo C1-C6 sustituido con R6, cicloalquilo C3-C6 sustituido con R6, arilo, arilo sustituido con R6 o heteroarilo sustituido con R6;
R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, -OH, -SH, halo, amino, ciano, -nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo, -C(O)R5, -S(O)2R5, -C(O)2R5, -C=C(H)-R6, aminocarbonilo sustituido con R6, grupo alquilamino sustituido con R6 y que contiene opcionalmente cicloalquilo C3-C6, alquilaminocarbonilo, heteroarilo opcionalmente sustituido con H o amino, heteroarilo bicíclico o tricíclico condensado que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, o arilo…
Forma I de lenalidomida anhidra.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/04/2019). Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, NANNAPANENI,VENKAIAH CHOWDARY, KONAKANCHI,DURGA PRASAD, GONGALLA,BUCHAPPA, SIKHA,KOTAYYA BABU, KANDASWAMY,CHANDRASEKAR. Clasificación: C07D401/04.
Una forma anhidra cristalina de lenalidomida, que se caracteriza por un patrón de XRD de polvo que comprende los siguientes picos:
Ángulo Valor d % de intensidad
2-Theta ° Angstrom %
7,879 11,21187 31,9
10,175 8,68633 14,9
11,269 7,84565 13,2
14,327 6,17721 71,0
14,825 5,97072 6,2
15,772 5,61449 20,3
16,277 5,44134 14,2
17,646 5,02198 27,3
20,099 4,41442 24,9
20,508 4,32723 100,0
22,703 3,91356 4,5
23,728 3,74678 41,9
24,098 3,69015 41,6
24,796 3,58779 7,9
25,230 3,52703 11,6
25,987 3,42594 31,9
28,320 3,14885 19,0
28,936 3,08320 4,5
31,338 2:85215 6,0
31,901 2,80303 4,3
32,595 2,74494 20,3
33,516 2,67156 9,7
38,133 2,35805 3,9.
PDF original: ES-2727705_T3.pdf
Composición farmacéutica oral de mesilato de imatinib y proceso para la preparación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/03/2019). Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, NANNAPANENI,VENKAIAH CHOWDARY. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.
Una composición farmacéutica oral en forma de un comprimido que comprende una porción intragranular y una porción extragranular, composición farmacéutica oral que comprende:
mesilato de imatinib en una cantidad superior al 95,6 % en peso basado en el peso total de la composición;
un recubrimiento pelicular, recubrimiento pelicular que comprende un polímero seleccionado de hidroxipropilmetilcelulosa, alginato de sodio, acetato-ftalato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa y copolímeros de ácido metacrílico; y
un lubricante que es estearil fumarato de sodio,
en la que el lubricante está presente en la porción extragranular del comprimido.
PDF original: ES-2719815_T3.pdf
Proceso mejorado para la preparación de derivados de ácido 2-(7-metilbenzo[d][1,3]dioxol-4-il 6-(sustituido))acético 2-sustituido.
(11/03/2019) Un proceso para la preparación de derivados de ácido 2-(7-metilbenzo[d][1,3]dioxol-4-il 6-(sustituido))acético 2-sustituido de fórmula-I,
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es un grupo protector de O que es metoximetilo, etoximetilo, trialquilsililo, arilmetilo, tetrahidropiran-2-ilo o alilo; X es hidroxilo, halógeno, mesilato, triflato, tosilato o acetato; Y es un átomo de oxígeno, NH o un átomo de azufre; R2 es alquilo C1-C6
que comprende:
(i) La reacción de 2,4-dihidroxi-3-metilbenzaldehído con un reactivo de eterificación en presencia de una base (o un ácido en caso de protección con tetrahidropiran-2-ilo) y un disolvente a 0-100 °C para obtener el derivado monoprotegido de fórmula-XII,
**(Ver fórmula)**
en la…
Derivados de 6,7-dialcoxi-quinazolina útiles para el tratamiento de trastornos relacionados con el cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/08/2016). Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, VENKAIAH CHOWDARY,NANNAPANENI, JYOTHI PRASAD,RAMANADHAM, NAGESHWARA RAO,BOLLEPALLI. Clasificación: A61P35/00, C07D239/94, A61K31/517.
Un derivado de quinazolina que es NRC-2694, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de cáncer cerebral, cáncer de pulmón, cáncer de células escamosas, cáncer de vejiga, cáncer gástrico, cáncer de mama, cáncer de esófago o cáncer de tiroides: **Fórmula**.
PDF original: ES-2593321_T3.pdf
Nuevos polimorfismos de clorhidrato de erlotinib y método de preparación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/05/2016). Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, VENKAIAH CHOWDARY,NANNAPANENI, JYOTHI PRASAD,RAMANADHAM. Clasificación: A61P35/00, C07D239/94, A61K31/517.
Proceso para la elaboración de un polimorfo cristalino Forma P de sal clorhidrato de N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2- metoxietoxi)-4-quinazolinamina, proceso que comprende:
disolver N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina en cloruro de metileno seco; y
hacerlo reaccionar con una solución de gas de cloruro de hidrógeno en isopropanol.
PDF original: ES-2573931_T3.pdf
Proceso para la preparación de derivados de 6,7-dialcoxi-quinazolina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/04/2016). Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, VENKAIAH CHOWDARY,NANNAPANENI, JYOTHI PRASAD,RAMANADHAM, NAGESHWARA RAO,BOLLEPALLI. Clasificación: A61P35/00, C07D239/94, A61K31/517.
Un proceso para la preparación de un derivado de quinazolina de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **Fórmula**
y R2 ≥ -OCH3, -OC2H5, proceso que comprende:
a) hacer reaccionar la quinazolina de fórmula (II) **Fórmula**
con cloruro de fosforilo o cloruro de oxalilo para obtener la 4-cloroquinazolina de fórmula (III) **Fórmula**
y
b) hacer reaccionar la 4-cloroquinazolina de fórmula (III) con 3-etinil anilina para obtener el derivado de quinazolina de fórmula (I).
PDF original: ES-2642159_T3.pdf
Proceso para la preparación de clorhidrato de nilotinib.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/02/2016). Inventor/es: RACHAKONDA,SREENIVAS, NANNAPANENI,VENKAIAH CHOWDARY, KOMPELLA,AMALA, BHUJANGA RAO,ADIBHATLA KALI SATYA, GAMPA,VENUGOPALA KRISHNA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4178.
Un proceso para la preparación de una sal clorhidrato dihidrato de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
proceso que comprende convertir un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la sal clorhidrato dihidrato del compuesto de fórmula (I), en la que se usa ácido clorhídrico en un medio de metanol y agua para formar la sal clorhidrato dihidrato.
PDF original: ES-2564969_T3.pdf
Forma polimorfa novedosa de mesilato de imatinib y un proceso para su preparación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, RACHAKONDA,SREENIVAS, PODILI,KHADGAPATHI, VENKAIAH CHOWDARY,NANNAPANENI, AMALA,KOMPELLA, SRINIVASA RAO,THUNGATHURTHI. Clasificación: A61K31/505, C07D401/04.
Una forma cristalina α2 de Mesilato de Imatinib que tiene las características XRPD dadas a continuación Ángulo Valor d % de intensidad
**Tabla**
que es estable a temperatura ambiente e incluso a temperaturas mayores como 120 ºC y condiciones de tensión acelerada, y es libremente soluble en agua.
PDF original: ES-2565078_T3.pdf
Formulación que comprende un derivado de fenilaminopirimidina como agente activo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, NANNAPANENI,VENKAIAH CHOWDARY, PARVATANENI,DURGA MAHESWARI, YEDLURI,SIDDHARTHA, APPADWEDULA,VENKATA SATYANARAYANA. Clasificación: A61K9/08, A61K9/107, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/444.
Composición farmacéutica para su administración oral que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente efectiva de (3,5-bis trifluorometil)-N- [4-metil-3- (4-piridin-3il-pirimidin-2ilamino) fenil] benzamida (NRC-AN-019) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
(b) una fase lipófila;
(c) al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable; y
(d) un disolvente miscible en agua farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2554927_T3.pdf
Intermedios y un procedimiento para la preparación de (3 -trifluorometilsulfonilo)-N-[4-metil-3-(4-piridin-3-pirimidin-2ilamino-il)-fenil]-benzamida que emplea los intermedios.
(09/10/2013) Un método para preparar (3-trifluometilsulfonil)-N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida, que comprende: proporcionar un compuesto de formula (VI), cloruro de (3-trifluometilsulfonil)benzoílo;
condensar 4-metil-3-nitro-anilina con el compuesto de fórmula (VI) a 30 a 40°C en un disolvente clorohidrocarbonado con adición de álcali acuoso para obtener un compuesto de formula (III) (3-trifluorometilsulfonil)- N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida. **Fórmula**
Procedimiento para la preparación de carbonato de lantano dihidrato.
(17/06/2013) Un procedimiento para la preparación de carbonato de lantano estable de la fórmula
La2(CO3)3·xH2O
en la que x ≥ 2,0 ± 0,2
que comprende:
(i) hacer reaccionar cloruro de lantano hidrato acuoso con bicarbonato de amonio acuoso a 20-60 ºC;
(ii) aislar el carbonato de lantano hidrato resultante por filtración;
(iii) lavar el carbonato de lantano hidrato húmedo con agua para eliminar los cloruros;
(iv) secar parcialmente el carbonato de lantano hidrato a 60-65 ºC
(v) suspender el carbonato de lantano hidrato secado parcialmente en un disolvente hidrocarburo;
(vi) calentar a reflujo el medio en condiciones de destilación azeotrópica en…
Uso de (3-trifluorometilsulfoni)-N-[4-metil-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-fenil]benzamida contra el cáncer de mama, el glioma y la angiogénesis.
(18/07/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
para su uso en el tratamiento del cáncer de mama, el glioma o la angiogénesis.
Nuevos derivados de fenilaminopirimidina como inhibidores de la BCR-ABL kinasa.
(04/07/2012) Una fenilaminopiridopirimidina de fórmula I:**Fórmula**
donde los símbolos tienen los siguientes significados:
Serie A Serie B
X es CH X es N
n≥1 ó 2 n≥1
R es H o CH3 R es H o CH3
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
