Intermedios y un procedimiento para la preparación de (3 -trifluorometilsulfonilo)-N-[4-metil-3-(4-piridin-3-pirimidin-2ilamino-il)-fenil]-benzamida que emplea los intermedios.

Un método para preparar (3-trifluometilsulfonil)-N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida,

que comprende: proporcionar un compuesto de formula (VI), cloruro de (3-trifluometilsulfonil)benzoílo;

condensar 4-metil-3-nitro-anilina con el compuesto de fórmula (VI) a 30 a 40°C en un disolvente clorohidrocarbonado con adición de álcali acuoso para obtener un compuesto de formula (III) (3-trifluorometilsulfonil)- N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida. **Fórmula**

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E11190137.

Solicitante: Natco Pharma Limited .

Nacionalidad solicitante: India.

Dirección: Natco House, Road No. 2, Banjara Hills Hyderabad 500 033,Andhra Pradesh INDIA.

Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, RACHAKONDA,SREENIVAS, VENKAIAH CHOWDARY,NANNAPANENI, KOMPELLA,KISHAN AMALA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C317/44 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos. › que tienen grupos sulfona o sulfóxido y grupos carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
  • C07D213/82 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › en posición 3.
  • C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.

PDF original: ES-2433143_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Intermedios y un procedimiento para la preparación de (3 -trifluorometilsulfonilo) -N-[4-metil-3- (4-piridin-3-pirimidin-2ilamino-il) -fenil]-benzamida que emplea los intermedios Esta solicitud se está presentando el 2 de Marzo de 2009, como una solicitud de Patente Internacional PCT a nombre de Natco Pharma Limited, una corporación nacional India, solicitante para la denominación en todos los países excepto los Estados Unidos, y Amala kishan Kompella, un ciudadano de India, Bhujanga rao Adibhatla Kali Satya, un ciudadano de India, Sreenivas Rachakonda, un ciudadano de India, y Nannapaneni Venkaiah Chowdar y , un ciudadano de India, solicitantes para la denominación de los Estados Unidos solamente, y reivindica prioridad

para la Solicitud de Patente de Utilidad de los Estados Unidos Núm. de Serie 12/042.240 presentada el 4 de Marzo de 2008.

Campo de la Invención Esta invención hace referencia a un procedimiento para la preparación de (3-trifluorometilsulfonil) -N-[4-metil-3- (4piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino) fenil]benzamida (fórmula (I) ) , partiendo de 4-metil-3-nitro-anilina (fórmula (II) ) a través de intermedios (3-trifluorometilsulfonil) -N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida (fórmula (III) , (3-trifluorometilsulfonil) -N-[3amino-4-metilfenil]-benzamida (fórmula (IV) y (3-trifluorometilsulfonil) -N-[3-guanidino-4-metilfenil]-benzamida (fórmula (V) ) . Esta invención también se refiere a los procedimientos para la preparación de estos intermedios. El compuesto

Antecedentes de la Invención La preparación de (3-trifluorometilsulfonil) -N-[4-metil-3- (4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino) -fenil]-benzamida de fórmula (I) , y el uso de la misma, especialmente como agente anti-tumoral, se describen en el Ejemplo 13 del documento US 2007/0232633, que se publicó el 4 de Octubre de 2007, y en las correspondientes solicitudes de otros numerosos países (PCT/IN 2005/000243) .

En vista de la utilidad de (3 - trifluorometilsulfonil) -N-[4 -metil-3 - (4 - piridin-3-il-pirimidin-2ilamino)

fenil] - benzamida (fórmula (I) para la sociedad y la industria de la salud como un agente anti tumoral, fue desarrollado un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I) .

Compendio de la Invención La presente invención se refiere a la preparación de compuestos intermedios y un procedimiento para la preparación de (3-trifluorometilsulfonil) -N-[4-metil-3- (4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino) -fenil]-benzamida de fórmula (I) , empleando los intermedios (3-trifluorometilsulfonil) -N-[4-metil-3- (4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino) -fenil]-benzamida que es un agente antiproliferativo (p. ej., anti-tumoral) , En consecuencia, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I) que incluye (como se muestra en el Esquema 1 de más abajo) :

(1) (a) Proporcionar cloruro de (3-trifluometilsulfonil) benzoilo (fórmula (VI) ) o prepararlo mediante métodos convencionales;

(2) (b) Condensar 4-metil-3-nitro-anilina (fórmula (VI) ) con el compuesto de fórmula (XI) de alrededor de 30 a alrededor de 40°C en disolvente clorohidrocarbonado con adición de álcali acuoso para obtener (3 trifluorometilsulfonil) -N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida (fórmula (III) )

(3) (c) Reducir el compuesto de fórmula (III) con cloruro estannoso/HCl conc. de alrededor de 0 a alrededor de 5°C durante alrededor de 3 a alrededor de 4 horas para obtener la (3-trifluorometilsulfonil) -N-[3amino-4-metilfenil]-benzamida (fórmula (IV) ) ;

(4) (d) Condensar el compuesto de fórmula (IV) con solución de cianuro de alrededor de 90 a alrededor de 95°C en disolvente n-butanol para obtener (3-trifluorometilsulfonil) -N-[3-guanidino-4-metilfenil]-

benzamida (fórmula (V) ) ; 2

(5) (e) Condensar el compuesto de fórmula (V) con un compuesto de fórmula (VII) en presencia de base a temperatura de reflujo para obtener el compuesto de fórmula (I) .

En una forma de realización, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (III) que incluye:

(1) (a) Proporcionar cloruro de (3-trifluometilsulfonil) benzoílo (fórmula (VI) ) ; o prepararlo mediante métodos convencionales;

(2) (b) Condensar 4-metil-3-nitro-anilina (fórmula (II) ) con el compuesto de fórmula (VI) de alrededor de 30 a alrededor de 40°C en un disolvente clorohidrocarbonado con adición de álcali acuoso para obtener (3 trifluorometilsulfonil) -N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida (fórmula (III) ) .

En una forma de realización, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación de (3trifluorometilsulfonil) -N-[3-amino-4-metilfenil]benzamida (fórmula (IV) ) que incluye:

(1) (a) Proporcionar cloruro de (3-trifluometilsulfonil) benzoílo (fórmula (VI) ) ; o prepararlo mediante métodos convencionales;

(2) (b) Condensar la 4-metil-3-nitro-anilina (fórmula (II) ) con el compuesto de fórmula (VI) de alrededor de 30 a alrededor de 40°C en un disolvente clorohidrocarbonado con adición de álcali acuoso para obtener (3 trifluorometilsulfonil) -N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida (fórmula (III) ) ;

(3) c) Reducir el compuesto de fórmula (III) con cloruro estannoso/HCl conc. de alrededor de 0 a alrededor de 5°C durante alrededor de 3 a alrededor de 4 horas para obtener (3-trifluorometilsulfonil) -N-[3-amino-4- metilfenil]-benzamida (fórmula (IV) ) .

En una forma de realización, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación de hidrocloruro de N-{2- (4-metilpiperazinometil) benzoilamido]-5-metil}-guanidina (fórmula (V) ) que incluye:

(1) (a) Proporcionar cloruro de (3-trifluometilsulfonil) benzoílo (fórmula (VI) ) ; o prepararlo mediante métodos convencionales;

(2) (b) Condensar la 4-metil-3-nitro-anilina (fórmula (II) ) con el compuesto de fórmula (VI) de alrededor de 30 a alrededor de 40°C en un disolvente clorohidrocarbonado con adición de álcali acuoso para obtener (3 trifluorometilsulfonil) -N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida (fórmula (III) ) ;

(3) (c) Reducir el compuesto de fórmula (III) con cloruro estannoso/HCl conc. de alrededor de 0 a alrededor de 5°C durante alrededor de 3 a alrededor de 4 horas para obtener (3-trifluorometilsulfonil) -N-[3-amino-4metilfenil]-benzamida (fórmula (IV) ) ;

(4) (d) Condensar el compuesto de fórmula (IV) con cianamida acuosa de alrededor de 90 a alrededor de 95°C en disolvente n-butanol para obtener (3-trifluorometilsulfonil) -N-[3-guanidino-4-metilfenil]-benzamida (fórmula (V) ) .

Breve Descripción de las Figuras de referencia Figura 1. Se trataron células K562 con diferentes concentraciones de AN024 (1-10 µg/ml) . Los productos lisados celulares se recogieron y se realizó el análisis de transferencia western por medio de los protocolos convencionales. Se determinaron los niveles de expresión de BCR-Abl, Crk y Stat5AY694/699 (Ejemplo 1) . Figura 2. Reducción del agrandamiento esplénico en ratones carentes de sistema inmunitario a los que se ha implantado K562 mediante dosificación oral de AN-024 e Imatinib (Ejemplo 2) . El agrandamiento esplénico se determinó mediante inspección visual y se determinó que los ratones de control mostraban un bazo agrandado indicativo de la localización celular de K562. Las células tratadas con AN024 no mostraron agrandamiento esplénico mientras los ratones tratados con Imatinib mostraron un ligero agrandamiento esplénico. Figuras 3A y 3B. Disminución de la expresión de luciferasa en ratones carentes de sistema inmunitario a los que se han implantado células de leucemia humana K562 luc y tratados con AN024 o Imatinib (Ejemplo 4) . El AN024 a una concentración de 1 mg/kg no indujo un descenso en la expresión de la luciferasa, mientras concentraciones de 5 mg/kg, 10 mg/kg, y 20 mg/kg ocasionaron un descenso en la expresión de luciferasa. La administración de Imatinib a una concentración de 1 mg/kg no indujo un descenso en la expresión de luciferasa, mientras 10 mg/kg y 20 mg/kg mostraron un retraso en la expresión de luciferasa. Figuras 4A, 4B, y 4C. Estas figuras ilustran los resultados de estudios análogos a los ilustrados en las Figuras 3A y 3B pero empleando el fármaco de control Dasatinib. La Fig. 4A (Ejemplo 6) es una representación gráfica del descenso en el recuento de blastocitos mediante la administración oral (or) de Dasatinib en ratones carentes de sistema inmunitario a los que se han implantado células mutantes Baf3 (wt, T315I, M351T y E255K) . La Fig. 4B (Ejemplo 6) es una representación gráfica del descenso en el recuento de blastocitos mediante la administración oral (or) de Imatinib en ratones carentes de sistema inmunitario a los que se han implantado... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un método para preparar (3-trifluometilsulfonil) -N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida, que comprende:

proporcionar un compuesto de formula (VI) , cloruro de (3-trifluometilsulfonil) benzoílo;

condensar 4-metil-3-nitro-anilina con el compuesto de fórmula (VI) a 30 a 40°C en un disolvente clorohidrocarbonado con adición de álcali acuoso para obtener un compuesto de formula (III) (3-trifluorometilsulfonil) N-[4-metil-3-nitrofenil]-benzamida.

2. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende:

reducir el compuesto de fórmula (III) con cloruro estañoso/HCl conc. a 0 a 5°C durante 3 a 4 horas para obtener un compuesto de formula (IV) , (3-trifluorometilsulfonil) -N-[3-amino-4-metilfenil]-benzamida.

3. Un método de acuerdo con la reivindicación 2, que además comprende:

condensar el compuesto de fórmula (IV) con cianamida acuosa a 90 a 95°C en disolvente n-butanol para obtener un compuesto de formula (V) , (3-trifluorometilsulfonil) -N-[3-guanidino-4-metilfenil]-benzamida.

4. Un método de acuerdo con la reivindicación 3, que además comprende:

condensar el compuesto de fórmula (V) con 3-dimetilamino-1-priridin-3-il-propenona en presencia de base a temperatura de reflujo para obtener el compuesto de fórmula (I) : 20


 

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