48 patentes, modelos y diseños de MEDIMMUNE LIMITED

Conjugados de pirrolobenzodiazepina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/04/2020). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, MASTERSON,LUKE, DUNNY,ELIZABETH. Clasificación: A61P35/00, A61K47/68.

Un conjugado de fórmula I: L - (DL)p (I) en la que L es una unidad de ligando, D es una unidad de Ligando de Fármaco de fórmula II: **(Ver fórmula)** en la que bien: (a) R10 y R11 forman un doble enlace nitrógeno-carbono entre los átomos de nitrógeno y de carbono a los que están unidos; o (b) R10 es OH y R11 es: **(Ver fórmula)** p es un número entero de 1 a 20.

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Anticuerpos a beta amiloide.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/04/2020). Inventor/es: GROVES,MARIA, GUSTAVSSON,SUZANNE, HÖGLUND,KINA, LOWNE,DAVID, LLOYD,CHRIS, NICKSON,ADRIAN, NIVA,CAMILLA, SIMON,SYLVIA. Clasificación: C07K16/18, A61P25/28.

Una molécula de anticuerpo para ßA1-42 humano, donde la molécula de anticuerpo comprende un dominio VH y un dominio VL, donde el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 524 y donde el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 533.

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Agentes de unión específica contra B7-H1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/02/2020). Inventor/es: BABCOOK,JOHN, KANG,JASPAL,SINGH, FOLTZ,IAN, QUEVA,CHRISTOPHE, MORROW,MICHELLE, HAMMOND,SCOTT, ALIMZHANOV,MARAT, SEKIROV,LAURA, BOYLE,MELANIE, CHODORGE,MATTHIEU, MULGREW,KATHLEEN ANN, STEWART,ROSS. Clasificación: C07K16/28.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión del mismo que se une específicamente a B7-H1 humano, en el que el anticuerpo o fragmento de unión del mismo comprende: a. un dominio variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 72; y b. un dominio variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 77.

PDF original: ES-2793330_T3.pdf

Proteína quimérica compuesta por un dominio antagonista del NGF y un dominio antagonista del TNFalfa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/01/2020). Inventor/es: LOWE, DAVID, SLEEMAN,MATTHEW ALEXANDER, SCHOFIELD,DARREN, CHESSELL,IAIN PATRICK, HATCHER,JONATHAN. Clasificación: A61K39/00, C07K16/22, C07K14/48.

Una molecula de union que comprende un dominio antagonista del NGF y un dominio antagonista del TNFα, en la que el dominio antagonista del NGF es un fragmento scFv anti-NGF, y el dominio antagonista del TNFα comprende un fragmento de TNFRα soluble de union a TNFα; en la que el dominio antagonista de TNFα comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos 90% identica a los aminoacidos 1 a 235 de la SEQ ID NO: 13; en la que el fragmento scFv anti-NGF comprende un dominio VH de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 94 y un dominio VL de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 95, y en la que el fragmento scFv anti-NGF esta estabilizado mediante la introduccion del enlace disulfuro entre cadenas (estabilizado por SS).

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Variantes de CTLA-4.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/12/2019). Inventor/es: MINTER,RALPH, RUST,STEVEN, BOWEN,MICHAEL, DOUTHWAITE,JULIE, MOISAN,JACQUES, PRIVESENTZEV,CYRIL. Clasificación: C07K14/705, A61K38/00.

Un polipeptido de CTLA-4 aislado, donde el polipeptido comprende una secuencia de aminoacidos que es una variante de la SEQ ID NO: 35, donde la variante comprende la siguiente combinacion de mutaciones: R en I16; T en A24; N en S25; S en G27; A en L58; A en S70; Q en M85; y Q en K93, donde el polipeptido de CTLA-4 tiene una mayor afinidad para unirse al CD80 humano, mayor potencia y/o mayor estabilidad en comparacion con el CTLA-4 de tipo natural de la SEQ ID NO: 35.

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Anticuerpos Alfa-V Beta-8 mejorados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/12/2019). Inventor/es: MARKS,JAMES,D, TSUI,PING, WU,YANLI, MURRAY,LYNNE, NISHIMURA,STEPHEN, LOU,JIANLONG, BARON,JODY LYNN, CORMIER,ANTHONY. Clasificación: A61K39/395.

Metodo de produccion de un anticuerpo recombinante que inhibe la liberacion del peptido TGFß maduro activo, que comprende: identificar un anticuerpo que se une a un epitopo en los dominios de cabeza y/o hibridos de β8; modificar de manera recombinante la secuencia de CDR2 de cadena pesada para introducir un sitio de glicosilacion; y expresar el anticuerpo, en el que, al unirse a β8, el anticuerpo provoca un cambio conformacional que reduce el angulo entre los dominios de cabeza e hibridos de β8 en comparacion con ß8 que no esta en contacto con el anticuerpo.

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Anticuerpos anti-B7-H1 para tratar tumores.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/08/2019). Inventor/es: SHI, LI, LIANG, MEINA, ROBBINS, PAUL, LU,HONG, ROSKOS,LORIN, HIGGS,BRANDON, FAIRMAN,DAVID, REBELATTO,MARLON, NARWAL,RAJESH, SCHNEIDER,AMY, CHAVEZ,CARLOS, HERL,CARINA, PAK,MIN, STEELE,KEITH, BOUTRIN,ANMARIE, HONG,SHENGYAN. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30.

MEDI4736 o un fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en el tratamiento de un paciente que se ha identificado que tiene un carcinoma pulmonar no microcítico (NSCLC) PD-L1 positivo, en donde se administran al paciente 10 mg/kg de MEDI4736 o un fragmento de unión a antígeno del mismo cada dos semanas o cada tres semanas.

PDF original: ES-2749744_T3.pdf

Anticuerpos ANTI-B7-H1 y ANTI-CTLA-4 para tratar el cáncer de pulmón no microcítico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/08/2019). Inventor/es: ROBBINS, PAUL, NARWAL,RAJESH, KARAKUNNEL,JOYSON, DAR,MOHAMMED M. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395.

Una combinacion que comprende MEDI4736 o un fragmento de union a antigeno del mismo, y tremelimumab o un fragmento de union a antigeno del mismo, para su uso en el tratamiento de NSCLC en un paciente humano en donde MEDI4736 se administra a 20 mg/kg cada 4 semanas y tremelimumab se administra a 1 mg/kg al paciente.

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Anticuerpos dirigidos hacia alfaVbeta6 y uso de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/06/2019). Inventor/es: FOLTZ,IAN, BEDIAN,VAHE, RINKENBERGER,JULIE, ALFRED,AVRIL, BARRY,SIMON THOMAS. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, C12N5/00.

Un anticuerpo o fragmento de union al antigeno del mismo, en el que el anticuerpo se une especificamente a la integrina αVß6, comprendiendo el anticuerpo: (i) una secuencia RDC3 de la region variable de la cadena pesada que comprende a la secuencia de aminoacidos VATGRADYHFYAMDV; (ii) una secuencia RDC2 de la region variable de la cadena pesada que comprende a la secuencia de aminoacidos YIYYSGRTYNNPSLKS; (iii) una secuencia RDC1 de la region variable de la cadena pesada que comprende a la secuencia de aminoacidos GGSISSGGYYWS; (iv) una secuencia RDC3 de la region variable de la cadena ligera que comprende a la secuencia de aminoacidos YSAADNNLV; (v) una secuencia RDC2 de la region variable de la cadena ligera que comprende a la secuencia de aminoacidos KDSERPS; (vi) una secuencia RDC1 de la region variable de la cadena ligera que comprende a la secuencia de aminoacidos SGDVLAKKSAR.

PDF original: ES-2746925_T3.pdf

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/05/2019). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P39/00, C07D519/00, A61K47/68.

Un compuesto que es B:**Fórmula** y sales y solvatos del mismo.

PDF original: ES-2713164_T3.pdf

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2019). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P39/00, C07D519/00, A61K47/68, A61K47/65.

Un compuesto que es A:**Fórmula** y sales y solvatos del mismo.

PDF original: ES-2738310_T3.pdf

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

(24/04/2019) Un conjugado de fórmula (Ia):**Fórmula** en la que: R2a y R22a se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: (ia)**Fórmula** (ib)**Fórmula** (ic)**Fórmula** (id)**Fórmula** (ie)**Fórmula** (if)**Fórmula** R7a y R17a se seleccionan independientemente de metilo y fenilo; Y se selecciona de las fórmulas A1, A2, A3, A4, A5 y A6:**Fórmula** L es un enlazador conectado a un agente de unión celular; CBA es el agente de unión celular; n es un número entero seleccionado en el intervalo de 0 a 48; RA4 es un grupo alquileno C1-6; bien (a) R10 es H y R11 es OH, ORA, donde RA es alquilo C1-4;…

Composiciones que presentan un virus de la enfermedad de Newcastle atenuado y métodos de uso para el tratamiento de la neoplasia.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/04/2019). Inventor/es: JIN,HONG, CHENG,XING, CARROLL,DANIELLE, MCCOURT,MATTHEW, GALINSKI,MARK. Clasificación: C12N15/86, C12N7/00, A61K35/76, C07K14/005, C07K14/535, A61K35/768.

Una cepa 73T del virus de la enfermedad de Newcastle atenuado (NDV) en la que se modifica el sitio de escisión de la proteína F de tipo salvaje (FPCS) que tiene la secuencia de aminoácidos 111G-R-R-Q-K-R/F117, y en la que la secuencia de escisión de la proteína F modificada (FPCS) comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: S116: 111H-N-R-T-K-S/F117; S116K: 111H-N-K-T-K-S/F117; S116M: 111H-N-R-M-K-S/F117; S116KM: 111H-N-K-M-K-S/F-I118; y R116: 111H-N-R-T-K-R/F-I118.

PDF original: ES-2708755_T3.pdf

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/03/2019). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, EZEADI,EBELE, D'HOOGE,FRANCOIS, PATEL,NEKI, KEMP,GARY. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, C07D519/00, A61K47/68.

Un compuesto que es C**Fórmula** y sales y solvatos del mismo.

PDF original: ES-2728869_T3.pdf

Agonistas de glucagón/GLP-1 para el tratamiento de la obesidad.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/02/2019). Inventor/es: AGORAM,BALAJI, ANTONSSON,MADELEINE, BEDNAREK,MARIA, BURMEISTER,NICOLE, BENTHEM,LAMBERTUS, FAIRMAN,DAVID, FRITSCH-FREDIN,MARIA, JACKSON,RONALD, LOFMARK,RASMUS JANSSON, METCALFE,JACQUELINE. Clasificación: C07K14/435.

Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: HX2QGTFTSDX10SXl2X13LX15X16X17X18AX20X21FX23X24WLX27X28GX30; donde X2 es G o S, X10 es Y o K, X12 es K, E, R o S, X13 es K o Y, X15 es D o E, X16 es S o G, X17 es E, R, Q o K, X18 es R, S o A, X20 es R, K o Q, X21 es D o E, X23 es V o I, X24 es A o Q, X27 es E o V, X28 es A o K y X30 es G o R (SEQ ID NO:4), donde el residuo de lisina en X10 se modifica por adición de un resto palmitoílo en el grupo N(épsilon) de un residuo de lisina, donde el péptido se une a un receptor de glucagón, se une a un receptor de GLP-1 o se une tanto a un receptor de glucagón como de GLP-1.

PDF original: ES-2698329_T3.pdf

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

(25/10/2018) Un conjugado de fórmula (A):**Fórmula** y sales y solvatos del mismo, donde: D representa el grupo D1 o el D2:**Fórmula** la línea de puntos indica la presencia opcional de un enlace doble entre C2 y C3; cuando hay un doble enlace presente entre C2 y C3, R2 se selecciona del grupo que consiste en: (ia) grupo arilo C5-10, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que comprende: halo, nitro, ciano, éter, carboxi, éster, alquilo C1-7, heterociclilo C3-7 y bis-oxi-alquileno C1-3; (ib) alquilo C1-5 alifático saturado; (ic) cicloalquilo C3-6 saturado;**Fórmula** …

Composición de anticuerpo contra interleuquina-13.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/10/2018). Inventor/es: FISH,BRENDAN CORMICK, LANGSTONE,JEANETTE ELIZABETH, BANNISTER,KAREN, HOPE,CLAIRE LOUISE. Clasificación: A61K39/00, A61K47/12, A61K39/395, A61K9/00, A61K47/26, C07K16/24, A61K47/02.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo contra IL-13, tampón acetato de sodio 50 mM, cloruro de sodio 85 mM y polisorbato 80 al 0,01 % (p/p) tamponados a un pH de 4,5 a 6,0 con dicho tampón acetato de sodio.

PDF original: ES-2685440_T3.pdf

Conjugados de anticuerpo-pirrolobenzodiazepina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/03/2018). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K31/5517, A61K45/06, A61P39/00, A61K47/50.

Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula** ConjB:**Fórmula** ConjC:**Fórmula** ConjD:**Fórmula** o ConjE:**Fórmula** donde Ab es un anticuerpo que se une a CD25, comprendiendo el anticuerpo: un dominio VH que comprende un CDR1 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 3, un CDR2 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4 y un CDR3 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5; y en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a 8.

PDF original: ES-2670937_T3.pdf

Moléculas de unión anti-Psl de Pseudomonas y usos de las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Inventor/es: MINTER,RALPH, DIGIANDOMENICO,ANTONIO, WARRENER,PAUL G, STOVER,CHARLES K, SELLMAN,BRET, GUILLARD,SANDRINE, RUST,STEVEN, TOMICH,MLADEN. Clasificación: C07K16/12.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al exopolisacárido Psl de Pseudomonas, en donde el anticuerpo promueve la destrucción opsonofagocítica (OPK) de P. aeruginosa, en donde opcionalmente el anticuerpo inhibe la unión de P. aeruginosa a células epiteliales.

PDF original: ES-2664972_T3.pdf

Anticuerpos humanos contra ERBB2.

(06/12/2017) Un anticuerpo humano aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión al antígeno del mismo, se une específicamente a ErbB2, e inhibe la fosforilación de ErbB2 en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en: (a) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada…

Conjugados de anticuerpo-pirrolobenzodiazepinas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/12/2017). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS. Clasificación: A61K31/5517, A61P39/00, A61K47/50.

Un conjugado de fórmula ConjA: **(Ver fórmula)** ConjB: **(Ver fórmula)** ConjC: **(Ver fórmula)** ConjD: **(Ver fórmula)** o ConjE **(Ver fórmula)** en el que Ab es un anticuerpo que se une a CD25, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con SEQ ID NO. 1; y en el que la carga de fármaco (p) de los fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a 8.

PDF original: ES-2660029_T3.pdf

Tratamiento para la artritis reumatoide.

(22/11/2017) Una composición que comprende una molécula de anticuerpo anti-GM-CSFRalfa para el uso en un método para tratar la artritis reumatoide en un paciente, en donde el paciente con artritis reumatoide es uno que ha recibido una dosis estable de of metotrexato durante al menos 4 semanas antes de la administración del anticuerpo anti-GM-CSFRalfa; y en donde el método comprende administrar la composición al paciente en combinación con dosis continuadas de metotrexato; y en donde la molécula de anticuerpo es un anticuerpo de IgG4 humano o humanizado, que comprende, (i) un dominio VH de anticuerpo que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 52; y (ii) un dominio VL de anticuerpo que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 218; y en donde la composición proporciona un beneficio clínico según se mide por una disminución…

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

(22/11/2017) Un compuesto con la fórmula I: **(Ver fórmula)** y sales y solvatos de los mismos, en la que: cuando hay un enlace simple presente entre C2 y C3, R2 se selecciona entre el grupo que consiste en: (ia) grupo arilo C5-10, sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende: halo, nitro, ciano, éter, alquilo C1-7, heterociclilo C3-7 y bis-oxi-alquileno -C1-3; (ib) alquilo C1-5 alifático saturado; (ic) cicloalquilo C3-6 saturado; (id) en donde cada uno de R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-3 saturado, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3 y ciclopropilo, donde el número total de átomos de carbono en el grupo R2 20 no es más de 5; (ie) **(Ver fórmula)** en la que uno de R15a y R15b es H y el otro…

Conjugados de anticuerpos anti-CD22-pirrolobenzodiazepinas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30, A61P35/02, A61K31/551, A61K47/68.

Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula** ConjB:**Fórmula** ConjC:**Fórmula** ConjD:**Fórmula** o ConjE:**Fórmula** en el que Ab es un anticuerpo que se une a CD22, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH emparejado con un dominio VL, teniendo los dominios VH y VL secuencias de SEQ ID NO. 1 emparejada con la SEQ ID NO. 2; y en el que la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.

PDF original: ES-2649990_T3.pdf

Agentes de unión específica contra B7-H1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/08/2017). Inventor/es: BABCOOK,JOHN, KANG,JASPAL,SINGH, FOLTZ,IAN, QUEVA,CHRISTOPHE, MORROW,MICHELLE, HAMMOND,SCOTT, ALIMZHANOV,MARAT, SEKIROV,LAURA, BOYLE,MELANIE, CHODORGE,MATTHIEU, MULGREW,KATHLEEN ANN, STEWART,ROSS. Clasificación: C07K16/28.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión del mismo que se une específicamente a B7-H1 humana, en el que el anticuerpo o fragmento de unión del mismo comprende: una CDR1 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos GFTFSRYWMS; y una CDR2 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos NIKQDGSEKYYVDSVKG; y una CDR3 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos EGGWFGELAFDY; y una CDR1 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos RASQRVSSSYLA; y una CDR2 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos DASSRAT; y una CDR3 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos QQYGSLPWT, y en la que el anticuerpo o fragmento de unión del mismo inhibe la proliferación tumoral inducida por B7-H1.

PDF original: ES-2646863_T3.pdf

Terapias para mejorar la función pulmonar.

(26/07/2017) Un antagonista de IL-13 para su uso en la mejora de la función pulmonar en un sujeto con función pulmonar alterada, en el que el antagonista de IL-13 es un anticuerpo anti-IL-13 humana o un fragmento de unión a IL-13 humana del mismo, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo anti-IL-13 humana o un fragmento de unión a IL-13 humana del mismo, que comprende un dominio VH que comprende la HCDR1, HCDR2 y HCDR3 y un dominio VL que comprende la LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que la HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, la HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, la HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9, la LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10, la LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y la LCDR3 tiene la secuencia de…

Pirrolobenzodiazepinas usadas para tratar enfermedades proliferativas.

(01/03/2017) Un compuesto con la formula I:**Fórmula** en la que: R2 es de la formula II:**Fórmula** en la que A es un grupo arilo C5-7, X se selecciona entre el grupo que consiste en: OH, SH, CO2H, COH, N≥C≥O, NHNH2, CONHNH2,**Fórmula** y NHRN, en donde RN se selecciona entre el grupo que comprende H y alquilo C1-4 alquilo y: (i) Q1 es un enlace sencillo y Q2 se selecciona entre un enlace sencillo y -Z-(CH2)n-, donde Z se selecciona entre un enlace sencillo, O, S y NH y es de 1 a 3; o (ii) Q1 es -CH≥CH- y Q2 es un enlace sencillo; R12 se selecciona entre: (iia) alquilo C1-5 alifatico saturado; (iib) cicloalquilo C3-6 saturado; (iic)**Fórmula** en la que cada uno de R21, R22 y R23 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-3 saturado, alquenilo C2-3,…

Pirrolobenzodiacepinas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2017). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, THURSTON,DAVID, RAHMAN,KHONDAKER MIRAZUR. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/5517, A61P31/00.

Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal o un solvato del mismo, en la que: el doble enlace punteado indica la presencia de un enlace sencillo o doble entre C2 y C3; R2 se selecciona de -H, -OH, ≥O, ≥CH2, -CN, -R, OR, halo, dihalo, ≥CHR, CHRR', -O-SO2-R, CO2R y COR; R7 se selecciona de H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn y halo; donde R y R' se seleccionan independientemente de grupos alquilo C1-7, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos; R10 y R11 bien juntos forman un doble enlace, o bien se seleccionan de H y QRQ respectivamente, donde Q se selecciona de O, S y NH y RQ es H o alquilo C1-7 o H y SOxM, donde x es 2 o 3, y M es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable; A es bien: **Fórmula** o bien **Fórmula** donde X e Y se seleccionan de: CH y NMe; COH y NMe; CH y S; N y NMe; N y S; B es un enlace sencillo o bien: **Fórmula** donde X e Y son como se definieron anteriormente; y R1 es alquilo C1-4.

PDF original: ES-2623042_T3.pdf

Molécula de unión específica al RSV.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/01/2017). Inventor/es: BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, YASUDA,ETSUKO. Clasificación: C07K16/10.

Un anticuerpo aislado, sintético o recombinante o una parte funcional del mismo, caracterizado porque es capaz de enlazar o unirse específicamente a la proteína F del Virus Respiratorio Sincicial (RSV) y el cual comprende: - una secuencia de la región determinante de la complementariedad (CDR) 1 de cadena pesada que comprende la secuencia KLSIH, - una secuencia CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia GYEGEVDEIFYAQKFQH, - una secuencia CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia LGVTVTEAGLGIDDY, - una secuencia CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia RASQIVSRNHLA, - una secuencia CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia GASSRAT, y - una secuencia CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia LSSDSSI.

PDF original: ES-2621458_T3.pdf

Anticuerpos contra ERBB2.

(02/11/2016) Un anticuerpo humano, o fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une específicamente a ErbB2 humana, e inhibe la fosforilación de ErbB2 inducida por heregulina en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las tres secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y las tres secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en: (i) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de SEQ ID NO: 6, y las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de SEQ ID NO: 8; (ii) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos…

Moléculas de unión específicas de VSR y medios para producirlas.

(09/03/2016) Un anticuerpo aislado o parte funcional del mismo que es capaz de unirse específicamente con el antígeno F del virus sincitial respiratorio (VSR), y en el que el anticuerpo o parte funcional del mismo comprende: a. una región determinante de complementariedad (CDR) 1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos NYIIN (SEQ ID NO: 1), una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos GIIPVLGTVHYAPKFQG (SEQ ID NO: 2), una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos ETALVVSTTYLPHYFDN (SEQ ID NO: 3), una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos QASQDIVNYLN (SEQ ID NO:…

Dímeros de pirrolbenzodiazepinas asimétricas para el tratamiento de enfermedades proliferativas.

(25/01/2016) Un compuesto con la fórmula I:**Fórmula** en la que: R2 es de fórmula II:**Fórmula** en la que A es un grupo arilo C5-7, X se selecciona entre el grupo que comprende: OH, SH, CO2H, COH, N≥C≥O, NHRN, en donde RN se selecciona entre el grupo que comprende H y alquilo C1-4, y (OC2H4)mOCH3, donde m es 1 a 3, y ya sea: (i) Q1 es un enlace sencillo, y Q2 se selecciona de un enlace sencillo y -Z-(CH2)n-, donde Z se selecciona de un enlace sencillo, O, S y NH y n es de 1 a 3; o (ii) Q1 es -CH≥CH- y Q2 es un enlace sencillo; R12 es un grupo arilo C5-10, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que comprende: halo, nitro, ciano, alcoxi C1-7, ariloxi C5-20, heterocicliloxi C3-20, alquilo C1-7, heterociclilo C3-7 y bisoxi- alquileno C1-3,…

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