Tratamiento de tumores usando anticuerpos anti-L1 específicos.
(15/11/2017) Una molécula de unión capaz de unirse a L1,
(a) siendo seleccionada del grupo que consiste en anticuerpos monocatenarios, scFv, multímeros de scFv como diacuerpos, triacuerpos o tetracuerpos, fragmentos de anticuerpos, Fab, Tandabs, Flexibodies, anticuerpos biespecíficos y anticuerpos quiméricos,
y/o
(b) que comprende al menos un dominio lg,
y en el que la molécula de unión capaz de unirse a L1:
(i) se caracteriza porque sus regiones determinantes de complementariedad (CDR) tienen las siguientes secuencias: LCDR1: RASQDISNYLN (SEQ ID No.: 24), LCDR2: YTSRLHS (SEQ ID No.: 25), LCDR3: QQGNTLPWT (SEQ ID No.: 26), HCDR1: RYWML (SEQ ID No.: 27), HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT (SEQ ID No.: 28) y HCDR3: GGGYAMDY (SEQ ID No.: 29),
y cuya molécula de unión se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10 M, o
(ii) se caracteriza porque…
Proteína estructural mutada de un parvovirus.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/08/2016). Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, HORER,MARKUS, PERABO,LUCA, BÜNING,HILDEGARD, LUX,KERSTIN, NIELAND,JOHN, BOUCAS,JORGE, RITTER,MIRKO. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/86, A61K38/16, C07K14/015.
Una estructura multimérica que comprende una proteína estructural de parvovirus que comprende una inserción de aminoácido
en la que la inserción de aminoácido es directamente en el extremo C del aminoácido G453 en la secuencia de AAV-2 o el aminoácido correspondiente de cualquier otro parvovirus, y
en la que la proteína estructural con la inserción tiene capacidad de formación de partículas, y
en la que la inserción
(a) tiene una longitud de 4 a 30 aminoácidos,
y/o
(b) es un epítopo.
PDF original: ES-2602610_T3.pdf
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y una catequina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/01/2016). Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, LATHROP, ROBERT, CHANG, YUNIK, BOHM,ERWIN, GANDER-MEISTERERNST,IRENE, GREGER,REGINA, HOLLDACK,JOHANNA. Clasificación: A61P15/00, A61K45/00, A61K9/06, A61P17/00, A61K47/14, A61K47/10, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/12, A61K31/20, A61P31/20, A61P31/22, A61K31/353, A61K31/23, A61P17/12, A61K36/18, A61K47/06, A61K31/25.
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y al menos una catequina de fórmula general (IV), **Fórmula**
caracterizado porque en la fórmula (IV)
R3 significa un -H u -OH y
R4 significa un -H o un grupo de fórmula (V) **Fórmula**
conteniendo el fármaco al menos el 10%-60% (p/p), especialmente al menos el 25%-55% (p/p), y sobre todo al menos el 35%-50% (p/p) de miristato de isopropilo.
PDF original: ES-2569395_T3.pdf
Método de producción de una preparación catiónica de liposomas que comprende un compuesto lipófilo.
(16/12/2015) Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de
a) proporcionar
i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional,
ii. una solución acuosa que comprende dicho agente estabilizador,
b) preparar una…
Una biblioteca de genes estructurales modificados o de partículas modificadas de cápside útiles para la identificación de clones virales con tropismo celular deseado.
(12/03/2014) Un método para la producción de una biblioteca de ácidos nucleicos que comprende una multiplicidad mayor a 105 genes estructurales expresables de al menos un virus eucariota, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un conjunto de ácidos nucleicos, donde cada uno codifica al menos un gen estructural de un virus eucariota y que comprende una secuencia adecuada de empaquetamiento, en donde el gen estructural contiene un inserto que previene la formación de una proteína estructural funcional, y
b) la inserción de un inserto en el gen estructural para remover una secuencia del gen estructural, en donde la secuencia removida comprende o es parte del inserto formando así genes estructurales potencialmente funcionales;
en…
Sal de un antagonista de CD80.
(11/12/2013) La sal de colina de 4-(6-fluor-3-oxo-1,3-dihidropirazol[4,3-c]cinolin-2-il)-N-(2,2-difluor-etil)-benzamida de fórmula **Fórmula**
Una preparación de liposomas catiónicos que comprende un taxano.
(05/09/2013) Una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un lípido catiónico en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta 69,9% molar, un taxano en una cantidad de al menos 2% molar y un agente estabilizador en una cantidad de 0,1% (m/v) a 20% (m/v), caracterizada porque dicha preparación de liposomas es física y químicamente estable en solución acuosa durante al menos 12 horas a 2 hasta 8°C y al menos 4 horas a la temperatura ambiente, y caracterizada por tener un pH de entre 3 y 6, 5.
Uso de un polifenol para el tratamiento de una lesión cancerosa o pre-cancerosa de la piel.
(25/07/2012) Una cantidad farmacéuticamente eficaz de una mezcla de polifenoles para su uso en el tratamiento de unalesión pre-cancerosa de la piel, en donde dicha lesión se selecciona entre queratosis actínica, queratosis solar,enfermedad de Bower, queilitis actínica y/o leucoplasia de un paciente, y en donde dicha mezcla de polifenoles esuna mezcla de catecoles que contiene 2-20% (p/p) de epicatecol, 2-20% (p/p) de galato de epicatecol, 1-25% (p/p)de epigalocatecol, 40-75% (p/p) de galato de epigalocatecol, 0,05-5% (p/p) de galocatecol y/o 0,5-20% (p/p) degalato de galocatecol
COMPUESTO HETEROCÍCLICOS DE INMUNOMODULACIÓN.
(18/04/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato aceptable para uso farmacéutico o en veterinaria de este:**Fórmula** en donde R1 y R3 independientemente representan un H; F; Cl; Br; -NO2; -CN; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por F o Cl; o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por F; R4 representa un grupo de ácido carboxílico (-COOH) o un éster de este, o -C(=O)NR6R7, -NR7C(=O)R6, -NR7C (=O)OR6, -NHC(=O)NR7R6 o -NHC(=S)NR7R6 en donde R6 representa un H, o un radical de fórmula -(Alk)m-Q en donde m es 0 o 1 Alk es un radical alquileno C1-C12 lineal o ramificado divalente opcionalmente sustituido, o alquenileno C2-C12, o alquinileno C2-C12 o un radical carbocíclico…
PROTEÍNA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCIÓN Y USO DE LA MISMA.
(22/02/2011) Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, causada por una o varias inserciones localizada en la proteína estructural VP3 antes y/o después de al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG
METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION CATIONICA DE LIPOSOMAS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO LIPOFILO.
(15/01/2010) Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de
a) proporcionar
i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional,
ii. una solución acuosa que comprende dicho agente estabilizador,
b) preparar una preparación catiónica de liposomas a partir…
FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES Y DE LA PIEL VIRALES.
(11/05/2009) Uso de un compuesto de fórmula general (I) como principio activo farmacéuticamente activo,** ver fórmula** y al menos una catequina de fórmula general (IV),** ver fórmula** caracterizado porque A significa un resto de fórmula general (II)** ver fórmula** y B significa un resto de fórmula general (III)** ver fórmula** R1 significa un resto alquilo C13, y A-B (I) -O-R2 R 2 significa independientemente entre sí un resto alquilo, alquileno o alquinilo C 1-C 8 ramificado o no ramificado, preferiblemente un resto alquilo, alquileno o alquinilo C 1-C 6, especialmente un resto alquilo, alquileno o alquinilo C 2- C4, sobre todo un resto alquilo C3, un resto -[CH2-(CH2)m-O]n-H con n = de 1 a 10, preferiblemente n = de 1 a 5, m = de 1 a 5, preferiblemente m = de 1 a 3, un resto -CH 2-[CH-(OH)]…
TEJIDO CARDIACO TRIDIMENSIONAL PARA MAMIFEROS, FABRICADO SINTETICAMENTE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ESCHENHAGEN, THOMAS. Clasificación: C12M3/00, C12M1/34, C12N5/06, C12M1/22.
Tejido tridimensional de músculo cardiaco de mamífero, producido artificialmente, compuesto por una sustancia de soporte y células musculares, obtenible por: - producción de un compuesto formado por una solución de sustancia de soporte y una solución nutritiva, - neutralización del compuesto, - agregado al compuesto de matriz extracelular del tumor de Engelbreth-Holm-Swarm , conocido como Matrigel, y una suspensión de células musculares, conteniendo el compuesto total de solución de sustancia de soporte, suspensión celular y solución nutritiva conteniendo como mínimo 5% en volumen de Matrigel, - incubación del compuesto bajo condiciones tales que permitan la formación de un tejido muscular tridimensional artificial, y - extensión previa del tejido muscular formado en 3 a 20% de la longitud inicial.
