Conjunto para administrar medicamentos, e inhalador monodosis para la administrar medicamentos en polvo seco que tiene dicho conjunto.
(13/03/2019) Conjunto para administrar medicamentos para inhaladores que comprende un cuerpo que presenta una cámara para alojar medicamento y un conducto de fluido en comunicación con la misma, presentando el conducto de fluido por lo menos una zona de entrada (130a; 130b) a través de la cual se define una trayectoria de flujo de fluido cuando pasa fluido a través de la cámara de recepción del medicamento , caracterizado por el hecho de que en la zona de entrada (130a; 130b) del conducto de fluido hay formado por lo menos un resalte conformado , comprendiendo el resalte conformado un primer tramo (140a) y un segundo tramo (140b) dispuestos sobresaliendo hacia la zona de entrada (130a; 130b) del conducto de…
Partículas inhalables que comprenden tiotropio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Inventor/es: SERENO GUERRA,ANTONIO, AMIGHI,KARIM. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.
Particulas inhalables que comprenden una forma amorfa anhidra estabilizada de tiotropio con un agente estabilizante, que es lactosa, en donde la forma amorfa estabilizada de tiotropio con el agente estabilizante comprende una matriz en la que el tiotropio se dispersa en un estado molecular o en donde la forma amorfa estabilizada de tiotropio con el agente estabilizante comprende tiotropio amorfo dispersado en la superficie del agente estabilizante, y en donde las particulas estan mezcladas con uno o mas excipientes gruesos que tienen un tamano medio de particula de 15 a 250 μ.
PDF original: ES-2675857_T3.pdf
(17/08/2016) Inhalador para la inhalación de medicamentos en polvo de cápsulas que contienen medicamentos en polvo, comprendiendo el inhalador:
(a) un conjunto que comprende:
un soporte de la cápsula que comprende una cámara para recibir una cápsula que contiene el medicamento en polvo, presentando la cámara una abertura de entrada de aire y una abertura de salida de aire;
un dispositivo de apertura de la cápsula para abrir una cápsula en el interior de la cámara ;
un actuador de accionamiento con el dedo para el dispositivo de apertura de la cápsula ; y
(b) una boquilla para la boca o nariz ;
de manera que el usuario puede aspirar…
Comprimido farmacéutico oral para la liberación controlada de mesalazina y procedimiento para su obtención.
(19/03/2014) Comprimido farmacéutico oral para la liberación controlada de mesalazina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta como ingrediente activo con un núcleo y un recubrimiento exterior gastro-resistente, 5 caracterizado por el hecho de que dicho núcleo comprende:
i) mesalazina de 40% a 90% en peso basado en el peso total del comprimido; y
ii) una matriz hidrofílica que consiste en hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) que tiene una viscosidad superior a 200 mPa·s en una solución acuosa al 2% e hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) que tiene una viscosidad inferior a 200 mPa·s en una solución acuosa al 2% en una relación en peso de 10:1 a 1:10, estando dicha…
Envase para cápsulas de medicamento.
(20/11/2013) Envase para cápsulas de medicamento formado partir de dos láminas con uno o más alvéolos unidas entre sí de modo que dos alvéolos, uno de cada lámina, forman una cavidad para alojar una cápsula, caracterizado por el hecho de que cada alvéolo de cada lámina comprende una pared periférica formada por una pluralidad de franjas con distinto ángulo de inclinación respecto al plano medio de la cavidad y una cima redondeada.
Composición farmacéutica sólida estabilizada de candesartán cilexetilo.
(23/10/2013) Una composición farmacéutica sólida para uso oral que comprende:
a) una cantidad farmacéuticamente efectiva de candesartán cilexetilo, y
b) un agente estabilizante seleccionado entre el grupo que consiste en:
i) éteres de alcoholes C1-C4 monohidroxílicos y alcoholes C2-C9 polihidroxílicos,
ii) sales alcalinas de ácidos grasos saturados, y
iii) pantenol
Minicomprimidos farmacéuticos para la liberación sostenida de acetato de flecainida.
(07/08/2013) Un minicomprimido farmacéutico diseñado para la liberación sostenida de acetato de flecainida que exhibe un perfil de liberación sostenida diferente, que comprende un núcleo y una capa de cobertura externa, en el que:
dicho núcleo comprende acetato de flecainida, celulosa microcristalina y un disgregante, y
dicha capa de cobertura externa comprende un polímero de liberación dependiente de pH y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DROSPIRENONA Y ETINILESTRADIOL.
(25/08/2010) Una composición farmacéutica que comprende drospirenona y etinilestradiol en forma amorfa, adsorbidos sobre un soporte sólido terapéuticamente inerte, en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque la composición comprende cantidades medibles del disolvente volátil cloruro de metileno