290 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A. (pag. 5)
FASE AMORFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(21/04/2010) Fase amorfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento.
La presente invención se refiere a una fase amorfa de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME METABOLICO.
(19/04/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la preparación de medicamentos para el tratamiento del síndrome metabólico.
La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico
POLIMORFO DE N-PRIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOFORENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO MODULADOR DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES.
(19/04/2010) Polimorfo de N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y su uso como modulador de receptores de cannabinoides.
La presente invención se refiere al b-polimorfo de(rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, fórmula (AA), métodos para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(19/04/2010) Sales de amonio cuaternario de compuestos de pirazolina sustituidos, su preparación y uso como medicamentos.
La presente invención se refiere a sales de amonio cuaternario de compuestos de pirazolina sustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos, además de su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA TIOCARBONILSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MODULADORES DE CB1.
(19/04/2010) Compuestos de pirazolina tiocarbonilsustituidos, su preparación y uso como moduladores de CB1.
La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina tiocarbonilsustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PEDIATRICOS.
(19/04/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la preparación de medicamentos pediátricos .
La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de un trastorno relacionado con los alimentos en un paciente pediátrico, en los que dicho medicamento se administra a una dosis de 0,01 - 20 mg/kg/día del compuesto de pirazolina
COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(16/04/2010) Combinación de sustancias activas.
La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituida y al menos un compuesto para reducir el nivel de lípidos usado para tratar la dislipidemia, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento
USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ALIMENTARIOS QUE INCLUYEN OBESIDAD O SINDROME METABOLICO EN PACIENTES CON UNA DIABETES DESARROLLADA.
(13/01/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de los trastornos alimentarios que incluyen obesidad o síndrome metabólico en pacientes con una diabetes desarrollada.
La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de la obesidad en pacientes con diabetes (II).1. Perfil del techo de vehículos del tipo de microbuses, autobuses, etc., caracterizado porque está integrado con la ranura de vierteaguas .
2. Perfil del techo según la reivindicación 1, caracterizado porque el perfil del techo es compacto comprendiendo la ranura de vierteaguas
MEZCLAS NO RACEMICAS DE (R)-N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA Y (S)-N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA.
(08/01/2010) Mezclas no racémicas de (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida
La presente invención se refiere a mezclas no racémicas de (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidrolH-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden las mezclas, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales, y al uso de la (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida…
COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/12/2009). Inventor/es: BUSCHMANN,HELMUT H.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/4152.
Combinación de principios activo.
La presente invención se refiere a una combinación de principios activos que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituido y al menos un compuesto contra las adicciones, un medicamento que comprende dicha combinación de principios activos, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principios activos y el uso de dicha combinación de principios activos para la fabricación de un medicamento.
COMBINACION DE UN COMPUESTO DE PIRAZOLINA SUSTITUIDO Y UN FARMACO UTILIZADO EN TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS ALIMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/11/2009). Inventor/es: BUSCHMANN,HELMUT H.. Clasificación: A61K45/06, A61K31/454, A61K31/4155, A61K31/496, A61K31/4196, A61K31/415, A61P3/04, C07D231/06.
Combinación de un compuesto de pirazolina sustituido y un fármaco utilizado en trastornos relacionados con los alimentos.
La presente invención se refiere a una combinación de principios activos que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituido y al menos un compuesto contra las adicciones, un medicamento que comprende dicha combinación de principios activos, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principios activos y el uso de dicha combinación de principios activos para la fabricación de un medicamento.
COMBINACION DE PRIINCIPIOS ACTIVOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR NPY Y UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
(13/11/2009) Combinación de principios activos, caracterizada porque comprende:
(A) al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y (NPY) seleccionado del grupo que consiste en los compuestos piperidínicos 1,4-disustituidos de fórmula general (Ia) en la que R 1a , R 2a , R 3a , R 4a se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, que puede estar unido mediante…
DERIVADOS DE 7-INDOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE 5-HT-6.
(04/11/2009) Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (Ia), ** ver fórmula** en la cual R 1 representa un radical -NR 8 R 9 o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo y que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 , idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical heteroarilo,…
DERIVADOS DE 6-INDOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE 5-HT-6.
(04/11/2009) Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (Ia) ** ver fórmula** en la cual R 1 representa un radical -NR 8 R 9 o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, el cual puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, R 2 , R 3 ,R 4 , R 5 yR 7 , idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical…
DERIVADOS DE 5-INDOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE 5-HT-6.
(04/11/2009) Un compuesto sulfonamida de fórmula general (Ia)** ver fórmula** en la cual R1 representa un radical -NR8R9 o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, R2, R3, R4, R6 y R7, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado,…
DERIVADOS DE 4-INDOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE 5-HT-6.
(04/11/2009) Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (Ia) ** ver fórmula** en la cual R 1 representa un radical -NR 8 R 9 o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo como miembro de anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, R 2 , R 3 , R 5 , R 6 y R 7 , idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO, UN MODULADOR DE CANALES DE IONES POTASIO Y UN INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA TIPO 5.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SAENZ DE TEJADA-GORMAN,INIGO. Clasificación: A61K31/185, A61K31/519, A61K31/4184, A61P15/10.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto 2,5-dihidroxibencenosulfónico, un modulador de canales de iones potasio y un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5.#La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende un compuesto 2,5-dihidroxibencenosulfónico, un modulador de canales de iones potasio y un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5, un medicamento que comprende dicha composición farmacéutica, así como la utilización de dicha composición farmacéutica para la fabricación de un medicamento.
DERIVADOS DE N-(1H-INDOL-5-IL)NAFTALENO-1-SULFONAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS. Clasificación: C07D401/14, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D409/14, A61P25/28, C07D401/04, C07D209/14, C07D513/04.
Un compuesto derivado de sulfonamida de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la cual A representa un sustituyente seleccionado de entre: **(Ver fórmula)** R1 representa hidrógeno, un radical alquilo C 1-C 4 o un radical bencilo; n representa 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 representa -NR4R5 o un grupo de fórmula: **(Ver fórmula)** R3, independientemente representan hidrógeno o alquilo C 1-C 4; R4 y R5 independientemente representan un alquilo C1-C4, X, Y y Z independientemente representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, trifluorometil, ciano, nitro y -NR 4R5; W representa un enlace entre los dos anillos, CH2, O, S y NR4; m representa 0, 1, 2, 3 ó 4; con la condición de que cuando m = 0, A es un fenilo sustituido; o una de sus sales fisiológicamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENANTIOMEROS DE TIENILAZOLILALCOXIETANAMINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TORRENS JOVER,ANTONI, BUSCHMANN,HELMUT H., DREXLER, HANS-JOACHIM, HELLER,DETLEFF. Clasificación: C07D409/06.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto enantioméricamente enriquecido de fórmula (II): (Ver fórmula) en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo o arilo inferior; que comprende la hidrogenación asimétrica de una cetona proquiral de fórmula (III) (Ver fórmula) en presencia de una base y un sistema de catalizador de rutenio (II) quiral que comprende al menos un ligando bidentado que contiene fósforo y un ligando de diamina.
DERIVADOS TETRAHIDRO-BETA-CARBOLIN-SULFONAMIDA COMO LIGANDOS DE 5-HT6.
(12/06/2009) Un derivado tetrahidro-ß-carbolin-sulfonamida de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que R 1 y R 2 , idénticos o distintos, representan hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C6 o heterocicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de -NO2; -NH2; -SH; -OH; -CN; -C(=O)-OH; -S(=O)2-OH; -C(=O)-NH2; -S(=O)2- NH2; -S(=O)2-R f ; -OR f ; -SR f ; -C(=O)-OR f ; -N(R f )-S(=O)2-R g ; -NH-R f ; -NR f R g ; -C(=O)-NHR f , -C(=O)-NR f R g ; -S(=O)2-NHR f , -S(=O)2-NR f R g ; -O-C(=O)-R f ; -NH-C(=O)-R f ; -NR f -C(=O)-R g ; -NH-C(=O)-O-R f ; -NR f -C(=O)- O-R g ; -S(=O)2-O-R…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENANTIOMEROS DE CIZOLIRTINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TORRENS JOVER,ANTONI, BUSCHMANN,HELMUT H., DREXLER, HANS-JOACHIM, HELLER,DETLEFF. Clasificación: C07D231/12.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto enantioméricamente enriquecido de fórmula (II): (Ver fórmula) que comprende la hidrogenación asimétrica de una cetona proquiral de fórmula (III) (Ver fórmula) en presencia de una base y un sistema de catalizador de rutenio (II) quiral que comprende al menos un ligando bidentado que contiene fósforo y un ligando de diamina.
USO DE DERIVADOS DE ACIDOS 2,5-DIHIDROXIBENCENO-SULFONICOS EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA POTENCIAR EL EFECTO DE OTROS FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE, SAENZ DE TEJADA-GORMAN,INIGO. Clasificación: A61K31/185, A61K33/26, A61K45/06, A61K31/519, A61P15/10.
La presente invención se refiere al empleo de derivados de ácidos 2,5-dihidroxibencenosulfónicos de fórmula general (I), en la elaboración de medicamentos útiles en terapéutica para potenciar los efectos de los inhibidores de la fosfodiesterasa-5 incluyendo sildenafilo, vardenafilo y IC-351, de apomorfina, de los donadores de óxido nítrico incluyendo nitrato de amilo, nitroglicerina, nitroprusiato, nitrosotioles y nicorandilo, de los compuestos que aumentan el nivel de GMP cíclico en el tejido peneano y de otros compuestos destinados a promover la erección del pene en el hombre. (Formula I).
COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS CONTENIENDO AL MENOS UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO Y (NPY) Y AL MENOS UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT-6.
(01/04/2009) Combinación de principios activos, caracterizada porque comprende: (A) al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y (NPY), que es un compuesto de fórmula general (Ia) (Ver fórmula) en la que R 1a , R 2a , R 3a , R 4a se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, que puede enlazarse a través de un grupo…
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL COMPRIMIDA, CON RECUBRIMIENTO ENTERICO, QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., LIZCANO GARCIA,JAVIER, SANGRA PEREZ,JAUME, SOLANAS IBARRA,PERE JOAN. Clasificación: A61K9/30.
La forma de dosificación farmacéutica está constituida por una pluralidad de unidades que contienen un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido como principio activo, comprendiendo cada unidad un núcleo inerte, una capa con el principio activo y una capa intermedia. Estas unidades, mezcladas con excipientes de compresión, comprimidas y recubiertas con un recubrimiento entérico, constituyen una forma de dosificación farmacéutica comprimida adecuada para su administración por vía oral en la prevención y el tratamiento de trastornos relacionados con una secreción de ácido gástrico anormal.
USO DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA INGESTION DE ALIMENTOS.
(01/03/2009) Uso de al menos un derivado de sulfonamida de fórmula general (I), (Ver fórmula) en la que R 1 representa hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado opcionalmente al menos monosustituido, un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical bencilo opcionalmente al menos monosustituido, R 2 representa un resto -NR 4 R 5 R 3 representa hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado opcionalmente al menos monosustituido, R 4 y R 5 , iguales o distintos, representan hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o R 4 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno puente forman un resto seleccionado del grupo constituido por (Ver fórmula) en la que R 7 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un radical bencilo, A representa un sistema de anillo aromático mono- o policíclico opcionalmente…
COMPUESTOS DE AZETIDINA SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-1-CICLOOXIGENASA-2, Y SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/2008) Compuestos de azetidina sustituidos de fórmula general I (Ver fórmula) donde A representa un grupo -C=O, un grupo -CH2, un grupo -CH2-C=O unido al anillo de azetidina a través de su átomo de carbono carbonílico, o un grupo -O-C(=O) unido al anillo de azetidina a través de su átomo de carbono carbonílico, R 1 y R 3 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alifático con 1 a 4 átomos de carbono lineal o ramificado, saturado o insaturado, R 2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, o R 1 y R 2 o R 2 y R 3 juntos forman una…
DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, FARRE GOMIS,ANTONIO JOSE. Clasificación: A61K31/4164, A61K31/4155, A61P29/00.
La presente invención se refiere a la utilización de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles de fórmula general (I) y sus sales fisiológicamente aceptables como productos medicinales para terapia humana y/o animal destinados al tratamiento de los síntomas de la fibromialgia, la prevención o profilaxis de los síntomas de la fibromialgia así como la prevención o profilaxis de la enfermedad que causa los síntomas.
EPOXIDACION DE CETONAS ALFA, BETA - INSATURADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, TORRENS JOVER,ANTONI, YENES MINGUEZ,SUSANA, PERICAS-BRONDO, MIGUEL ANGEL. Clasificación: C07D231/08, C07D303/08, C07D301/20C, C07D301/19.
Epoxidación de cetonas {al}, {be}-insaturadas.#La invención se relaciona con la epoxidación estereoselectiva de cetonas {al}, {be} -insaturadas que soportan sustituyentes que quitan electrones y los 5-fenil-4,5-dihidro-pirazoles quirales obtenidos de los mismos.
NUEVOS DERIVADOS DE CIANORIL (O CIANOHETEROARIL)-CARBONIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VANO DOMENECH, DAVID, MESQUIDA-ESTEVEZ,MARIA NEUS. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61P25/24, A61P11/14, A61P25/18, A61P25/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A61P25/04, A61P9/10, A61P25/28, A61P25/20, A61P23/00, C07D239/47, A61P21/02, A61P25/06, C07D239/46, A61P25/08.
Los nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil-piperazinil-pirimidinas (I), (Ver fórmula) donde R1 representa un radical OR3, donde R3 representa un radical que deriva de un hidrocarburo saturado, de cadena lineal o ramificada, de 1 a 4 átomos de carbono, y R2 representa un radical fenilo substituido, como mínimo, por un radical ciano (-CequivN), o un radical de un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros substituido, como mínimo, por un radical ciano (-CequivN); y sus sales fisiológicamente aceptables, son útiles para su aplicación en terapéutica humana y/o veterinaria como sedantes, anticonvulsivantes, hipnóticos y anestésicos generales.
INDENO DERIVADOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, HOLENZ,JOERG, ALCALDE-PAIS,MARIA DE LAS ER, MESQUIDA-ESTEVEZ,MARIA DE LES NE, LOPEZ-PEREZ,SARA. Clasificación: A61K31/165, C07C13/465, C07C49/67, C07C233/57.
Indeno derivados, su preparación y su uso como medicamentos.#La presente invención hace referencia a nuevos indeno derivados de formula general (I), así como a su procedimiento de preparación, a su aplicación como medicamentos y a composiciones farmacéuticas que los comprenden.#(I)#Los nuevos compuestos de formula I muestran afinidad por los receptores 5-HT6 por lo que se muestran efectivos para el tratamiento de las enfermedades mediadas por estos receptores.
NUEVOS DERIVADOS 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DORDAL ZUERAS,ALBERTO, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, HOLENZ,JORG, JAGEROVIC,NADINE, HERNANDEZ FOLGADO,LAURA, MARTIN FONTELLES,MARIA ISABEL, GOYA LAZA, PILAR, CUBERES ALTISEN,MA ROSA, ALSASUA DEL VALLE,ANGELA. Clasificación: C07D249/10, A61P11/06, A61P25/16, A61P27/06, A61P19/02, A61K31/4196, A61P1/08.
Nuevos derivados 1,2,4-triazol-3-carboxamida.#La invención se refiere a nuevos derivados 1,2,4-triazol-3-carboxamida, así como a su utilización para el tratamiento de enfermedades en las que se encuentran implicados receptores cannabinoides.
PIENSO PARA ANIMALES SUPLEMENTADO CON KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN., HOMEDES BEGUER,JOSEP, LIZCANO GARCIA,JAVIER. Clasificación: A23K1/00, A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61P29/00, A61K9/16, A61P25/04, A61K31/192, A23K1/18, A61K47/38, A23K1/16, A61P29/02, A61K47/04.
El pienso suplementado comprende un pienso para animales suplementado con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.
