29 patentes, modelos y diseños de JAGOTEC AG
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Inventor/es: GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY, NHAMIAS,ALAIN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/48, A61K9/28.
Una forma farmacéutica alargada de forma generalmente cilíndrica que tiene dos extremos opuestos, la forma farmacéutica tiene una forma destinada a flotar en el fluido gástrico, en el que la forma farmacéutica se contrapesa de manera que un extremo sea más pesado que el otro extremo, y en la que la forma farmacéutica se recubre con un material de recubrimiento que comprende una sustancia medicamentosa.
PDF original: ES-2651743_T3.pdf
Formulaciones de polvo seco.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Inventor/es: MUELLER-WALZ,RUDI, STEINER,ROLAND. Clasificación: A61K9/00.
Un polvo seco para inhalación que comprende partículas activas y partículas portadoras para el soporte de las partículas activas, conteniendo la formulación además estearato de magnesio en una cantidad de al menos el 0,5% en peso de la formulación y en el que las partículas de estearato de magnesio están dispuestas sobre la superficie de las partículas portadoras de manera que la cobertura superficial de las partículas portadoras es inferior al 5%, según se determina usando SEM-EDX.
PDF original: ES-2645442_T3.pdf
Forma farmacéutica oral de liberación modificada de terbutalina para su uso en el tratamiento de la hipoglucemia nocturna.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Inventor/es: VERGNAULT, GUY. Clasificación: A61K31/137, A61K9/28.
Una forma farmacéutica oral de liberación modificada que contiene sulfato de terbutalina para su uso en el tratamiento de la hipoglucemia nocturna, caracterizada porque tras la administración a un sujeto la forma farmacéutica libera el sulfato de terbutalina después de un tiempo de retardo de al menos 1 hora, tiempo durante el cual, no se libera nada, o sustancialmente nada, del sulfato de terbutalina.
PDF original: ES-2616322_T3.pdf
Comprimido de liberación controlada multicapa que comprende una capa activa y una o más capas barrera.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY. Clasificación: A61K31/506, A61K31/404, A61K9/20, A61P25/16, A61K31/5377, A61K9/28, A61K31/4045, A61K9/24.
Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende:
(a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y
(b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes,
en el que la sustancia activa no es ropinirol.
PDF original: ES-2580043_T3.pdf
Formulaciones de dosificación oral de liberación controlada que comprenden un núcleo y una o más capas de barrera.
(06/05/2015) Una formulación de dosificación oral sólida de liberación controlada multicapa que comprende
(a) un núcleo que comprende uno o más principios activos y uno o más materiales entéricos; y
(b) dos o más capas de barrera, una por encima del núcleo y una por debajo del núcleo, que comprende uno o más polímeros hinchables, erosionables, o gelificables; y
en la que, después de la administración a un sujeto, el principio activo se libera con un aumento de la tasa de liberación como respuesta a los cambios en el pH a medida que la formulación de dosificación desciende por el tracto GI.
Composiciones que comprenden anfetamina y lisdexanfetamina.
(22/04/2015) Una preparación farmacéutica que comprende una anfetamina o una sal de la misma y un pro-fármaco de una anfetamina o una sal de la misma.
Formulaciones medicinales en aerosol mejoradas.
(24/12/2014) Formulación de suspensión medicinal en aerosol para administración por MDI, que comprende:
a) fumarato de formoterol micronizado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
b) propionato de fluticasona micronizado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
c) una cantidad subterapéutica de un excipiente eliminador de humedad que comprende cromolín sódico; y
d) un propelente de HFA;
en la que (a), (b) y (c) y sus respectivas cantidades relativas se seleccionan de tal manera que se asocian para formar flóculos que tienen la misma densidad promedio que la del propelente de HFA ± 0,2 g/cm3.
Formulaciones de aerosol que comprenden formoterol en suspensión.
(07/05/2014) Formulación farmacéutica de aerosol para su uso en un inhalador de dosis medida (MDI) que comprende fumarato de formoterol dihidratado en suspensión, un esteroide en disolución, un propelente y etanol, en la que el fumarato de formoterol dihidratado tiene un contenido de agua de aproximadamente el 4,8 al 4,28% en peso.
Formulaciones de aerosol que comprenden fumarato de formoterol dihidratado, un propelente, etanol y opcionalmente un esteroide, en las que el fumarato de formoterol dihidratado tiene un contenido de agua del 4,8-4,28% en peso.
(19/03/2014) Formulación farmacéutica de aerosol para su uso en un inhalador de dosis medida (MDI) que comprende fumarato de formoterol dihidratado en suspensión, un propelente y etanol, en la que el fumarato de formoterol dihidratado tiene un contenido de agua de aproximadamente el 4,8 al 4,28% en peso
Procedimiento mejorado para partículas de fármaco insoluble en agua.
(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de partículas pequeñas que contienen un fármaco escasamente soluble en agua, fármaco escasamente soluble en agua que se funde sin descomposición a una temperatura en el intervalo de desde 37ºC hasta, pero no incluyendo, 100ºC, que comprende:
(a) mezclar a alta cizalladura una mezcla de un fármaco escasamente soluble en agua y una o más de una sustancia tensioactiva fosfolipídica en un portador acuoso en ausencia de un disolvente orgánico dentro de un primer intervalo de temperatura a o por encima del punto de fusión del fármaco escasamente soluble en agua para formar una suspensión calentada que contiene el fármaco en la que el fármaco está fundido;
(b) homogeneizar dicha…
Un comprimido farmacéutico caracterizado por mostrar un gran incremento de volumen cuando entra en contacto con fluidos biológicos.
(09/03/2012) Un comprimido farmacéutico en el que los ingredientes activos se liberan a una velocidad controlada selectivamente en la primera porción del tracto gastrointestinal, teniendo dicho comprimido una estructura de múltiples capas y comprendiendo:
a) una primera capa, que se hincha considerablemente y rápidamente en presencia de fluidos acuosos biológicos, dicho hinchamiento dando como resultado un incremento de al menos 50% del volumen total del comprimido cuando entra en contacto con el jugo gástrico, estando formada dicha capa por una mezcla granular comprimida de polímeros hidrófilos biocompatibles y al menos un polímero altamente hinchable seleccionado del grupo…
MICROPARTÍCULAS DE FIBRATO ESTABILIZADAS.
(26/01/2012) Utilización de una composición que comprende micropartículas de fenofibrato y una sustancia fosfolipídica activa en superficie para reducir la variación de la biodisponibilidad del fenofibrato en un mamífero en estado de ayuno frente a un mamífero en estado alimentado, en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la dislipemia o de la dislipoproteinemia mediante la administración oral de dicho medicamento en el mamífero, de manera que la biodisponibilidad del fenofibrato en un mamífero en ayuno se incrementa en menos de 25% en comparación con la biodisponibilidad del fenofibrato en un mamífero alimentado y/o de manera que se incremente la biodisponibilidad del fenofibrato en un factor de 1,14 en un mamífero en ayuno frente a un mamífero alimentado.
COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN RETARDADA CON GEOMETRÍA DE NUCLEO DEFINIDA.
(14/11/2011) Un comprimido recubierto mediante prensado, que comprende un núcleo que contiene un fármaco, y un recubrimiento alrededor de dicho núcleo, estando el núcleo dispuesto en el interior de dicho recubrimiento de tal modo que el espesor del recubrimiento alrededor de un eje (X-Y) es más grueso que el del recubrimiento alrededor de un eje (AB) ortogonal a (X-Y), y en el que el espesor del recubrimiento alrededor del eje (X-Y) se selecciona de tal modo que el recubrimiento se rompe después de la inmersión en un medio acuoso después de un periodo de entre alrededor de 2 a 6 horas para liberar el fármaco, en el que el eje (A-B) es el eje de la dirección de movimiento del punzón usado en el recubrimiento mediante prensado del comprimido
MECANISMO DE BLOQUEO ACCIONADO POR LA FUERZA DE GRAVEDAD PARA UN ENVASE PARA FÁRMACOS.
(30/06/2011) Envase para la administración de un agente activo, dicho envase comprende un alojamiento que contiene dicho agente activo, una tapa conectada al alojamiento y medios de bloqueo accionados por la fuerza de gravedad para bloquear el alojamiento y la tapa , estando dicha tapa en el estado desbloqueado cuando el envase se mantiene en una primera orientación, pero cuando se inclina o rota fuera de dicha orientación, dichos medios de bloqueo son impulsados por la gravedad a una conexión de bloqueo para bloquear la tapa ; en donde dichos medios de bloqueo comprenden un primer elemento de bloqueo que está conectado a la tapa y se mueve conforme a la tapa dentro del alojamiento y un segundo elemento…
SISTEMA TERAPEUTICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE INGREDIENTES ACTIVOS.
(20/05/2010) Un sistema terapéutico para la liberación controlada de uno o más ingredientes activos, con una abertura programada previamente, caracterizado por el hecho de que comprende un núcleo constituido por un comprimido de tres capas de las cuales las dos capas externas vehicularizan el o los ingredientes activos, mientras que la capa interna está constituida por una barrera polimérica erosionable o gelificable en un medio acuoso, estando dicho comprimido recubierto completamente por una película de material polimérico insoluble en fluidos acuosos, revestimiento en el cual han sido realizadas mediante láser una o más incisiones que no interfieren en el comprimido subyacente y que delimitan una zona de forma geométrica y dimensiones predeterminadas como función de los tiempos de liberación que se desea que obtenga, teniendo lugar dicha liberación desde la zona…
COMPRIMIDO CON NUCLEO COLOREADO.
(18/03/2010) Un comprimido que comprende un núcleo, que contiene una sustancia activa, y un recubrimiento por compresión que rodea el núcleo, en el que el núcleo contiene un colorante seleccionado del grupo consistente en dióxido de titanio, sulfato de calcio, óxido de magnesio, silicato de aluminio, hidróxido de aluminio y óxido de hierro, o un excipiente que es opaco a los rayos X, de manera que cuando se expone el comprimido a una radiación penetrante, el núcleo contrasta con el recubrimiento y es visible a través del recubrimiento
FORMULACIONES EN NANOPARTICULAS DE FENOFIBRATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY, NHAMIAS,ALAIN. Clasificación: A61P3/06, A61P9/10, A61K31/216, A61K9/107, A61K9/51.
Nanopartículas que consisten esencialmente en un fibrato y vitamina E TPGS, dichas nanopartículas tiene un diámetro medio, medido por espectroscopía de correlación de fotón, en el intervalo de 100 nm a 900 nm.
ALMIDON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Inventor/es: GUSTAFSSON, NILS-OVE, LAAKSO, TIMO, JINSSON, MONICA, RESLOW, MATS, BERDEN,PER. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, C08B30/12, A61K47/36, C08B30/20.
Un procedimiento para la producción de un almidón farmacéuticamente aceptable que comprende a) partir de almidón en forma sólida y con un contenido en amilopectina superior al 85% en peso, expresado como peso seco de almidón, b) someter dicho almidón sólido a lavado(s) en condiciones tales que se disuelvan proteínas, lípidos y endotoxinas localizadas en la superficie del almidón mientras que el almidón permanece sin disolver, y separar el almidón del material disuelto, c) provocar que el almidón lavado obtenido de la etapa b) se disuelva en un medio acuoso y d) someter a la disolución de almidón a una reducción de peso molecular mediante cizalladura de tal forma que se obtiene una distribución de peso molecular en la que al menos el 80 por ciento en peso del material se encuentra en el intervalo de 10-10.000 kDa.
FORMULACION DE DOSIFICACION QUE CONTIENE ROPINIROL EN UNA MATRIZ POLIMERICA HIDROFILA/LIPOFILA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY. Clasificación: A61P25/16, A61K31/4045, A61K9/24.
Un comprimido multicapa de cesión regulada que consiste en (a) una capa activa que consiste en: (i) 0,050-20% en peso de ropinirol, con inclusión de sus sales farmacéuticamente aceptables, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o gelifican y/o erosionan por contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas, y (iv) 5-50% en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas con respecto a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa, está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y (b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de cesión de la capa activa, cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o gelifican y/o erosionan por contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes, cuyo comprimido está, opcionalmente, revestido.
GOMA DE MASCAR EN FORMA DE TABLETAS MULTI-CAPA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SALINI, ALBERTO. Clasificación: A61K9/24.
Tabletas que contienen uno o mas ingredientes activos farmacéuticamente, ingredientes dietéticos o nutricionales que comprenden al menos una capa interna de goma base y capas externas que comprenden excipientes de anti adhesión y adyuvantes de compresión seleccionados de la isomalta, maltol, maltodextrina, maltitol, manitol, xilitol, lactitol, lactosa, leche descremada, eritrol, oligofructosa, almidón retrogradado, polisorbatos, polietilenoxido, dextranos, ciclodextrinas, oligosacarosa, fructosa, hidrosilatos de almidón hidrogenados, dichas tabletas que contienen una estructura como un sándwich, con las capas externas que contienen dichos excipientes de anti adhesión que no están en contacto uno con el otro y respectivamente solo en la parte de la base y superior del núcleo de goma, dejando el lado periférico por lo tanto sin recubrimiento.
FORMULACIONES MEDICINALES EN AEROSOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Inventor/es: MULLER-WALZ,RUDI, NIEDERLANDER,CARSTEN. Clasificación: A61K47/12, A61K31/56, A61P43/00, A61K31/135, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K9/12, A61K31/137, A61K9/14, A61L9/04, A61K31/58, A61K31/4965, A61K31/569, A61K31/46, A61K47/04, A61K47/06.
Formulación medicinal en aerosol para inhalación que comprende un agente propelente licuado a presión, no tóxico, de la fórmula general CxHyFz (I) En la cual x representa un número 1, 2 ó 3, y y z significan, cada uno, un número entero = 1 y y + z = 2x + 2, una cantidad efectiva de un compuesto farmacéuticamente activo finamente dividido, suspendido, en el agente propelente, y una sustancia auxiliar o excipiente seleccionado de sales de calcio, magnesio y cinc de ácido palmítico y esteárico.
COMBINACIONES DE ESTATINA-FIBRATO CON EFECTOS SECUNDARIOS EN AYUNAS-ALIMENTADO REDUCIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SNOW, ROBERT, A., PARIKH, INDU, GUIVARC\'H, POL-HENRI. Clasificación: A61P3/06, A61K31/216, A61K9/14, A61K31/366.
Una forma de dosificación de una composición farmacéutica que comprende una combinación de una estatina y micropartículas de fenofibrato que están estabilizadas por un tensioactivo fosfolípido, en la que la forma de dosificación proporciona a un paciente que necesita tratamiento con estatina y fenofibrato una dosis terapéuticamente eficaz de la estatina y una cantidad terapéuticamente eficaz de especies activas de fenofibrato a dicho paciente cuando está en ayunas que es al menos el 80% de la cantidad de especies activas de fenofibrato proporcionadas por dicha cantidad a dicho paciente cuando se alimenta con una comida que contiene grasas.
COMPRIMIDO FARMACEUTICO ADECUADO PARA SUMINISTRAR LA SUBSTANCIA ACTIVA EN MOMENTOS POSTERIORES Y PREDETERMINABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA. Clasificación: A61K9/24.
COMPRIMIDO FARMACEUTICO, CAPAZ DE SUMINISTRAR LA SUSTANCIA ACTIVA O SUSTANCIAS ACTIVAS, CONFORME AL PERFIL DE LIBERACION QUE SE PREDETERMINE, Y QUE INCLUYE UN NUCLEO CON UNA COBERTURA PARCIAL EXTERNA, INCLUYENDO DICHO NUCLEO TRES CAPAS, DE FORMA QUE LA CAPA SUPERIOR CONTIENE UNA CANTIDAD DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES APROPIADOS, LA CAPA INTERMEDIA CONSISTE DE MATERIAL POLIMERICO CON UNA FUNCION DE BARRERA RETARDANTE Y UNA CAPA INFERIOR QUE CONTIENE LA CANTIDAD RESTANTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES APROPIADOS Y DICHA COBERTURA EXTERNA CONSISTENTE DE MATERIALES POLIMERICOS DE PERMEABILIDAD CONTROLADA, APLICADA MEDIANTE COMPRESION A LA SUPERFICIE INFERIOR Y LA SUPERFICIE LATERAL DEL NUCLEO.
UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO CARACTERIZADO PORQUE PRESENTA UN GRAN AUMENTO DE VOLUMEN CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON FLUIDOS BIOLOGICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA. Clasificación: A61K9/24.
SE DESCRIBE UNA FORMA FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONSISTE EN UN COMPRIMIDO DE DOS O TRES CAPAS, EN DONDE AL MENOS UNA CAPA PUEDE AUMENTAR DE VOLUMEN RAPIDAMENTE AL ENTRAR EN CONTACTO CON FLUIDOS BIOLOGICOS Y/O ACUOSOS, EN DONDE DICHO AUMENTO DE VOLUMEN DA COMO RESULTADO UN AUMENTO CONSIDERABLE DEL VOLUMEN DEL COMPRIMIDO. DICHO FENOMENO DETERMINA UNA PERMANENCIA PROLONGADA DE LA FORMA FARMACEUTICA EN EL NIVEL GASTRICO Y POR TANTO PERMITE UNA LIBERACION LENTA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE DICHA FORMA FARMACEUTICA AL ESTOMAGO Y/O EL PRIMER TRACTO DEL INTESTINO.
COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE PRESENTA FORMA LENTICULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2002). Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, LA MANNA, ALDO. Clasificación: A61K9/20.
PASTILLA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENE UNA FORMA LENTICULAR QUE CONSISTE EN TRES CAPAS DE LAS CUALES LA CENTRA O NUCLEAR (A) CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y LAS DOS CAPAS EXTERNAS O BARRERAS (B) Y (C) COMPRENDEN MATERIAL POLIMERICO CORROIBLE Y/O GELIFICABLE, SIENDO DICHAS CAPAS IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI EN COMPOSICION Y/O ESPESOR, MIENTRAS QUE LA CAPA CENTRAL TIENE UNA SUPERFICIE ANULAR EXTERNA LIMITADA EXPUESTA AL MEDIO DE DISOLUCION, A TRAVES DE LA CUAL SE LIBERA EL PRINCIPIO ACTIVO.
TABLETA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS EN TIEMPOS SUCESIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2000). Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, LA MANNA, ALDO. Clasificación: A61K9/20.
UNA PASTILLA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN ELLA EN MOMENTOS SUCESIVOS Y QUE SE PRODUCE SEGUN LOS PASOS SIGUIENTES: A) SE PREPARA UNA PASTILLA QUE CONTENGA TRES CAPAS SUPERPUESTAS EN DONDE LA CAPA SUPERIOR CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, LA CAPA INTERMEDIA NO CONTIENE NINGUN INGREDIENTE ACTIVO Y FORMA UNA CAPA TIPO BARRERA Y LA CAPA INFERIOR CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, Y LA PARTE SUPERIOR DE LA CAPA SUPERIOR SE ELEVA, B) SE REVISTE POR COMPLETO LA PASTILLA CON UNA PELICULA POLIMERICA IMPERMEABLE Y C) SE RETIRA LA PARTE SUPERIOR ELEVADA LO QUE PERMITE LA ENTRADA EN CONTACTO DE LA SUPERFICIE DE LA CAPA SUPERIOR DESGASTADA CON EL ENTORNO.
TABLETA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR UNA O VARIAS SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS A DIFERENTES VELOCIDADES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1998). Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, LA MANNA, ALDO. Clasificación: A61K9/24.
PASTILLAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE UNA O MAS DROGAS CON FORMULA DE LIBERACION INMEDIATA O CONTROLADA, UNA SEGUNDA CAPA QUE CONTIENEN UNA O MAS DROGAS, BIEN IGUAL A O DIFERENTE DE LA PRIMERA CAPA, CON FORMULA DE LIBERACION LENTA, Y UNA CAPA DE TIPO PROTECTORA DE BAJA PERMEABILIDAD QUE REVISTE DICHA SEGUNDA CAPA, O ALTERNATIVAMENTE, COLOCADA ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA CAPA, SI ES NECESARIO QUE CONTIENEN UNA DROGA.
TABLETAS CON LIBERACION DE RITMO CONTROLADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1996). Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, LA MANNA, ALDO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.
TABLETAS CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, QUE CONSTAN DE UN NUCLEO DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA, SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SE HINCHAN AL CONTACTO CON LIQUIDOS ACUOSOS Y SUSTANCIAS DE POLIMERO CON PROPIEDADES AGLUTINANTES, Y UN SOPORTE APLICADO A DICHO NUCLEO PARA CUBRIR PARCIALMENTE SU SUPERFICIE, CONSTANDO EL SOPORTE DE SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SON SOLUBLES DE FORMA LENTA Y/O AGLUTINANTES DE FORMA LENTA EN LIQUIDOS ACUOSOS, SUSTANCIAS PLASTIFICANTES, Y POSIBLEMENTE SUSTANCIAS CON UNA FUNCION AUXILIAR.
SISTEMA PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A VELOCIDAD CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1991). Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, LA MANNA, ALDO. Clasificación: A61K9/22, A61K9/24.
UN SISTEMA PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A VELOCIDAD CONTROLADA, QUE CONSTA DE: (A) UN NUCLEO DE DEPOSITO QUE TIEN LA SUSTANCIA ACTIVA Y ES DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA; (B) UNA PLATAFORMA DE SOPORTE APLICADA A DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. ESTE CONTIENE, MEZCLADO CON LA SUSTANCIA ACTIVA, UN MATERIAL POLIMERO QUE TIENE UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO EN CONTACTO CON AGUA O LIQUIDOS ACUOSOS, UN MATERIAL POLIMERO GELIFICABLE, SIENDO DICHOS MATERIALES POLIMEROS SUSTITUIBLES POR UNO SOLO QUE TIENE AMBAS PROPIEDADES DE HINCHAMIENTO Y GELIFICACION, Y OTROS ADITIVOS UTILES PARA PROPORCIONAR A LA MEZCLA CARACTERISTICAS ADECUADAS PARA SU COMPRESION Y SU ADMISION EN AGUA. DICHA PLATAFORMA SOPORTE CONSTA DE UN MATERIAL POLIMERO INSOLUBLE EN LIQUIDOS ACUOSOS QUE REVISTE PARCIALMENTE DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. LA INTENSIDAD Y DURACION DE LA FUERZA DE HINCHAMIENTO DE DICHO MATERIAL POLIMERO CON UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO CONSTITUYE EL PRINCIPAL FACTOR EN LA LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.
