Métodos de administración de terapia con pirfenidona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/05/2020). Inventor/es: Bradford,Williamson Ziegler, Szwarcberg,Javier. Clasificación: A61K31/44, A61K31/135, A61P11/00, A61K31/15, A61K31/4418, A61K31/4412.
Pirfenidona para su uso en el tratamiento de un paciente que necesita terapia con pirfenidona, caracterizada por que el tratamiento comprende reducir la dosis de pirfenidona administrada al paciente desde una dosis de aproximadamente 2400 mg/día mientras se administra conjuntamente un inhibidor potente de CYP1A2, en donde la dosis de pirfenidona se reduce en aproximadamente 1600 mg/día,
en donde el inhibidor potente de CYP1A2 es enoxacina.
PDF original: ES-2809182_T3.pdf
Métodos de administración de terapia con pirfenidona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Inventor/es: BRADFORD, WILLIAMSON Z. Clasificación: A61K31/496, A61K31/4412.
Pirfenidona para su uso en el tratamiento de un paciente que necesita terapia con pirfenidona, en donde la terapia con pirfenidona comprende reducir la dosis de pirfenidona administrada a un paciente hasta 1.602 mg/día durante la administración concomitante de ciprofloxacina a una dosis de 750 mg dos veces al día (1.500 mg/día).
PDF original: ES-2607786_T3.pdf
Derivados de piridona-2-ona como moduladores del sistema de proteína cinasa activada por estrés.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2016). Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., BEIGELMAN, LEONID, SEIWERT,Scott D, RADHAKRISHNAN,RAMACHANDRAN. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61P11/00, A61P9/00, A61P29/00, A61P13/12, C07D213/16, A61K31/4704, C07D213/64, A61K31/4412, A61K31/7052, C07D213/69, C07H15/26.
Un compuesto que tiene la estructura del Genero Ia:**Fórmula**
Genero Ia;
en la que
R2 es CO-glucorunida,
R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, alquenilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, tioalquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alcoxi C3-C10, fenilo, fenilo sustituido, halogeno, hidroxilo, alcoxialquilo C1-C10, carboxi C1-C10, alcoxicarbonilo C1-C10, CO-uronida, CO-monosacarido, CO-oligosacarido y CO-polisacarido; y
X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halogeno, alcoxi C1-C10 e hidroxi.
PDF original: ES-2600460_T3.pdf
Método para proporcionar una terapia de pirfenidona a un paciente.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: Bradford,Williamson Ziegler. Clasificación: A61P11/00, A61K31/4412.
Pirfenidona para su uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF), en donde la pirfenidona es para su administración a un paciente en un régimen de escalado de dosis inicial que comprende:
administrar una primera dosis diaria de 700 a 900 mg/día durante un periodo de los días 1 a 7;
administrar una segunda dosis diaria de 1500 a 1700 mg/día durante los días 8 a 14;
y
administrar una tercera dosis diaria de 2300 a 2420 mg/día el día 15 durante un periodo de tiempo que está en el intervalo de un día a un número ilimitado de días; y
en donde dichas dosis diarias son para tomar con alimentos.
PDF original: ES-2581844_T3.pdf
Tratamiento con pirfenidona modificado para pacientes con fibrosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Inventor/es: Bradford,Williamson Ziegler, Szwarcberg,Javier. Clasificación: A61P11/00, A61K31/4412.
Pirfenidona para su uso en el tratamiento de un paciente que sufre de fibrosis, habiendo presentado dicho paciente una anomalía de Grado 2 en una o ambas de alanina transaminasa (ALT) y aspartato transaminasa (AST) que es mayor que 2,5 veces y menor o igual a 5 veces el límite superior normal, tras la administración de pirfenidona, en el que (a) se administra a dicho paciente pirfenidona en dosis de al menos 1.600 mg/día.
PDF original: ES-2578715_T3.pdf
Compuestos y métodos para tratar trastornos inflamatorios y fibróticos.
(27/01/2016) Un compuesto de fórmula II **Fórmula**
en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C10 sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir; alquenilo C2-C10 sustituido o sin sustituir; ciano; sulfonamida; halo; arilo sustituido o sin sustituir; alquenilenarilo sustituido o sin sustituir; y heteroarilo sustituido o sin sustituir;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo sustituido; heteroarilo sin sustituir y heteroarilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo, alquenilo, OCF3, NO2, CN, OH, alcoxi, haloalcoxi, amino, CO2H, CO2 alquilo y heteroarilo,
en donde el heteroarilo se selecciona entre el grupo que consiste en tienilo, furilo,…
Reducción de mareos, un efecto secundario asociado a la terapia de pirfenidona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ROBINSON,Cynthia Y, LOUTIT,Jeffery Stuart, FREEMER,Michelle M. Clasificación: A61P43/00, A61K31/4412.
Pirfenidona, incluyendo sales de la misma, para su uso en la reducción de mareos en un paciente que recibe terapia de pirfenidona, en donde la pirfenidona o sal es para la administración con alimentos, en donde la administración comprende proporcionar al sujeto más de 1800 mg/día hasta 4000 mg/día, en donde se administran al sujeto una o más formas de dosificación unitarias tres veces al día.
PDF original: ES-2565190_T3.pdf
Método de síntesis mejorado para la síntesis de pirfenidona.
(15/04/2015) Un método de síntesis de pirfenidona, que comprende
mezclar bromobenceno, 5-metil-2-piridona, óxido de cobre y un disolvente orgánico en condiciones suficientes para formar 5 pirfenidona,
en el que el bromobenceno comprende menos de aproximadamente el 0,15 % en peso o como proporción molar de dibromobenceno.
Tratamiento con pirfenidona en pacientes con función hepática atípica.
(15/10/2014) Pirfenidona para su uso en el tratamiento de un paciente que sufre enfermedad fibrótica renal, enfermedad vascular fibrótica o esclerodermia, en el que dicho tratamiento se caracteriza por la administración de pirfenidona a un paciente que, ha presentado una anomalía de grado 2 en uno o más biomarcadores de la función hepática tras la administración de pirfenidona, habiendo presentado dicho paciente un nivel anormal de alanina transaminasa (ALT) y/o aspartato transaminasa (AST) que es superior a 2,5 veces y menor o igual a 5 veces el limite superior normal , tras la administración de pirfenidona, en el que (a) se administra a dicho…
Derivados de piridona para modular el sistema de proteína cinasa activada por estrés.
(24/09/2014) Un compuesto seleccionado entre grupo que consiste en:**fórmula**
Formulación de cápsulas de pirfenidona y excipientes farmacéuticamente aceptables.
(11/06/2014) Una cápsula que comprende una formulación farmacéutica de 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona, en donde dicha formulación farmacéutica comprende, en peso, del 5 al 30 % de excipientes farmacéuticamente aceptables y del 70 al 95 % de 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona, y en donde los excipientes farmacéuticamente aceptables comprenden povidona.
Método para proporcionar una terapia de pirfenidona a un paciente.
(12/02/2013) Pirfenidona, en un régimen de escalada de dosis inicial, para uso en tratar fibrosis pulmonar idiopática (IPF), endonde la pirfenidona es para:
administrar a un paciente una primera dosificación diaria oral de 801 mg en una cápsula comprendiendo267 mg de pirfenidona tres veces al dia durante los días uno a siete de un régimen de escalada de dosis ;
administrar al paciente una segunda dosificación oral diaria de 1602 mg en dos cápsulas comprendiendo267 mg de pirfenidona tres veces al día durante los días ocho a catorce del régimen de escalada de dosis ;
y
administrar al paciente una tercera dosificación…
Terapia con pirfenidona que evita la fluvoxamina.
(08/02/2013) Pirfenidona para uso en el tratamiento de un paciente que necesita una terapia conpirfenidona, caracterizada porque el tratamiento comprende evitar,contraindicar o suspenderel uso concomitante de fluvoxamina.
Terapia con pirfenidona e inductores del citocromo P450.
(08/02/2013) Pirfenidona para uso en el tratamiento de un paciente que necesita una terapia conpirfenidona, caracterizada porque el tratamiento comprende evitar o suspender el usoconcomitante o la co-administración de un inductor potente de citocromo P450 1A2 (CYP1A2)para evitar una exposición reducida a la pirfenidona, en el que el inductor potente es humo decigarrillo, fumar o rifampicina.
MODIFICICACIÓN DE TRATAMIENTO DE PIRFENIDONA PARA PACIENTES CON FUNCIÓN HEPÁTICA ATÍPICA.
(21/09/2012) Pirfenidona para uso en tratar un paciente con fibrosis pulmonar idiopática (IPF), dicho paciente habiendopresentado una anormalidad de Grado 2 en uno o más biomarcadores de la función hepática tras la administraciónde pirfenidona, dicho paciente habiendo presentado un nivel anormal de alanina transaminasa (ALT) y/o aspartatotransaminasa (AST) que es más de 2.5 a a 5 veces más elevado que el limite superior del normal, tras laadministración de pirfenidona, en donde (a) se administra a dicho paciente pirfenidona en dosis de al menos 1600mg/día o 1602 mg/día.
REDUCCIÓN DE MAREOS, UN EFECTO SECUNDARIO ASOCIADO CON LA TERAPIA DE PIRFENIDONA.
(03/08/2012) Pirfenidona, incluyendo sales de la misma, para uso en la reducción de mareosen un paciente que recibe terapia de pirfenidona, donde la pirfenidona o sal espara administración con alimentos, donde la administración comprendeproporcionar al sujeto 2400 o 2403 mg/día de pirfenidona donde una o másformas de dosificación unitaria son administradas al sujeto tres veces por día.
COMPUESTOS Y MÉTODOS PARA INHIBIR LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS.
(13/04/2011) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
