Péptidos que incluyen un dominio de unión de la subunidad de la fosfoproteína (P) viral a la nucleoproteína (N0) libre de ARN viral.
(10/06/2020) Un péptido aislado de 100 aminoácidos como máximo, que tiene la capacidad de inhibir la replicación viral de Paramyxovirinae, que comprende una secuencia de aminoácidos de fórmula (I):
Valina-Xaa1-Xaa2-Glicina-Leucina-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8, en la que:
Xaa1 es glutamina (Q), serina (S) o asparagina (N), lisina (K), o un aminoácido polar equivalente;
Xaa2 es ácido glutámico (E), ácido aspártico (D), asparagina (N), lisina (K), o un aminoácido (o ácido) equivalente cargado negativamente;
Xaa3 es ácido glutámico (E), ácido aspártico (D), lisina (K) o glutamina (Q), serina (S) o asparagina (N);
Xaa4 es cisteína (C), isoleucina (I);
Xaa5 es isoleucina (I), leucina (L) o valina (V) o un aminoácido alifático apolar equivalente;
…
Partículas que contienen un factor de crecimiento y usos de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2020). Inventor/es: THUILLEZ,CHRISTIAN, BRAKENHIELM,EBBA, BANQUET,SÉBASTIEN, EDWARDS-LEVY,FLORENCE. Clasificación: A61K38/18, A61K31/00, A61K47/42, A61K9/50.
Partícula que contiene al menos un polisacárido reticulado covalentemente y al menos un factor de crecimiento, comprendiendo además dicha partícula una proteína que está correticulada con el polisacárido y siendo:
- una microcápsula que tiene una estructura de núcleo/membrana, en la que dicho núcleo es líquido, o
- una microesfera, estando el factor de crecimiento adsorbido al polisacárido reticulado covalentemente del volumen total de la microesfera.
PDF original: ES-2784192_T3.pdf
Procedimiento de imágenes por onda de cizalla e instalación para generar al menos una onda de cizalla.
(25/12/2019) Procedimiento para generar al menos una onda de cizalla en una región diana (SP) de un sólido blando (S), incluyendo este procedimiento al menos las siguientes etapas:
a) generar al menos una onda de cizalla (SW1, SW2, SW3) en la región diana;
b) detectar un patrón de propagación (P1, P2, P3) de la, al menos, una onda de cizalla en la región diana;
c) proceder a una inversión de tiempo del patrón de propagación detectado;
d) someter la región diana a un conjunto de fuerzas de excitación en base al patrón de propagación invertido temporalmente,
caracterizado porque:
- la etapa a) se implementa mediante la generación de al menos dos ondas…
Nuevos compuestos de aminopiridina útiles como inhibidores de la prenilación de proteínas.
(07/08/2019) Un compuesto o una cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, bajo la forma de enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, incluyendo la mezcla racémica, para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades o trastornos en los que se requiera una inhibición de la prenilación de proteínas, en donde las enfermedades o los trastornos se seleccionan de una enfermedad progérica, una enfermedad neurodegenerativa, una enfermedad metabólica; una enfermedad mitocondrial, una enfermedad ocular, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad proliferativa, una enfermedad inmunitaria, infarto cerebral, envejecimiento cutáneo, envejecimiento hormonal…
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de una enfermedad ocular en un sujeto.
(28/11/2018) Una composición farmacéutica formulada con un ácido nucleico terapéutico de interés insertada en un plásmido para el uso en el tratamiento de una enfermedad ocular en un sujeto, en donde el tratamiento comprende las etapas de i) suministrar dicha composición farmacéutica al interior del espacio supracoroideo de un ojo enfermo y ii) exponer la región en la que se suministraba la composición farmacéutica a un campo eléctrico para la electroporación,
y
estando la intensidad de campo del campo eléctrico entre 15 voltios y 70 voltios,
y en donde el campo eléctrico se aplica al usar dos electrodos,
(i) cuando se elige como diana la coroides, introduciéndose uno de dichos electrodos en el espacio supracoroideo y aplicándose el otro sobre la superficie de la esclerótica en la cara opuesta a la…
Péptidos y lipopéptidos antigénicos sintéticos derivados de mycobacterium avium subsp. paratuberculosis.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2018). Inventor/es: BAY, SYLVIE, REYRAT,JEAN-MARC, BIET,FRANCK. Clasificación: G01N33/569, A61K39/04, C07K14/35.
El uso de un péptido sintético 5P que tiene la siguiente fórmula:
DPhe-NMeVal-Ile-Phe-Ala-OMe (SEC ID Nº: 1), en donde DPhe designa D-fenilalanina, NMeVal designa valina Nmetilada, y Ala-OMe designa alanina O-metilada,
para la detección in vitro o cuantificación de anticuerpos anti-Mycobacterium paratuberculosis específicos en una muestra biológica.
PDF original: ES-2671709_T3.pdf
Utilización de péptidos CD31 en el tratamiento de trastornos trombóticos y autoinmunes.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/09/2017). Inventor/es: CALIGIURI,GIUSEPPINA, NICOLETTI,ANTONINO. Clasificación: C07K14/705, A61K38/17.
Péptido aislado que consiste en:
a) un fragmento de 3 a 15 aminoácidos de la secuencia definida por los aminoácidos 579 a 601 de la SEQ ID NO: 1; b) un fragmento de 3 a 15 aminoácidos de la secuencia correspondiente a (a) en un CD31 de mamífero no humano; o
c) un fragmento de 3 a 15 aminoácidos que consiste en una secuencia al menos 80% idéntica a (a), en el que dicho péptido ejerce una inhibición dependiente de la dosis de la proliferación de células T in vitro y no consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 o 6;
d) un péptido, tal como se ha definido en una cualquiera de (a)-(c), en el que uno o más aminoácidos de origen natural (enantiómero L) están sustituidos por el correspondiente enantiómero D;
e) un péptido, tal como se ha definido en una cualquiera de (a)-(c), en el que uno o más aminoácidos de origen natural (enantiómero L) están sustituidos por el correspondiente enantiómero D, junto con una inversión de la cadena de aminoácidos.
PDF original: ES-2651946_T3.pdf
Construcción de un gen sintético que codifica el gag del VIH1 y su utilización para la obtención de vacunas contra el VIH-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Inventor/es: GUILLET, JEAN-GERARD, BALLOUL, JEAN-MARC, SCHMITT,DORIS, LEVY,YVES. Clasificación: C12N15/62, A61K39/21, C12N15/863.
Polinucleótido que codifica la proteína Gag (p55) de VIH-1, caracterizado porque se define por la secuencia SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2641915_T3.pdf
Modelo primate de la familia de los cercopitécidos infectado por una cepa del VHB de genotipo humano.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/06/2017). Inventor/es: TREPO,CHRISTIAN, CHEMIN,ISABELLE. Clasificación: C12N7/00, A01K67/027, C07K14/18.
Utilización de una cepa de VHB aislada de un genotipo D humano que comprende la secuencia SEQ ID NO: 1 para infectar un macaco de la subfamilia Cercopithecinae para producir un modelo primate para la enfermedad del VHB humano.
PDF original: ES-2640906_T3.pdf
Derivados de quinoxalina marcados como productos radiofarmacéuticos multimodales y sus precursores.
(30/11/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 representa Sn(R)3, B(OH)2, B(OR)2, un átomo de halógeno, NO2, un radionucleido o un grupo -N+(R)3, en el que R es un grupo alquilo (C1-C6),
n1 es un número entero que varía de 1 a 4,
R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6),
R3 representa:
- un grupo -(CH2CH2O)n2-(CH2)n3-X, en el que n2 es un número entero que varía de 1 a 12 y n3 es un número entero que varía de 1 a 4, o
- un grupo -(CH2CH2O)n4-(CH2)n5-Y, representando n4 un número entero que varía de 0 a 12, representando n5 un número entero de 1 a 4, y representando Y un grupo -C≥C-H, -N3 o un grupo…
Uso de inhibidores de serina proteasas en el tratamiento de enfermedades de la piel.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/08/2016). Inventor/es: DEPERTHES,DAVID, KUNDIG,CHRISTOPH, HOVNANIAN,ALAIN, DERAISON,CÉLINE. Clasificación: A61K38/55.
Uso de un inhibidor de serina proteasa recombinante seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 SEQ ID NO 6, SEQ ID NO 8, SEQ ID NO 10, SEQ ID NO 12, SEQ ID NO 14, SEQ ID NO 39, SEQ ID NO 40, SEQ ID NO 41, SEQ ID NO 42, SEQ ID NO 43, SEQ ID NO 44, SEQ ID NO 45, SEQ ID NO 46, SEQ ID NO 47, SEQ ID NO 49, SEQ ID NO 50, SEQ ID NO 51, SEQ ID NO 52, SEQ ID NO 53, SEQ ID NO 54, SEQ ID NO 55, SEQ ID NO 56, SEQ ID NO 57, SEQ ID NO 58 y SEQ ID NO 59, o un fragmento biológicamente activo del mismo que tiene una actividad inhibidora de serina proteasa, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad de la piel.
PDF original: ES-2604215_T3.pdf
Composiciones que contienen anticuerpos para tratar enfermedades relacionadas con linfocitos B o T CD5+ HLADR+.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BOUMSELL,LAURENCE, BERTHOU,CHRISTIAN, LESTER,KARINE, LOISEL,SÉVERINE, CERRUTI,MARTINE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P35/02.
Al menos un anticuerpo CD5 y al menos un anticuerpo HLA-DR, en el que el al menos un anticuerpo CD5 es un anticuerpo que comprende:
(i) una cadena ligera variable que comprende la CDR1 (L1) de secuencia SEQ ID NO: 3, la CDR2 (L2) de secuencia SEQ ID NO: 4 y la CDR3 (L3) de secuencia SEQ ID NO: 5 y,
(ii) una cadena pesada variable que comprende la CDR1 (H1) de secuencia SEQ ID NO: 6, la CDR2 (H2) de secuencia SEQ ID NO: 7 y la CDR3 (H3) de secuencia SEQ ID NO: 8, y
en el que el al menos un anticuerpo HLA-DR es un anticuerpo que comprende:
(i) una cadena ligera variable que comprende la CDR1 (L1) de secuencia SEQ ID NO: 11, la CDR2 (L2) de secuencia SEQ ID NO: 12 y la CDR3 (L3) de secuencia SEQ ID NO: 13 y
(ii) una 15 cadena pesada variable que comprende la CDR1 (H1) de secuencia SEQ ID NO: 14, la CDR2 (H2) de secuencia SEQ ID NO: 15 y la CDR3 (H3) de secuencia SEQ ID NO: 16,
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2584916_T3.pdf
Detección de CD31 diseminada, diagnóstico de aterotrombosis y trastornos autoinmunitarios, y procedimientos para analizar rutas de señalización.
(10/02/2016) Un procedimiento para detectar un ectodominio diseminado de una proteína transmembrana CD31 entre formas solubles de dicha proteína transmembrana en una muestra biológica, en el que dichas formas solubles incluyen una variante de corte y empalme soluble de dicha proteína transmembrana y opcionalmente dicho ectodominio diseminado, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un primer tipo de perla enlazada a un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo ubicado en una región que está presente tanto en dicho ectodominio diseminado como en dicha variante de corte y empalme (primer anticuerpo discriminante);
b) proporcionar al menos un segundo tipo de perla enlazada a un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo ubicado en una región…
Dispositivo para el tratamiento de una enfermedad ocular.
(13/01/2016) Un dispositivo de electrodo que tiene una parte de inserción , caracterizado por que dicha parte de inserción es curvada, siendo el radio de curvatura mayor que 9 mm y menor que 15 mm, y adaptada para ser insertada en el espacio supracoroideo de un ojo con el fin de llegar a una posición de servicio, por que dicho dispositivo de electrodo comprende una parte de manipulación para la manipulación del dispositivo de electrodo, y por que dicho dispositivo de electrodo comprende:
- un soporte que tiene una parte distal ;
- un conjunto de hilos soportado por dicho soporte y móvil entre una posición retraída en la que dichos…
Diagnóstico de paraplejias espásticas hereditarias (PEH) por detección de una mutación en el gen o la proteína KIAA1840.
(26/11/2014) Un procedimiento ex vivo de diagnóstico o predicción de una paraplejia espástica hereditaria autosómica recesiva con cuerpo calloso delgado (PEH-AR-CCD), en un sujeto, comprendiendo el procedimiento la detección de una mutación en el gen o la proteína KIAA1840 (espatacsina), en comparación con una población de control, en el que dicha mutación es indicativa de una paraplejia espástica hereditaria autosómica recesiva con cuerpo calloso delgado (PEH-AR-CCD).
Anticuerpos monoclonales que se unen a B7H6 y usos de los mismos.
(17/09/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado que compite por la unión con el dominio extracelular del B7H6 humano como se muestra en los restos de aminoácidos 25-266 de la SEC ID Nº: 2 con un anticuerpo producido por el hibridoma seleccionado del grupo que consiste en:
a) el hibridoma del clon con el número de designación 4E5.5 depositado como Depósito Nº CNCM I-4242; y
b) el hibridoma del clon con el número de designación 17B1.3 depositado como Depósito Nº CNCM I-4245 en el que el anticuerpo monoclonal inhibe la interacción del B7H6 humano con el NKp30 humano e inhibe el reconocimiento celular de células diana que expresan B7H6.
Partículas de vector para dirigirse a células CD34+.
(21/10/2013) Una partícula de vector lentivírico para transferir uno o más ácidos nucleicos a células CD34+, en laque dicha partícula de vector comprende al menos:
- una primera proteína que comprende una fusión de los dominios transmembrana y extracelular de la glicoproteínade la envoltura del virus RD114 endógeno felino y el dominio citoplásmico de la glicoproteína de la envoltura A delvirus de la leucemia murina, y
- una segunda proteína que comprende un ligando del receptor de c-Kit, siendo dicho ligando del receptor 10 de c-Kit lacitocina del factor citoblástico (SCF).
en el que la partícula de vector no comprende la glicoproteína de la envoltura G del virus de la estomatitis vesicular(VSV).
Composiciones farmacéuticas y su uso en el tratamiento del cáncer.
(21/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende:
a) al menos un inhibidor de la captación del hierro seleccionado entre el grupo que consiste en un agentequelante del hierro y un inhibidor del receptor de la transferrina, y
b) al menos una vitamina D y/o al menos uno de sus análogos y/o al menos un modulador del receptor de lavitamina D, y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
MUTACIONES EM EL GEN PCSK9 HUMANO ASOCIADAS A LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
(16/04/2008) Procedimiento de detección de la presencia de o la predisposición a la hipercolesterolemia, trastornos del metabolismo de lípidos y lipoproteínas, aterosclerosis o enfermedades cardiovasculares en un sujeto, comprendiendo el procedimiento la detección en una muestra de dicho sujeto de la presencia de una alteración en el gen PCSK9 o en el polipéptido NARC-1, siendo indicadora dicha alteración en dicho gen o dicho polipéptido de la presencia de o la predisposición a la hipercolesterolemia, los trastornos del metabolismo de lípidos y lipoproteínas, la aterosclerosis o las enfermedades cardiovasculares y seleccionándose de entre el grupo constituido por una sustitución T?A en el nucleótido 625 de la SEC. ID. nº: 1, una sustitución T?C en el nucleótido 890 de la SEC. ID. nº: 1, una sustitución A?G en el nucleótido…
