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MEDICAMENTO A BASE DE TRAMADOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Inventor/es: FRIDERICHS, ELMAR, BARTHOLOMIUS, JOHANNES. Clasificación: A61P25/24, A61K31/135, A61P11/14, A61P25/00, A61P29/00, A61K9/52, A61K9/22, A61P13/10, A61P1/12.

Medicamento que contiene racemato de tramadol en forma retardada y el enantiómero (+) de tramadol en forma no retardada.

METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE GRIGNARD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2006). Inventor/es: THADEN, BETTINA, STOLLENWERK, HEIKE, KREBBER, UWE. Clasificación: C07F3/02.

Proceso para la preparación de al menos un compuesto de Grignard, caracterizado porque el magnesio se hace reaccionar con al menos un compuesto orgánico sustituido con halógeno en un medio de reacción líquido adecuado, bajo atmósfera de gas protector y con irradiación de microondas.

DERIVADOS SUSTITUIDOS 1-OXA-2,8-DIAZAESPIRO(4 ,5)DEC-2-ENO COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(01/01/2006) Derivado de 1-oxa-2, 8-diazaespiro[4, 5]dec-2-eno sustituido de **fórmula**, en forma de sus racematos, sus estereoisómeros puros, en particular enantiómeros o diastereómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla; en la forma representada o en forma de sus ácidos o bases o en forma de sus sales, en particular sus sales fisiológicamente compatibles, de forma totalmente preferente en forma de clorhidratos, o en forma de solvatos, en particular de hidratos; donde R1 y R2 significan, independientemente entre sí, H, alquilo(C1-18), cicloalquilo(C3-10),…

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION DE TRAMADOL RETARDADA CON UN PERFIL DE LIBERACION ESTABLE EN ALMACENAMIENTO SIN NECESIDAD DE TRATAR TERMICAMENTE EL PRODUCTO REVESTIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH, DR. Clasificación: A61K31/135, A61K9/50, A61K9/52, A61K9/36, A61K9/54, A61K9/62.

Proceso para la producción de un preparado oral de liberación retardada de tramadol, o de una sal fisiológicamente aceptable de tramadol, con un perfil de liberación de principio activo resistente al almacenamiento, caracterizado porque el preparado de principio activo se recubre con una dispersión acuosa de etilcelulosa, la cual contiene al menos un diéster fisiológicamente aceptable, lipofílico, de un ácido dicarboxílico alifático o aromático de 6 a 40 átomos de carbono y un alcohol alifático de 1 a 8 átomos de carbono como plastificante, y donde el revestimiento se seca a temperaturas de producto de 35°C a 80°C sólo durante el revestimiento sin ningún tratamiento térmico posterior al secado.

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE C-FURAN-2-ILMETILAMINA Y C-TIOFEN-2-ILMETILAMINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MAUL, CORINNA, PRZEWOSNY, MICHAEL. Clasificación: A61K31/341, C07D307/68, A61P29/02.

Compuesto de fórmula general (l) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A significa O ó S; R1 significa óó; R2 significa -(C=O)fenilo ó -ciclo-C3H4R17; R3, R4 y R5 significan, independientemente entre sí, H, metilo, -CH2-OH, -CH2S- CH3 ó -CH2S-CH2- furan-2-ilo, -C(=O)Ometilo, -C(=O)Oetilo, -CH2- C(=O)Oetilo; R17 significa -C(=O)OH ó -C(=O)O-alquilo(C1-6); R18, R19, R20, R21, R22, R23 y R24significan, independientemente entre sí, H, OH, SH, -O- alquilo(C1-6), -Oarilo, -S-alquilo(C1-6), - Sarilo, F, Cl, Br, I, -CN, alquilo de 1 a 6 carbonos, CF3, CO(=O)H, CO(=O)-alquilo(C1-6) ó - N=N-arilo; en forma de sus racematos, en forma de sus enantiómeros o diastereómeros puros o en forma de mezclas de enantiómeros o diastereómeros en una relación de mezcla cualquiera.

3,4-DIHIDROPIRIDO(1,2-A)PIRIMIDAS SUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MAUL, CORINNA, GERLACH, MATTHIAS, JAGUSCH, UTZ-PETER. Clasificación: C07D487/04, A61P29/00.

3, 4-dihidropirido[1, 2-a]pirimidinas sustituidas de estructura general I R1 y R2 significan, independientemente entre sí, H o fenilo o naftilo, estando el fenilo o naftilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con OH u OCH3, y siendo como mínimo uno de los grupos R1 y R2 igual a H, R3 y R4 significan, independientemente entre sí, H o alquilo de 1 a 12 carbonos, siendo el alquilo de 1 a 12 carbonos de cadena lineal o ramificado, y siendo como mínimo uno de los grupos R3 y R4 igual a H, R5 es un cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, siendo el cicloalquilo saturado y no sustituido o sustituido con CO2-etilo furanilo sustituido con NO2, C(=O)R11, CO2H o CO2R12, R6 y R8 son ambos Cl o Br, R7 significa H o alquilo de 1 a 12 carbonos, siendo el alquilo de cadena lineal o ramificado, R9 significa H, R11 es fenilo, R12 significa alquilo de 1 a 8 carbonos, siendo el alquilo de cadena lineal o ramificado, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.

(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…

PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE NO-SINTASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, HENNIES, HAGEN-HEINRICH. Clasificación: C12Q1/527.

Procedimiento para medir la actividad NO-sintasa con los siguientes pasos de procedimiento: (a) Incubación de la NO-sintasa con arginina marcada como sustrato en un recipiente de reacción. (b) Segregación de la arginina marcada de la citrulina marcada que eventualmente se ha producido como producto de la reacción enzimática, en un momento en el que aumenta la concentración de citrulina. (c) Medida de la cantidad de la correspondiente arginina separada, caracterizado porque la segregación se realiza a través de una membrana de placa filtrante de intercambio catiónico.

3,4-DIHIDROPIRIMIDO(1 ,2-A)PIRIMIDINA Y 3,4-DIHIDROPIRAZIN(1 ,2-A)PIRIMIDINA SUSTITUIDAS.

(16/09/2005) Compuesto de estructura general Y es CR8 y Z es N, o Y es N y Z es CR9, R1 y R2 significan, independientemente entre sí, H, OR10, SH, SR10, alquilo de 1 a 12 carbonos, de cadena lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, un heterociclilo de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, un grupo arilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, heteroarilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, alquil(C1-6)arilo,…

UTILIZACION DE COMPUESTOS GAMMA-LACTONA SUSTITUIDOS COMO MEDICAMENTOS.

(16/07/2005) Utilización de al menos un compuesto -lactona sustituido de fórmula general I, en la cual R1 representa un grupo 2-piridilo, 2-pirimidilo, 2- pirazolilo, 2-quinolinilo o 2-pirazinilo opcionalmente al menos monosustituido y que puede también estar condensado con un anillo de hidrocarburo saturado o parcialmente insaturado, R2 representa un grupo alifático de 1 a 10 carbonos, ramificado o lineal, saturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un grupo alifático de 2 a 10 carbonos, ramificado o lineal, al menos parcialmente insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, R3 representa un grupo arilo opcionalmente al menos monosustituido, R4 representa H, o R3 y R4 juntos representan un grupo alifático de…

UTILIZACION DE COMPUESTOS 4-AMINO-1-FENIBUTAN-2-OL SUSTITUIDOS COMO MEDICAMENTOS.

(16/07/2005) Utilización de al menos un compuesto 4-amino-1-fenilbutan-2-ol sustituido de fórmula general I **(Fórmula)** donde el grupo A representa un grupo arilo o heteroarilo, los grupos R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o R1 y R2 juntos forman un anillo (CH2)2-6, el cual también puede estar sustituido con fenilo, los grupos R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente un alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, un arilo o un arilo unido mediante un grupo alquileno de 1 a 3 átomos de…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AGENTES TERAPEUTICOS ANTIULCEROSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LIBERMANN, HARTMUT, CASTER, KARL-HEINZ. Clasificación: C07D235/00.

Procedimiento para la producción de agentes terapéuticos contra úlceras de **fórmula** donde R1, R2 y R3 se seleccionan, independientemente entre sí, entre · hidrógeno, · alquilo de 1 a 8 carbonos, · cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, · fluoroalquilo de 2 a 8 carbonos y · alcoxilo de 1 a 8 carbonos, R4 y R5 se seleccionan, independientemente entre sí, entre · hidrógeno, · alquilo de 1 a 8 carbonos, · cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, · CH2-cicloalquilo(C3-C8) , · alcoxicarbonilo de 1 a 8 carbonos · alcoxilo de 1 a 8 carbonos, · fluoroalcoxilo de 1 a 8 carbonos, · CF3, · fluoroalquilo de 2 a 8 carbonos · -C(O)O-alquilo(C1-C8) y · halógeno, R6 se selecciona entre · hidrógeno y · alquilo de 1 a 2 carbonos.

COMPUESTOS AMINOMETIL CICLICOS SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/2005) Compuestos aminometil cíclicos sustituidos de fórmula general lA y/o lB: donde R1 significa H, F, Cl, OH, O-CH3, O-alquilo(C2- 6), O-cicloalquilo(C3-7) , CH3, alquilo(C2- 6), CH2F, CHF2 ó CF3, en cada caso en posición 2, 3, 4, 5 ó 6 del anillo fenilo R2 significa H, F, Cl, CH3, alquilo(C2-6), CH2F, CHF2 ó CF3, en cada caso en posición 2, 3, 4, 5 ó 6 del anillo fenilo, R3 y R4 independientemente entre si significan H, F, Cl, OH, O-CH3, O-(C2-6-alquilo), O-(C3-7- cicloalquilo), CH3, C2-6-alquilo, CH2F, CHF2, CF3, O-arilo, arilo o heterociclilo, en cada caso en posición, , y y/o del anillo aromático, R5 y R6 independientemente entre…

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE COMPUESTOS QUIRALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Inventor/es: GERLACH, MATTHIAS, PITZ, CLAUDIA, GAUBE, GERO, ENDERS, D. Clasificación: C07C323/60, A61P25/04, A61K31/10.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** que indica un centro estereoselectivo, donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre sí entre: alquilo de 1 a 10 carbonos saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; y R4 se selecciona entre alquilo de 1 a 10 carbonos saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo de 3 a 8 carbonos saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; arilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; o arilo unido a través de alquilo de 1 a 3 carbonos saturado o insaturado, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos o heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple.

UTILIZACION DE OPIACEOS DEBILES Y MIXTOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS. Clasificación: A61K31/485, A61K31/55, A61K31/216, A61K31/222, A61P13/02.

Utilización de uno de los siguientes compuestos: · codeína · meptazinol ó · tilidina para la producción de un medicamento para el tratamiento de la mayor necesidad de orinar o de la incontinencia urinaria.

DERIVADOS DE AMINOMETIL FENIL CICLOHEXANONA.

(16/05/2005) Derivados de aminometil fenil ciclohexanona de Fórmula general I o la, también en forma de sus diastereómeros o enantiómeros asi como de sus bases libres o de sales formadas con ácidos fisiologicamente compatibles, especialmente las sales clorhidrato, **(Fórmula)** donde la R1 y R2 se eligen, independientemente entre si, entre R5 6 YR5 con Y = alquilo de 1 a 10 carbonos, alquenilo de 2 a 10 carbonos o alquinilo de 2 a 10 carbonos, ramificado o sin ramificar, sustituidos de forma simple o multiple o no sustituidos; donde R5 se selecciona de entre: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo de 1 a 8 carbonos, alquenilo de 2 a 8 carbonos 6 alquinilo de 2…

DERIVADOS DE AMINOMETIL-FENIL-CICLOHEXANO SUSTITUIDO.

(16/05/2005) Derivados de aminometil-fenil-ciclohexano sustituidos de Fórmula general I ó Ia, también en forma de sus diastereoisómeros o enantiómeros, así como en forma de sus bases libres o de sales formadas con ácidos compatibles desde un punto de vista fisiológico, especialmente las sales clorhidrato, donde R1 y R1’ se eligen, independientemente uno de otro. entre H, alquilo de 1 a 10 carbonos, alquenilo de 2 a 10 carbonos o alquinilo de 2 a 10 carbonos, en cada caso de cadena ramificada o lineal, sustituidos de forma simple o múltiple o no sustituidos; F, Cl, Br, I, NR6R6’, NO2, CN, OR6, SR6, OC(O)R6, C(O)OR6, C(O)R6 o C(O)NR6R6’, eligiéndose R6 y R6’…

TABLETA MULTICAPA PARA LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION FIJA DE TRAMADOL Y DE DICLOFENAC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/19.

Tableta multicapa que contiene, al menos una capa de tramadol y al menos una capa de diclofenac y/o respectivamente de sus sales fisiológicamente aceptables, estando dichos productos activos tramadol y diclofenac separados respectivamente entre sí por una capa de separación.

UTILIZACION DE COMPUESTOS 1-AMINO-5-FENILPENTAN-3-OL Y/O 1-AMINO-6-FENILHEXAN-3-OL SUSTITUIDOS EN MEDICAMENTOS.

(16/05/2005) Utilización de al menos un compuesto 1-amino-5-fenilpentan-3-ol y/o 1-amino-6-fenilhexan-3-ol sustituido de Fórmula general I, **(Fórmula)** donde n = 1 62, el grupo A representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, los grupos R1 y R2, iguales o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos o los grupos R1 y R2 juntos forman una cadena (CH2)2-6, la cual también puede ser fenilo-sustituida o benzo-condensada, los grupos R3 y R4, iguales o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo arilo opcionalmente sustituido enlazado via un grupo alquileno de 1 a 3 carbonos, o los grupos…

NUEVOS MEDICAMENTOS DERIVADOS DE PIRROLIDIN-2,3,4-TRIONA , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Inventor/es: PRZEWOSNY, MICHAEL, STACHEL, HANS-DIETRICH, POSCHENRIEDER, HERMANN. Clasificación: A61P29/00, A61P25/04, A61K31/4015, C07D207/02.

Derivados substituidos de pirrolidín-2, 3, 4-triona de fórmula general I, (I) en la que: - el resto R1 representa H, OR8, COR5, CSR5, NR6R7, COOR5, CONR6R7, CSNR6R7, un resto C1-10 de alquilo, o un resto fenilo no substituido. - los restos R2, R3 son iguales o diferentes y representan H, F, Cl, Br, CF3, OR8, SR8, un resto C1- 10-alquilo, un resto arilo, un resto heteroarilo o un resto arilo enlazado a través de un grupo C1-6- alquileno. - el resto R4 significa H, OH, OR8, SR8, COR5, COOR5, COCOR5, CONR6R7, CSNR6R7, o un resto C1-10-alquilo. - el resto R5 significa H, un resto C1-10-alquilo. - los restos R6, R7 son iguales o diferentes y representan H, OR8, COR5, COOR5, o un resto C1-10- alquilo. - el resto R8 representa un resto C1-10-alquilo. en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereoisómeros o una base correspondiente a una sal correspondiente fisiológicamente compatible.

FORMA DE ADMINISTRACION DE ACCION RETARDADA QUE CONTIENE SACARINATO DE TRAMADOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH. Clasificación: A61K31/135, A61K9/52, A61K9/32.

Formas de administración de tramadol provistas de como mínimo un revestimiento retardante, que contienen el principio activo tramadol en forma de sacarinato de tramadol y en caso dado otras sustancias auxiliares.

METODO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE MEZCLAS RACEMICAS DE DERIVADOS DE AMINOMETIL-ARIL-CICLOHEXANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, KAULARTZ, DAGMAR, GRIEBEL, CARSTEN, GAIS, HANS-JOACHIM. Clasificación: C12P41/00, C12P13/00.

Procedimientos para la disociación enzimática de racematos de derivados de aminometil-aril-ciclohexanol de **Fórmula** en la que X se selecciona entre: H, F, Cl, Br, I, CF3, O-S(O2)-C6H4-pCH3, OR14 u OC(O)R14, donde R14 se selecciona entre: H, alquilo(C1-C10), alquenilo(C2-C10) o alquinilo(C2-C10), en cada caso ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3- C7) saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, o un heterociclo correspondiente en el que un átomo de C del anillo está sustituido por N, S u O; alquilarilo o alquilheteroarilo saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido.

SALES DE IMIDAZOAMINAS BICICLICAS N-ACILADAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Inventor/es: MAUL, CORINNA, GERLACH, MATTHIAS. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/415, A61K31/425, C07D513/04.

Sales de imidazo-3-aminas e imidazo-5-aminas bicíclicas N-aciladas de **Fórmula** en la que R1 es un grupo terc-butilo, 1, 1, 3, 3- tetrametilbutilo, (CH2)6CN, ciclohexilo, CH2CO(O- metilo), 2, 6-dimetilfenilo, terc-butilo o CH2CH2R (R = 4-morfolino), R2 es hidrógeno o CORb, siendo Rb igual a un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos o cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, ramificado o no ramificado, R3 se selecciona entre el grupo consistente en 4- acetamidofenilo, 2-bromofenilo, 3-bromofenilo, 4- bromofenilo, 4-bromo-2-fluorofenilo , 5-bromo-2- fluorofenilo, 3-bromo-4-fluorofenilo , 4-terc- butilfenilo, 2-cloro-4-fluorofenilo , 2-cloro-6- fluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4- clorofenilo, 4-cianofenilo, 2, 3-diclorofenilo, 2, 4-diclorofenilo, 3, 4-diclorofenilo, 2, 3- dimetoxifenilo, 3, 4-dimetoxifenilo, 2, 4- dimetilfenilo.

DERIVADOS DE 6-METIL TRAMADOL O SUSTITUTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, KIGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, KAULARTZ, DAGMAR. Clasificación: C07C217/74, C07D333/32.

Derivados de 6-metiltramadol O-sustituidos de Fórmula general I (I) en la que R se selecciona entre H; alquilo de 1 a 3 carbonos, saturado o insaturado, ramificado o no, sustituido o no; -CH3-cicloalquilo(C4-6) , cicloalquilo de 4 a 6 carbonos o tiofenilo; en caso dado en forma de mezcla racémica, sus estereoisómeros puros, en particular enantiómeros o diastereómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de sus enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción; bien en la forma representada o bien en forma de sus ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular sus hidratos.

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1-AMINO-3-BUTANOL.

(16/03/2005) Derivados de 1-amino-3-butanol sustituidos de **fórmula** en la que · R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)2-9 que, en caso dado, puede estar sustituido con un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, o con un grupo arilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; · R3 y R4 se seleccionan, independientemente entre sí, en cada caso entre alquilo de 1 a 6 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, saturado…

UTILIZACION DE DERIVADOS AMINICOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE LA NOS.

(16/12/2004) Utilización de un compuesto de la estructura general o una de sus sales farmacéuticamente admisibles en el que el alquilo es de cadena lineal o ramificada y está saturado o insaturado y no está sustituido o está sustituido de forma simple o múltiple, C3-8-cicloalquilo o CH2-C3- 8-cicloalquilo, en los que el cicloalquilo está saturado o insaturado y no está sustituido o está sustituido de forma simple o múltiple, heterociclilo saturado o insaturado y no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, arilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, heteroarilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, C1-8-alquil-arilo o C1-8-alquil- heteroarilo, en los que el alquilo es de cadena lineal o ramificada y está saturado o insaturado y no está sustituido o está sustituido de forma simple o…

UTILIZACION DE COMPUESTOS SUBSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA COMO ANALGESICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2004). Inventor/es: SELVE, NORMA, DR., ZIMMER, OSWALD, DR.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/427, A61K31/497, C07D417/04.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN -2,4 - DIONA EN ANALGESICOS.

DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARIL-PROPAN-1-OL SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.

(16/11/2004) Derivados 3-amino-3-aril-propan-1-ol de **fórmula** en la que R1, R2 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo ó R1 y R2 juntos un anillo de (CH2)2-6. que también puede ser benzocondensado o fenil-substituido R3 representa H ó Metilo R4, R5 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo de (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2 A representa un resto del grupo de fenilo substituido o un resto sencillo o substituido varias veces con restos elegidos entre los significados indicados para R6 a R10, es decir resto de furanilo, tiofenilo, pirrolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo,…

COMPUESTOS DE DIMETIL-(3-ARIL-BUT-3-ENIL)-AMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.

(16/11/2004) Derivados de dimetil-(3-aril-but-3-enil)-aminas de fórmula 1 **FORMULA** en la que R1 es C1_5-alquilo y R2 significa H o C1_5-alquilo, significa H o C1_5-alquilo, significa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F o OR8, y representa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8 y significa H, OH, C1, 4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8, con la condición de que dos de los restos R4, R5 o R6 sean H, o R4 y R5 juntos signifiquen CH=C(R9)O-o CH=C(R9)S con la condición de que R6 sea H, o R5 y R6 juntos signifiquen -CH=CH-C(OR10)=CH- con la condición de que R4 sea H, R8 signifique CO-C 1_5-alquilo,…

UNIDAD UNICA DE ADMINISTRACIN QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE TRAMADOL Y DICLOFENACO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES. Clasificación: A61K31/135, A61K31/195, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48.

Unidad de administración oral que contiene los principios activos tramadol y diclofenaco y/o sus sales correspondientes fisiológicamente compatibles, caracterizada porque los dos principios activos se encuentran en subunidades formuladas individualmente en la misma unidad de administración.

COMPUESTOS DE DIMETIL(3-ARILBUT-3-ENIL)AMINA EFICACES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KOEGEL, BABETTE-YVONNE, DR., BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR. Clasificación: A61K31/135, C07C215/54, A61K31/38, C07D333/58, A61K31/235, C07C219/28, C07C211/29, C07C211/28, C07C215/64, C07C217/62.

Compuestos de dimetil(3-arilbut-3-enil)amina de Fórmula l (I) en la que R1 y R2 juntos representan –(CH2)2–4–, –(CH2)2–CHR7 ó –CH2–CHR7–CH2, R3 es H ó un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R4 y R5 juntos son –CH=C(R9)–O– ó –CH=C(R9)–S–, con la condición de que R6 sea H, ó R5 y R6 significan juntos –CH=CH–C(OR10)=CH–, con la condición de que R4 sea H, R7 es un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, O–alquilo(de 1 a 4 carbonos), O–bencilo, CF3, Cl ó F, R9 es H ó un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, R10 es H ó un grupo alquilo de 1 a 3 carbonos, en su forma de bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, como enantiómeros o mezclas racémicas.

MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION ORAL QUE LIBERA CONTROLADAMENTE SU PRINCIPIO ACTIVO ANALGESICO OPIOIDE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2004). Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BETZING, JURGEN, DR. Clasificación: A61K31/135, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52.

Preparado para su administración oral con una liberación controlada de un analgésico opioide en forma de cristales con un tamaño de partícula de 10ìm a 3 mm, que presentan como mínimo un revestimiento retardador a base de polímeros, empleándose como polímeros resinas acrílicas y/o derivados de celulosa y/o ceras.

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