369 patentes, modelos y diseños de GRUNENTHAL GMBH (pag. 9)

(01/09/2007) Forma de presentación para la administración oral de principios activos, vitaminas y/o sustancias nutrientes, que incluye una pajita para beber y un dispositivo de retención impermeable a una formulación de principio activo, vitamina y/o sustancia nutriente, pero permeable al aire y a un líquido de transporte , presentando el dispositivo de retención una densidad uniforme y un acabado hidrófugo, caracterizada porque el acabado hidrófugo está configurado de tal modo que el extremo inferior del dispositivo de retención puede estar en contacto durante como mínimo 15 minutos con el líquido de transporte sin que pase líquido de transporte al interior del dispositivo de retención o a través del mismo en una cantidad suficiente para humedecer la formulación que se encuentra por encima del dispositivo…

(16/08/2007) Derivados de 3-pirrolinindol sustituidos de fórmula general I (Ver fórmula) donde el grupo R 1 representa H; alquilo(C1 - 8) en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3 - 8) o heteroarilo unidos a través de un alquilo(C1 - 3), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; CH2CONR 3 R 4 ; el grupo R 2 representa COR 5 ; SO2R 6 ; CSNHR 7 ; CONHR 8 ; los grupos R 3 y R 4 representan, independientemente entre sí, alquilo(C1 - 8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o los grupos R 3 y R 4 significan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2 o (CH2)3 - 6; el grupo R 5 representa alquilo(C1 - 8) ramificado o no ramificado, saturado…

(16/08/2007) Medicamento que contiene como mínimo un compuesto de ácido 2-arilaminoacético sustituido y/o como mínimo un compuesto de ácido 2-heteroarilaminoacético sustituido de fórmula general I donde R1 representa un grupo fenilo sustituido de igual forma en las posiciones 3, 5, seleccionándose los sustituyentes de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, OH, SH, alquilo(C1-6) no sustituido, alcoxi(C1-6) no sustituido, perfluoroalquilo(C1-6), perfluoroalcoxi(C1-6), alquil(C1-6)sulfanilo no sustituido, perfluoroalquil(C1-6)sulfanilo, fenilsulfanilo no sustituido, ciclopentilo no sustituido y ciclohexilo no sustituido; R2 se selecciona de entre el grupo consistente en dibenzofuran-4-ilo, dibenzotiofen-4-ilo, fenoxaziin-4-ilo, tiantren-1-ilo, 2-metilsulfanilfenilo,…

(16/08/2007) Procedimiento para la localización de sustancias farmacéuticamente relevantes con eficacia en las indicaciones o para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, enfermedades de las neuronas motoras espinales, atrofias musculares, distrofias musculares o esclerosis múltiple, con los siguientes pasos de procedimiento: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con como mínimo una biomolécula del grupo I seleccionada entre: la proteína DNPI y/o una proteína según una de las Figuras 2b), 2d) o 2f) y/o una proteína similar a una de estas proteínas en como mínimo un 90%, y/o una proteína que codifica un polinucleótido según una de las Figuras 2a), 2c) o 2e) o un polinucleótido similar a éstos como mínimo en un 90 %, y/o una proteína codificada por un ácido nucleico…

(16/08/2007) Derivados de 4-alquil/4-alquenil/4-alquinilmetil/-1-aril-ciclohexilamina de fórmula general I (Ver fórmula) donde la línea representada de la siguiente manera: (Ver fórmula) es un enlace simple, doble o triple, R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1 - 8) o cicloalquilo(C3 - 8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3 - 8) o heteroarilo unidos a través de alquilo(C1 - 3), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no…

(01/07/2007) Procedimiento para la localización de sustancias farmacéuticamente relevantes con eficacia en las indicaciones o para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, enfermedades de las neuronas motoras espinales, atrofias musculares, distrofias musculares o esclerosis múltiple, con los siguientes pasos de procedimiento: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con como mínimo una biomolécula del grupo I seleccionada entre: la proteína BNPI y/o una proteína según una de las Figuras 1b), 1d), 1f) o 1h) y/o una proteína similar a una de estas proteínas en como mínimo un 90%, y/o una proteína que codifica un polinucleótido según una de las Figuras 1a), 1c), 1e) o 1g) o un polinucleótido similar a…

(16/06/2007) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, es decir, sustancias que influyen directa o indirectamente en la percepción del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o una proteína seleccionado entre el siguiente grupo: - PIM-2; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las Figuras 35a), 35c) o 35e), o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las Figuras 35b), 35d), 35f), o un péptido…

(01/05/2007) Compuestos pirido[1, 2-a]pirimidina sustituidos de fórmula general I donde R1 y R2 representan, en cada caso e independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, dado el caso sustituido como mínimo de forma simple, y R3 representa un grupo arilo o heteroarilo monocíclico, dado el caso sustituido como mínimo de forma simple, que puede estar condensado con un sistema anular monocíclico o policíclico, el cual, en caso dado, está sustituido como mínimo de forma simple y en caso dado presenta como mínimo un heteroátomo como miembro del anillo, dado el caso en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereómeros, su racemato o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla, o en cada caso en forma de base libre…

(16/04/2007) Derivados de 2-aminoalquilbifenilo sustituidos de fórmula general I donde n = 1 ó 2; el grupo R1 representa CN, NO2, SO2CH3, SO2CF3, O-arilo, O-alquilen(C1- 6)arilo, NR6R7, un grupo arilo, acetilo, un grupo acetamidilo o un grupo arilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6); el grupo R2 representa H, F, Cl, Br, CN, NO2, CHO, SO2CH3, SO2CF3, OR6, NR6R7, un grupo alquilo(C1-6), un grupo arilo, acetilo, un grupo acetamidilo, un grupo benzoílo o un grupo arilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6); o R1 y R2 significan conjuntamente, en cada caso, un grupo OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O o CH=CHNH; el grupo R3 representa H, F, Cl, Br, CN, NO2, CHO, SO2CH3, SO2CF3, OR6, NR6R7, un grupo alquilo(C1-6), preferentemente alquilo(C1-3), un grupo arilo, acetilo, un grupo acetamidilo, un grupo benzoílo…

(01/03/2007) Compuestos de -lactona sustituidos de **fórmula** R1 representa un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, CF3, CN, NO2, OR5, SR5, NR6R7 y alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), alquenilo(C2-8), alquinilo(C2-8), fenilo, fenoxi o benciloxi, no sustituidos o al menos monosustituidos con F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, CF3, CN o NO2; R2 representa un grupo C1-10 alifático, ramificado o lineal, saturado, el cual puede estar al menos monosustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, NH2, SH y OH o representa un grupo C2-10 alifático, ramificado o lineal al menos parcialmente insaturado, el cual puede estar al menos monosustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo…

(16/12/2006) Formulación farmacéutica de liberación retardada que contiene 1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3- pentanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una matriz de liberación retardada del principio activo, donde la matriz contiene entre un 1 y un 80% en peso de uno o más polímeros hidrófilos o hidrófobos como formadores de matriz farmacéuticamente aceptables y que presenta la siguiente velocidad de liberación in vitro, medida utilizando el método Paddle de la Farmacopea Europea, a 75 r.p.m. en un tampón (según Ph. Eur.) con un valor pH de 6, 8 a 37ºC y bajo detección espectrométrica UV: un 3-35% en peso (con respecto al…

(16/11/2006) Indoles sustituidos de fórmula general I, donde R1, R2, R3 y R4, iguales o diferentes, representan un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cicloalifático(C3-7) saturado o insaturado, pudiendo estar cada uno de los grupo citados anteriormente opcionalmente unidos por medio de un puente éter; o representan hidrógeno, un halógeno o un grupo hidroxilo, R5 representa hidrógeno, un grupo alifático(C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cicloalifático(C3-7) saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo, donde el grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente unido por medio de un grupo alquileno(C1-6); o representa un grupo sulfonilo sustituido o un grupo de fórmula COR7, donde R7 tiene el significado indicado a continuación,…

(01/11/2006) Compuestos benzo[b]azepin-2-ona sustituidos de fórmulas generales I y II, y sus respectivos tautómeros, (Ver fórmula) donde R 1 , R 2 , R 3 y R 4 , iguales o diferentes, representan un grupo alifático C1 - 10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cicloalifático C3 - 7 saturado o insaturado; pudiendo estar opcionalmente unido cada uno de los grupos citados anteriormente por un puente éter; o hidrógeno, un halógeno o un grupo hidroxilo, R 5 representa hidrógeno, un grupo alifático C1 - 10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo arilo o un grupo heteroarilo, R 6 representa hidrógeno o un grupo de fórmula -CH2-NR 7 2, siendo ambos grupos iguales o diferentes y teniendo el significado indicado a continuación o pudiendo formar un anillo de 3 a 8 miembros…

(01/11/2006) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor que incluye los siguientes pasos: a) incubación de una sustancia a ensayar, bajo condiciones adecuadas, con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o proteína seleccionado de entre el siguiente grupo: - JNK3; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las figuras 34a), 34c), 34e) o 34g) o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las figuras 34b), 34d), 34f) o 34h), o un péptido o proteína similar a éstos en como mínimo un 90%; - y/o una proteína codificada por un ácido nucleico…

(01/11/2006) Utilización de un compuesto 6-dimetilaminometil-1- fenilciclohexano según la fórmula general I donde X se selecciona entre OH, F, Cl, H u OC(O)CH3 y R9 a R13, donde 3 ó 4 de los grupos R9 a R13 corresponden a H, se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre H, Cl, F, OH, CF2H, CF3 o alquilo(C1-4) no sustituido, ramificado o no ramificado; OR14 o SR14, seleccionándose R14 entre alquilo(C1-3) no sustituido, ramificado o no ramificado; o R9 y R10, o R10 y R11 forman conjuntamente un anillo OCH2O, OCH2CH2O, OCH=CH, CH=CHO, CH=C(CH3)O, OC(CH3)=CH, (CH2)4 u OCH=CHO, con la condición de que cuando R9, R11 y R13 sean H y uno de R10 y R12 sea igual a H y el otro corresponda…

(01/11/2006) Compuestos de piperazina N, N’-disustituidos de fórmula general l, donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan, en cada caso, un grupo alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado o forman juntos una cadena (CH2)n, siendo n un número entero, R3 y R5 son iguales o diferentes y representan, en cada caso, un grupo alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado o un grupo cicloalifático saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo, donde el correspondiente sistema de anillo puede estar sustituido, en caso dado y de forma simple o múltiple y/o puede unirse a través de un puente alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado y/o donde el grupo arilo y/o heteroarilo puede formar parte de un sistema policíclico, R4 representa hidrógeno o un grupo arilo o heteroarilo sustituido,…

(01/11/2006) C-imidazo[1, 2-a]piridin-3-ilmetilamina sustituida de **fórmula**, donde R1 representa OH, SH, NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, CH2Cl, CH2F, CHF2, CF3, OCH3, OCH2Cl, OCH2F, OCHF2, OCF3, C2H5, CHClCH3, CH2CH2Cl, CHFCH3, CH2CH2F, CH2CHF2, CH2CF3, OC2H5, COOH, CH2OH, CHOHCH3 o CH2CH2OH; R2 representa H o CH3; R3 representa H; R4 representa H; un grupo seleccionado de entre el grupo consistente en metilo, etilo, metil-etilo, 1, 1-dimetiletilo, propilo, 2-metilpropilo, 1- metilpropilo, 1-etilpropilo, butilo, i-butilo, n- butilo, terc-butilo, 1-metilbutilo, 2- metilbutilo, 3-metilbutilo, 2, 2-dimetilbutilo, pentilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 1, 1- dimetilpropilo, 1, 2-dimetilpropilo, 2, 2- dimetilpropilo, 1-etilpropilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo y dodecilo, en…

(16/05/2006) Utilización de un ß-tio--aminoácido de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan, en cada caso e independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1-10) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; bencilo, arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)3-6 saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, en el cual 0-2 átomos de C pueden reemplazarse por S, O o NR4, seleccionándose R4 entre H, alquilo(C1-10) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado,…

(16/03/2006) Derivados sustituidos de 1, 5-dihidropirrol-2-ona de **fórmula**, donde - X representa O ó NR7, - el grupo R1 significa H, OR11, SR11, COR8, CSR8, NR9R10, COOR8, CONR9R10, CSNR9R10, COCOR8 alquilo de 1 a 10 carbonos, un grupo arilo, heteroarilo, o un arilo enlazado a través de un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos, - los grupos R2, R3, iguales o diferentes, representan H, F, Cl, Br, CF3, OR11, SR11, NR9R10, un grupo alquilo de 1 a 10 carbonos, un grupo arilo, heteroarilo o arilo enlazado a través de un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos, - el grupo R4 significa H, OH, OR11, SR11, COR8, COOR8, COCOR8, CONR9R10, CSNR9R10, un grupo alquilo de 1 a 10 carbonos, un grupo arilo, heteroarilo o un grupo arilo enlazado a través de un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos, - los…

(16/03/2006) Formulación farmacéutica de liberación retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una matriz de liberación retardada del principio activo, donde la matriz contiene del 1 al 80% en peso de uno o varios polímeros hidrófilos o hidrófobos como formador de matriz farmacéuticamente aceptable y tiene “in vitro” la siguiente velocidad de liberación, medida mediante el método de Ph. Eur. Paddle a 75 r.p.m. en un tampón (según Ph. Eur.) con un pH de 6, 8 a 37ºC y con detección espectrométrica UV: 3-35% en peso (referido al 100% en peso del principio activo) de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil) fenol liberado después de 0, 5 horas, 5-50% en peso de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol liberado después de 1 hora, 10-75% en peso de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol…