139 patentes, modelos y diseños de GENZYME CORPORATION (pag. 2)
Tratamiento de la enfermedad de Pompe.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P. Clasificación: C12N15/85, C12N15/09, A61K38/43, A61K47/18, A61P43/00, A61K38/47, A61P11/00, A61K35/20, A61P3/00, A61K47/26, A01K67/027, A61K9/08, A61K38/00, A61P9/04, A61K38/46, C12N9/26, C12N9/24, A01N37/18, A61K9/19, A61K47/04.
Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.
PDF original: ES-2677343_T3.pdf
Anticuerpo anti-TCR alfa-beta.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/01/2018). Inventor/es: MENRAD, ANDREAS, PAN,CLARK, QIU,HUAWEI, SNELL,DANIEL, LACORCIA,GINA, SHANKARA,SRINIVAS, KEBBLE,BENJAMIN. Clasificación: C07K16/28.
Un anticuerpo monoclonal humanizado específico para el complejo αβTCR/CD3 humano que comprende una región variable de cadenas pesadas que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo compuesto por las secuencias expuestas como SEQ ID NO: 7, 12, 13, 15 y 16, y una región variable de cadenas ligeras que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2667893_T3.pdf
Nuevos promotores de la beta-actina y rpS21, y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/01/2018). Inventor/es: ESTES,SCOTT D, ZHANG,WEIQUN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/47, C07H21/04, A01K67/027, C12N5/06, C12N9/02, C07K16/22, C12N15/79, C12N15/113.
Un promotor de rpS21 aislado que tiene la secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 39, o una variante de la misma que tiene actividad promotora, en el que la identidad de la variante y de la SEC ID NO: 39 es de al menos 95% a lo largo de toda la longitud de la SEC ID NO: 39.
PDF original: ES-2665493_T3.pdf
Método para tratar poliquistosis renales con derivados de ceramida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Inventor/es: YEW, NELSON, S., CHENG, SENG, H., LEONARD, JOHN P., NATOLI,THOMAS A, IBRAGHINOV-BESKROVNAYA,OXANA. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/40, A61K31/5375, A61K31/27, A61K31/422, A61K31/427, A61K31/421, A61K31/5377, A61K31/4025, A61P13/02.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, para su uso en el tratamiento de la poliquistosis renal.
en donde el compuesto es el estereoisómero (1R, 2R) y en donde:
R1 es 4-hidroxifenilo o 3,4-etilendioxi-1-fenilo,
-N(R2R3) es N-pirrolidinilo o N-morfolinilo; y
R4 es un grupo alquilo C6-C8.
PDF original: ES-2660690_T3.pdf
Composiciones de antagonistas de VEGF y sus usos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2017). Inventor/es: PAN,CLARK, STEFANO,JAMES, QIU,HUAWEI, O'CALLAGHAN,MICHAEL, MATTHEWS,GLORIA. Clasificación: C07K14/71.
Un oligómero antagonista del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que comprende: una pluralidad de monómeros enlazados operativamente uno con otro, en donde cada uno de los monómeros comprende el segundo dominio de unión a VEGF (D2) de tirosina quinasa-1 similar a FMS (FLT-1), y en donde la pluralidad de monómeros están enlazados uno con otro a través de un polietilenglicol (PEG).
PDF original: ES-2652508_T3.pdf
Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi y conjugados de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/10/2017). Inventor/es: CHENG, SENG, H., ZHU,YUNXIANG, JIANG,CANWEN, AVILA,LUIS Z. Clasificación: A61P43/00, C07K14/47, A61K47/26, C07H15/04, A61K31/738.
Un conjugado de oligosacárido-proteína, que comprende una proteína, un oligosacárido y un grupo oxima que conecta la proteína y el oligosacárido, en el que el oligosacárido es un oligosacárido de fórmula VI:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2656314_T3.pdf
Uso de inhibidores de iNOS para aumentar el rendimiento viral en cultivo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/09/2017). Inventor/es: WADSWORTH, SAMUEL, SCARIA,ABRAHAM, PECHAN,PETER, ARDINGER,JEFFERY. Clasificación: C12N7/00, A61K39/245.
Un método de producción de virus del herpes, método que comprende cultivar dicho virus del herpes en un cultivo celular que comprende ácido aurintricarboxílico y suero, en el que el ácido aurintricarboxílico está presente en una cantidad que aumenta el rendimiento del virus del herpes.
PDF original: ES-2651763_T3.pdf
Anticuerpos contra TGF-BETA para uso en el tratamiento de lactantes con riesgo de desarrollar displasia broncopulmonar.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2017). Inventor/es: STREISAND,JAMES B, ROBERTS,JESSE D. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61P11/00, A61K45/06, C07K16/22.
Un antagonista de TGF-β para uso en el tratamiento de displasia broncopulmonar incrementando alveologénesis y/o vasculogénesis pulmonar en un lactante, en el que el antagonista de TGF-β es un receptor de TGF-β soluble o un anticuerpo anti-receptor de TGF-β.
PDF original: ES-2647472_T3.pdf
Composiciones y métodos para prevenir la agregación del vector AAV.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2017). Inventor/es: QU,Guang, WRIGHT,John Fraser. Clasificación: C12N7/00, C12N7/02.
Un método para prevenir la agregación de viriones de AAV2 (virus adenoasociado tipo 2) en una preparación de dichos viriones, que comprende añadir uno o más excipientes a viriones de AAV2 para producir una preparación isotónica de viriones con una fuerza iónica de al menos 250 mM, en donde la concentración de viriones de AAV2 dentro de la preparación supera 1x1013 vg/ml, y en donde uno o más de los excipientes comprende un ion multivalente.
PDF original: ES-2647477_T3.pdf
Uso de polímero de amina para reducir la glucosa sérica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/06/2017). Inventor/es: BURKE,STEVEN,K. Clasificación: A61P3/10, A61K31/785, A61K31/787.
Uso de al menos un polímero de amina para la fabricación de un medicamento con el fin de reducir la glucosa en suero en un individuo que lo necesita, en el que el medicamento que comprende el polímero de amina se administra a un adulto en un intervalo de entre 3 gramos y 6 gramos por día con respecto al polímero de amina.
PDF original: ES-2637020_T3.pdf
Terapia génica para enfermedades de almacenamiento lisosómico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/05/2017). Inventor/es: CHENG, SENG, H., DODGE,JAMES. Clasificación: C12N15/86.
Un vector de VAA recombinante que comprende un transgén que codifica para esfingomielinasa ácida para uso en un método para tratar la enfermedad de Niemann-Pick A o la enfermedad de Niemann-Pick B en un sujeto, en el que dicho vector de VAA recombinante es un vector de VAA5 y en el que el método comprende administrar el vector a al menos un ventrículo del cerebro del sujeto, de esta forma dicho transgén se expresa y el producto proteico expresado se suministra al sistema nervioso central y, opcionalmente, a los órganos viscerales.
PDF original: ES-2635726_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2017). Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C07K17/00, C12N15/74, C12N15/09, C12N15/63, C12N15/70, C12N15/00, C07K14/015, C12N15/864.
Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición correspondiente a la posición en la cápside VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 357 y el aminoácido 395.
PDF original: ES-2629380_T3.pdf
COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS DE UNIÓN A RECEPTOR DE QUIMIOCINA CON EFICACIA POTENCIADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2017). Inventor/es: KALLER, AL, HARWIG, CURTIS, BOGUCKI, DAVID, CRAWFORD, JASON, MCEACHERN, ERNEST, J., ATSMA, BEM, ZHOU, YUANXI, SCHOLS, DOMINIQUE, SMITH, CHRISTOPHER, DENNIS, DI FLURI, ROSARIA, MARIA, SKERLJ, RENATO, T., BRIDGER,Gary,J, WILSON,TREVOR, NAN,SIQUIAO. Clasificación: C07D401/14, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D403/12, C07D235/14, C07D471/06.
Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; e incluyendo cualquiera de las formas estereoisoméricas del mismo;
en la que n4 es 2-6;
cada R1 es independientemente H, halo, alquilo (C1-10), alcoxi (C1-10), o CF3;
R3 es H, alquilo (C1-10), alquenilo (C2-10), arilalquilo (aril "C"5-12-alquilo-C1-6), o arilo ("C"5-12);
cada R4 es independientemente H o alquilo (C1-10), o los dos grupos R4 pueden tomarse junto con el anillo al que están unidos para formar un anillo fenilo; y
cada R6 es independientemente H, arilalquilo (aril "C"5-12-alquilo-C1-6), arilacilo (arilacilo "C"5-12), o arilsulfonilo (arilsulfonilo "C"5-12), en los que los restos arilo ("C"5-12) de los mismos contienen opcionalmente uno o más átomos de nitrógeno.
PDF original: ES-2623982_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2017). Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C07K17/00, C12N15/74, C12N15/09, C12N15/63, C12N15/70, C12N15/00, C07K14/015, C12N15/864.
Uso de una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante dentro de un virión de AAV recombinante, para disminuir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de cápside de AAV mutada comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición que corresponde a la posición en la cápside de VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 132, el aminoácido 365 y el aminoácido 571.
PDF original: ES-2629087_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2017). Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C07K17/00, C12N15/74, C12N15/09, C12N15/63, C12N15/70, C12N15/00, C07K14/015, C12N15/864.
Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad del virión en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en la posición correspondiente a la posición 334 de la proteína de la cápside VP2 de AAV-2.
PDF original: ES-2627913_T3.pdf
Sales de polímero de amina alifática para la formación de comprimidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2017). Inventor/es: HARIANAWALA, ABIZER, BHAGAT,HITESH, GOLDBERG,JEFFERY MARC, BRENNER,LOUIS. Clasificación: A61K9/20, A61K31/13.
Un comprimido que comprende carbonato de sevelamer y cloruro sódico, en el que el cloruro del cloruro sódico está presente en un intervalo de entre el 0,05 y el 1 % en peso con respecto a los pesos combinados del carbonato de sevelamer y el cloruro sódico.
PDF original: ES-2621553_T3.pdf
Proceso para la síntesis de un antagonista de CXCR4.
(28/12/2016) Un proceso para sintetizar un compuesto que tiene la Fórmula I', **Fórmula**
en la que R, R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halo, nitro, ciano, ácido carboxílico, alquilo (C1-10), alquenilo (C2-10), alquinilo (C2-10), cicloalquilo, hidroxilo, tiol, amino, acilo, carboxilato, carboxamida, sulfonamida, un grupo aromático, un grupo heterocíclico, arilo (C5-12), arilalquilo, arilalquenilo o arilalquinilo;
k es 0-3;
m es 0-4; y
n es 1-6, que comprende:
(a) hacer reaccionar una 5,6,7,8-tetrahidroquinolinilamina opcionalmente sustituida con R1, con un alquil aldehído que porta un grupo protector de amina para producir una imina;
(b) reducir la imina en un disolvente orgánico con un reactivo de reducción…
Método de identificación de riesgo para el trastorno del tiroides.
Sección de la CIP Física
(26/10/2016). Inventor/es: MARGOLIN,DAVID H. Clasificación: G01N33/53, G01N33/50, G01N33/74.
Un método para la identificación de un paciente que está en riesgo de desarrollar un trastorno del tiroides después del tratamiento con un régimen que agotan los linfocitos, en el que el método comprende la detección de anticuerpos dirigidos contra la peroxidasa tiroidea o los microsomas tiroideos en una muestra biológica obtenida del paciente, en el que si los anticuerpos están presentes en la muestra, entonces el paciente está en riesgo de desarrollar un trastorno del tiroides después del tratamiento.
PDF original: ES-2612558_T3.pdf
Terapia génica para atrofia muscular espinal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/09/2016). Inventor/es: WADSWORTH, SAMUEL, O\'\'RIORDAN,CATHERINE. Clasificación: A61K48/00, A61P21/00, C12N15/864.
Un vector de virus adeno-asociado recombinante de pseudotipo 2/7 o 2/8 que codifica SMN-1, para su uso en un método de tratamiento de un mamífero que tiene atrofia muscular espinal, en el que el vector va a inyectarse en la médula espinal del mamífero.
PDF original: ES-2607060_T3.pdf
Terapia génica para esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos de la medula espinal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Inventor/es: DODGE,JAMES, SHIHABUDDIN,LAMYA, O\'\'RIORDAN,CATHERINE R. Clasificación: A61K48/00.
Un vector vírico neurotrófico recombinante que comprende un transgén, para su uso en un método de suministro del producto del transgén a la médula espinal de un sujeto, en el que el método comprende administrar el vector vírico a al menos un ventrículo del cerebro, mediante lo cual se expresa dicho transgén y se suministra el producto transgénico expresado a la médula espinal, en el que el vector vírico es un vector de virus adenoasociado (AAV) y en el que el transgén es SMN-1.
PDF original: ES-2596885_T3.pdf
Análogos de desoxinojirimicina y sus usos como inhibidores de la glucosilceramidasa.
(29/06/2016) Análogo de desoxinojirimicina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura que tiene la estructura (I) general:**Fórmula**
en la que
R1, R3, R4 y R5 comprenden cada uno independientemente H o (CH2)nCH3 o X;
n es 0-9;
a, b, c, d, e son centros quirales que tienen una configuración R o S;
y comprendiendo dicho análogo de desoxinojirimicina al menos una entidad X, representada por:**Fórmula**
que comprende un resto hidrófobo grande Y y un espaciador Z, según lo cual el resto hidrófobo grande está ligado por el espaciador al átomo de nitrógeno o átomo de carbono relacionado y en el que el espaciador Z está…
Métodos mejorados para la purificación de vectores de AAV recombinantes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2016). Inventor/es: SHELDON,PAULENE MCLEAN QUIGLEY, GAGNON,PETER S, NICHOLS,GINA, THORNE,BARBARA A. Clasificación: C12N7/02.
Un método para aislar una población de partículas de virus adenoasociado recombinante (rAAV) de impurezas producidas durante el procedimiento en una corriente de alimentación, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto una corriente de alimentación que contiene las partículas de rAAV con un medio cromatográfico de apatito en presencia de polietilenglicol (PEG), en donde las partículas de rAAV se unen al medio cromatográfico de apatito; y
(b) eluir las partículas de rAAV unidas al medio cromatográfico de apatito con un tampón de elución que contiene menos de 3% (p/v) de PEG.
PDF original: ES-2588990_T3.pdf
Sales de un compuesto heterocíclico que se une a quimiocinas, y métodos de uso de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2016). Inventor/es: SKERLJ, RENATO, CHEN,GANG, ZHU,YONGBAO, CRAWFORD,JASON B, BAIRD,IAN R. Clasificación: A61K31/4709, C07D403/02.
Una sal cristalina farmacéuticamente aceptable del compuesto de Fórmula I **Fórmula**
donde dicha sal es benzoato, 4-aminobenzoato, 4-hidroxibenzoato, orotato, 4-hidroxibencenosulfonato o 4-aminobencenosulfonato.
PDF original: ES-2581559_T3.pdf
Genz 112638 para tratar la enfermedad de Gaucher o de Fabry en terapia de combinación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/05/2016). Inventor/es: HARIANAWALA, ABIZER, MARSHALL, JOHN, CHENG,SENG, SIEGEL,CRAIG, SKELL,JEFFREY, LIU,HANLAN, WILLIS,CHRIS, BHARDWAJ,RENU, COPELAND,DIANE P, KOCHLING,JIANMEI, PALACE,GERARD, PETERSCHMITT,JUDITH. Clasificación: A61P35/00, C07D405/06, A61K31/4025.
Un primer agente terapéutico representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Gaucher, en el que dicho tratamiento comprende administrar una cantidad eficaz del primer agente terapéutico en combinación con una cantidad eficaz de un segundo agente terapéutico que es eficaz para tratar enfermedad de Gaucher.
PDF original: ES-2586947_T3.pdf
Terapia de combinación para tratar cáncer de mama.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: HARPER,JAY, LONNING,SCOTT MICHAEL, HSU,FRANK JAMES. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/425, A01N43/54.
Una composición farmacéutica para tratar un cáncer de mama en un sujeto, que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista del factor de crecimiento transformante beta (TGFß), capecitabina e ixabepilona, en la que dicho antagonista de TGFß está presente en una cantidad eficaz para potenciar la eficacia de capecitabina e ixabepilona para tratar dicho cáncer de mama.
PDF original: ES-2584433_T3.pdf
Terapia génica para trastornos neurometabólicos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: STEWART, GREGORY, R., DODGE,JAMES, PASSINI,MARCO A. Clasificación: A61K48/00, A61K38/46, C12N15/864.
Una composición que comprende un vector de AAV que comprende un transgén que codifica una hidrolasa lisosomal, para uso en el tratamiento de una enfermedad por depósito lisosomal en un mamífero, en donde la composición se ha de administrar a un primer sitio en el SNC del mamífero y la concentración del vector en la composición es al menos 5 x 1012 gp/ml, de modo que la hidrolasa lisosomal es expresada en una cantidad terapéuticamente eficaz en un segundo sitio en el SNC que contiene neuronas que se proyectan al primer sitio y que está distal a y al menos a 2 mm de dicho primer sitio.
PDF original: ES-2562490_T3.pdf
Apelina pegilada y usos de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: PAN,CLARK Q, JIA,ZHIQIANG, HOU,LIHUI, AKITA,GEOFFREY Y. Clasificación: A61K9/00, A61K38/00.
Una molécula de apelina 36 pegilada que comprende una o más moléculas de polietilenglicol (PEG) operativamente ligadas a al menos un residuo de aminoácido en el extremo N de la apelina 36.
PDF original: ES-2573337_T3.pdf
Métodos para generar preparados de vectores AAV de título elevado sin virus auxiliar.
(01/02/2016) Un método de generación de una población de partículas de virus adenoasociados recombinantes (rAAV) que comprende las etapas de:
(a) incubar la célula productora de AAV en condiciones que sean permisivas para la replicación de AAV, donde dicha célula productora de AAV comprende:
(i) uno o más genes de empaquetamiento de AAV, en el que cada uno de dichos genes de empaquetamiento de AAV codifica una proteína de replicación o encapsidación de AAV;
(ii) un provector de AAV recombinante (rAAV) que comprende un polinucleótido no de AAV heterólogo flanqueado por al menos una repetición terminal invertida (ITR) de AAV; y
(iii) un virus auxiliar de AAV;
…
Formulación en bolsa para polímeros de amina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/01/2016). Inventor/es: BHAGAT,HITESH R, GOLDBERG,JEFFREY M. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K31/785, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/28, A61K31/74.
Una composición en polvo farmacéuticamente activa que comprende:
a) un estabilizante de polímero aniónico farmacéuticamente aceptable que comprende un éster de diol C2-C5 de alginato o un éster de triol C3-C5 de alginato; y
b) un polímero de polialilamina alifática farmacéuticamente activo reticulado con un agente reticulante difuncional o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo mezclada con el estabilizante de polímero aniónico, caracterizado porque dicho polímero reticulado es una sal carbonato de sevelámero.
PDF original: ES-2556217_T3.pdf
Oligonucleótidos para su uso en la modulación de lipoproteínas y en los niveles de colesterol en humanos.
(12/11/2015) Un oligonucleótido que consiste en la secuencia de base con ID DE SECUENCIA Nº:2, donde el oligonucleótido es un oligonucleótido quimérico de 20 nucleótidos de longitud compuesto de una región de hueco central que consiste en diez 2'-desoxinucleótidos flanqueados por los dos lados por cinco alas de nucleótidos compuestos por nucleótidos de 2'-metoxietilo (2'MOE), donde los enlaces de internucleósido son fosforotioato a lo largo del oligonucleótido y todos los residuos de citidina son 5-metilcitidinas, para su uso en el tratamiento de un humano que padece, o tiene un riesgo elevado de padecer hipercolesterolemia, donde:
(a) dicho oligonucleótido se administra…
Formulaciones peptídicas de liberación controlada.
(29/07/2015) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende un agente bioactivo modificado encapsulado por un polímero seleccionado entre poli(lactida-co-glicólido), poli(lactida) poli(glicólido), policaprolactona, poli(lactida-co-caprolactona), poli(lactida-co-glicólido-co-caprolactona), poli(glicólido-cocaprolactona) o una mezcla de los mismos, en la que dicho agente bioactivo modificado es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7; en la que:
(a) cuando el péptido tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7, el polímero es un polímero terminado en éster; y
(b) cuando el péptido tiene la secuencia de aminoácidos de SEC…
Métodos para tratar enfermedades autoinmunes.
(08/07/2015) Uso de TGF-α latente y/u otro agente que promueve la expansión de células T reguladoras para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune en un mamífero seleccionada del grupo que consiste en lupus eritematoso sistémico y esclerosis múltiple, en el que el tratamiento comprende:
(a) agotar los linfocitos T en circulación en el mamífero,
(b) permitir que los linfocitos comiencen a repoblarse, y
(c) durante la fase de repoblación de (b), administrar el medicamento al mamífero,
y en el que el agente que promueve la expansión de células T reguladoras es rapamicina o uno o más agentes escogidos del grupo que consiste en …
