7 inventos, patentes y modelos de SCHOLS, DOMINIQUE

Nanobodies biespecíficos.

(25/12/2019) Polipéptido que comprende unos dominios variables únicos de inmunoglobulina (ISV) primero y segundo, en el que - dicho primer ISV se une a una primera diana con un valor de KD promedio de entre 10 nM y 200 nM tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial; - dicho segundo ISV se une a una segunda diana con un valor de KD promedio de entre 10 nM y 0,1 pM tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial; y en el que dicho primer ISV y dicho segundo ISV se unen a dicha primera diana y dicha segunda diana presentes en la superficie de la misma célula, en el que dicha primera diana es diferente de dicha segunda diana, en el que dicho segundo…

COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS DE UNIÓN A RECEPTOR DE QUIMIOCINA CON EFICACIA POTENCIADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D403/12, C07D235/14, C07D471/06.

Un compuesto de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; e incluyendo cualquiera de las formas estereoisoméricas del mismo; en la que n4 es 2-6; cada R1 es independientemente H, halo, alquilo (C1-10), alcoxi (C1-10), o CF3; R3 es H, alquilo (C1-10), alquenilo (C2-10), arilalquilo (aril "C"5-12-alquilo-C1-6), o arilo ("C"5-12); cada R4 es independientemente H o alquilo (C1-10), o los dos grupos R4 pueden tomarse junto con el anillo al que están unidos para formar un anillo fenilo; y cada R6 es independientemente H, arilalquilo (aril "C"5-12-alquilo-C1-6), arilacilo (arilacilo "C"5-12), o arilsulfonilo (arilsulfonilo "C"5-12), en los que los restos arilo ("C"5-12) de los mismos contienen opcionalmente uno o más átomos de nitrógeno.

PDF original: ES-2623982_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos que se unen a los receptores de quimiocina y presentan eficacia mejorada.

(15/08/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; [3-aminometil-4-meso-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-ilmetil)-fenil]-metanol; 4-(3,3" -diisopropil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-il)-butilamina; (2'R,6'S)-1'-[3-(1H-imidazol-4-il)-propil]-3,3"-dimetil-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-cis-[2,2';6',2"]terpiridina; (2'R,6'S)-3,3"-dimetil-1'-[2-(1H-pirazol-4-il)-etil]-1',2',3',4',5',6'-hexahidro-[2,2';6',2"]terpiridina; [2-meso-(3,3"-dimetil-3',4',5',6'-tetrahidro-2'H-cis-[2,2';6',2"]terpiridin-1'-ilmetil)-5-hidroximetil-bencil]-urea;…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS.

(24/09/2009) Un compuesto de fórmula ** ver fórmula* y todas sus sales y formas proteidas donde El anillo A comprende opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre N, O y S; las líneas de puntos representan insaturación opcional; R 1 , R 2 y R 3 son sustituyentes no interferentes; k es 0-4; m es 0-2; L 1 es un enlace covalente o un alquileno o una cadena heterocíclica, cada uno de ellos con 1-6 miembros; X es C o N sustituido opcionalmente; o es O o S; Ar es el residuo de un grupo aromático; cada n es independientemente 0-2; cada R es independientemente H o alquilo (1-6C); y Y es un grupo cíclico o bicíclico de 5-11 miembros sustituidos opcionalmente, donde los sustituyentes opcionales o sustituyentes…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA QUIMIOQUINA.

(01/04/2007) Compuesto de fórmula (I) y sales del mismo; el anillo A contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre N, O y S; las líneas de puntos representan instauraciones opcionales; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, hidroxilo sustituido o no sustituido, amino sustituido o no sustituido, tiol sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido o R2 y R3 pueden formar juntos un anillo benzo; k es 0-4; l es 0, 1 o 2; X es C o N sustituido o no sustituido; o es O o S; Ar es el residuo de un grupo aromático o heteroaromático; cada n es independientemente 0-2; cada R es independientemente H o alquilo de 1 a 6 carbonos j es 0-3;…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.

(01/03/2007) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: (Ver fórmula) y las sales del mismo, donde W es un átomo de nitrógeno e Y es vacío o W es un átomo de carbono e Y=H, R 1 a R 7 puede ser iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno o un alquilo C1 - 6 lineal, ramificado o cíclico no sustituido, o R 1 y R 2 juntos representan =O R 8 es un grupo heterocíclico o un grupo aromático no sustituido; Ar es un anillo aromático o heteroaromático; n y n son independientemente 0-2; X es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) Donde, el anillo A es un anillo saturado o no saturado de 5 o 6 miembros y P es C, N, S u O, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo inferior o alcoxi o hidroxi; donde el anillo B es un anillo de 5 a 7 miembros; donde el anillo A o el anillo B está unido a un grupo W desde cualquier posición por medio de…

PROTEINAS MODIFICADAS Y SU USO PARA CONTROLAR INFECCIONES VIRICAS.

(16/06/2005) LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE SON ADECUADAS PARA TRATAR Y CURAR INFECCIONES VIRALES, INCLUYENDO ENFERMEDADES DE INMUNODEFICIENCIA TALES COMO INFECCIONES POR RETROVIRUS, INCLUYENDO EL SIDA Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SIDA; Y QUE PUEDEN TAMBIEN USARSE PARA INHIBIR LA FUSION DE CELULAS INFECTADAS CON VIRUS CON CELULAS NO INFECTADAS, DICHAS PREPARACIONES CONTIENEN PROTEINAS MODIFICADAS O POLIPEPTIDOS COMO SUSTANCIA ACTIVA O SUSTANCIA QUE CONTRIBUYE A LA ACCION O COMO PORTADOR PARA OTRAS SUSTANCIAS, QUE SON TAMBIEN ACTIVAS, DICHAS PROTEINAS MODIFICADAS O POLIPEPTIDOS HAN ADQUIRIDO UNA CARGA NEGATIVA…