2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 12)
Adaptador de comunicación para dispositivos médicos o terapéuticos ambulantes.
(12/07/2017) Un adaptador de comunicación para su uso con un dispositivo médico o terapéutico portátil, utilizable por pacientes ambulatorios, en particular un dispositivo para el diagnóstico o tratamiento de un trastorno del metabolismo de la glucosa, para transmitir datos entre el dispositivo médico o terapéutico y un ordenador que se utiliza para mostrar parámetros de funcionamiento o datos de medición del dispositivo o para manejar el dispositivo ,
en el que el dispositivo médico o terapéutico comprende
- un procesador del dispositivo para controlar el dispositivo y
- una interfaz dispositivo-adaptador para permitir que el procesador del dispositivo se comunique con el adaptador de comunicación ,
y en el que el adaptador de comunicación comprende
…
Sistema de recomendación de bolo de insulina.
(12/07/2017) Método para determinar cantidades de bolo de insulina para un usuario de insulina, comprendiendo el método las etapas de:
* establecer una diana de glucosa en sangre para el usuario a partir de una memoria de un circuito de control ,
* recibir un valor actual de glucosa en sangre del usuario mediante un dispositivo de introducción de datos ,
* determinar mediante el circuito de control una cantidad de bolo de insulina en el caso de que el valor actual de glucosa en sangre exceda la diana de glucosa en sangre,
* calcular mediante el circuito de control un valor de la diferencia entre el valor actual de glucosa en sangre y la diana de glucosa en sangre,
caracterizado por que:
el método comprende además…
Interfaz de entrada de información de paciente para un sistema de terapia.
(05/07/2017) Un procedimiento para desarrollar una interfaz gráfica específica de paciente para un sistema de terapia que un paciente individual puede usar para introducir información que caracterice al menos un acontecimiento o condición de un paciente y a partir de la cual se puede determinar información terapéutica, que comprende:
proporcionar un modelo de paciente adaptado a la fisiología del paciente individual y configurado para simular una respuesta fisiológica en el paciente individual al al menos un acontecimiento o condición del paciente,
recopilar información específica del paciente a lo largo del tiempo que se relaciona con ocurrencias reales del al menos un acontecimiento o condición del paciente y que se caracteriza por,
proporcionar a la interfaz gráfica específica del paciente un espacio de solución que se basa en el modelo del paciente…
Dispositivo para apoyar a un paciente con una enfermedad crónica o una enfermedad no crónica y procedimiento para el funcionamiento del dispositivo.
(05/07/2017) Dispositivo para apoyar a un paciente con una enfermedad crónica o una enfermedad no crónica, especialmente diabetes, con:
- un equipo de visualización ,
- una interfaz de usuario ,
- un procesador acoplado al equipo de visualización y a la interfaz de usuario en cuanto a los datos, y
- un módulo de aplicación implementado por medio de software, con instrucciones de programa configuradas para causar lo siguiente durante la ejecución por el procesador :
- la puesta a disposición de protocolos médicos para fines de diagnóstico o de terapia,
- la selección de uno de los protocolos médicos que indica un grupo de eventos de protocolo relacionados que están espaciados en el tiempo a lo largo de un período de tiempo de protocolo según un régimen…
Control de transferencia de fluido.
(28/06/2017) Un procedimiento de control de transferencia de fluido, comprendiendo el procedimiento
a) proporcionar una solución para su transferencia con un colorante de control, siendo dicho colorante de control un colorante fluorescente unido a un oligonucleótido,
b) transferir volúmenes predefinidos de dicha solución que comprende una concentración de dicho colorante de control a una pluralidad de recipientes,
c) medir la intensidad de fluorescencia del colorante de control en cada recipiente,
d) comparar la intensidad medida en la etapa c) para cada recipiente con un valor umbral predefinido, mientras que se detecta un error de transferencia de fluido para un recipiente determinado…
Procedimientos para la síntesis de una micromatriz de oligopéptidos.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(28/06/2017). Inventor/es: STENGELE, KLAUS-PETER, OTT,MARKUS, RICHMOND,TODD, ALBERT,THOMAS, RODESCH,MATTHEW, BUEHLER,JOCHEN. Clasificación: B01J19/00, C07K17/06, B82Y30/00, C40B50/18.
Un procedimiento para sintetizar una micromatriz de oligopéptidos que contiene tirosina, en el que el procedimiento comprende las etapas de:
a) acoplamiento a un grupo amino reactivo unido directamente o indirectamente a una superficie de un soporte sólido de un aminoácido que comprende un grupo amino protegido por un resto fotolábil seleccionado de entre 2-(2- nitrofenil)-propoxicarbonilo (NPPOC) y 2-(2-nitro-4-benzoilfenil)-2'-propil-1'-oxicarbonilo (benzoil-NPPOC) en el que el grupo amino de la tirosina está protegido por benzoil NPPOC;
b) opcionalmente, la adición de caperuza a aminoácidos sin reaccionar;
c) opcionalmente, el lavado del soporte sólido;
d) fotoirradiación del grupo amino protegido de modo que el grupo amino fotoirradiado sea reactivo; y
e) repetición de las etapas b) a d) durante un número predeterminado de veces, a través de lo cual se sintetiza un oligopéptido.
PDF original: ES-2638889_T3.pdf
Membrana espaciadora mejorada para un sensor enzimático in vivo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/06/2017). Inventor/es: RIEGER,EWALD, STAIB,ARNULF,DR, KOELKER,Karl-Heinz, THIELE,MARCEL, LICHT,ALEXANDER. Clasificación: C12Q1/00.
Sistema de electrodos para la medición de la concentración de un analito bajo condiciones in vivo, que comprende un electrodo con moléculas de enzima inmovilizadas, opcionalmente una barrera de difusión que controla la difusión del analito desde el exterior del sistema de electrodos hasta las moléculas de enzima, caracterizado por que una membrana espaciadora forma por lo menos una parte de la capa externa del sistema de electrodos y en la que la membrana espaciadora comprende un copolímero hidrofílico de monómeros acrílicos y/o metacrílicos, en la que el copolímero hidrofílico comprende más de 50% molar de monómeros hidrofílicos.
PDF original: ES-2637811_T3.pdf
Pruebas estructuradas definidas por el usuario para su uso en el cuidado de la diabetes.
(21/06/2017) Un método para medir los niveles de glucosa de un paciente, que comprende:
- recibir del paciente un objetivo para una prueba estructurada;
- identificar una plantilla de prueba que corresponde al objetivo a partir de una pluralidad de plantillas de prueba predefinidas, en la que la plantilla de prueba está compuesta por múltiples instancias de muestra durante un período de tiempo, siendo las instancias múltiples de muestreo una medición de glucosa o un par de mediciones de glucosa en sangre antes y después de un evento, y las múltiples instancias de muestra que proporcionan un grupo de muestras;
- presentar al paciente con una pluralidad de criterios contextuales para la plantilla de prueba identificada;
- recibir la selección de uno o más criterios contextuales asociados con el evento por el…
Un anticuerpo que se une específicamente al factor de crecimiento insulinoide 1.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(14/06/2017). Inventor/es: ANDRES, HERBERT, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHRAEML,Michael, DUEFEL,Hartmut, GERG,MICHAEL, KOWALEWSKY,FRANK. Clasificación: G01N33/573, C07K16/12, G01N33/74, C07K16/40, C07K14/475, C07K16/22, C07K14/65, C12N9/90.
Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo comprendido dentro de los aminoácidos 76-84 (SEQ ID NO: 3) del precursor del factor de crecimiento insulinoide 1 (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2637667_T3.pdf
Procedimientos de purificación de polipéptidos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(14/06/2017). Inventor/es: LIU,HUI F, KELLEY,BRIAN DAVID, MYERS,DEANNA E, MCCOOEY,BETH, PETTY,KRISTA MARIE. Clasificación: A61K38/00, C07K1/16, G01N31/00, C07K1/18, G01N30/02.
Un procedimiento para purificar un anticuerpo o inmunoadhesina a partir de una composición que comprende el anticuerpo o inmunoadhesina y al menos un contaminante, en el que el procedimiento comprende (i) o (ii):
(i) las etapas secuenciales de (a) cargar la composición en un material de intercambio catiónico a una densidad de carga superior a aproximadamente 150 g/l de material de intercambio catiónico y (b) cargar una composición recuperada del material de intercambio catiónico en un material de modo mixto; o
(ii) las etapas secuenciales de (a) cargar la composición en un material de modo mixto y (b) cargar una composición recuperada del material de modo mixto en un material de intercambio catiónico a una densidad de carga superior a aproximadamente 150 g/l de material de intercambio catiónico,
en el que el material de intercambio catiónico son partículas de resina.
PDF original: ES-2637613_T3.pdf
Derivados del dipéptido de lisina-ácido glutámico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/06/2017). Inventor/es: PUENTENER, KURT. Clasificación: C07C271/22.
Compuestos de fórmula**Fórmula**
en la que:
R1 es t-butilo;
R2 es alilo;
R3 es 9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilo y
R4 es alquilo C12-20,
y sus enantiómeros, diastereómeros y sales.
PDF original: ES-2637415_T3.pdf
Cromatografía de sobrecarga y elución.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(14/06/2017). Inventor/es: MEHTA,AMIT, NADARAJAH,DEEPA. Clasificación: C07K16/00, C07K16/06, C07K1/22, C07K1/16, C07K1/18, B01D15/32, B01D15/42, B01D15/36, B01D15/38, B01D15/14.
Un procedimiento para purificar un polipéptido a partir de una composición que comprende el polipéptido 5 y uno o más contaminantes, comprendiendo dicho procedimiento
a) cargar la composición en un modo mixto, un intercambio aniónico, una interacción hidrófoba, o un material de cromatografía de afinidad en 20 veces la capacidad de unión dinámica del material de cromatografía para el polipéptido usando un tampón de carga, en donde el coeficiente de reparto del material de cromatografía para el polipéptido es mayor que 30,
b) eluir el polipéptido del material de cromatografía en condiciones en las que el uno o más contaminantes permanecen unidos al material de cromatografía utilizando un tampón de elución, en el que el tampón de elución tiene una conductividad menor que la conductividad del tampón de carga y
c) agrupación de fracciones que comprenden el polipéptido en el efluente de cromatografía de las etapas a) y b).
PDF original: ES-2637423_T3.pdf
Patrones eléctricos para biosensores y procedimiento de fabricación.
(14/06/2017) Un procedimiento de fabricación de un biosensor electroquímico , comprendiendo el procedimiento:
proporcionar un material de base que tenga una primera capa de un primer material conductor de electricidad colocada sustancialmente al lado de y en contacto eléctrico con una segunda capa de un segundo material conductor de electricidad;
retirar al menos una parte de la primera capa y la segunda capa para formar un patrón eléctrico sobre el material de base, incluyendo el patrón eléctrico una primera región formada del primer material conductor de electricidad conectado eléctricamente a una segunda región formada del segundo material…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/06/2017). Inventor/es: YOUNG, KAREN KWOK YING, LEYING, HERMANN, DR., MYERS,THOMAS W, ZIMMERMANN, DIRK, RUSSMANN,EBERHARD,DR, SCHOENBRUNNER,NANCY, NEWTON,NICOLAS, SAN FILIPPO,JOSEPH, WILTS,HEIKE, WU,XIAONING. Clasificación: C12Q1/70.
Un procedimiento para amplificar simultáneamente los genotipos 1, 2, 3 y/o 4 del virus de la hepatitis E si están presentes en una muestra biológica, que comprende las etapas de
(a) aislar ácidos nucleicos presentes en la muestra biológica;
(b) amplificar los ácidos nucleicos aislados en la etapa (a) usando un cebador directo no degenerado y una mezcla de dos cebadores inversos, en el que los cebadores directo e inverso son capaces de amplificar los genotipos 1, 2, 3 y 4 del virus de la hepatitis E, en el que la secuencia de ácido nucleico del cebador directo comprende la SEQ ID NO: 6 y la secuencia de ácido nucleico de la mezcla de dos cebadores inversos comprende la SE ID NO: 13 y la SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2637489_T3.pdf
Procedimientos y composición para la secreción de polipéptidos heterógenos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/06/2017). Inventor/es: REILLY,DOROTHEA E, MARRICHI,MATTHEW. Clasificación: C07K16/00, C12N15/70, C12N15/67.
Un procedimiento de preparación de un anticuerpo, comprendiendo dicho procedimiento cultivar una célula huésped que comprende un polinucleótido que comprende una primera región de iniciación de la traducción (TIR) enlazada funcionalmente a un polinucleótido que codifica una cadena pesada de anticuerpo, en el que la TIR comprende una secuencia señal de secreción procariótica de cotraducción de DsbA seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 36-39, 41 y 42; y una segunda TIR enlazada funcionalmente a un polinucleótido que codifica una cadena ligera de anticuerpo, en el que la segunda TIR comprende una secuencia señal de secreción procariótica de cotraducción o postraducción, por lo que tras la expresión del anticuerpo en una célula huésped, las cadenas ligera y pesada se pliegan y ensamblan para formar un anticuerpo biológicamente activo.
PDF original: ES-2636971_T3.pdf
Pirrolidin-2-carboxamidas sustituidas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/05/2017). Inventor/es: CHU, XIN-JIE, VU,BINH,THANH, BARTKOVITZ,DAVID,JOSEPH, ZHAO,CHUNLIN, FISHLOCK,DANIEL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, C07D207/16, C07D493/04, C07D405/12, A61K31/4035, C07F9/572.
Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
en la que
X está seleccionado de H, F o CI,
Y está seleccionado de H, F o CI,
Z es alcoxi C1-6,
R1 es alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6 o N(alquilo C1-6)2,
R2 es un fenilo sustituido seleccionado de: **Fórmula**
W es F, CI o Br,
V es H o F,
R3 es hidrógeno o alquilo C1-6,
R4 está seleccionado de **Fórmula**
R5 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6 o N(alquilo C1-6)2, aminoácidos naturales y no naturales, -(OCH2CH2)n-OH, -(OCH2CH2)n-OCH3, -(NCH2CH2)n-OH, -(NCH2CH2)n-OCH3 y -(OCH2CH2)n-OP(O)(OR6)2, en el que n es de 3 a 60,
R6 es hidrógeno; o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2634290_T3.pdf
Procedimiento para producir moléculas monoméricas y multiméricas y usos de las mismas.
(17/05/2017) Procedimiento para la producción de un polipéptido que es biológicamente activo como 2-mérico o 3-mérico y forma agregados/multímeros no definidos tras la expresión en ausencia de una región Fc fusionada que comprende las siguientes etapas
a) cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión de acuerdo con la fórmula II
(fórmula II)
en la que B designa un polipéptido que es biológicamente activo como 2-mérico o 3-mérico y forma agregados/multímeros no definidos tras la expresión en ausencia de una región Fc fusionada,
FC1 denota un primer polipéptido de la región Fc de la cadena pesada,
FC2 indica un segundo polipéptido de la región Fc de la cadena pesada,
CS denota un sitio de escisión e
I…
Procedimiento de cultivo de linfocitos B simples.
Sección de la CIP Física
(10/05/2017). Inventor/es: ENDL, JOSEF, PLATZER,JOSEF, OFFNER,SONJA, SIEWE,BASILE, THOREY,IRMGARD, SCHUHMACHER,NATALIE. Clasificación: G01N33/50.
Procedimiento de selección de un linfocito B que comprende las etapas siguientes:
a) cocultivar cada uno de los linfocitos B de una población de linfocitos B, que se ha depositado como célula simple, con células EL-4 B5 murinas como células alimentadoras,
b) seleccionar un clon de linfocitos B que haga proliferar y segregue anticuerpo en la etapa a),
en la que el cocultivo es en presencia de una mezcla alimentadora sintética que comprende IL-1β, TNFα, IL-10, y uno o más seleccionados de IL-21, SAC, BAFF, IL-2, IL-4 e IL-6.
PDF original: ES-2632928_T3.pdf
Sondas y procedimientos para el tipado del virus de la hepatitis C usando análisis multidimensional de sondas.
(03/05/2017) Un procedimiento en tubo cerrado para determinar el tipo y la carga vírica de un virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra, si está presente, comprendiendo el procedimiento
a) amplificar una porción del genoma de VHC de la muestra en una reacción de RT-PCR asimétrica, produciendo de este modo al menos un amplicón;
b) determinar la carga vírica del VHC en la muestra controlando una velocidad de acumulación del amplicón y correlacionando la velocidad de acumulación de amplicón con la carga vírica, en el que el control se realiza usando una sonda de cuantificación de amplicón;
c) hibridar el amplicón con…
Sistema y método para el procesamiento automatizado de fluidos, método para determinar la coincidencia de objetos.
(03/05/2017) Un sistema para el procesamiento automatizado de los fluidos de acuerdo con un plan de operación de proceso que implica el uso de objetos precargados, definiendo dicho plan de operación de proceso los objetos precargados a presentar en las posiciones de objeto de destino, comprendiendo dicho sistema:
una zona de procesamiento en la que se localizan los objetos a usar para el procesamiento de los fluidos;
al menos un sensor de ultrasonidos , adaptado para determinar la presencia de los objetos por medio de ondas acústicas;
un dispositivo de posicionamiento al que se fija el sensor de ultrasonidos , adaptado para mover el sensor de ultrasonidos en al menos una dirección en relación con dicha zona de procesamiento ; un ordenador de control que está configurado para determinar la presencia de los objetos…
Pirrolidina-2-carboxamidas sustituidas.
(26/04/2017) Un compuesto seleccionado del grupo de
éster terc-butílico del ácido [2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5- (2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-fenil)-etil]-carbámico quiral,
éster terc-butílico del ácido rac-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5- (2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-bencil)-carbámico,
éster etílico del ácido 1-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2- dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-fenil)-piperidin-4-carboxílico,
ácido 1-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)- pirrolidin-2-carbonil]-amino}-fenil)-piperidin-4-carboxílico,
…
Métodos y sistemas para el enriquecimiento de secuencias basadas en solución y análisis de regiones genómicas.
(19/04/2017) Un método para reducir la complejidad genética de una población de moléculas de ácido nucleico, dicho método comprende los pasos de:
a) exponer moléculas de ácido nucleico genómico desnaturalizado y fragmentado de dicha población a múltiples y diferentes sondas de oligonucleótidos bajo condiciones hibridantes en solución, seguido por la unión de complejos de moléculas hibridadas a un soporte sólido siendo una población de cuentas para capturar las moléculas de ácidos nucleicos que hibridan específicamente a dichas sondas,
en el que dichas moléculas de ácido nucleico desnaturalizado y fragmentado tienen un tamaño medio de entre alrededor de 100 a alrededor de 1000 residuos de nucleótidos, preferiblemente entre alrededor de 250…
Detección de variantes diana usando un marcador fluorescente y un extintor soluble.
(19/04/2017) Procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una variante del ácido nucleico diana en una muestra, en el que puede producirse un ácido nucleico diana en al menos dos variantes, comprendiendo el procedimiento (a) proporcionar al menos un oligonucleótido marcado que comprende un primer marcador, comprendiendo dicho primer marcador al menos un resto emisor de luz y en el que al menos una subsecuencia del oligonucleótido marcado es suficientemente complementaria de al menos una subsecuencia del ácido nucleico diana, de tal manera que el oligonucleótido marcado hibrida con el ácido nucleico diana en una condición seleccionada;
…
Anticuerpos anti-IgG sin reactividad cruzada.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(19/04/2017). Inventor/es: VOGEL, RUDOLF, ESSIG, ULRICH, STUBENRAUCH,KAY-GUNNAR, WESSELS,UWE, KLOSTERMANN,STEFAN, KOWALEWSKY,FRANK. Clasificación: G01N33/68, C07K16/42.
Línea celular DSM ACC3006 o DSM ACC3007 o DSM ACC3008.
PDF original: ES-2628839_T3.pdf
Predicción de la evolución hacia la degeneración macular senil avanzada usando una puntuación poligénica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(19/04/2017). Inventor/es: GRAHAM,ROBERT R, BEHRENS,TIMOTHY W. Clasificación: C12Q1/68, G06F19/18.
Un procedimiento para identificar un sujeto humano diagnosticado de degeneración macular senil (DMS) en etapa temprana o etapa intermedia por estar en riesgo de desarrollar DMS avanzada que comprende
(a) determinar la frecuencia alélica de al menos 10000 locus independientes seleccionados de los polimorfismos mononucleotídicos expuestos en la tabla S1,
(b) calcular la puntuación poligénica para dicho sujeto multiplicando el logaritmo del cociente de posibilidades para cada uno de dichos polimorfismos mononucleotídicos por el número de alelos de referencia portados por dicho sujeto humano y dividir la suma resultante por el número de polimorfismos mononucleotídicos sometidos a prueba,
(c) identificar el sujeto humano por estar en riesgo de desarrollar DMS avanzada, cuando la puntuación poligénica sea mayor de 0,0001, y
(d) seleccionar el sujeto humano identificado por estar en riesgo de desarrollar DMS avanzada para el tratamiento de la DMS.
PDF original: ES-2628806_T3.pdf
Procedimiento para prevenir productos de alto peso molecular durante la amplificación.
(12/04/2017) Un procedimiento para amplificar y detectar una diana de ácido nucleico en una muestra, en el que se previene o suprime la formación de productos de alto peso molecular durante la amplificación, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
a) poner en contacto los ácidos nucleicos en dicha muestra con reactivos de amplificación que comprendan al menos una polimerasa, nucleósidos trifosfato u otros monómeros de nucleósido, al menos un cebador directo extendido y/o al menos uno inverso extendido para generar al menos un amplicón y al menos una sonda detectable específica para dicho amplicón o un tinte de unión a ADN, en el que al menos uno de dicho cebador directo y/o cebador inverso extendido comprende una secuencia de poliN añadida…
Anticuerpos anti PD-L1 y su uso para potenciar la función de células T.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/04/2017). Inventor/es: WU,Yan, IRVING,BRYAN, CHEUNG,JEANNE, CHIU,HENRY, LEHAR,SOPHIE M, MAECKER,HEATHER, MARIATHASAN,SANJEEV. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395.
Un anticuerpo anti PD-L1 aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que:
(a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que además:
(i) la secuencia de HVR-H1 es GFTFSDSWIH (SEQ ID NO: 15);
(ii) la secuencia de HVR-H2 es AWISPYGGSTYYADSVKG (SEQ ID NO: 16);
(iii) la secuencia de HVR-H3 es RHWPGGFDY (SEQ ID NO: 3); y
(b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que además:
(iv) la secuencia de HVR-L1 es RASQDVSTAVA (SEQ ID NO: 17);
(v) la secuencia de HVR-L2 es SASFLYS (SEQ ID NO: 18);
(vi) la secuencia de HVR-L3 es QQYLYHPAT (SEQ ID NO: 19).
PDF original: ES-2628095_T3.pdf
Agonistas de FGFR1 y procedimientos de uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2017). Inventor/es: WU,Yan, SONODA,JUNICHIRO. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P3/10.
Un anticuerpo agonista anti-receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1) que se une al péptido n.º 26 KLHAVPAAKTVKFKCP (SEQ ID NO: 28) o al péptido n.º 28 FKPDHRIGGYKVRY (SEQ ID NO: 29).
PDF original: ES-2628385_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que contiene un derivado de eritropoyetina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/04/2017). Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON. Clasificación: A61K38/18, A61P35/00, A61K47/12, A61K47/18, A61P31/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61P13/12, A61K38/00, C07K14/505, A61P7/06, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/20, A61K47/04.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2237574_T3.pdf
PDF original: ES-2237574_T5.pdf
Anticuerpos multiespecíficos.
(12/04/2017) Un anticuerpo aislado que comprende seis secuencias de región hipervariable (HVR) que comprenden:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia NIAKTISGY (SEQ ID NO: 1),
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia WGSFLY (SEQ ID NO: 2), y
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia HYSSPP (SEQ ID NO: 3); y
(a) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NIKDTY (SEQ ID NO: 4), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPTNGYTR (SEQ ID NO: 5), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WGGDGFYAMD (SEQ ID NO: 6); o
(b) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NISGTY (SEQ ID NO: 7),
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPSEGYTR (SEQ ID NO: 8), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WVGVGFYAMD (SEQ…
Composición farmacéutica con biodisponibilidad mejorada para un compuesto hidrófobo de alto punto de fusión.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2017). Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K., DESAI,DIPEN, GO,ZENAIDA, IYER,RAMAN MAHADEVAN, DINUNZIO,JAMES. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K9/20, A61K31/437, A61K47/32, A61K9/14, A61K47/38, A61K31/4745.
Una composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida que comprende un polímero que es polivinilpirrolidona (PVP) o copovidona, un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula**
o un compuesto de acuerdo con la fórmula (II),**Fórmula**
y, opcionalmente, un tensioactivo y/o hidroxipropilmetilcelulosa-acetato succinato.
PDF original: ES-2627531_T3.pdf
Cebadores con fosfato y base modificados en PCR específica de alelo.
(05/04/2017) Un procedimiento de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, existiendo la diana en forma de varias secuencias variantes, comprendiendo el procedimiento:
(a) hibridar un primer oligonucleótido y un segundo oligonucleótido con al menos una variante de la secuencia diana; en el que el primer oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y el segundo oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y tiene al menos un nucleótido selectivo complementario de una única variante de la secuencia diana; en el que dicho segundo oligonucleótido comprende tanto un nucleótido con una base modificada covalentemente en el grupo amino exocíclico…