Pruebas estructuradas definidas por el usuario para su uso en el cuidado de la diabetes.

Un método para medir los niveles de glucosa de un paciente, que comprende:



- recibir (54) del paciente un objetivo para una prueba estructurada;

- identificar (55) una plantilla de prueba que corresponde al objetivo a partir de una pluralidad de plantillas de prueba predefinidas, en la que la plantilla de prueba está compuesta por múltiples instancias de muestra durante un período de tiempo, siendo las instancias múltiples de muestreo una medición de glucosa o un par de mediciones de glucosa en sangre antes y después de un evento, y las múltiples instancias de muestra que proporcionan un grupo de muestras;

- presentar (56) al paciente con una pluralidad de criterios contextuales para la plantilla de prueba identificada;

- recibir (57) la selección de uno o más criterios contextuales asociados con el evento por el paciente de la pluralidad de criterios contextuales;

- construir (58) una prueba estructurada que incluya el criterio contextual seleccionado por el paciente y de acuerdo con la plantilla de prueba identificada; y

- administrar la prueba estructurada al paciente, incluyendo

- sugerir al paciente proporcionar una muestra de sangre a un medidor de glucosa;

- recolectar los datos que incluyan datos de medición de glucosa en sangre;

- presentar una pregunta al paciente para cada criterio contextual;

- recibir respuestas a las preguntas de parte del paciente; y

- asociar las respuestas con los datos recolectados durante la prueba estructurada;

de manera que las etapas del método son implementadas por un procesador de ordenador de un dispositivo; Caracterizada porque

- la pluralidad de criterios contextuales presentados al usuario que son un subconjunto de criterios contextuales que son filtrados o preseleccionados por el procesador del ordenador a partir de un grupo grande de criterios contextuales teniendo en cuenta el objetivo para la prueba estructurada;

- determinar una variabilidad del grupo de muestras; y

- cuando, mientras que la prueba estructurada se administra al usuario, la variabilidad es inferior a un umbral predeterminado que permite una modificación de los criterios contextuales y cuando, mientras la prueba estructurada se administra al usuario, la variabilidad es mayor que el umbral predeterminado no permitiendo una modificación de los criterios contextuales.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/058819.

Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: GRENZACHERSTRASSE 124 4070 BASEL SUIZA.

Inventor/es: BOUSAMRA,STEVEN A.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61B5/145 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61B DIAGNOSTICO; CIRUGIA; IDENTIFICACION (análisis de material biológico G01N, p.ej. G01N 33/48). › A61B 5/00 Medidas encaminadas a establecer un diagnóstico (diagnóstico por medio de radiaciones A61B 6/00; diagnóstico por ondas ultrasónicas, sónicas o infrasónicas A61B 8/00 ); Identificación de individuos. › Medida de las características sanguíneas in vivo , p.ej. concentración de gases en sangre, valor del pH (medida de la presión sanguínea o del flujo sanguíneo A61B 5/02; detección o localización de cuerpos extraños en la sangre por medios distintos de la radiación A61B 5/06).

PDF original: ES-2638667_T3.pdf

 

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