23 patentes, modelos y diseños de ETH ZURICH
Matriz de soporte de injerto para reparación de cartílago y procedimiento de obtención de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/2020). Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, KESTI,MATTI. Clasificación: A61L27/54, A61L27/36, A61L27/38, A61L27/26, A61L27/48, A61L27/46, A61L27/52, B33Y10/00, B33Y30/00, B33Y70/00.
Un procedimiento de proporción de una matriz de soporte de injerto para reparación de cartílagos, particularmente en un paciente humano, que comprende las etapas de:
- proporcionar una solución acuosa de un polisacárido de gelificación;
- proporcionar al menos uno de:
• partículas y/o fibras y
• células de mamífero;
- mezclar dicha solución acuosa de un polisacárido de gelificación, dichas partículas y/o fibras, y/o dichas células de mamífero para obtener una mezcla de impresión;
- depositar dicha mezcla de impresión en una forma tridimensional,
en el que dicho polisacárido de gelificación es goma gellan, goma gellan acilada y/o sulfatada, y
en el que dicha mezcla de impresión comprende 3% o 3,5% (p/v) de dicho polisacárido de gelificación, y en el que dicha solución de un polisacárido de gelificación también comprende alginato.
PDF original: ES-2809457_T3.pdf
Procedimiento para la producción de parches o elementos de celulosa estructurados y dispositivos fabricados utilizando dicho procedimiento.
(10/06/2020) Procedimiento para la producción autoensamblada de un elemento de celulosa estructurado topográficamente en la superficie , en el que, en una primera etapa
se proporciona un molde , con una primera superficie en una cara que está, estructurada topográficamente en la superficie, de manera complementaria, y que es permeable al oxígeno, en el que
se proporciona un medio de crecimiento líquido que contiene bacterias productoras de celulosa, y en el que el molde se coloca para formar una interfase líquido/aire del medio de crecimiento líquido, de manera que la cara del molde con la primera superficie está en contacto directo con el medio de crecimiento líquido, y con una cara opuesta…
Polimerosomas de gradiente de pH transmembrana y su uso en la eliminación del amoníaco y sus análogos metilados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/05/2020). Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, MATOORI,SIMON, SCHMIDT,AARON CHRISTOPH. Clasificación: A61K31/194, A61K9/00, A61K47/32, A61K47/34, A61K9/127.
Un polimerosoma que comprende (a) una membrana, que comprende un copolimero en bloque de poli(estireno) (PS) y poli(oxido de etileno) (PEO), en donde la relacion de peso molecular PS/PEO es mayor que 1,0 y menor que 4,0; y (b) un nucleo que encierra un acido.
PDF original: ES-2812820_T3.pdf
Vías de señalización procariótica de 2 componentes para uso como puertas lógicas en células de mamíferos.
(19/02/2020) Una célula de mamífero que comprende al menos una vía de señalización procariótica de dos componentes (TCS) comprendida por:
i. una proteína activadora A, en la que dicha proteína activadora A es un sensor histidina quinasa que comprende un residuo de histidina,
ii. una proteína B reguladora de respuesta (RR) activada por dicha proteína A, derivando tal activación en una proteína B RR activada, en la que dicha proteína B RR es un regulador transcripcional que comprende un residuo de ácido aspártico, y en la que la activación de dicha proteína B RR por dicha proteína activadora A es llevada a cabo por la transferencia de un fosfato de dicho residuo…
Hidrogeles de alginato sulfatados para cultivo celular y terapia.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, PALAZZOLO,GEMMA, MHANNA,RAMI, BECHER,JANA, MÖLLER,STEFANIE. Clasificación: C12N5/00, A61L27/38, A01N1/02, A61L27/20.
Un método para proporcionar una célula de mamífero incluida, que comprende las etapas de
- proporcionar un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en solución acuosa;
- hacer reaccionar dicho alginato sulfatado para formar un hidrogel constituido esencialmente por un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en una etapa de gelación,
- proporcionar una célula precursora,
- incluir dicha célula precursora en dicho hidrogel de alginato sulfatado en una etapa de inclusión, produciendo así una célula incluida en un hidrogel de alginato sulfatado.
PDF original: ES-2769503_T3.pdf
4,6-di-(O-tiofosfato)-inositol-1,2,3,5-tetra-O-sulfato para la infección por C. difficile.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/12/2019). Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, CASTAGNER,BASTIEN, IVARSSON,MATTIAS. Clasificación: A61P31/04, A61K31/6615, C07F9/177.
Un compuesto caracterizado por la fórmula general (I)**Fórmula**
en donde dos de seis X son OPSO22- y los X restantes son OSO3-.
PDF original: ES-2762984_T3.pdf
Compuestos farmacéuticos para uso en la terapia de la infección por Clostridium difficile.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/03/2019). Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, SCHNEIDER,GISBERT, CASTAGNER,BASTIEN, IVARSSON,MATTIAS, PRATSINIS,ANNA. Clasificación: C07F9/117.
Un compuesto descrito por una formula general o ,**Fórmula**
en las que
R1 es una funcion de solubilidad seleccionada del grupo que incluye
un polietilenglicol y
un poliglicerol
y cada X se selecciona independientemente de OPO3 2-, OPSO2 2- u OSO3.
PDF original: ES-2727633_T3.pdf
Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/03/2019). Inventor/es: AEBI, MARKUS, AHUJA,UMESH, KOWARIK,MICHAEL. Clasificación: C12N15/70, C12N9/10, C12P21/00, C07K14/205, C07K14/25.
Una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende una o más de las siguientes secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados:
D/E- X- N- Z-S/T,
en la X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, en la que al menos una de dichas secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados se introducen recombinantemente en dicha proteína, y en la que dicha proteína es la exoproteína de P. aeruginosa.
PDF original: ES-2703061_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de acilofosfanos.
(16/01/2019) Un procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
n es 1
m es 1 o 2,
R1 es un sustituyente de fórmula (IIa)
-C R6 2-C H(Z)(R7) (IIa)
en donde
y indican la numeración del átomo de carbono en el que C está enlazado al átomo de fósforo central representado en la fórmula (I) y
Z es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en
-CN, -NO2, -(CO)H, -(CO)R8, -(CO)OH, -(CO)OR8, -(CO)NH2, -(CO)NH(R8), -(CO)N(R8)2, -(SO2)R8, -(PO)(R8)2, -(PO)(OR8)2, -(PO)(OR8)(R8) o heteroarilo R6 y R7 cada sustituyente, de forma independiente, es hidrógeno, Z o R8 y R8 independientemente de otros sustituyentes R8 que puedan estar presentes en el sustituyente…
Procedimiento para reciclar metales pesados y material útil en dicho procedimiento.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(25/09/2018). Inventor/es: MEZZENGA,RAFFAELE, BOLISETTY,SREENATH. Clasificación: B01D39/20.
Un material compuesto que comprende
(a) fibrillas amiloides;
(b) carbón activado;
(c) opcionalmente un material de soporte;
por lo que dichas fibrillas amiloides y dicho carbón activado están en contacto íntimo.
PDF original: ES-2683182_T3.pdf
Moduladores del ROR gamma para tratar complicaciones de diabetes II.
(29/11/2017) Un compuesto para su uso como modulador del receptor ROR gamma que tiene la fórmula II y sales o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, preferiblemente que tienen fórmula IIa,
**(Ver fórmula)**
en donde
R1, R2, son independientemente entre sí H, hal, -ORa, -SRa, -NRaRb, -COORa, -CONRaRb, en donde Ra y Rb son independientemente entre sí H o alquilo (C1-6), o R1, R2 forman un grupo epoxi junto con los átomos C a los que están unidos;
R2' es H, hal,
R4, R5 son independientemente entre sí H, hal, -ORa, -SRa, -NRaRb, -COORa, -CONRaRb, oxo, tio en donde Ra y Rb son independientemente entre sí H o alquilo (C1-6);
L es un grupo de enlace, tal como alquilo C de cadena lineal o ramificado,…
Composición de alimento infantil que comprende bacterias viables productoras de ácido propiónico y bacterias viables productoras de ácido láctico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/03/2017). Inventor/es: LACROIX, CHRISTOPHE, CHASSARD,CHRISTOPHE, BRAEGGER,CHRISTIAN. Clasificación: A61K35/74, A61P1/12, A23L33/00, A23L33/135, A61K35/741.
Una composición alimentaria seca que comprende
(a) bacterias viables productoras de ácido láctico procedentes de una o más cepas de bacterias vivas; y
(b) bacterias viables productoras de ácido propiónico que utilizan lactato procedentes de una o más cepas de bacterias vivas; y
(c) opcionalmente prebióticos;
para uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos digestivos seleccionados del grupo que consiste en cólicos, malestar intestinal, dolor intestinal, sensibilidad visceral y retortijón intestinal.
PDF original: ES-2620057_T3.pdf
Diseño racional de componentes de la glucosilación con asparagina unida catalizada por oligosacariltransferasa.
(27/04/2016) Un método para identificar un posible componente para la glucosilación con asparagina unida ("unida por N") catalizada por oligosacariltransferasa (OST) seleccionado del grupo que consiste en
(a) un posible donante de oligosacáridos, preferiblemente un oligosacárido unido a un lípido (OUL) o
un donante de oligosacárido unido a pirofosfato de undecaprenilo,
(b) una posible oligosacariltransferasa (OST),
(c) un posible polipéptido con motivo de secuencia consenso, y
(d) un posible inhibidor de glucosilación,
que comprende las etapas siguientes
(i) utilizar las coordenadas atómicas de la Tabla 1, preferiblemente ±2, más preferiblemente ±1,5, aún más preferiblemente ±1,0 Å de error cuadrático medio (ecm) de los átomos de la cadena principal, para generar un modelo tridimensional del dominio catalítico de la oligosacariltransferasa…
Procedimiento y aparato portátil para el reconocimiento de códigos de barras.
(03/03/2016) Procedimiento para la detección óptica de un patrón de códigos de barras lineal y para la determinación de una secuencia de símbolos, que está codificada a través del patrón de códigos de barras, caracterizado por que el procedimiento parte de una imagen bruta no nítida y presenta las siguientes etapas:
• registro de una imagen bruta del patrón de códigos de barras;
• procesamiento previo de la imagen bruta para la generación de un único patrón de partida o de una secuencia de patrones de partida , en el que un patrón de partida corresponde, respectivamente, a una curva de la claridad;
• comparación de los patrones de partida o del único patrón de partida con patrones de referencia registrados, en los que los patrones de referencia…
Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.
(21/01/2015) Uso de una o varias secuencias de aminoácidos que comprenden la secuencia D/E- X- N- Z-S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto prolina, para modificar una proteína de tal manera que la proteína es susceptible de ser N-glicosilada por una oligosacaril transferasa de Campylobacter spp.
Motor de émbolo alternativo turbocargado, con un tanque a presión conectado para superar el retraso del turbo, y un método para el funcionamiento de dicho motor.
(11/10/2013) Motor de émbolo alternativo con
a. al menos, una cámara de combustión con
b. un émbolo dispuesto en su interior de manera que se pueda mover, que presenta una conexión operativamecánica con un cigüeñal , y en donde
c. la, al menos una, cámara de combustión presenta, al menos, una válvula de admisión y, al menos, unaválvula de escape , las cuales
d. presentan una conexión operativa mecánica con el cigüeñal mediante, al menos, un árbol de levas, de maneraque las válvulas de admisión y de escape se abren y se cierran en cada caso una vez cada dos ciclos deelevación del émbolo, así como
e. al menos, un dispositivo de comportamiento fluido dinámico que se utiliza para…
Espuma y emulsiones estabilizadas con partículas ultraestables.
(04/07/2012) Un método para preparar espumas húmedas, estables a largo plazo, caracterizado porque
- se usan partículas coloidales en una suspensión para estabilizar la interfaz gas-líquido;
- dichas partículas están presentes en cantidades de al menos 1% en volumen (referido al volumen de la suspensión);
- dichas partículas tienen un tamaño medio de partículas de 20 m a 1 nm (medido para la dimensión más grande);
- dichas partículas son inicialmente hidrófilas y se liofobizan in situ a través de la adsorción de moléculas anfifílicas sobre la superficie de las partículas;
- dichas moléculas anfifílicas consisten en una cola acoplada a un grupo de cabeza;
- siendo dicha cola una cadena de carbono lineal alifática opcionalmente sustituida de 2 a 8 átomos de carbono,
- siendo dicho grupo de cabeza un grupo…
Dispositivo de inmovilización para una parte de un cuerpo.
(19/06/2012) Dispositivo de inmovilización , para inmovilizar una parte de un cuerpo , el dispositivo consta de:
- una bolsa ;y
- una funda exterior , en la cual se monta la bolsa ;
- en el cuál, entre la funda exterior y la bolsa , se forma un espacio hueco , para recibir airecomprimido con el fin de producir una fuerza (F) sobre la bolsa , para inmovilizar una parte de uncuerpo ;
caracterizado porque la bolsa se llena con un materia! granular , en donde la bolsa estaadaptada para colocarse sobre la parte de un cuerpo .
PROTEÍNAS N-GLICOSILADAS RECOMBINANTES DE CÉLULAS PROCARIOTAS.
(07/03/2011) Un método para producir proteínas glicosiladas N-enlazadas, que comprende: a) proporcionar ácidos nucleicos que codifican al menos una proteína diana recombinante, b) insertar ácidos nucleicos que codifican una o más de las secuencias de aminoácidos de consenso N-glicosiladas y optimizadas siguientes: D/E - X - N - Z - S/T en que X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural salvo Pro, en dichos ácidos nucleicos de a), c) proporcionar un organismo recombinante, preferiblemente un organismo procariótico, que comprende ácidos nucleicos que codifican (i) un operón pgl funcional de Campylobacter spp., preferiblemente C. jejuni, y (ii) al menos una proteína diana recombinante codificada por los ácidos nucleicos que resultan de la operación b), y d) cultivar el organismo recombinante de un modo adecuado…
EXPRESION RECOMBINANTE DE COMPLEJO DE MULTIPROTEINAS UTILIZANDO POLIGENES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: RICHMOND,TIMOTHY, BERGER,IMRE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/10, A01K67/027, C12N15/79, C12N15/866.
Polinucleótido que codifica, cada uno de ellos dentro de un marco de lectura abierto individual (ORF), al menos dos poligenes que codifican cada uno de ellos al menos tres polipéptidos activos biológicamente en el que al menos dos de los polipéptidos codificados por los genes que forman parte de los poligenes son de origen no viral, al menos dos de los polipéptidos codificados por los genes que forman parte de los poligenes son capaces de interaccionar al menos transitoriamente con al menos otro de los polipéptidos codificados por los genes de dichos poligenes, y en el que los genes que forman parte de cada poligen están conectados entre sí por una secuencia que codifica al menos un sitio de escisión por proteasas y/o una secuencia que codifica al menos un péptido autoescindible.
POLVOS ANTIMICROBIANOS Y ANTIFUNGICOS PREPARADOS POR PIROLISIS POR PULVERIZACION A LA LLAMA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HEIGHT,MURRAY, PRATSINIS,SOTIRIS,E. Clasificación: A01N59/00, A01N25/12, A01N59/20, C01B33/18, A01N59/16, A01P1/00.
Un procedimiento de pirólisis por pulverización a la llama (FSP) para la producción de una sílice (SiO 2) dopada preparada a la llama en la forma de partículas que tienen efecto antimicrobiano y/o antibacteriano y/o antifúngico, en el que dicha sílice dopada preparada a la llama comprende al menos un dopante funcional, dicho dopante funcional está constituido por al menos un metal y/o compuesto que comprende metal de acción antimicrobiana y/o antibacteriana y/o antifúngica, comprendiendo dicho procedimiento #(i) preparación de una solución de precursor que comprende al menos un precursor de dopante funcional y al menos un precursor de sílice en un disolvente orgánico, #(ii) pulverizar dicha solución de precursor en una llama producida por combustión de la propia solución de precursor, #(iii) recoger el sílice dopada particulada.
DISPOSITIVO DE AGITACION ROTATORIO CON UNA DISTRIBUCION SUSTANCIALMENTE ESTRECHA DE LA TASA DE DISIPACION DE ENERGIA Y PROCEDIMIENTOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MORBIDELLI, MASSIMO, SOOS,MIROSLAV, WU,HUA. Clasificación: B01F7/00, B01J19/18, B01F15/06, B01J10/02, B01F7/28.
Reactor y/o recipiente de mezclado que comprende al menos - un elemento externo de tipo recipiente que se extiende en una dirección y - un elemento interno que se extiende en la dirección dispuesto dentro del elemento externo, al menos uno de los cuales está adaptado para la rotación con respecto al otro elemento, siendo la dirección el eje de rotación, y al menos uno de los cuales tiene una sección transversal al menos casi perpendicular al eje de rotación de forma no circular de tal manera que el espacio (a, b) entre los elementos interno y externo es de anchura no constante entre ellos en la dirección circunferencial, y - al menos una entrada para la introducción de fluido y al menos una salida para la descarga de fluido dentro y fuera del reactor y/o recipiente de mezclado caracterizado porque la razón entre el diámetro (T) promedio del elemento externo y la anchura del espacio (a) menor entre los dos elementos es menor a o igual a 50.
PROCEDIMIENTO PARA LA EVOLUCION IN VITRO DE POLIPEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BERTSCHINGER,JULIAN, HEINIS,CHRISTIAN. Clasificación: C12N15/10.
Procedimiento para la fabricación y asignación de ácidos nucleicos y de los polipéptidos codificados de este modo, que comprende las etapas siguientes: a) la compartimentación de ácidos nucleicos junto con una mezcla de transcripción-traducción in vitro en una emulsión de agua en aceite, b) la expresión in vitro de los polipéptidos de fusión codificados por los ácidos nucleicos en los microcompartimentos de la emulsión de agua en aceite, siendo unido cada ácido nucleico al polipéptido de fusión para el cual codifica, comprendiendo los polipéptidos de fusión en cada caso por lo menos una porción de péptido I constante y por lo menos una porción de péptido II variable y siendo los polipéptidos de fusión enlazados de forma covalente en la etapa b), a través de la porción de péptido I, con el ácido nucleico que codifica el polipéptido de fusión, y siendo el número de polipéptidos de fusión enlazados de este modo por ácido nucleico un número entero que se puede definir.
