Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Inventor/es: WICK, WOLFGANG, ROMMELAERE,JEAN, ANGELOVA,Assia, LEUCHS,BARBARA, MARCHINI,ANTONIO, DAHM,MICHAEL, JÄGER,DIRK. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K35/768.
Una combinación farmacéutica que contiene (a) parvovirus H-1 y (b) un anticuerpo anti-PD1 o un anticuerpo anti- PD-L1.
PDF original: ES-2763118_T3.pdf
(23/10/2019) Un método para producir partículas de parvovirus vacías inactivas o completas activas, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar la estirpe celular productora NB-324K; (b) cultivar la estirpe celular en condiciones adecuadas e infectar las células a una densidad celular de 2,0 a 5,0 x 104 células/cm2 con el parvovirus a una MDI de 0,5 a 2 x 10-2 UFP/células; (c) recoger las células 2 a 6 días después de la infección y obtener un sedimento celular mediante centrifugación; r(d) someter el sedimento celular resuspendido a un método de lisis celular mecánico, físico o químico para obtener un lisado celular que contiene parvovirus; (e) tratar con ultrasonidos el lisado celular y someterlo a tratamiento con ADNasa; …
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/09/2019). Inventor/es: ZUR HAUSEN, HARALD, GUNST,KARIN, DE VILLIERS-ZUR HAUSEN,ETHEL-MICHELE, WHITLEY,CORINNA, PÉREZ,IRANZU LAMBERTO. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70, C12Q1/6883.
Un ácido polinucleico MSBI1.176 o MSBI2.176 que comprende: (a) una secuencia de nucleótidos representada en la figura 1(c) o 1(d); (b) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una secuencia de nucleótidos de (a); o (c) una secuencia de nucleótidos que es redundante como resultado de la degeneración del código genético en comparación con cualquiera de las secuencias de nucleótidos dadas anteriormente.
PDF original: ES-2759436_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Inventor/es: FEEDERLE,REGINA, HUNDT,SOPHIA, DELECLUSE,HENRI-JACQUES. Clasificación: C12N15/86, C12N7/00, A61K39/12.
Un polinucleótido que comprende un genoma del virus de Epstein-Barr (EBV) a) que carece de al menos un gen expresable seleccionado del grupo que consiste en el gen BFLF1 y el gen BBRF1, y b) que es capaz de producir partículas similares al virus de Epstein-Barr (EB-VLP) sustancialmente libres de ADN del virus de Epstein-Barr (EBV) en una célula huésped adecuada.
PDF original: ES-2748039_T3.pdf
(22/05/2019) Un ácido nucleico que codifica un polipéptido denominado proteína activadora del ensamblaje (AAP), comprendiendo el polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, y SEQ ID NO: 22, o que codifica un polipéptido que comprende una variante funcionalmente activa de cualquiera de estas secuencias de aminoácidos, en donde la variante…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/04/2019). Inventor/es: ZUR HAUSEN, HARALD, DE VILLIERS, ETHEL-MICHELE, CID-ARREGUI,ANGEL DR, SARACHAGA DE BENITO,VICTOR. Clasificación: C12N15/113.
Un poli(ácido nucleico) de TTV que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 70% de identidad con la secuencia de nucleótidos de TTV-HD14a-mir2 representada en la Tabla 1 y que contiene la secuencia de nucleótidos CAUCCYY (con Y: C o U); (b) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 70% de identidad con la secuencia de nucleótidos de TTV-HD14a-mir2 representada en la Tabla 2 y que contiene la secuencia de nucleótidos CATCCYY (con Y: C o T); o (c) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una secuencia de nucleótidos de (a) o (b).
PDF original: ES-2708750_T3.pdf
Sección de la CIP Física
(13/03/2019). Inventor/es: KLEBER,SUSANNE, SANCHO-MARTINEZ,IGNACIO, MARTIN-VILALBA,ANA, HERHAUS,PETER, WELSCH,THILO. Clasificación: G01N33/50.
Un compuesto que inhibe la señalización de CD95 transmitida a través de la interacción de CD95 con Sck (proteína transformante que contiene el dominio de Homología-2 de Src) en una célula de cáncer pancreático, a) en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en un agente de ARNi, una ribozima y una ADNzima y en el que dicho compuesto inhibe Sck; o b) en el que el compuesto es una proteína de fusión que comprende (i) al menos un primer dominio que comprende un dominio de unión al ligando CD95 (CD95L) de CD95 fusionado a (ii) un segundo dominio heterólogo que comprende al menos una porción de un dominio de inmunoglobulina constante para su uso en la prevención de la formación de metástasis por células de cáncer pancreático y/o para tratar el cáncer pancreático.
PDF original: ES-2728250_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2019). Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, GELETNEKY,Karsten, LEUCHS,BARBARA, DAHM,MICHAEL, DINSART,CHRISTIANE, KREBS,OTTHEINZ. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K47/24, A61K35/768.
Composición farmacéutica que comprende (a) al menos 2 x 109 pfu/mL de un parvovirus H1 (H-1PV) o un parvovirus de roedores relacionado seleccionado a partir del grupo constituido por Lulll, virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata o virus de la rata (RV) y (b) un portador farmacéuticamente aceptable que contiene un 40-50% de yodixanol (p/v), 0.7-0.9 mmol de CaCl2 x 2 H2O, 50-60 mmol de NaCl, 0.9-1.2 mmol de KCl, 0.7-0.95 mg/mL de trometamina y 0.05-0.15 mg/mL de edetato de calcio y disodio.
PDF original: ES-2702526_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/02/2019). Inventor/es: ZUR HAUSEN, HARALD, DE VILLIERS, ETHEL-MICHELE, GUNST,KARIN, FUNK,MATHIS, LAMBERTO PEREZ,IRANZU. Clasificación: C12Q1/70, C12Q1/6883.
Un ácido polinucleico de HCBI que comprende: (a) una secuencia de nucleótidos representada en la Figura 4(SEQ ID. NO.: 68); (b) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 90% de identidad con una secuencia de nucleótidos de (a); (c) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una secuencia de nucleótidos de (a) o (b); o (d) una secuencia de nucleótidos que es redundante como resultado de la degeneración del código genético en comparación con cualquiera de las secuencias de nucleótidos dadas anteriormente.
PDF original: ES-2700746_T3.pdf
(10/10/2018) Un poli(ácido nucleico) de virus TT reorganizado que comprende A) una secuencia de nucleótidos que muestra al menos un 70 % de identidad respecto de una secuencia de nucleótidos que se selecciona entre las secuencias de nucleótidos mostradas en la figura 6 y un poli(ácido nucleico) que codifica un polipéptido que contiene un motivo de firma de una proteína de mamífero que está asociada con cáncer o una enfermedad autoinmunitaria, en el que el poli(ácido nucleico) de virus TT reorganizado se selecciona entre el grupo de moléculas de μVTT que consiste en zpr4.20 mostrada en la figura 11B, zpr9.6 mostrada en la figura 12B y zpr12.24 mostrada en la figura 13B; o B) (a) una secuencia de nucleótidos que se selecciona entre las secuencias de nucleótidos mostradas en la figura 6; …
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/09/2018). Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, LEUCHS,BARBARA, EL-ANDALOUSSI,NAZIM, MARCHINI,ANTONIO, ENDELE,MAX. Clasificación: A61K48/00, C12N7/02, C12N15/861, C07K14/015, C12N15/864, A61K35/13.
Un procedimiento de preparación de un parvovirus autónomo recombinante caracterizado porque (i) se transfectan células HEK 293T con (a) un vector de parvovirus recombinante obtenido a partir del parvovirus de rata H-1 (H-1) o del virus diminuto de ratón (MVM) que carece de los genes de las proteínas de la cápside VP1 y VP2 del virus pero que conserva las secuencias codificantes de la proteína no estructural NS1/2, b) un vector que contiene los genes que codifican las proteínas de la cápside VP1 y VP2 de parvovirus, y (c) un vector cooperador obtenido a partir de adenovirus que comprende las secuencias de ADN adenovíricas de Ad5 del gen E2a, el gen E4(orf6) y un gen ARN VAI; y (ii) el parvovirus recombinante que carece de los genes de VP1 y VP2 pero que conserva las secuencias codificantes de NS1/2 se aísla de las células HEK 293T o del medio después del cultivo de las células.
PDF original: ES-2683002_T3.pdf
(08/11/2017) Un vector de expresión que es capaz de replicarse de forma autónoma en una célula hospedadora humana que comprende un poli(ácido nucleico) del virus TT ligado funcionalmente a (i) elementos de control de la transcripción y traducción procariota, en donde los elementos de control procariotas comprenden un promotor, un sitio de unión al ribosoma, sitios de corte y empalme y un terminador, o (ii) elementos de control de la transcripción y traducción eucariota, en donde los elementos de control eucariotas comprenden un promotor, sitios de corte y empalme y un terminador, y los elementos de control de la transcripción y traducción controlan la expresión del poli(ácido nucleico) del virus TT, que consisten en (a) una secuencia…
(13/09/2017) Un vector de adeno-parvovirus quimérico caracterizado porque comprende el genoma completo de un parvovirus de roedor insertado en un genoma de adenovirus, en donde: (a) el genoma de adenovirus se caracteriza por la deleción de E1 y E3; y (b) la actividad del promotor temprano P4 parvovírico que regula la expresión de la proteína de parvovirus NS se modifica para inhibir o bloquear la expresión de la proteína NS en la línea celular de empaquetamiento durante la producción de la quimera pero es completamente funcional en células cancerosas; en donde el promotor temprano P4 parvovírico se modifica de tal…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(12/07/2017). Inventor/es: WICK, WOLFGANG, PLATTEN,MICHAEL, SCHUMACHER,THERESA. Clasificación: A61P35/00, A61K38/43, G01N33/00.
Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en los aminoácidos 122 a 136 (SEQ ID NO: 3); los aminoácidos 126 a 140 (SEQ ID NO: 5); los aminoácidos 124 a 138 (SEQ ID NO: 4); y los aminoácidos 123-142 (SEQ ID NO: 9) para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer que comprende células cancerosas que expresan un polipéptido IDH1 que comprende la secuencia de dicho péptido.
PDF original: ES-2642184_T3.pdf
(03/05/2017) Un polipéptido inmunogénico, el cual comprende a) un multímero (i) de un polipéptido L2, el cual comprende una secuencia de aminoácidos la cual se muestra en la SEQ ID NO: 1, ó una variante de ésta, ó (ii) de un fragmento o fragmentos del citado polipéptido L2 ó variantes de éste, en donde, la secuencia de aminoácidos de las citadas variantes, es por lo menos un 65 % idéntica, con respecto al citado polipéptido L2 ó fragmento del citado polipéptido L2, y en donde, los citados fragmentos, comprenden por lo menos 7 residuos consecutivos de aminoácidos del citado polipéptido L2; y b) un polipéptido matriz, en donde, el citado polipéptido matriz, restringe la estructura de los…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Inventor/es: WICK, WOLFGANG, PLATTEN,MICHAEL, OPITZ,CHRISTIANE, LITZENBURGER,ULRIKE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K31/415, A61K31/352.
Inhibidor de AHR para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de ligando natural de AHR, en el que dicho ligando natural de AHR es quinurenina.
PDF original: ES-2626015_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, LEUCHS,BARBARA, MARCHINI,ANTONIO, KHODOSEVICH,ANNA. Clasificación: C12N15/86, A01K67/027, C12N15/864, C12N15/113.
Un parvovirus para regular por disminución la expresión de un gen diana en una célula caracterizado porque deriva de una variante de deleción H-1 del parvovirus que contiene una deleción que engloba los nucleótidos 2022-2135, en el que un ácido nucleico específico de diana se inserta en una región no traducida en el sentido de 3' del gen de VP de parvovirus H-1 y puede expresarse bajo el control de un promotor o región promotora reconocible por una ARN polimerasa en la célula, en el que dicho ácido nucleico específico de diana puede transcribirse en una iARN, y en el que dicho parvovirus puede replicarse y propagarse en la célula.
PDF original: ES-2618935_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Inventor/es: GÜLOW,KARSTEN, KRAMMER,PETER PROF. DR, SASS,SABINE. Clasificación: C07K16/18, C07K14/47, C12N15/113.
Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de la proteína que interacciona con tiorredoxina (TXNIP) o (b) la expresión del gen que codifica TXNIP para uso en un método que mejora la fertilidad femenina, caracterizado porque dicho compuesto es (i) un oligonucleótido antisentido o shARN que reduce o inhibe la expresión del gen que codifica TXNIP, o (ii) un anticuerpo dirigido contra TXNIP o un fragmento del mismo, o (iii) una versión inactiva de TXNIP o secuencias de ácido nucleico que codifican una versión inactiva de TXNIP.
PDF original: ES-2615346_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/10/2016). Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, SCHLEHOFER,Jörg, KIPRIJANOVA,Irina, AYACHE,ALI, FISCHER,MANUEL. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K35/76.
Un parvovirus para su uso en un método de tratamiento de un tumor y/o metástasis tumoral por administración intranasal, en el que el tumor es un tumor cerebral y/o las metástasis son metástasis cerebrales.
PDF original: ES-2610917_T3.pdf
(24/08/2016) Una composición farmacéutica que contiene un vehículo farmacéuticamente aceptable y (a) una variante de parvovirus H-1 (H-1 PV) que muestra mayor potencial antitumoral en comparación con el parvovirus de tipo silvestre que comprende las secuencias de aminoácidos mostradas en la Fig. 11, en donde dicha variante se caracteriza por (i) la o las sustituciones en la posición Lys96 de NS-2 por un aminoácido polar hidrófilo y/o en la posición Leu103 de NS-2 por un aminoácido no polar neutro, o (ii) una deleción en marco en la parte izquierda del genoma de parvovirus que afecta tanto a las secuencias de la proteína de la parte central de NS2 como de la parte C-terminal de NS-1, en donde dicha deleción es desde nt 2022 a 2135, en la secuencia de nucleótidos…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/08/2016). Inventor/es: WICK, WOLFGANG, ROMMELAERE,JEAN, GELETNEKY,Karsten, WICK,ANTJE, DAHM,MICHAEL. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/22, A61K35/768.
Composición farmacéutica que contiene parvovirus H-1PV en combinación con bevacizumab.
PDF original: ES-2622983_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(30/03/2016). Inventor/es: NIEHRS,CHRISTOF, OKAWARA,BISEI, GLINKA,ANDREY. Clasificación: A61K39/00, G01N33/50.
Método para identificar un modulador de la actividad de R-espondina-2 (Rspo2), R-espondina-3 (Rspo3) y/o sindecano (Sdc), es decir sindecano-1 (Sdc1), sindecano-2 (Sdc2), sindecano-3 (Sdc3) y/o sindecano-4 (Sdc4), que consiste en evaluar y/o detectar si un compuesto de ensayo tiene la capacidad de modular la unión de un polipéptido de Rspo2 o de un polipéptido de Rspo3 a un polipéptido de Sdc1, Sdc2, Sdc3 y/o Sdc4 en comparación con un control.
PDF original: ES-2573643_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KRAMMER, PETER, KAMINSKI,MARCIN M, GÜLOW,KARSTEN, SAUER,SVEN W. Clasificación: A61P35/00, A61P37/00, C07K14/435, C12N15/113.
Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD2) o (b) la expresión del gen codificante de GPD2 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un neoplasma, una enfermedad autoinmune o una enfermedad de injerto contra huésped (GvHD), por inhibición de inducción de NF-kB, en el que dicho compuesto es - un oligonucleótido antisentido o un ARNip que reduce o inhibe la expresión del gen que codifica GPD2, - un anticuerpo dirigido contra GPD2 o un fragmento del mismo que tiene igual especificidad, - una versión inactiva de GPD2, o - un poli(ácido nucleico) que codifica una versión inactiva de GPD2.
PDF original: ES-2560604_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: LICHTER, PETER, RADLWIMMER,BERNHARD, TÖNJES,MARTJE, BARBUS,SEBASTIAN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K31/7088, C12N15/113.
Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de la aminotransferasa-1 de cadena ramificada (BCAT1) o (b) la expresión del gen que codifica BCAT1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un tumor cerebral, en el que el tumor cerebral es un glioma o glioblastoma.
PDF original: ES-2565498_T3.pdf
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(22/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: ZENTGRAF, HANSWALTER, VON DEIMLING,ANDREAS, CAPPER,DAVID. Clasificación: G01N33/543, G01N33/574, C07K16/00.
Método para diagnosticar cáncer en una muestra de un sujeto posiblemente afectado de esta enfermedad, que consiste en: a) poner en contacto la muestra con un anticuerpo que se une específicamente al epítopo caracterizado por la SEQ ID NO 1 de un polipéptido BRAF en condiciones que permiten la unión de dicho anticuerpo al epítopo; y b) determinar la unión del anticuerpo al epítopo, por la cual se diagnostica el cáncer, siendo dicho anticuerpo el depositado con el número de acceso DSM ACC 3091.
PDF original: ES-2554678_T3.pdf
(09/12/2015) Parvovirus H1 (H1-PV) para uso en un método para el tratamiento de un sarcoma de Ewing.
(20/11/2015) Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de glucoquinasa dependiente de ADP (ADPGK) o (b) la expresión del gen codificante de ADPGK para uso en un método de tratamiento de un neoplasma, una enfermedad autoinmune o la enfermedad de rechazo inverso (GvHD), en donde dicho compuesto es - un oligonucleótido antisentido o un siRNA que reduce o inhibe la expresión del gen codificante de ADPGK, - un anticuerpo dirigido contra ADPGK o un fragmento del mismo que tiene igual especificidad, - una versión inactiva de ADPGK, o - un poli(ácido nucleico) que codifica una versión inactiva de ADPGK.
(08/07/2015) Una variante H-1 de parvovirus de rata capaz de propagarse y extenderse en las células tumorales humanas, caracterizada por que los polipéptidos virales comprenden las secuencias de aminoácidos que se muestran en la Figura 8B y que tienen una deleción desde la posición 587 a la 629 en el término C de NS1 y las sustituciones P124Q y E180K en NS1, una deleción desde la posición 95 a 136 en el exón medio de NS2 y la sustitución de aminoácido H374Y en VP1/VP2.
(17/12/2014) Un parvovirus de rata H-1 (H-1PV) que contiene una mutación en la secuencia de polipéptidos de las proteínas VP, donde la mutación está en la posición I367 y/o H373 de la proteína VP2 de H-1PV, donde el parvovirus comprende además un péptido foráneo o una proteína foránea con alta afinidad por un receptor expresado en una célula tumoral, donde el péptido foráneo o la proteína foránea contienen la secuencia de aminoácidos de RGD.
(22/10/2014) Parvovirus de roedor para regular por disminución la expresión de un gen diana en una célula caracterizado porque contiene un ácido nucleico específico de diana que se inserta en una región no traducida en el sentido de 3' del gen de VP de parvovirus y puede expresarse bajo el control de un promotor o región promotora reconocible por una ARN polimerasa en la célula, en el que dicho ácido nucleico específico de diana puede transcribirse en una iARN, y en el que dicho parvovirus puede replicarse y propagarse en la célula.
(10/09/2014) Parvovirus para su uso en un método para destruir terapéuticamente células madre cancerígenas (CSC).
(30/07/2014) Composición farmacéutica que contiene (a) un parvovirus H-1 (H-1 PV) y (b) un inhibidor de la histonadesacetilasa (HDACI) para su uso en un método para tratar el carcinoma cervicouterino o carcinoma pancreático.
