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(01/04/2015) Un compuesto que tiene la fórmula (III)**Fórmula** en donde X se selecciona del grupo que consiste en O y S, en la posición axial o ecuatorial; Y se selecciona del grupo que consiste de O y NH; n, m, p y q son enteros de 0 a 6; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son grupos alquilo de cadena recta no sustituidos que tienen de 6 a 14 átomos de carbono, y en donde uno de R1, R2 o R3 es opcionalmente hidrógeno; R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en H y metilo; R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en H, hidroxi, alcoxi, fosfono, fosfonoxi, sulfo, sulfoxi, amino, mercapto, ciano, nitro, formilo y carboxi, y ésteres y amidas de los mismos; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en fosfono y H, y por lo menos uno de R8 y R9 es fosfono; R10,…

(13/08/2014) Un procedimiento de extraer lipopolisacárido (LPS) de un cultivo de células de cepa bacteriana mutante rugosa profunda, que comprende: a. extraer las células con una solución que consiste esencialmente en al menos el 75 % en peso de un alcohol alifático que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y en el agua del resto; produciendo de este modo células con contenido fosfolipídico reducido; b. extraer las células con contenido fosfolipídico reducido con una solución que comprende cloroformo y metanol, produciendo de este modo una solución de LPS en cloroformo y metanol, en el que la extracción con alcohol alifático se lleva a cabo a una temperatura…

(12/03/2014) Un método para preparar un compuesto de aminoalquil glucosaminida 4-fosfato que tiene la Fórmula:**Fórmula** en donde X es **Fórmula** Y es -O- o -NH-; R1 y R2 son cada uno independientemente seleccionados de grupos acilo alifáticos de (C2-C24) saturados e insaturados; R8 es -PO3R11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente -H o grupos alifáticos de (C1-C4); R9 es -H; en donde los subíndices n, m, p, q, n', m', p' y q' son cada uno independientemente un entero de 0 a 6, siempre que la suma de p' y m' sea un entero de 0 a 6, y el subíndice r sea independientemente un entero de 2 a 10; R3, R11, y R12 son independientemente grupos acilo de (C2-C24) alifáticos saturados o insaturados; y uno de R1, R2, R3, R11 y R12 es opcionalmente hidrógeno; R4 y R5 son independientemente seleccionados de H y metilo;…

(25/12/2013) Uno o más compuestos para uso en el tratamiento, alivio o prevención sustancial de una enfermedad infecciosa, enfermedad autoinmune o afección alérgica, teniendo el uno o más compuestos la fórmula: y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde X es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -NH-; Y es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -S-; R1, R2 y R3 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en acilo (C2-C20); R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -H y -PO3R7R8, en donde R7 y R8 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en -H o grupos alifáticos (C1-C4); R5 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -H, -CH3 y -PO3R9R10, en donde…

(06/11/2013) Un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138; (ii) una variante inmunogénica de la SEQ ID NO: 138, en donde dicha variante tiene al menos un 90% deidentidad respecto a la SEQ ID NO: 138; (iii) una porción inmunogénica de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138, para uso comomedicamento.

(26/07/2013) Un procedimiento de producción de una composición de lipopolisacárido (LPS) que comprende: (a) Cultivar un cultivo de una cepa bacteriana mutante rugosa profunda en un medio; (b) Mantener el cultivo en fase estacionaria durante al menos 5 h; (c) Recoger células del cultivo; y (d) Extraer LPS de las células

(03/06/2013) Polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en: (a) la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 85; (b) el complemento de la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 85; (c) las secuencias que presentan al menos 75% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 85; y (d) las secuencias que presentan al menos 90% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 85.

(31/05/2013) Polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en: (a) la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 75; (b) el complemento de la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 75; (c) secuencias que presentan al menos el 75% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 75; y (d) secuencias que presentan al menos el 90% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 75.

(18/07/2012) Una proteína de fusión que comprende: (i) un polipéptido que comprende un antígeno de Leishmania que consiste en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 2, una porción inmunogénica de dicho antígeno capaz de generar al menos 25% de la respuesta generada por dicho antígeno en un modelo de secreción de interferón gamma, interleuquina 2, factor de necrosis tumoral alfa o interleuquina 12, o una variante de dicho antígeno que tiene una identidad de al menos 90% con el SEQ ID NO: 2; y (ii) un polipéptido que comprende un antígeno de Leishmania que consiste en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 24, una porción inmunogénica de dicho antígeno capaz de generar al menos 25% de la respuesta generada por dicho antígeno en un modelo de secreción de interferón gamma, interleuquina 2, factor de necrosis tumoral alfa o interleuquina…

(04/04/2012) Un método para detectar la sensibilización frente a un antígeno micobacteriano en un sujeto, que comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica de dicho sujeto con un polipéptido que comprende una porción antigénica de SEC ID Nº : 89; y (b) detectar en la muestra biológica la presencia de anticuerpos que se unan al polipéptido.

(20/02/2012) Un ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende un antígeno MTB32A de una especie de Mycobacterium del complejo de tuberculosis, en el que al menos un aminoácido de la triada del sitio activo del antígeno MTB32A (SEQ ID Nº 2 o 4) se ha sustituido por un aminoácido diferente

(09/02/2012) Un polipéptido que comprende una porción inmunogénica de un antígeno de Leishmania, teniendo el antígeno la secuencia de aminoácidos citada en el SEQ ID NO: 24

(22/12/2011) Uso de una cantidad eficaz de un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a un polipéptido que comprende la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 4 en la fabricación de un medicamento para tratamiento de leucemia linfocítica crónica (CLL) o mieloma múltiple (MM) en un sujeto mamífero.

(23/11/2011) Un polipeptido aislado que comprende al menos una porci6n de una protefna de tumor de mama, en que el polipeptido comprende una secuencia de aminoacidos que es codificada por la secuencia polinucleotfdica expuesta en la ID. SEC. nO 175, o una variante de dicho polipeptido en que la variante comprende una secuencia de aminoacidos que es codificada por una secuencia polinucleotfdica que tiene una identidad de al menos 90% con respecto a una secuencia de ID. SEC. nO 175, y la capacidad de la variante para reaccionar con antisueros antigenicamente especfficos esta potenciada, inalterada o disminuida en menos de un 50% con respecto a la de un polipeptido que comprende una secuencia de aminoacidos que es codificada…

(18/11/2011) Un polipeptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 102; o (ii) una porci6n inmunogenica de SEQ ID NO: 102.

(22/08/2011) Un vector de expresión, comprendiendo dicho vector un casete de expresión que comprende desde 5' a 3' los siguientes elementos: una secuencia promotora de citomegalovirus (CMV), una secuencia potenciadora de CMV, una secuencia de intrón A del gen temprano inmediato principal de CMV, una secuencia de ácido nucleico heterólogo y un sitio de poliadenilación, en el que el promotor está unido de forma operatible a la secuencia de ácido nucleico heterólogo, y en el que el casete se expresión comprende los nucleótidos 1-1653 de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 3

(17/01/2011) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo que se une específicamente a una proteína de carcinoma de ovarios codificada por SEQ ID NO:391, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:393 para uso en el tratamiento de cáncer de ovarios

(20/10/2010) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y (a) un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o (ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o (b) un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o (ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o (c) una proteína de…

(08/04/2010) Un compuesto que tiene la fórmula:

(24/02/2010) Un polipéptido de fusión que comprende (i) un antígeno MTB39 (SEC ID Nº 12 o 14), una variante de dicho antígeno MTB39 que tiene al menos un 90% de identidad con el mismo o un fragmento inmunogénico de dicho antígeno MTB39, y (ii) un antígeno MTB32A (SEC ID Nº 2 ó 4), una variante de dicho antígeno MTB32A que tiene al menos un 90% de identidad con el mismo o un fragmento inmunogénico de dicho antígeno MTB32A, caracterizado porque dicho antígeno MTB32A, variante o fragmento tiene una sustitución aminoacídica correspondiente a la posición 183 de la SEC ID Nº 4 o a la posición aminoacídica 208 de la SEC ID Nº 2, en la que el residuo de serina encontrado habitualmente en esta posición se ha reemplazado por otro aminoácido

(01/11/2008) El uso, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad infecciosa, una enfermedad autoinmune o una afección alérgica por monoterapia (esto es, en ausencia de un antígeno exógeno), de uno o más compuestos que tienen la fórmula: (Ver fórmula) y las sales del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que X es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por -O- y -NH-; R 1 y R 2 son, cada uno de ellos, un miembro seleccionado de forma independiente, entre el grupo constituido por acilo (C2-C24); R 3 es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por -H y -PO3R 11 R 12 , siendo R 11 y R 12 , cada uno de ellos un miembro seleccionado de forma independiente, entre…