17 patentes, modelos y diseños de BIOCOMPATIBLES UK LIMITED
Administración de combinaciones de fármacos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Inventor/es: LEWIS,ANDREW LENNARD, TANG,YIQING, GONZALEZ FAJARDO,MARIA VICTORIA, FORSTER,RICHARD EDWARD JOHN, LLOYD,ANDREW WILLIAM, PHILLIPS,GARY JAMES. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K9/16.
Una composición que comprende una población de microesferas, cada una de las cuales tiene una matriz polimérica e, incorporado conjuntamente dentro de la matriz, un primer o un segundo compuesto activo farmacéuticamente, donde el polímero es un polímero no hidrosoluble e hinchable en agua que está aniónicamente cargado,
donde el primer activo está catiónicamente cargado, y el segundo activo es electroestáticamente neutral y
donde uno de los activos es un compuesto citotóxico, mientras que el otro activo posee actividad complementaria con el compuesto citotóxico en el tratamiento tumoral.
PDF original: ES-2706023_T3.pdf
Aparato y procedimiento de composición para su uso en la formación de imágenes.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(09/05/2018). Inventor/es: SIMPSON, THOMAS J., HAGERMAN,JIM. Clasificación: A61P35/00, A61K41/00, G01N33/48, G21G1/06, G01T1/164, A61K49/18, A61K51/12, G01N33/60, G21G1/00.
Composición que comprende:
una micropartícula que incluye:
un isótopo radioactivo; y
un elemento registrable en imágenes que comprende un material paramagnético enriquecido en el que la concentración de uno o más isótopos del material paramagnético se ha aumentado por encima de la concentración natural;
caracterizado porque:
el isótopo radioactivo es Y-90, producible por transformación del isótopo diana Y-89 en la micropartícula por activación de neutrones; y
se requiere más de una captura de neutrones para la creación de una impureza radiactiva del isótopo paramagnético.
PDF original: ES-2671702_T3.pdf
Carga de fármacos hidrófobos en sistemas de suministro poliméricos hidrófilos.
(11/04/2018) Un proceso para formar partículas poliméricas cargadas con fármaco que comprende las etapas de:
a) poner en contacto partículas que comprenden una matriz de polímero no hidrosoluble que tiene un nivel aniónico en el intervalo de 0,1 a 10 meq g-1, que forma un hidrogel en contacto con agua cuyas partículas, cuando están puras, son hinchables en solución salina tamponada con fosfato (PBS) a temperatura ambiente a un contenido de agua en equilibrio en el intervalo de 40 a 99 % en peso basado en polímero más PBS, con una solución de un fármaco que tiene una solubilidad acuosa de menos de 0,1 g/l a temperatura ambiente, en un primer disolvente orgánico que es miscible con agua; con lo que se impregna la solución de fármaco en disolvente…
Procedimiento para incrementar la resistencia a la filtración de un sistema cerrado y presurizado que comprende un contenedor sellado mediante septo.
(28/06/2017) Un procedimiento para incrementar la resistencia a la filtración en un sistema cerrado y presurizado, que comprende:
proporcionar un sistema cerrado que comprende un contenedor sellado con un septo con una superficie superior provista de una sección expuesta , con una sección en el borde situada dentro de la sección expuesta del septo y una sección central , estando la sección del borde adyacente a y extendiéndose a lo largo de la periferia de la sección expuesta, con un perímetro externo que coincide con la periferia de la sección expuesta y un perímetro interno situado dentro de la sección expuesta del septo, con el perímetro interno y el perímetro externo…
Proceso para rellenar partículas poliméricas con un fármaco.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS,ANDREW LENNARD, GOREISH,HIND HASSAN SIDAHMED, TANG,YIQING. Clasificación: A61K31/573, A61K9/16, A61K47/44, A61K47/32, A61K31/192, A61K31/337.
Un proceso en el que se ponen en contacto perlas hinchables de polímero insoluble en aceite e insoluble en agua con una disolución de un fármaco cristalizable en un disolvente orgánico que es capaz de penetrar en las perlas, de modo que el fármaco se absorbe en el interior de las perlas, caracterizado por que la disolución además contiene un modificador de cristal que inhibe la cristalización del fármaco, en el que el modificador de cristal es miscible con el disolvente y está seleccionado entre aceites, glicoles y éteres de glicol, y por que el polímero tiene carga aniónica, en el que los grupos aniónicos están seleccionados entre sulfonato, fosfonato y carboxilato y el polímero es poli(alcohol vinílico) reticulado.
PDF original: ES-2554527_T3.pdf
Producto farmacéutico rehidratable.
(20/05/2013) Un método para formular un producto secado adecuado para una administración directa a un animal después deuna rehidratación para formar una suspensión, que comprende:
i) una etapa de congelación en la que las partículas de matriz polímera hinchada con agua y que tiene absorbida enla misma un compuesto biológicamente activo no volátil son enfriadas a una temperatura por debajo del punto decongelación del agua;
ii) una etapa de liofilización en la que las partículas enfriadas de la etapa i) son sometidas a una presión reducida ala que el hielo se sublima durante un período de tiempo en el transcurso del cual al menos una parte del hieloabsorbido se sublima y el vapor de agua es separado; y
iii) una etapa de envasado en la…
Sistema de administración para la terapia de radiación instersticial y método para fabricar el mismo.
(21/03/2013) Un elemento terapéutico, que comprende:
un material polimérico bioabsorbible ;
una pluralidad de elementos tipo semillas radioactivas ;
en el que:
dicho material polimérico bioabsorbible forma un miembro alargado encapsulando y conectando elementosadyacentes tipo semillas radioactivas extremo con extremo a intervalos deseados; caracterizado porquedicho miembro alargado tiene un diámetro sustancialmente constante tal que el diámetro se ajusta estrechamente enun conducto de una aguja hueca dentro de la cual se carga dicho elemento terapéutico, y
dicho miembro alargado es suficientemente rígido axialmente para permitir la expulsión del miembro alargadodesde una aguja hueca a la vez que se mantiene el…
Polipéptidos de fusión de GLP-1 (péptido 1 de tipo glucagón) con resistencia a la peptidasa aumentada.
(23/01/2013) Un péptido de fusión que comprende, como componente (I), una secuencia N-terminal según: **Fórmula**
Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23-Ala-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Trp-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37,
en la que Xaa7 es L-histidina, D-histidina, desaminohistidina, 2-aminohistidina, 3-hidroxihistidina, homohistidina, N-acetilhistidina, a-fluorometilhistidina, a-metilhistidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Lys, Aib, ácido (1-aminociclopropil)carboxílico, ácido (1-aminociclobutil)carboxílico, ácido (1-aminociclopentil)carboxílico, ácido (1-aminociclohexil)carboxílico, ácido (1-aminocicloheptil)carboxílico o ácido (1-aminociclooctil)carboxílico, en el que Gly…
MICROCÁPSULAS ESFÉRICAS O NO ESFÉRICAS QUE COMPRENDEN PÉPTIDOS GLP-1, SU PRODUCCIÓN Y SU USO.
(17/08/2011) Microcápsula esférica que comprende como mínimo un revestimiento superficial y un núcleo, en la que el como mínimo un revestimiento superficial comprende polímeros reticulados, donde el núcleo comprende polímeros reticulados y células transfectadas con y capaces de expresar y secretar un péptido de fusión que comprende GLP-1, o un fragmento o una variante del mismo, seleccionados de un péptido de fusión que comprende como componente (I) en el extremo N-terminal una secuencia de GLP-1(7-35, 7-36 ó 7-37), o un fragmento funcional o una variante de la misma, y como componente (II) en el extremo C-terminal una secuencia peptídica de al menos 9 aminoácidos…
SUMINISTRO DE FÁRMACO A PARTIR DE AGENTES EMBÓLICOS.
(24/06/2011) El uso de microesferas que comprenden un polímero hinchable en agua, insoluble en agua, que está cargado aniónicamente a pH 7 y que tiene un contenido en agua en equilibrio cuando se hincha en agua a 37ºC, medido por análisis gravimétrico, en el intervalo de 40 a 99% y, asociado electrostáticamente con el polímero en forma liberable, un compuesto de camptotecina cargado catiónicamente, en la fabricación de una composición para uso en un método de tratamiento en el cual la composición se introduce en un vaso sanguíneo y las microesferas forman un émbolo en el vaso sanguíneo, en el cual las microesferas tienen tamaños, cuando están equilibradas en agua a 37ºC, en el intervalo de 100 a 1500 μm, en cuyo método el compuesto de camptotecina se libera del émbolo
POLIPEPTIDOS DE FUSION GLP-1 (PEPTIDO-1 SIMILAR AL GLUCAGON) CON RESISTENCIA AUMENTADA A LA PEPTIDASA.
(14/04/2010) Péptido de fusión que comprende como componente (I) N-terminal:
i). GLP-1 de SEQ ID NO: 1 o una secuencia funcional que ejerce los efectos biológicos de GLP-1 como la hormona incretina, su acción antiapoptótica o sus propiedades neurotróficas y que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con GLP-1 , o
ii). un péptido GLP-1 modificado que consiste en la secuencia de aminoácidos de fórmula II:
(II)Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23- Ala-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Trp-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37
donde Xaa7 es L-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, 3-hidroxi-histidina, homohistidina, N-acetil-histidina, a-fluorometil-histidina, a-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridlalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Lys, Aib,…
COMPOSICION PARA LA QUIMIOEMBOLOTERAPIA DE TUMORES SOLIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS,ANDREW,LENNARD,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, STRAFORD,PETER,W.,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, LEPPARD,SIMON,WILLIAM,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, HALL,BRENDA,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, GONZALEZ FAJARDO,MARIA,V.,BIOCOMPATIBLES UK LTD, GARCIA,PEDRO,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Clasificación: A61K9/16, A61K31/704.
Composición que comprende unas partículas con una matriz de polímero hinchable en agua e insoluble en agua y, absorbido en la matriz, un agente terapéutico soluble en agua, y está caracterizada porque el polímero tiene una carga aniónica comprendida entre 0,1 y 10 meq·g -1 a un pH comprendido entre 6 y 8, y comprende alcohol polivinílico reticulado covalentemente, porque las partículas, cuando se hinchan hasta el equilibrio en agua, tienen un tamaño de partícula comprendido entre 40 y 1.500 mum, y porque el agente terapéutico es un compuesto de antraciclina que presenta, por lo menos, un grupo amina.
SUMINISTRO DE UN AINS A PARTIR DE AGENTES EMBOLICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS,ANDREW,LENNARD,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, STRATFORD,PETER,WILLIAM,BIOCOMPATIBLES UK LTD, LEPPARD,SIMON,W.,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Clasificación: A61K9/16.
Uso de polímero hinchable en agua, insoluble en agua, en forma de partículas que tienen tamaños de partículas, cuando se equilibran en agua a 37ºC, en el intervalo de 100 a 1200 ?m, y, asociado con el polímero en una forma liberable, un agente farmacéuticamente activo que es un agente antiinflamatorio no esteroideo seleccionado de entre celecoxib, rofecoxib, diclofenaco, diflunisal, etodolaco, flurbiprofeno, ibuprofeno, indometacina, quetoprofeno, quetorolaco, nabumetona, naproxeno, oxaprozina, piroxicam, ácido salicílico, salicilato de acetilo, sulindaco, tolmetina, y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de una composición para la formación de embolias en el fibroide uterino, en el que el ingrediente farmacéuticamente activo se libera del polímero en el sitio de la formación de la embolia.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS,ANDREW,LENNARD,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Clasificación: A61K47/48, C08F246/00.
Procedimiento de polimerización en el que los monómeros etilénicamente insaturados que incluyen un monómero iónico dipolar de fórmula general I Y B X I en la que Y es un grupo etilénicamente insaturado seleccionado de entre H2C=CR-CO-A-, H2C=CR-C6H4A1-, H2C=CR-CH2A2, R2O-CO-CR=CR-CO-O, RCH=CH-CO-O-, RCH=C(COOR2)CH2-CO-O, A es -O- o NR1; A1 se selecciona de entre un enlace, (CH2)nA2 y (CH2)nSO3- en la que n es 1 a 12; A2 se selecciona de entre un enlace, -O-, O-CO-, CO-O, CO-NR1-, -NR1-CO, O-CO-NR1-, NR1-CO-O-; R es hidrógeno o alquilo C1-4; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4 o BX; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; B es un enlace, o un grupo alcanodiilo lineal o ramificado, alquileno oxaalquileno o alquileno (oligooxalquileno), que contiene opcionalmente uno o más sustituyentes de flúor; X es un grupo iónico bipolar se polimerizan mediante un procedimiento de polimerización por radicales libres en presencia de un iniciador, y un catalizador.
POLIMEROS IONICOS DIPOLARES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS,ANDREW LENNARD,C/O BIOCOMPATIBLES LIMITED, WILLIS,SEAN,LEO,C/O BIOCOMPATIBLES LIMITED, ARMES,STEVEN PETER, LOBB,EMMA JANICE, MA,YINGHUA. Clasificación: C08F246/00, A61K9/10, A61K47/32, C08F4/40, C08F293/00, C08F20/22.
Procedimiento de polimerización en el que los monómeros insaturados etilénicamente que incluyen un monómero iónico dipolar de fórmula general I YBX I en la que Y es un grupo insaturado etilénicamente seleccionado de entre H2C=CR-CO-A-, H2C=CR-C6H4-A1-, H2C=CR-CH2A2, R2O-CO-CR=CR-CO-O, RCH=CH-CO-O-, RCH=C(COOR2)CH2-CO-O, A es -O- o NR1; A1 se selecciona de entre un enlace, (CH2)nA2 y (CH2)n SO3- en el que n es 1 a 12; A2 se selecciona de entre un enlace, -O-, O-CO-, CO-O, CO-NR1, -NR1-CO, O-CO-NR1-, NR1-CO-O-; R es hidrógeno o alquilo C1-4; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4 o BX; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; B es un enlace, o un grupo alcanodiilo, alquileno oxaalquileno, o alquileno (oligooxaalquileno), lineal o ramificado que contiene opcionalmente uno o más sustituyentes flúor; X es un grupo híbrido amónico, de fosfonio o de sulfonio o del éster fosfato o fosfonato, se polimerizan mediante un procedimiento de polimerización viva por radicales en presencia de un iniciador, y un catalizador.
APORTE DE MEDICAMENTO DESDE STENTS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, STRATFORD, PETER WILLIAM BIOCOMPATIBLES LIMITED, DRIVER, MICHAEL JOHN BIOCOMPATIBLES LIMITED. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10, A61L33/00.
Stent intravascular que comprende un cuerpo de metal con un revestimiento que incluye un polímero y un agente inhibidor de restenosis en el cual el agente inhibidor de restenosis es un inhibidor de metaloproteinasa de matriz ligeramente soluble en agua (MMPI) y el polímero en el revestimiento es un polímero anfifílico reticulado.
STENTS RECUBIERTOS CON POLIMEROS ANFIFILICOS CONTENIENDO MEDICAMENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, LEPPARD, SIMON, WILLIAM, BIOCOMPATIBLES LIMITED. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10.
Stent intravascular que comprende un cuerpo metálico que tiene un recubrimiento que comprende polímero y por lo menos 20 micra-g por stent de un agente que inhibe la reestenosis en el que el agente que inhibe la reestenosis es un fármaco ligeramente soluble en agua y el polímero del recubrimiento es un polímero amfifílico degradado que, cuando se hincha con pireno que contiene agua, presenta dominios hidrófobos observables por fluorescencia de pireno que tienen una proporción de intensidad I3:I1 de por lo menos 0, 8.
