11 patentes, modelos y diseños de BIO-RAD PASTEUR

Medición de una población de ácidos nucléicos, en particular mediante PCR en tiempo real.

(10/05/2012) Procedimiento de medición de la cantidad de ácidos nucleicos de una secuencia diana en una muestra de interés, que comprende las etapas de: a. someter la muestra de interés a un tratamiento de amplificación, con un lote de reactivos que comprenden al menos un marcador de ácido (s) nucleico (s) específico para dicha secuencia diana, dicho tratamiento de amplificación que comprende ciclos de amplificación sucesivos, i; de 1 a n, b. medir una magnitud física Fi representativa de la evolución del marcador durante al menos una parte de los ciclos de amplificación, c. expresar un parámetro F0 representativo de la magnitud física del marcador de ácido (s)…

DETECCIÓN MÚLTIPLE EN TIEMPO REAL DE TRES ESPECIES BACTERIANAS RESPONSABLES DE ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL.

(25/10/2011) Un procedimiento para la detección de Chlamydia trachomatis (CT) y/o Mycoplasma genitalium (MG) y/o Neisseria gonorrhoeae (NG) en una muestra, que es adecuado para dicha detección en una multiplicación múltiple en tiempo real, en que dicha detección comprende la determinación de si se ha producido, o se produce, al menos un amplicón a partir de dicha muestra, o a partir de material de ácido nucleico de la misma, mediante multiplicación por medio de cebadores de multiplicación, de modo que una determinación positiva indica que está(n) presente(s) al menos una CT y/o al menos un MG y/o al menos una NG en dicha muestra, en que dichos…

SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS PARA LA DETECCIÓN DE ESCHERICHIA COLI ENTEROHEMORRÁGICAS (EHEC).

(03/03/2011) Ácido nucleico aislado consistente en la secuencia nucleotídica SEQ ID Nº 1 o la secuencia nucleotídica SEQ ID Nº 2, sus secuencias complementarias y los fragmentos de al menos 8 nucleótidos consecutivos de SEQ ID Nº 2 y las secuencias derivadas de SEQ ID Nº 2, que difiere por mutación, inserción, deleción y/o sustitución de una o varias bases y que se hibrida en unas condiciones muy rigurosas con la secuencia SEQ ID Nº2

DETECCION DEL TIPO Y SUBTIPO DEL VIH.

(16/04/2010) Proceso para la detección de al menos una diana del VIH, que comprende la etapa de producir al menos un amplicón por medio de al menos dos oligonucleótidos, en el que dichos oligonucleótidos son cebadores que son adecuados para usar en la amplificación específica de al menos una secuencia molde de referencia seleccionada del grupo que consiste en: - las posiciones 4281-4436 (SEC ID Nº: 2) del aislado de referencia K03455 VIH1-M; y los fragmentos de la SEC ID Nº: 2 seleccionados de las posiciones 4281-4429 (SEC ID Nº: 306), 4283-4429 (SEC ID Nº: 307), 4283-4431 (SEC ID Nº: 308) de dicho aislado VIH1-M; - las posiciones 4336-4491 (SEC ID Nº: 4) del aislado de referencia L20587 VIH1-O, y los fragmentos de la SEC ID Nº: 4 seleccionados de…

OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA DETECCION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

(11/02/2010) Un oligonucleótido que consiste en una secuencia seleccionada a partir del grupo consistente en SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 y sus secuencias complementarias

SONDAS DE DOBLE HEBRA PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS, MEDIANTE FLUORESCENCIA.

(05/11/2009) Una sonda de doble hebra, pretendida para la detección de un ácido nucleico diana, de hebra individual, o de hebra doble, mediante fluorescencia, el cual comprende: - una primera hebra de la fórmula X1-(L1)a-S1-S''1-(L''1)b-Y1, pretendida para una primera hebra del ácido nucleico diana, la cual comprende una secuencia de la fórmula T'' 1-T 1; - una segunda hebra de la fórmula X2-(L2)c-S2-S''2-(L''2)dY2, pretendida para una segunda hebra del ácido nucleico diana, la cual comprende una secuencia de la fórmula T''2-T2; en donde, - dos de las X1, X2, Y1, e Y2, representan un donante fluorescente, mientras que, las otros dos, representan un aceptor fluorescente, y X 1 y X 2, no pueden representar, ambas, un donante fluorescente; - a, b, c y d, representan…

DISPOSITIVO DE MONTAJE CON APRISIONAMIENTO AXIAL DE UN ELEMENTO ALARGADO.

(01/02/2009) Dispositivo para el montaje con aprisionamiento axial y alineación precisa de un elemento alargado, especialmente de un elemento tubular amovible que deba quedar integrado, de una manera estanca, en un circuito de circulación que atraviese dicho dispositivo, caracterizado porque se halla principalmente constituido, por una parte, por un cuerpo rígido que define una dirección axial (X) y que conforma una base sobre la cual se hallan definidas o fijadas una pieza de tope que presenta un primer elemento de apoyo para una de las extremidades del elemento alargado y una pieza de sujeción al menos parcial de dicho elemento alargado , estando estas dos piezas (4 y 6) axialmente separadas y, por otra…

PEPTIDOS DEL VIH-1 MODIFICADOS Y SU USO EN LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-VIH.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RIEUNIER, FRANCOIS, GADELLE, STEPHANE. Clasificación: G01N33/569, C07K14/16, C07K16/10.

Péptido cíclico de la gp41 del virus VIH-1 de secuencia (III): RILAVERYLKDQQLLGIWGC603SGKLIC609TTAVPX615Naa1aa2 en la que X representa un aminoácido seleccionado del grupo constituido por F y G, y en el que los dos aminoácidos aa1 y aa2 están ausentes, o bien representan aa1: alanina aa2: serina.

COMPUESTOS SINTETICOS QUE PORTAN DOS EPITOPES PARA INMUNODOSIFICACIONES.

(16/06/2007) Un compuesto sintético, que comprende: - una molécula portadora que posee una cadena hidrocarbonada peptídica, formada por a) encadenamientos de 7 a 50 aminoácidos que forman una cadena hidrocarbonada, abierta, la cual comprende, por lo menos, un encadenamiento que introduce una rigidez en la molécula, de tal forma que, los encadenamientos formados por los átomos de la cadena hidrocarbonada, no se encuentren ya más, todos ellos, en libre rotación; o b) encadenamientos de 8 a 50 aminoácidos que forman un ciclo; comprendiendo, la citada cadena hidrocarbonada, por lo menos dos residuos seleccionados de entre el grupo constituido por…

DISPOSITIVO Y METODO DE TOMA DE MUESTRA BIOLOGICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DESLYS, JEAN-PHILIPPE, RASTORGOUEFF, MICHEL, COMOY, EMMANUEL. Clasificación: A61B10/00, G01N1/08, G01N33/12.

Dispositivo de toma de muestra biológica blanda , que comprende un cuerpo cilíndrico hueco , provisto de dos aberturas (10A y 10B), una en cada extremo, y en el cual, por un primer extremo (10A), se introduce un émbolo provisto de un vástago , pudiendo el indicado conjunto émbolo más vástago ser desplazado hacia adelante y hacia atrás en el indicado cuerpo cilíndrico hueco , presentando la abertura del segundo extremo (10B) del cuerpo cilíndrico hueco un borde cortante (10B), llevando el indicado segundo extremo al menos un hilo de corte que está dispuesto diametralmente de través en la abertura del segundo extremo (10B) del cuerpo cilíndrico y está orientado perpendicularmente al eje de dicho cuerpo y presentando el indicado dispositivo medios de marcación visibles para señalar un volumen correspondiente a una variación de la posición del émbolo en el cuerpo cilíndrico hueco.

METODO DE INMOVILIZACION DE REACTIVO(S) AFIN(ES) SOBRE UNA BASE SOLIDA HIDROFOBICA.

Sección de la CIP Física

(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BABIN, FABIENNE, HAMON, LAURENCE, RIEUNIER, FRANCOIS. Clasificación: G01N33/544.

Procedimiento de inmovilización de un reactivo afín sobre una fase sólida hidrofóbica funcionalizada por un grupo carboxilo, que consiste en una etapa de activación de dicha fase sólida y una etapa de copulación del reactivo afín sobre dicha fase sólida, caracterizado por utilizar, en la etapa de activación de dicha fase sólida, una combinación de una carbodiimida y de un tampón fosfato, en presencia de un coactivador y en medio ácido que tiene un pH de aproximadamente 4 a aproximadamente 6, 5, y por realizar la etapa de copulación en medio básico que tiene un pH de aproximadamente 7, 2 a aproximadamente 10, 5.

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