12 patentes, modelos y diseños de BCN PEPTIDES, S.A.

(23/10/2019) Un compuesto análogo de cortistatina de fórmula general (I), R1-AA1-AA2-AA3-AA4-c[Cys-AA5-Asn-X-Y-Trp-Lys-Thr-Z-AA6-Ser-Cys]-AA7-R2 sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: AA1 es Asp o enlace AA2 es Arg o enlace AA3 es Met o Ala o enlace AA4 es Pro o Gly AA5 es Lys o Arg AA6 es Ser o Thr AA7 es Lys o enlace X, Y, Z son los aminoácidos Phe, Phg, Msa, 3,4,5-trimetilfenilalanina, Msg, 3,4,5-trimetilfenilglicina y/o una dihalogenofenilalanina, diW-Phe; W se selecciona del grupo que consiste en F, Cl, Br y I; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido…

(27/02/2019) Péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2 sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente 5ceptables, donde AA es una secuencia de aminoácidos adyacentes seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID No.4, SEQ ID No.8, SEQ ID No.9, SEQ ID No.11, SEQ ID No.14, SEQ ID No.15, SEQ ID No. 16, SEQ ID No.17, SEQ ID No.18, SEQ ID No.19, SEQ ID No.20, SEQ ID No.21, SEQ ID No.22, SEQ ID No.23, SEQ ID No.24, SEQ ID No.25 y SEQ ID No.26; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, un polímero de polietilenglicol**Fórmula** donde n puede variar de 1 a 5, y R5-C(O)-, donde R5 es un grupo alifático no cíclico de C1 a C24 sustituido o no sustituido o un grupo aliciclilo de C1 a C24 sustituido o no sustituido; y R2…

(25/05/2016) Composición tópica oftálmica seleccionada del grupo formado por colirios, pomadas y ungüentos, donde dicha composición contiene somatostatina o un análogo de somatostatina seleccionado del grupo formado por somatostatina-28, somatostatina-14, somatostatina-13, prosomatostatina, octreotide, lanreotide, vapreotide, pasireotide, seglitide, cortistatina y sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad del segmento posterior del ojo seleccionada del grupo formado por retinopatía diabética no-proliferativa, retinopatía diabética proliferativa, neovascularización de retina, retinopatía inducida por isquemia,…

(27/03/2013) Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobresoportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporaral menos un Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina enla secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.

(05/02/2013) Comprende una reacción de hidrogenación del compuesto de fórmula(III), alternativamente su enantiómero, donde R es (C1-C8)-alquilo; seguido de una reacción de hidrólisis para dar la L-mesitilalanina, alternativamente su enantiómero D-mesitilalanina y, opcionalmente, someter dicho compuesto a una reacción de protección del.grupo amino, en particular como Fmoc. Comprende también la Fmoc-L- o Fmoc-D- mesitilalánina como productos per se, útiles como intermedios en la preparación de péptidos o análogos peptídicos conactividad terapéutica o biológica.

(30/07/2012) Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2, sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación.

(28/06/2012) Formulación tópica oftálmica de péptidos y su uso para el tratamiento y/o prevención local de enfermedades oculares, preferentemente enfermedades del segmento posterior del ojo.

(05/12/2011) Derivados peptídicos de fórmula general (I)**FIGURA**sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, un método de obtención, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, prevención y/o diagnóstico de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías donde los receptores de somatostatina sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 y/o sstr5 se encuentran expresados

(17/03/2010) Procedimiento de preparación estereoselectiva de derivados de aminoácidos. Comprende una reacción de hidrogenación del compuesto de fórmula , alternativamente su enantiómero, donde R es (C{sub,1}-C{sub,8})-alquilo; seguido de una reacción de hidrólisis para dar la L-mesitilalanina, alternativamente su enantiómero D-mesitilalanina y, opcionalmente, someter dicho compuesto a una reacción de protección del grupo amino, en particular como Fmoc. Comprende también la Fmoc-L- o Fmoc-D- mesitilalanina como productos per se, útiles como intermedios en la preparación de péptidos o análogos peptídicos con actividad terapéutica o biológica