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(03/09/2014) Una célula hospedadora de mamífero para mejorar la expresión de un producto proteico recombinante, teniendo dicha célula de mamífero un material genético que codifica para la expresión de dicho producto proteico recombinante y se transforma con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica una proteína chaperona Hsp70, en donde el producto proteico recombinante es el Factor VIII, y en donde el ADN que codifica la proteína chaperona Hsp70 consiste en la secuencia de nucleótidos expuesta en la Figura 2D.

(11/08/2010) Un procedimiento para supervisar la respuesta de un paciente que es tratado de cáncer, a la administración de una molécula pequeña inhibidora de la quinasa Raf, que comprende las etapas de: a. determinar el nivel de fosforilación de pERK en una primera muestra biológica obtenida del paciente antes del tratamiento con la molécula pequeña inhibidora de la quinasa Raf: b. determinar el nivel de fosforilación de pERK en al menos una segunda muestra biológica obtenida del paciente después del tratamiento con la molécula pequeña inhibidora de la quinasa Raf; y c. comparar el nivel de fosforilación en la segunda muestra biológica con el nivel de fosforilación en la primera…

(13/07/2010) Un compuesto de Fórmula I: A - D - B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido de hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L 1 )q, donde L es una estructura cíclica de 5 ó 6 miembros unida directamente a D, L1 comprende un resto cíclico sustituido que tiene al menos 5 miembros, M es un grupo formador de puentes que tiene al menos un átomo, q es un número entero de 1 a 3; y cada estructura cíclica de L y L1 contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico que tiene hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura cíclica de 6 miembros unida directamente a D que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde L1 está…

(13/07/2010) Compuesto de fórmula (I)

(01/11/2008) Un procedimiento para evaluar la eficacia de un compuesto de fórmula I en el tratamiento de una enfermedad en un sujeto mamífero, o una célula obtenida del mismo, que comprende: medir la expresión o actividad de Raf, VEGFR-2, VEGFR-3, p38, PDGFR-beta y/o Flt-3 en una muestra obtenida de dicho sujeto que se ha tratado con un compuesto de fórmula I, y determinar los efectos de dicho compuesto en dicha expresión o actividad, en el que dicho compuesto de fórmula I es: B - NH - C(O) - NH - L - M - L 1 - (Q)1 - 3 (I) en la que B es (i) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en R 1 , OR 1 , NR 1 R 2 , S(O)qR 1 , SO2NR 1 R 2 , NR 1 SO2R 2 , C(O)R 1 , C(O)OR 1 , C(O)NR 1 R 2 , NR 1 C(O) R 2 , NR 1 C(O)OR 2 , halógeno,…

(01/03/2008) Un compuesto de fórmula I en la que Y es CH o N; Ar1 es fenilo o piridilo sustituido cada uno opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de alcoxi (C1-C3), halo, OH, CF3, CN, NO2 y alquilo (C1-C3), estando dicho alquilo opcionalmente sustituido con CF3; Ar2 es fenilo o piridilo sustituido cada uno opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de halo, OH, CN, NO2, CF3, alcoxi (C1-C6), NR1R1, S(O)2R2, C(O)R3 y alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con R4; R1 se selecciona de H, S(O)2N[alquilo (C1-C3)]2, S(O)2NH-alquilo (C1-C3), C(O)-alquilo (C1-C3), en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con NR5R5 y alquilo (C1-C3), en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de…

(16/01/2008) El uso de un compuesto de arilurea de fórmula I, una forma salina de un compuesto de Fórmula I, un estereoisómero aislado o mezclado de un compuesto de Fórmula I, un éster de un compuesto de fórmula I, un metabolito de un compuesto de fórmula I, o un pro-fármaco de un compuesto de Fórmula I para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir una enfermedad o afección mediada por PDGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas) en mamíferos, o en una célula de mamífero del mismo donde: A es fenilo, opcionalmente sustituido 1, 2 o 3 veces con R3, donde cada R3 es independientemente alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5, hasta per-haloalquilo, alcoxi C1-C5, haloalcoxi C1-C5, hasta per-haloalcoxi, halógeno, ciano, o nitro; o A es un grupo de fórmula: opcionalmente sustituido 1, 2, 3, 4, 5 o 6 veces con R4 donde…

(16/05/2007) Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 es alquilo de 1-6 átomos de carbono, en el que dicho alquilo se puede sustituir de manera opcional con fenilo, heteroarilo de 3-5 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, o cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, en el que dicho fenilo, heteroarilo y cicloalquilo se pueden sustituir con hasta 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por nitro, nitrilo, halógeno, alquilo de 1-4 átomos de carbono, y alcoxilo de 1-4 átomos de carbono, o R1 se selecciona entre el grupo constituido por fenilo, heteroarilo de 3-5 átomos de carbono y 1-2 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, y cicloalquilo de 3-8 átomos de carbono, en el que dichos fenilo, heteroarilo, y cicloalquilo se pueden sustituir de manera opcional…

(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que X se selecciona de O y S; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-C6), C(O)-alquilo(C1-C6), y benzoílo; R2 se selecciona de fenilo y naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado de OH, CN, NO2, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, halógeno-alquilo (C1-C6), halógeno-alcoxi (C1-C6), C(O)RA, C(O)NRBRB, NRBRB, NH[alquil(C1- C6)]0-1S(O)2RB, NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)RA , y NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)ORB , un heterociclo seleccionado de un heterociclo de 6 miembros, un heterociclo de 5 miembros y un heterocíclico bicíclico condensado, estando cada heterociclo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de OH, CN, NO2, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, halógeno-alquilo…

(16/05/2006) Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)- tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)- amino-carbonil-amino o fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R2 es un hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C9) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-C6), trifluorometilo o con uno o más flúors, fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)-amino- carbonil-amino o fenilo o un radical heterocíclico, monocíclico o bicíclico,…