CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Materia prima novedosa para alimentos funcionales y un procedimiento para la preparación de la misma.
(30/05/2019). Solicitante/s: FITOREX KFT. Inventor/es: JEDNAKOVITS, ANDREA, SZILBEREKY, JENO, SALGO, ANDRAS, BARLA SZABÓ,GÁBOR, SZABADOS,LÁSZLÓ.
Procedimiento para la preparación de materias primas de un alimento funcional, caracterizado por que a) las enzimas de las semillas de plantas comestibles se activan a una temperatura de 10-35oC durante un período de 5-72 horas con oxígeno y agua hasta alcanzar el valor nutricional máximo de las semillas, a continuación b) las semillas obtenidas de este modo junto con sus brotes se tratan en la solución o suspensión acuosa o emulsión de material seleccionado del grupo de iones, elementos traza, vitaminas, ácidos grasos poliinsaturados, L-carnitina, coenzima Q10, antioxidantes, lecitina, gamma-orisanol, ácido fólico, acido gamma-amino butírico y colina, entre 60-100oC durante un período de 10-180 minutos y, a continuación, la materia prima obtenida de este modo que contiene dichos materiales activos biológicos en una concentración aumentada se separa y se seca.
PDF original: ES-2714932_T3.pdf
Suplementos nutricionales multivitamínicos y minerales.
(08/05/2019) Un suplemento nutricional en la forma de un comprimido que comprende:
de 800 mg a 3 g de fitoesteroles;
de 1.300 UI a 12.000 UI de vitamina A;
de 45 mg a 250 mg de vitamina C;
de 200 UI a 2.000 UI de vitamina D;
de 20 UI a 200 UI de vitamina E;
de 10 mcg a 90 mcg de vitamina K;
de 1,2 mg a 4,5 mg de tiamina;
de 1,3 mg a 5,1 mg de vitamina B2;
de 0 mg a 550 mg de colina;
de 5 mg a 40 mg de niacina;
de 1 mg a 8 mg de vitamina B6;
de 0 mcg a 1.400 mcg de ácido fólico;
de 2,4 mcg a 400 mcg de vitamina B12;
de 0 mcg a 300 mcg de biotina;
de 0 mg a 16 mg de ácido pantoténico;
de 0 mg a 18 mg de hierro dosificado…
Procedimiento de recubrimiento de polvos.
(08/05/2019) Procedimiento de recubrimiento de sustancias activas sólidas pulverulentas, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
a) proporcionar una mezcla que comprende por lo menos un agente de recubrimiento en la que se disuelve hasta la saturación un fluido supercrítico o subcrítico en unas condiciones de temperatura y de presión que permiten el mantenimiento de dicho fluido en unas condiciones supercríticas o subcríticas;
b) proporcionar unas partículas individualizadas en movimiento de por lo menos una sustancia activa sólida pulverulenta;
c) poner en contacto la mezcla y las partículas individualizadas en movimiento de sustancia activa en unas condiciones de temperatura y de presión que aseguran simultáneamente:
- la expansión del fluido supercrítico o…
Microencapsulación de sustancias bioactivas y métodos de obtención de la misma.
(08/05/2019). Solicitante/s: Advanced BioNutrition Corp. Inventor/es: HAREL,MOTI.
Micropartícula que comprende un núcleo, una primera capa sobre el núcleo y una segunda capa sobre la primera capa, comprendiendo el núcleo una mezcla de una sustancia bioactiva y un agente aglomerante sólido; comprendiendo la primera capa al menos un emulsionante y comprendiendo la segunda capa al menos una grasa sólida comestible,
en la que la segunda capa se ha formado calentando la al menos una grasa sólida comestible hasta por encima de su punto de fusión y pulverizando uniformemente sobre la primera capa,
en la que el agente aglomerante sólido forma un relleno de matriz, película o puente y produces fuerza de unión dentro del núcleo,
y en la que el núcleo está encerrado en las capas primera y segunda.
PDF original: ES-2732833_T3.pdf
Composición que comprende una asociación de un extracto de saúco y de una cepa de Lactobacillus rhamnosus.
(07/05/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LIBON, CHRISTINE, LATGE,CHRISTIAN JACQUES.
Composición que comprende una asociación sinérgica de un extracto de saúco y de por lo menos una cepa de Lactobacillus rhamnosus, comprendiendo dicho extracto de saúco un contenido en antocianos comprendido entre 0,5 y 25% en peso con respecto a la materia seca del extracto y un contenido en proteínas comprendido entre 2 y 10% en peso con respecto a la materia seca del extracto, para su utilización para estimular la inmunidad y/o reforzar las defensas inmunitarias.
PDF original: ES-2711821_T3.pdf
Partículas de principios activos liposolubles estables.
(01/05/2019) Procedimiento de preparación de principios activos liposolubles, en particular farmacéuticos y/o alimenticios, en forma de partículas, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes:
a) se prepara una emulsión aceite en agua que comprende en porcentaje en peso con respecto al peso total de dicha emulsión:
- del 8 al 20% de por lo menos una proteína, preferentemente del 10 al 15%,
- del 5 al 15% de por lo menos un azúcar, preferentemente del 8 al 12%,
- del 10 al 22% de por lo menos un principio activo liposoluble en forma oleosa y/o disuelto en un aceite alimenticio, preferentemente del 15 al 20%,
- csp % de agua,
b) se procede a la formación de partículas en forma sustancialmente esférica mediante la dispersión de la emulsión aceite en agua obtenida…
Método para la preparación de un extracto secado, de baja higroscopia de una especie de fruta o de hortalizas ricas en vitamina C.
(17/04/2019) Método para la preparación de un extracto secado, de baja higroscopia de una especie de fruta o de hortalizas ricas en vitamina C, como la acerola (Malpighia glabra) o el camu-camu (Myrciaria dubia), incluyendo las etapas de
- preparar un zumo de la especie,
- eliminar al menos una parte de los azúcares contenidos en el zumo mediante un proceso fermentativo que genera un contenido de etanol en el zumo pero que no altera otros ingredientes del zumo, en donde el tiempo de fermentación está entre 2 y 6 días, preferiblemente 2 y 4 días y la temperatura de fermentación está entre 10 ºC y 50 ºC, preferiblemente entre 20 ºC y 30 ºC,
- eliminar el contenido de etanol del zumo tratando el residuo que incluye los contenidos de vitamina C para conseguir un extracto…
Formulaciones nutricionales que usan oligosacáridos de leche humana para modular la inflamación.
(11/04/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DUSKA-MCEWEN,GERALYN, BUCK,RACHAEL, DONOVAN,SHARON, COMSTOCK,SARAH, SCHALLER,JOSEPH.
Una composición nutricional para su uso en la reducción de la formación de complejo plaquetasneutrófilos en un adulto o un adulto mayor con necesidad de la misma, comprendiendo la composición nutricional al menos un oligosacárido de leche humana neutro en una concentración de 0,001 mg/mL a 25 mg/mL.
PDF original: ES-2708771_T3.pdf
Estabilización de los colorantes naturales mediante un polvo de acerola.
(09/04/2019). Solicitante/s: Diana Food. Inventor/es: RENAULT,EMILIE, LAROQUE,DELPHINE.
Polvo constituido por 0,5% a 8% en peso de agua y por una materia seca constituida por 88% a 95% en peso de un extracto seco de fruta de acerola y por 5% a 12% en peso de hidróxido o de carbonato de magnesio, calcio o cinc.
PDF original: ES-2708473_T3.pdf
Formulaciones de ácidos grasos y métodos para el uso de las mismas.
(27/03/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL & RESEARCH CENTER AT OAKLAND. Inventor/es: MORRIS,CLAUDIA R.
Una formulación para su uso en un método de tratamiento de la apraxia y/o un trastorno del espectro autista, comprendiendo el método la administración oral a un individuo que necesita la misma de una cantidad eficaz de una formulación que comprende:
a) ácido eicosapentaenoico (EPA) en una cantidad de desde 500 mg a 3000 mg por dosis unitaria;
b) ácido docosahexaenoico (DHA) en una cantidad de desde 100 mg a 400 mg por dosis unitaria;
c) α-tocoferol en una cantidad de desde 500 mg a 3000 mg por dosis unitaria; y
d) γ-tocoferol presente en una cantidad de desde 200 mg a 1000 mg por dosis unitaria; en la que la relación de EPA respecto a DHA está en el intervalo de desde aproximadamente 1,5:1 a aproximadamente 5: 1.
PDF original: ES-2732293_T3.pdf
Suplementación con minerales de bebidas.
(27/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LI,FENG, BREMER,LEONARDUS GERARDUS BERNARDUS, TUINIER,REMCO.
Una micela central de coacervado complejo que contiene metal que comprende
del 80 al 99% en peso de un agente quelante cargado negativamente,
del 0,2 al 10% en peso de un catión polimérico de calidad para alimento natural de alto peso molecular,
del 0,5 al 10% en peso de un catión metálico, y agua, significando el % en peso el porcentaje en peso seco basado en el peso total de la micela central de coacervado complejo, y estando el tamaño medio de partícula medido mediante dispersión de luz dinámica entre 10 y 150 nm, y siendo el metal hierro en la forma Fe2+.
PDF original: ES-2729839_T3.pdf
Composición nutricional que tiene compuestos lipófilos con solubilidad y biodisponibilidad mejoradas.
(27/03/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ALBRECHT, DANIEL, VURMA,MUSTAFA, JOHNS,PAUL, DEMICHELE,STEPHEN, KATZ,GARY, REDDY,TODIME.
Un método para preparar una composición nutricional que tienen al menos un compuesto lipófilo que tienen biodisponibilidad mejorada, el método comprende los pasos de:
proporcionar una premezcla que comprende un ensamble que comprende al menos una proteína hidrófoba que tiene un valor del índice de gran hidropaticidad promedio (GRAVY) de -0,5 a 0, una combinación de monoglicéridos y diglicéridos ("MDG") y al menos un compuesto lipófilo, en donde el ensamble (i) es soluble en agua; y (ii) tiene un tamaño de 60 kDa a 1000 kDa;
añadir la premezcla a una solución acuosa para formar una premezcla activada, en donde la premezcla no se añade a los aceites o a las grasas distintos de MDG antes de añadirse a la solución acuosa; y
añadir la premezcla activada a la composición nutricional.
PDF original: ES-2725891_T3.pdf
Nanopartículas para encapsulación de compuestos, su obtención y usos.
(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE NAVARRA. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, GONZALEZ NAVARRO,CARLOS JAVIER, AGUEROS BAZO,MAITE, ESPARZA CATALÁN,Irene, GONZÁLEZ FERRERO,Carolina, ROMO HUALDE,Ana.
Las nanopartículas comprenden una matriz de zeína y un aminoácido básico. Dichas nanopartículas pueden encapsular un compuesto biológicamente activo, hidrosoluble o liposoluble. De aplicación en los sectores alimentario, farmacéutico y cosmético y en el de la nanotecnología.
PDF original: ES-2724176_T3.pdf
Principio activo estabilizado.
(20/03/2019). Solicitante/s: Prayon S.A. Inventor/es: BROZE, GUY, TANTAOUI ELARAQI,KHADIJA, LERUITE,AUDREY.
Composición sólida estable que comprende un primer portador y un adsorbato adsorbido en el mismo, comprendiendo dicho adsorbato al menos un componente activo y un componente hidrófobo adicional que contribuye a la mejora de la estabilidad de al menos un componente activo y se refiere como «estabilizante hidrófobo», caracterizada por que
• dicho portador es un fosfato de calcio que tiene una solubilidad en agua menor que un 0,1 % en peso a temperatura ambiente, por que
• el componente activo es soluble en aceite y es soluble en el estabilizante hidrófobo y se selecciona del grupo que consiste en vitaminas, saborizantes, carotenoides, xantofilas, antioxidantes, enzimas solubles en aceite y proteínas solubles en aceite y por que
• dicho estabilizante hidrófobo comprende uno o más ácidos grasos C3-22 o derivados de ésteres o glicéridos de los mismos o mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2725202_T3.pdf
Uso de compuestos antioxidantes para el daño muscular.
(27/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KIES, ARIE KARST, RIETJENS,SASKIA JOHANNES, HAENEN,GUIDO REMBERTUS MICHIEL MARIE, BAST,AALT.
Composición que comprende un compuesto comestible de fórmula **Fórmula**
en la que:
R puede ser H, OH o CH3O;
R1 puede ser H o (CH2)nOR2
en la que: n es 1, 2 o 3
R2 es H, COCH3 o**Fórmula**
en la que m es 1, 2 o 3
con la condición de que R y R1 no sean H al mismo tiempo,
para su uso en el tratamiento del daño muscular debido al ejercicio; con la condición de que la composición no sea una goma de mascar y que la composición no contenga salidrosida;
caracterizada por que el compuesto de fórmula es hidroxitirosol o su acetato.
PDF original: ES-2702047_T3.pdf
Asociación de ácido petroselínico y de taurina para una administración por vía oral para luchar contra el envejecimiento del cabello.
(16/01/2019). Solicitante/s: NUTRICOS Technologies. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, GUENICHE, AUDREY, MAHE, YANN, BRU,CAROLE.
Utilización cosmética, por vía oral, de la asociación de ácido petroselínico y de taurina, para prevenir y/o luchar contra la microinflamación de bajo grado de los folículos pilosos, que permite mejorar la calidad de la cabellera, en particular en el hombre de más de 30 años y en la mujer, caracterizada por que la mejora de la calidad de la cabellera consiste en la mejora de la calidad de la fibra capilar que consiste en la mejora de la resistencia a la tracción del cabello y/o al peinado y/o al moldeado del cabello y/o la prevención y/o la lucha contra cabellos débiles y/o quebradizos y/o apagados y/o con puntas abiertas y/o fragilizados y/o sensibilizados y/o secos y/o la mejora de la suavidad y/o del vigor de las fibras capilares.
PDF original: ES-2719791_T3.pdf
Intervención nutricional para mejorar la función y resistencia muscular.
(15/11/2018). Solicitante/s: Metabolic Technologies, Inc. Inventor/es: FULLER,JOHN, RATHMACHER,JOHN, BAIER,SHAWN, ABUMRAD,NAJI, NISSEN,STEVEN.
Una composición que comprende de 0,5 g a 30 g de ácido ß-hidroxi-ß-metilbutírico (HMB) y vitamina D en una cantidad suficiente para elevar los niveles sanguíneos de vitamina D a al menos 30 ng/ml.
PDF original: ES-2689700_T3.pdf
Composición nutricional para mujer embarazada.
(15/11/2018). Solicitante/s: Laboratoires France Bebe Nutrition. Inventor/es: TEK,KONTHIRITH, GIORDANO,THIERRY, COURTIN,SOLENN, GUILLEMET,MORGANE.
Composición nutricional que comprende:
- una fracción de proteína,
- una fracción de hidratos de carbono,
- una fracción lipídica que comprende al menos un ácido graso del grupo de omega 3,
- al menos un elemento mineral que incluye hierro,
- al menos una vitamina que incluye vitamina B6
- la combinación de un polvo de jengibre y un extracto de las partes aéreas de la alcachofa, cuyo extracto se obtiene por extracción con agua o una mezcla de agua/alcohol.
PDF original: ES-2689774_T3.pdf
Suplementos alimentarios que contienen probióticos.
(07/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, CZARNECKI-MAULDEN,GAIL, FILIPI,IVAN.
Un complemento dietético que comprende al menos un probiótico microencapsulado y extracto de animal, levadura de cerveza seca, vitamina C; vitamina E, beta caroteno, proteinato de zinc, proteinato de manganeso, sulfato ferroso, proteinato de cobre, yodato de calcio y selenito de sodio.
PDF original: ES-2688934_T3.pdf
Composición para mejorar el estado nutricional, reducir la frecuencia de fiebre y/o aumentar la capacidad inmunológica de personas de edad avanzada.
(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.
Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal;
en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.
PDF original: ES-2688181_T3.pdf
Nuevas emulsiones y espumas estabilizadas con partículas.
(16/10/2018). Solicitante/s: Speximo AB. Inventor/es: DEJMEK,PETR, TIMGREN,ANNA, SJÖÖ,MALIN, RAYNER,MARILYN.
Una emulsión o una espuma estabilizadas con partículas que comprende al menos dos fases y partículas sólidas, en donde dichas partículas sólidas son gránulos de almidón y dichos gránulos de almidón o una parte de los mismos están situados en la interfase entre las dos fases proporcionando la emulsión o la espuma estabilizadas con partículas, en donde los gránulos de almidón tienen un tamaño granular pequeño en el intervalo de 0,2-4 (D32) micras, y en donde la cantidad de gránulos de almidón añadidos cubre más del 10 % de la superficie de una gota de emulsión.
PDF original: ES-2686145_T3.pdf
Antioxidantes en polvo de aceite de pescado y comprimidos.
(08/10/2018). Solicitante/s: Omegatri AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, TORGERSEN,TRINE-LISE, MYRSET,ASTRID HILDE.
Un polvo estable que comprende un compuesto de ácido graso, vehículo, ácido ascórbico a una concentración de 2 mmol - 500 mmol por kg de polvo y un quelante metálico que es EDTA a una concentración de 10 micromol - 4 mmol por kg de polvo, siendo dicho polvo capaz de mantener un Totox/kg de aceite menor de 100 durante 10, 20, 30, 40 o 50 semanas a temperatura ambiente en presencia de oxígeno y ausencia de luz.
PDF original: ES-2685291_T3.pdf
(08/10/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, TELEKI,ALEXANDRA, ELEMANS,PETRUS HENRICUS MARIA, MEESEN,ADRIAN WILLEM.
Proceso de producción de un producto extruido, en el que dicho producto extruido comprende gotitas de dispersión y en el que estas gotitas de dispersión comprenden al menos un carotenoide y al menos un coloide protector emulsionante y agua, caracterizado porque el proceso de dispersión se realiza en la extrusora y en el que el proceso se realiza sin un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2685368_T3.pdf
Formulaciones de vitamina E en polvo.
(02/10/2018) Una formulación en polvo que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en un material de vehículo antes de añadir al menos un compuesto auxiliar o que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en una mezcla de al menos un material de vehículo y al menos un compuesto auxiliar, comprendiendo dicha formulación en polvo
(i) al menos un 50%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de vitamina E y/o éster de vitamina E, y
(ii) un 0,5%-p - 8%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de al menos un compuesto auxiliar seleccionado del grupo que consiste en sulfato de aluminio y amonio, sulfato de aluminio y potasio, acetato de amonio, bisulfito…
Bebida promotora de la salud.
(21/09/2018). Solicitante/s: Smartfish AS. Inventor/es: MATHISEN,JANNE SANDE, MATHISEN,HENRIK.
Bebida caracterizada porque la bebida comprende aceite marino fresco en una emulsión aceite-en-agua, en la que el aceite marino tiene un valor totox inferior a 10, y además añadida con por lo menos un antioxidante no presente naturalmente en dicha emulsión aceite-en-agua, en la que el contenido de aceite marino es 0,5% - 5% en peso basado en el peso 5 total y en la que el por lo menos un antioxidante añadido es curcumina que no está naturalmente presente en la fase de agua o fase de aceite, pero es añadido separadamente a la bebida.
PDF original: ES-2682759_T3.pdf
Lubricantes líquidos incorporados para fabricación de comprimidos.
(13/06/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DAI,YONG, GOLDBERG,ALAN M, GOODE,MICHAEL A, BARTOLUCCI,RAYMOND ALAN, FRAZIER,JAMES O.
Una composición de suplemento nutricional para fabricación de comprimidos que comprende una matriz con lubricación incorporada, en el que la matriz con lubricación incorporada comprende partes iguales en peso de vitamina E como un líquido aceitoso y un material de base de partes iguales de almidón alimenticio modificado y maltodextrina como un material insoluble en aceite, en la que el líquido aceitoso se dispersa finamente en el material insoluble en aceite y la matriz con lubricación incluida incluye además del 0,2 al 2,5 % de dióxido de silicio como auxiliar de procesamiento; y en la que la composición de suplemento nutricional comprende menos del 0,01 % en peso de estearato.
PDF original: ES-2676820_T3.pdf
Método para mejorar la discapacidad por deslumbramiento.
(30/05/2018). Solicitante/s: HOWARD FOUNDATION HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: NOLAN,JOHN, BEATTY,STEPHEN, LOUGHMAN,JAMES, HOWARD,ALAN, THURNHAM,DAVID.
Un método de mejora del rendimiento visual de un sujeto humano sin degeneración macular relacionada con la edad que necesita dicha mejora, comprendiendo el método la etapa de administrar al sujeto una cantidad eficaz de una composición que comprende mesozeaxantina, luteína y zeaxantina como un complemento alimenticio o aditivo alimenticio, y en el que la realización del método mejora la discapacidad por deslumbramiento.
PDF original: ES-2675905_T3.pdf
Formulaciones dietéticas de liberación lenta.
(30/05/2018). Solicitante/s: PERFETTI VAN MELLE S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, SALMOIRAGHI, GUGLIELMO, DELEO,MAURIZIO, WALZL,MARTIN.
Una formulación dietética para la liberación lenta de un ingrediente activo que comprende los siguientes elementos:
a) un núcleo soluble en agua que comprende al menos un ingrediente activo;
b) un recubrimiento externo que recubre completamente el núcleo a);
que contiene menos del 3 % de agua, que se obtiene mediante evaporación de una dispersión acuosa, la dispersión acuosa
- que consiste sustancialmente en polivinilacetato y polivinilalcohol como coloide protector en donde:
- la dispersión y el recubrimiento externo están libres de emulsionantes; y
- la dispersión y el recubrimiento externo están libres de polivinilpirrolidona.
PDF original: ES-2673482_T3.pdf
Sistema de conservante de bebidas que contiene complejo de pimaricina - ciclodextrina.
(09/05/2018). Solicitante/s: PEPSICO, INC.. Inventor/es: SMITH,Richard,T.
Bebida que comprende:
un componente de bebida; y
un complejo de ciclodextrina-pimaricina;
en la que la bebida tiene un pH de 2,5 a 5,6; en la que la bebida cuando se coloca dentro de un recipiente sellado no se deteriora sustancialmente por microorganismos durante un periodo de al menos 16 semanas.
PDF original: ES-2678494_T3.pdf
Composiciones de ácido L-ascórbico sólidas estables cromáticamente.
(18/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, SHEU, SHAN-SHAN, CHIRAG,VARAIYA, CLIVE,SALMON.
Composición en la forma de un comprimido formado por compresión que comprende:
(a) 75% p - 99% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, de ácido L-ascórbico y/o ascorbato sódico,
(b) 0,1% p - 10% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, de palmitato de ascorbilo o de una mezcla de palmitato de ascorbilo y al menos un compuesto elegido del grupo que consiste en aceite vegetal hidrogenado, behenato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, palmitoestearato de glicerilo, ácido esteárico, ácido palmítico, ácido mirístico, talco, laurilsulfato sódico, ceras, estearilfumarato sódico y polietilenglicol, y
(c) 0,9% p - 10% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, de al menos un aglutinante, y
(d) opcionalmente adyuvantes en cantidades dentro del intervalo de 0,05% p - 5% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, con la condición de que la composición esté esencialmente libre de estearato magnésico.
PDF original: ES-2678620_T3.pdf
Formulación de vitamina E en polvo.
(11/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LINDEMANN, THOMAS, HITZFELD,ANDREA, VOELKER,KARL MANFRED, KIRCHEN,STEFANIE, BADOLATO-BÖNISCH,GABRIELA.
Composición en polvo que comprende
(i) 5 al 25 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de acetato de dl-α-tocoferol, y
(ii) 20 - 50 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos una maltodextrina que tiene un ED de < 20, y
(iii) 20 - 50 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos un polisacárido modificado, y
(iv) al menos 5 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos un éster de monoácido graso de polioxietilensorbitano.
PDF original: ES-2676022_T3.pdf
Composición que tiene un efecto beneficioso sobre el sistema cardiovascular, que comprende monacolina k, licopeno y vitamina D3.
(07/03/2018). Solicitante/s: Essential IP BV. Inventor/es: EIJGELAAR,WOUTER-JAN, SCHOEVERS,PETER ALEXANDER, VIËTOR,HENDRIK ENGELBERTUS.
Composición para administración oral que tiene un efecto beneficioso sobre el sistema cardiovascular, que comprende como ingredientes activos una mezcla de monacolina K, licopeno y vitamina D3.
PDF original: ES-2673010_T3.pdf