CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 35/00 › A61K 35/76[2] › Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/76 · · Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA.
Metapneumovirus aviar (AMPV) vivo para su uso en terapia oncológica en un mamífero.
PDF original: ES-2565198_T3.pdf
(27/01/2016) Composición que comprende los bacteriófagos RMP9, MP82, ELB17 y FV7M4 o una progenie de los mismos, en la que el bacteriófago RMP9 se ha depositado ante la DSMZ con el n.º de depósito 26157 y en la que una progenie de los mismos es lítica para Salmonella y puede identificarse mediante la presencia de la secuencia de Seq. ID No. 3 o con la realización de reacciones PCR con el conjunto de cebadores 1 de Seq. ID No. 9 y Seq. ID No. 10, generar un fragmento con una longitud de 820 pb o con el conjunto de cebadores 2 de Seq. ID No. 17 y Seq. ID No. 18, generar un fragmento con una longitud de 528 pb, el bacteriófago MP82 se ha depositado ante la DSMZ con el n.º de depósito 26173 y en la que una progenie de los mismos…
(14/01/2016). Solicitante/s: Biocontrol Limited. Inventor/es: HARPER, DAVID, SOOTHILL,JAMES, HAWKINS,CATHERINE.
Panel de bacteriófagos adecuado para tratar una infección bacteriana que comprende o consiste en Pseudomonas aeruginosa, en el que cada miembro de dicho panel tiene una diferente especificidad de cepa para P. aeruginosa, y en el que el panel consiste en dos o más bacteriófagos seleccionados del grupo que consiste en: (i) las cepas de bacteriófagos depositadas NCIMB 41174, NCIMB 41175, NCIMB 41176, NCIMB 41177, NCIMB 41178, NCIMB 41179, NCIMB 41180 y NCIMB 41181 (depositadas en la National Collection of Industrial and Marine Bacteria, Aberdeen, Reino Unido); y (ii) mutantes de las cepas depositadas que conservan la capacidad de dirigirse a P. aeruginosa, en el que dicho mutante tiene una identidad en la secuencia de nucleótidos de al menos el 98% o al menos el 99% a lo largo de la totalidad de su genoma en comparación con el genoma de la pertinente cepa depositada.
PDF original: ES-2556243_T3.pdf
(14/01/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, GELETNEKY,Karsten, MARCHINI,ANTONIO, LI,JUNWEI, SCHROEDER,LEA.
Una composición farmacéutica, que contiene (a) un parvovirus y (b) un inhibidor de Bcl-2, en la que el parvovirus es H-1 (H-1PV) o un parvovirus emparentado de roedor, que se escoge entre LUIII, el virus diminuto de ratón (MMV), 5 el parvovirus de ratón (MPV), el virus diminuto de rata (RMV), el parvovirus de rata (RPV) o el virus de rata (RV).
PDF original: ES-2636768_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON.
Un bacteriófago Φ CJ19 (KCCM11361P) que tiene una actividad bactericida específica contra Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC).
PDF original: ES-2642099_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SEO,HYO SEEL.
Un bacteriófago ΦCJ23 (KCCM11365P) que tiene una actividad bactericida específica contra Escherichia coli patógena aviar (APEC).
PDF original: ES-2654473_T3.pdf
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C..
Un método para producir virus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células que ha sido infectado por el virus; (b) extraer el virus de las células mediante la adición de un detergente al cultivo de células e incubar durante un período de tiempo para dar lugar a un lisado celular; (c) retirar los residuos celulares; (d) recolectar el virus; y (e) en ausencia de magnesio, purificar el virus mediante cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de exclusión por tamaño, o una combinación de los mismos, en donde se usa un regulador de fosfato en la cromatografía de intercambio iónico y cromatografía de exclusión por tamaño; en donde un cultivo de células significa una población de células cultivadas como se encuentra en sus condiciones de cultivo; y en donde el virus es un virus sin envoltura.
PDF original: ES-2562237_T3.pdf
(23/12/2015). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.
Un vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de la fibrosis quística mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envuelta del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto a fin de proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 360 días.
PDF original: ES-2561060_T3.pdf
(23/12/2015). Solicitante/s: Sia Latima. Inventor/es: KALVINS,IVARS, VENSKUS,DITE, PJANOVA,DACE, PETROVSKA,RAMONA, AUZINS,JURGIS.
Enterovirus modificado de tipo ECHO 7, caracterizado por una secuencia del genoma que tiene al menos 85 %, preferiblemente al menos 95 %, aún más preferiblemente al menos 99 % de la secuencia idéntica a la SEQ ID NO:1 y en el que los cambios en la secuencia del genoma del enterovirus modificado no son superiores al 0,7 % después de la propagación continua del enterovirus modificado en cultivos celulares durante 12 meses.
PDF original: ES-2566146_T3.pdf
(22/12/2015). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, ORS,FRÉDÉRIC, TREPANIER,SONIA, LAVOIE,PIERRE-OLIVIER, DARGIS,MICHÈLE, LANDRY,NATHALIE.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina de influenza (HA) en donde la secuencia de nucleótidos comprende un elemento regulador que es operativo en un vegetal, el elemento regulador comprende una región reguladora del Virus del Mosaico del Caupí (CPMV).
PDF original: ES-2554703_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, DELRUE,IRIS, VANHEE,MERIJN.
Un método para determinar la antigenicidad de un virus inactivado en el que el virus inactivado es un virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV) u otro miembro de la familia de los Arteriviridae o del orden de los Nidovirales, comprendiendo dicho método: - poner en contacto una célula anfitriona que expresa por lo menos una de las sustancias CD163 y sialoadhesina con el virus inactivado que se ha de ensayar; y - determinar la fijación a y la internalización dentro de la célula anfitriona de dicho virus inactivado; en el que la capacidad de dicho virus inactivado para fijarse a y/o entrar en la anfitriona, es indicativa de la antigenicidad de dicho virus inactivado.
PDF original: ES-2564202_T3.pdf
(09/12/2015) Parvovirus H1 (H1-PV) para uso en un método para el tratamiento de un sarcoma de Ewing.
(24/11/2015) Un rhabdovirus oncolítico para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el rhabdovirus oncolítico codifica: (a) una proteína G que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 5, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 5; (b) una proteína N que tiene al menos un 96 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 2; (c) una proteína M que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 4; (d) una proteína P que tiene al menos un 65 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 3, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 3; o (e) una proteína L que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos…
(18/11/2015) Myxoma virus atenuado SG33 (CNCM I-1594), para la utilización como medicamento oncolítico en el tratamiento de un tumor cuyas células son sensibles a la lisis por dicho myxoma virus.
(17/11/2015) Un virus oncolítico para uso en un método para tratar o aliviar un tumor sólido en un sujeto, método que comprende: (a) la inyección de una cantidad efectiva de un virus oncolítico dentro o cerca del tumor sólido, en donde el virus oncolítico es capaz de matar selectivamente las células del tumor sólido, en donde el virus oncolítico es un reovirus; y (b) la supresión de las respuestas inmunes locales en o cerca del tumor sólido irradiando el tumor sólido con una cantidad efectiva de un agente de irradiación, en donde la cantidad del agente de irradiación es de 1 a 25 Gy.
(13/11/2015) Un método para preparar células dendríticas vacunales destinadas a tratar un mesotelioma maligno en un individuo, que comprende las siguientes etapas: - infección in vitro de células de mesotelioma maligno recogidas del individuo por una cepa de sarampión atenuada para producir un lisado celular; - poner en contacto células dendríticas con el lisado celular para producir células dendríticas vacunales.
(29/07/2015) Un procedimiento ex vivo para producir la muerte de células bacterianas que comprende: (a) la exposición de una célula bacteriana donante en un cultivo bacteriano heterogéneo a condiciones en las que un elemento genético movilizable que codifica un componente receptor para un fago puede transferirse de dicha célula donante a una célula receptora que no es sensible a la unión del fago, con lo que dicho elemento movilizable se transfiere a la célula receptora y le confiere a dicha célula receptora sensibilidad a la unión del fago; y (b) la administración del fago para infectar las células que expresan el receptor, donde…
(15/07/2015). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO, ZAMARIN,DMITRIY, FONG,YUMAN.
Un virus quimérico de la enfermedad de Newcastle (NDV), que comprende un genoma empaquetado que codifica un antagonista de interferón heterólogo y una proteína F modificada con un sitio de escisión mutado, en donde el antagonista de interferón heterólogo y la proteína F modificada son expresados por el virus.
PDF original: ES-2550179_T3.pdf
(15/07/2015) Un reovirus de tipo 3 modificado que comprende: un polipéptido lambda-3 que tiene las siguientes modificaciones de aminoácidos: una Leu en el residuo 979; una Val en el residuo 214, una Ala en el residuo 267, una Thr en el residuo 557, una Lys en el residuo 755, una Met en el residuo 756, una Pro en el residuo 926, una Pro en el residuo 963, una Arg en el residuo 1045, y una Val en el residuo 1071, contados con relación a SEQ ID NO: 23 (Registro de GenBank No. M24734.1).
(08/07/2015) Una variante H-1 de parvovirus de rata capaz de propagarse y extenderse en las células tumorales humanas, caracterizada por que los polipéptidos virales comprenden las secuencias de aminoácidos que se muestran en la Figura 8B y que tienen una deleción desde la posición 587 a la 629 en el término C de NS1 y las sustituciones P124Q y E180K en NS1, una deleción desde la posición 95 a 136 en el exón medio de NS2 y la sustitución de aminoácido H374Y en VP1/VP2.
(08/07/2015) Un vector de adenovirus que comprende un polinucleótido o polinucleótidos que codifican al menos los antígenos de VIH RT, Nef y Gag o fragmentos inmunógenos de los mismos, dispuestos de forma que son transcritos en el orden Gag, RT, Nef, de modo que la porción Gag se encuentre en el extremo N terminal de la proteína de fusión resultante, caracterizado porque el virus es un adenovirus de primate no humano y el virus es un adenovirus de chimpancé seleccionado de Pan 5, Pan 6 y Pan 7.
(22/04/2015) Método para conservar partículas virales que comprende: (a) proporcionar una solución acuosa de (i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae o Poxviridae, (ii) uno o más azúcares, y (iii) una N,Ndi( alquilo C1-6)-glicina o N,N, N-tri(alquilo C1-6)-glicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma; y (b) desecar la solución para formar una composición que incorpora dicho virus.
(08/04/2015) Un procedimiento de producción del virus de la gripe según el cual: a. se administra a unas gallinas una vacuna contra la gripe, b. se recogen los huevos de gallinas vacunadas, c. se activa el proceso de embriogénesis, d. se infectan los huevos embrionados inoculando un virus de la gripe en la cavidad alantoica, e. se incuban los huevos embrionados infectados en condiciones de temperatura y de humedad que permiten la replicación del virus, y f. se extrae el líquido alantoico que contiene el virus.
(25/03/2015) Virus del sarampión recombinante basado en la cepa Schwartz de la vacuna contra el sarampión que codifica para un gen suicida que comprende una fusión de una citosina desaminasa, particularmente citosina desaminasa de levadura, y una uracilo fosforribosiltransferasa, particularmente uracilo fosforribosiltransferasa de levadura, particularmente en el que dicho gen suicida comprende una secuencia mostrada en la figura 2, particularmente en el que dicho virus del sarampión recombinante comprende una secuencia de ARN mostrada en la figura 4, 28 ó 29, particularmente mostrada en la figura 4.
(25/02/2015) Péptido que comprende no menos de 7 aminoácidos consecutivos en la región de aa202-211 en la SEC ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o péptido que comprende la misma secuencia de aminoácidos, a excepción de que uno o varios residuos de aminoácidos están sustituidos, eliminados y/o insertados y cuya secuencia tiene una identidad no inferior al 80% con el péptido que comprende no menos de 7 aminoácidos consecutivos en la región de aa202-211 en la SEC ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o péptido que comprende de 8 a 31 residuos de aminoácidos que comprende cualquiera de dichos péptidos como secuencia parcial del mismo, para utilizar en un…
(25/02/2015) Método para la preparación de células nerviosas y células gliales diferenciadas para trasplante en pacientes para tratar lesiones del SNC, cuyo método comprende la etapa de estimular células progenitoras neurales con una composición que comprende una quimera IL6R/IL6, ex vivo, en donde las células progenitoras neurales no son de origen embrionario humano.
(11/02/2015) Un poxvirus que comprende un gen F2L defectuoso, un gen J2R defectuoso y un ácido nucleico de interés que comprende un gen suicida.
(21/01/2015) Una envoltura viral Sendai (HVJ-E), para ser usada en el tratamiento/profilaxis de cáncer prostático.
(24/12/2014) Uso de un inhibidor de IL-18 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de un trastorno de hipersensibilidad de tipo IV, en el que el inhibidor de IL-18 se selecciona de proteína de unión a IL-18 (IL-18BP), una IL-18BP fusionada con una inmunoglobulina o un fragmento de la misma, en la que la proteína fusionada se une a IL-18, un derivado funcional de IL-18BP, en el que la IL-18BP está ligada a polietilenglicol (PEG), o una fracción activa de la misma que tiene una actividad similar a IL-18BP.
(17/12/2014) Un parvovirus de rata H-1 (H-1PV) que contiene una mutación en la secuencia de polipéptidos de las proteínas VP, donde la mutación está en la posición I367 y/o H373 de la proteína VP2 de H-1PV, donde el parvovirus comprende además un péptido foráneo o una proteína foránea con alta afinidad por un receptor expresado en una célula tumoral, donde el péptido foráneo o la proteína foránea contienen la secuencia de aminoácidos de RGD.
(10/12/2014) Composición inmunogénica que comprende un polipéptido aislado o purificado que comprende a) la secuencia de aminoácidos del polipéptido proteína espicular del virus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS) SEQ ID NO: 6042, o b) una secuencia de aminoácidos con >80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6042, o c) un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 6042; a condición de que el polipéptido no sea MFIFLLFLTLTSGSDLDRCTTFDDVQAP.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
