(20/12/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, ALVIRA,Mauricio, WILSON,JAMES N.

Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, comprendiendo además dicho AAV recombinante un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un transgén enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

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(06/12/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: HAUSE,BENJAMIN M.

Cepa atenuada de la gripe porcina capaz de proporcionar una respuesta inmunitaria segura y eficaz en animales porcinos contra la gripe o enfermedades causadas por la gripe, que codifica un gen de HA que tiene al menos 4 sitios de glicosilación adicionales en relación a una cepa parental virulenta, en la que los sitios de glicosilación se seleccionan de S71N, K90N, L173T, P287T y K294T, y en la que la localización del cambio o cambios de aminoácidos se basa en el gen de HA codificada por la cepa parental virulenta que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO: 18.

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(29/11/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER, USA, INC. Inventor/es: YUSIBOV,VIDADI, PROKHNEVSKY,ALEXEI.

Una partícula tipo virus que comprende una proteína de la matriz de un primer rhabdovirus de plantas y un polipéptido de superficie, en la que el polipéptido de superficie comprende (a) una parte expuesta a la superficie de un polipéptido diana, en la que el polipéptido diana es de un virus animal, bacteria, parásito u hongo y en la que la parte expuesta a la superficie del polipéptido de superficie es antigénica (b) un dominio transmembrana, y (c) una cola citosólica de una proteína transmembrana de un segundo rhabdovirus de plantas.

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(15/11/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, PALMARINI,MASSIMO, HUDELET,PASCAL, NUNES,SANDRO FILIPE.

Composición o vacuna que comprende uno o más vectores del virus de la lengua azul (BTV) recombinantes que consisten en un polinucleótido heterólogo que codifica el polipéptido VP2 de BTV-8 y una estructura de vector derivada del genoma de BTV-1.

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(01/11/2017). Solicitante/s: AJ INNUSCREEN GMBH. Inventor/es: HILLEBRAND, TIMO.

Procedimiento para enriquecer y aislar ácidos nucleicos y/o virus de una muestra, caracterizado por las siguientes etapas: a) adición de una solución acuosa de una sal de un ácido poliurónico a la muestra b) adición de una sustancia que induce la formación de un gel/formación de un pellet del ácidopoliurónico c) mezclar la muestra e incubación d) centrifugación de la muestra y eliminación del sobrenadante e) disolver el pellet o la pieza de gel f) aislar los ácidos nucleicos y/o el ácido nucleico vírico de una manera conocida.

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(25/10/2017). Solicitante/s: The Board Of Regents For Oklahoma State University. Inventor/es: KAPIL, SANJAY, COOPER,EMILY.

Una composición inmunogénica que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 6 o que tiene una identidad de al menos un 99 % con la SEQ ID NO: 6, en la que la posición 426 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GAC, la posición 484 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GTG y la posición 546 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por AAC.

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(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.

Una proteína de fusión que comprende: - dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y - al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular, en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.

PDF original: ES-2655828_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2653557_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2650500_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: WADSWORTH, SAMUEL, SCARIA,ABRAHAM, PECHAN,PETER, ARDINGER,JEFFERY.

Un método de producción de virus del herpes, método que comprende cultivar dicho virus del herpes en un cultivo celular que comprende ácido aurintricarboxílico y suero, en el que el ácido aurintricarboxílico está presente en una cantidad que aumenta el rendimiento del virus del herpes.

PDF original: ES-2651763_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: QU,Guang, WRIGHT,John Fraser.

Un método para prevenir la agregación de viriones de AAV2 (virus adenoasociado tipo 2) en una preparación de dichos viriones, que comprende añadir uno o más excipientes a viriones de AAV2 para producir una preparación isotónica de viriones con una fuerza iónica de al menos 250 mM, en donde la concentración de viriones de AAV2 dentro de la preparación supera 1x1013 vg/ml, y en donde uno o más de los excipientes comprende un ion multivalente.

PDF original: ES-2647477_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: Medigen, Inc. Inventor/es: PUSHKO, PETER, LUKASHEVICH,IGOR, TRETYAKOVA,IRINA.

Un vector de ADN que comprende: (a) un ADN que codifica una molécula de ARN infecciosa que inicia la producción en células de una vacuna de virus atenuado vivo VCHIK; y (b) un promotor de la ARN polimerasa eucariota; en el que: (i) el ADN que codifica una molécula de ARN infecciosa está unido operativamente al promotor de la ARN polimerasa; y (ii) la molécula de ARN infecciosa codifica un virus chikungunya (VCHIK).

PDF original: ES-2647662_T3.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, SUTER,MARK, ACKERMANN,MATHIAS, FRANCHINI,MARCO, VOLLSTEDT,SABINE, HEFTI,HANS,PETER.

El uso del Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un animal neonato, incluido un ser humano, según el cual MVA es un virus que infecta abortivamente al animal neonato, incluido un ser humano, y en el que el tratamiento induce o mejora la maduración del sistema inmunitario.

PDF original: ES-2288609_T3.pdf

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(29/06/2017). Solicitante/s: CORPORACIÓN COLOMBIANA DE INVESTIGACIÓN AGROPECUARIA-CORPOICA. Inventor/es: VILLAMIZAR RIVERO,Laura Fernanda, BARRERA CUBILLOS,Gloria Patricia, CUARTAS OTALORA,Paola Emilia, GOMEZ VALDERRAMA,Juliana Andrea.

La invención se refiere a mezclas sintéticas de dos o más genotipos puros clonados del aislamiento de campo colombiano del nucleopoliedrovirus de Spodoptera frugiperda (NPV003= SfCOL) y a composiciones biopesticidas cuyo ingrediente activo comprende al menos dos mezclas sintéticas y opcionalmente un granulovirus de S. frugiperda VG008. Las composiciones de la invención pueden incluir protectores ultravioleta, diluentes, polímeros de recubrimiento, tensioactivos y/o reguladores de pH y son eficaces para el control biológico de insectos en cultivos tales como maíz, arroz, algodón, caña de azúcar y pastos.

(21/06/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: TREPO,CHRISTIAN, CHEMIN,ISABELLE.

Utilización de una cepa de VHB aislada de un genotipo D humano que comprende la secuencia SEQ ID NO: 1 para infectar un macaco de la subfamilia Cercopithecinae para producir un modelo primate para la enfermedad del VHB humano.

PDF original: ES-2640906_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, GAMMON,DON B.

Un poxvirus que comprende un gen de ribonucleótido reductasa (R2) pequeña funcionalmente inactivado que comprende una mutación dominante negativa, una mutación puntual o una mutación de supresión, en el que la proteína codificada por el gen de R2 funcionalmente inactivo es capaz de interaccionar con subunidades de ribonucleótido reductasa (RR) celular, y en el que la proteína carece de al menos 2 aminoácidos del dominio de unión grande a ribonucleótido reductasa (R1), o en el que la proteína codificada comprende una mutación de Y300.

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(19/04/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: KEMBLE,GEORGE, TRAGER,GEORGE, SCHWARTZ,RICHARD M.

Una composición de virus de la gripe vivo estable a refrigerador que comprende al menos una cepa del virus de la gripe y comprende además un estabilizante, que consiste en: (a) sacarosa del 2 % al 8 % en peso/volumen (p/v); arginina del 0,75 % al 2 % p/v; glutamato del 0,02 % al 0,15 % p/v e hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; o (b) sacarosa del 2 % al 8 % p/v; arginina del 0,75 % al 2 % p/v, hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; en la que cada cantidad de cada uno de los componentes del estabilizante es la cantidad final en la composición del virus y la composición de virus exhibe una pérdida de potencia de menos de 1,0 log cuando se almacena durante un periodo de 3 meses a de 4 ºC a 8 ºC.

PDF original: ES-2633471_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR.

Un medio de cultivo celular sin proteínas el cual no comprende oligopéptidos, comprendiendo el medio al menos 2 mg/l de putrescina.

PDF original: ES-2629304_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: HOFFENBERG,SIMON, PARKS,CHRIS, CARPOV,ALEXEI.

Uso de una glicoproteína de la envoltura aislada de la cepa BG505 del VIH-1, diseñada para tener una sustitución L por A en la posición correspondiente a L111 en la env de la cepa HxB2 del VIH-1 y opcionalmente una sustitución T por N en la posición correspondiente a N332 en la env de la cepa HxB2 del VIH-1 cuando las secuencias de env de BG505 y HxB2 están alineadas para la detección de anticuerpos neutralizantes de amplio espectro que comprende poner en contacto dicha glicoproteína con un suero animal o humano, aislar la glicoproteína en complejo con los anticuerpos neutralizantes de amplio espectro, seleccionando así un anticuerpo neutralizante de amplio espectro.

PDF original: ES-2631608_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.

Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.

PDF original: ES-2627288_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: RABKIN, SAMUEL, D., TODA, MASAHIRO, MARTUZA, ROBERT, L.

Composición que comprende un virus de herpes simple (VHS) que se replica en células que se dividen y presenta replicación atenuada en células que no se dividen, y que comprende una o más secuencias de nucleótidos que codifican para GM-CSF, en el que el GM-CSF se expresa, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el virus para su uso en un método para tratar una metástasis de células de melanoma provocando una respuesta inmunitaria antitumoral sistémica en un paciente que presenta múltiples células de melanoma metastásico, en la que células de melanoma del paciente se inoculan con la composición, y en la que dicha composición induce una respuesta inmunitaria que es específica para las células de melanoma y que destruye células de las células de melanoma inoculadas y de células de melanoma no inoculadas.

PDF original: ES-2627764_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.

El uso de una cantidad eficaz de un antígeno de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para la preparación de una composición inmunogénica para tratamiento o profilaxis de a) infección por PCV2 en animales; o b) para la reducción de los síntomas clínicos producidos por o asociados con una infección por PCV2 en animales, en donde dichos animales tienen anticuerpos anti-PCV2 con un título de anticuerpos anti-PCV2 mayor que 1:1000 según se determina en un ensayo de inmunofluorescencia indirecta específico de PCV, en donde dicho antígeno es una proteína PCV2 ORF-2 y dicha composición inmunogénica se administra solo una vez.

PDF original: ES-2625460_T3.pdf

(15/02/2017). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, LAVOIE,PIERRE-OLIVIER.

Un método para producir una partícula pseudovírica (VLP) en una planta, que comprende, a) introducir un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en la planta y ligada operativamente a una secuencia nucleotídica quimérica que codifica, en serie, un ectodominio de una proteína de superficie trimérica vírica condensada a un dominio transmembrana de influenza y un dominio de cola citoplasmática (TM/CT), en la planta, o una porción de la planta, en el que el TM/CT es de una hemaglutinina de influenza y el ectodominio se obtiene a partir de un virus de una familia de Retroviridae, Rhabdoviridae, Coronaviridae o Filoviridae, y b) incubar la planta o porción de la planta en condiciones que permitan la expresión del ácido nucleico, produciendo de este modo la VLP, la VLP que comprende proteínas víricas, en el que las proteínas víricas consisten en proteínas de superficie víricas quiméricas.

PDF original: ES-2624709_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: BURDICK,MICHAEL, BUNO,BRETT, HOTTA,JOANN, JOURNIGAN,TERRI.

Procedimiento para producir un título alto de virus de la hepatitis E (VHE), comprendiendo el procedimiento: a) cultivar una línea celular in vitro, en el que la línea celular es HepG2 depositada en la ATCC con el número HB-8065 o HepG2/C3A depositada en la ATCC con el número CRL-10741, en un medio que comprende una concentración de polibreno de aproximadamente 1 g/ml - aproximadamente 5 g/ml, e b) infectar la línea celular con VHE.

PDF original: ES-2669021_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: Nanotherapeutics, Inc. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG.

Método para la producción de virus o antígenos virales que comprende los pasos de (a) proporcionar un cultivo de células adherentes unidas a un microportador, (b) desarrollar el cultivo celular hasta alcanzar la confluencia, (c) infectar las células con un virus y (d) incubar dicho cultivo de células infectadas por dicho virus para la propagación de éste, caracterizado porque la densidad celular de la biomasa del cultivo celular desarrollado hasta alcanzar la confluencia aumenta (i) antes del paso (c), o (ii) después del paso (c) y se mantiene a una densidad celular elevada durante el paso (d).

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(11/01/2017). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.

Virión de un pneumovirus que comprende un genoma viral que tiene un gen de la proteína G de fijación eliminado o inactivado, donde el virión comprende una proteína G de fijación del mismo subgrupo viral que el genoma viral, en una forma y en una cantidad que es necesaria para la infectividad del virión.

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