CIP-2021 : C07K 14/05 : Virus Epstein-Barr.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/05 · · · · Virus Epstein-Barr.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Mejora de la actividad de los CAR de linfocitos T mediante la introducción conjunta de un anticuerpo biespecífico.
(01/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., ZHAO,YANGBING, LIU,XIAOJUN.
Una composición que comprende
- una primera molécula de ARN que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), donde el CAR comprende un dominio de unión a CD19 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización CD3 zeta, donde la secuencia que codifica el dominio de unión a CD19 es de origen humano; y
- una segunda molécula de ARN que codifica un anticuerpo biespecífico, donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD19 humano, y un segundo dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD3.
PDF original: ES-2786263_T3.pdf
Péptidos de penetración celular.
(10/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: WALKER, PAUL, DEROUAZI,MADIHA, DIETRICH,PIERRE-YVES.
Péptido de penetración celular caracterizado porque:
i) la longitud de la secuencia de aminoácidos de dicho péptido está comprendida entre 15 y 30 aminoácidos en total; y
ii) dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos consistente en un fragmento del dominio mínimo de ZEBRA, extendiéndose dicho dominio mínimo desde el residuo 170 al residuo 220 de ZEBRA de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:23, donde se han sustituido, eliminado y/o agregado 0, 1, 2, 3, 4 o aminoácidos sin eliminar la capacidad de penetración celular de dicho péptido;
iii) con la condición de que la secuencia de dicho péptido de penetración celular no sea una secuencia seleccionada den grupo consistente en:
Ac-RAKFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLL-NH2;
Ac-AKFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLL-NH2;
Ac-KFKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLK-NH2;
Ac-FKQLLQHYREVAAAKSSENDRLRLLKQ-NH2 y
LEIKRYKNRVASRKCRAKFKQ.
PDF original: ES-2734561_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos anti-CD22.
(27/09/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno de HA22, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular de linfocitos T,
en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 1,
en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2654060_T3.pdf
Péptidos y epítopos anti P2X7.
(02/11/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un péptido definido por la fórmula: (A)(Xn)(B), en la que:
- (A) es una secuencia de aminoácidos de GHNYTTRNILP (SEQ ID NO: 8);
- (Xn) es un enlazador de 10 a 40 angstrom de longitud, consistiendo dicho enlazador en uno o más residuos de aminoácidos seleccionados de glicina, alanina, leucina, serina, valina y treonina;
- (B) es una secuencia de aminoácidos de AKYYKENNVEK (SEQ ID NO: 9).
PDF original: ES-2610225_T3.pdf
Receptor de linfocitos T.
(13/07/2016). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: XUE,SHAO-AN, STAUSS,HANS, TOPP,MAX.
Un receptor de linfocitos T (TCR) que se une a un péptido de la proteína latente de membrana 2 (LMP-2) del virus Epstein Barr (EBV) que tiene la secuencia aminoacídica CLGGLLTMV (SEQ ID No. 1) cuando se presenta por una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC),
en el que cada una de la cadena αβ y la cadena β comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) y la secuencia de cada CDR3 es como se indica a continuación:
CDR3α - FCAMREGSGSARQLTFGSGTQLTVLPD (SEQ ID No. 2)
CDR3β - ASSLGPAGIQETQYFGPGTRLLVL (SEQ ID No. 3)
o una variante de aquellas secuencias que tienen hasta tres cambios de aminoácidos.
PDF original: ES-2584541_T3.pdf
Péptidos citrulinados virales y usos de los mismos.
(11/02/2015) Un péptido antigénicamente eficaz que consiste, desde el extremo amino al extremo carboxílico, en la secuencia de aminoácidos:
G Q S X1, G Q S X2 G X3 G X4 G X5 G X6 G X7 G K G (aminoácido 19 a aminoácido 39 de la SEC ID Nº 1), en la que los aminoácidos X1-X7 se seleccionan de manera independiente entre un resto de arginina o un resto de citrulina, y al menos uno de X1-X7 es un resto de citrulina, o un fragmento funcional del mismo, siendo capaz dicho péptido antigénicamente eficaz y fragmento del mismo de unirse específicamente a anticuerpos específicos de la artritis reumatoide y/o linfocitos T específicos de la artritis reumatoide.
Anticuerpo específico de tumor.
(21/01/2015) Una proteína de unión que se une a la interfase 5-v8 de CD44E que comprende una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID; una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID; una región determinante de la complementariedad 3 (CDR3) de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID; una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID; una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena pesada que…
MODELO ANIMAL DE DEFICIT COGNITIVO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y APLICACIONES.
(10/04/2014). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL 12 DE OCTUBRE. Inventor/es: CARRO DIAZ,EVA MARIA, ANTEQUERA TIENDA,DESIREE, PASCUAL PÉREZ,Consuelo.
La invención se refiere a un modelo animal de déficit cognitivo el cual presenta ausencia de megalina específicamente en el endotelio de los capilares cerebrales, así como a su procedimiento de obtención y a su uso como modelo de enfermedades neurodegenerativas, más concretamente en Alzheimer.
Variantes de Scratch asociados al cáncer.
(08/02/2013) Una variante de Scratch Mamífero, en la que la variante de Scratch Mamífero comprende un dominiotransmembrana y se expresa en la superficie de las células cancerosas.
PÉPTIDOS Y USO DE LOS MISMOS PARA LA DETECCIÓN DE AISLADOS VIRALES DE PPV.
(28/11/2012) La presente invención se refiere a péptidos que comprende la secuencia de aminoácidos identificada como SEQ ID NO:1 o SEQ ID NO:2, el uso de dichos péptidos para la producción de anticuerpos anti-PPV o anti-PPV-M, y a un método para la detección e identificación de aislados de PPV en muestras obtenidas de plantas.
QUIMERAS DE GAMMA2-CD4 Y IGG2-CD4.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC..
Un heterotetrámero quimérico de IgG2-CD4 purificado capaz de neutralizar un virus HIV-1 de un individuo infectado con HIV-1, que comprende dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, en el que las cadenas pesadas poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 4 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-IgG2HC-pRcCMV (ATCC No. 75193) y las cadenas ligeras poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 5 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-kLC-pRcCMV (ATCC No. 75194).
REACTIVOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE EPSTEIN BARR.
(16/09/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, JAAP, MICHIEL, VAN GRUNSVEN, WOUTERUS MARINUS JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A REACTIVOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS EPSTEIN BARR Y A UN METODO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS EPSTEIN BARR EN UNA MUESTRA. LOS REACTIVOS DE DIAGNOSTICO DE ACUERDO CON LA INVENCION COMPRENDEN UNA COMBINACION DE POR LO MENOS PARTE DE UNA PROTEINA ESTRUCTURAL VIRAL EPSTEIN BARR, PREFERIBLEMENTE UNA PROTEINA VCA EPSTEIN BARR O UNA PROTEINA MA EPSTEIN BARR Y POR LO MENOS PARTE DE UNA PROTEINA EBNA EPSTEIN BARR. PREFERIBLEMENTE, LA PROTEINA VCA ES PROTEINA P18-VCA, LA PROTEINA MA ES PROTEINA MA-GP350/220 Y LA PROTEINA EBNA ES PROTEINA EBNA-1. HA SIDO ENCONTRADO QUE LA COMBINACION DE UNA PROTEINA VCA O DE UNA PROTEINA MA Y UNA PROTEINA EBNA EN UNA MUESTRA DE DIAGNOSTICO INDIVIDUAL, PRODUCE UN METODO DE DETECCION DE ANTICUERPOS EBV CON MAYOR SENSIBILIDAD Y PRECISION QUE LOS METODOS CORRIENTES.
PEPTIDOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ASOCIADOS CON EL VIRUS EPSTEIN BARR.
(16/04/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, J.M.
LA INVENCION DESCRIBE UNOS PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS PAR EL VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV), QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA VCA-P18 O VCA-P40, ENCODIFICADA DENTRO DE LOS MARCOS EBV DE LECTURA ABIERTA BFRF3 Y BDRF1 RESPECTIVAMENTE, O UNA DE SUS VARIANTES FUNCIONALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ENCODIFICAN ESTOS PEPTIDOS,ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS MISMOS,LINEAS CELULARES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS ANTI-IDEOTIPO, ASI COMO LAS MOLECULAS DE VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS CON ESAS MOLECULAS.POR ULTIMO SE DESCRIBEN LOS REAGENTES INMUNOLOGICOS Y LOS METODOS PARA DETECTAR LOS ANTICUERPOS EBV Y ANTI-EBV, Y UN METODO PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR EL ACIDO NUCLEICO VIRICO EB.
VARIANTES QUE NO SE EMPALMAN DE GP350/220.
(01/08/2002). Solicitante/s: AVIRON, INC. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, JACKMAN, WINTHROP T.
SE DISPONEN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE VARIANTE DE ADN GP350 Y SECUENCIAS DE AMINOACIDO, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS. TAMBIEN SE DISPONE UN PROCESO PARA PRODUCIR PROTEINA GP350 HOMOGENEA DE FORMA RECOMBINANTE Y EN LA AUSENCIA DE PRODUCCION DE PROTEINA GP220, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y USOS PROFILACTICOS.
PEPTIDOS DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y ANTICUERPOS CONTRA ESTOS PEPTIDOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, JAAP, MICHIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS QUE SON INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON LOS ANTICUERPOS DEL VIRUS EPSTEIN-BARR (VEB).NUEVOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS A DICHOS PEPTIDOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS SON TAMBIEN PARTE DE LA INVENCION.LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION DE VEB O ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA VEB EN UN FLUIDO A Y TAMBIEN A UN REACTIVO INMUNOQUIMICO QUE COMPRENDE UN PEPTIDO, UN FRAGMENTO O UN POLIPEPTIDO SEGUN LA INVENCION Y UN EQUIPO DE PRUEBA PARA SER USADO CUANDO SE APLICAN DICHOS METODOS DE DETECCION. LA DETECCION DEL VEB EN UN FLUIDO DE PRUEBA O EN UNA MUESTRA DE TEJIDO USANDO ANTICUERPOS, MONOCLONALES Y POLICLONALES, DIRIGIDOS A DICHO PEPTIDO, QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS PARA LA DETECCION DE UNA PROTEINA NATIVA Y DESNATURALIZADA VEB-EA ES TAMBIEN PARTE DE DICHA INVENCION.
PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS PROCEDENTES DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.
(16/11/2000). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., PEARSON, GARY, R., PARKS, ELLIOT, D., VARGHESE, SUSAN POTHEN DEPART. RADIATION MEDICINE.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS DE VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV). SE DESCRIBEN TAMBIEN EL USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS POLIPEPTIDOS Y EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ASOCIADA AL EBV.
