CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/16[5] › VIH-1.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/16 · · · · · VIH-1.
(27/05/2020). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland Unlimited Company. Inventor/es: BODEN,Daniel.
Una proteína que consiste en los primeros 66 aminoácidos N-terminales (T66) de la proteína accesoria Tat derivada del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) de tipo salvaje, y que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2804750_T3.pdf
(29/01/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.
Una sal de cloruro de un péptido que es TAT-NR2B9c (SEQ ID NO:6) o difiere de TAT-NR2B9c en hasta 5 sustituciones, inserciones o deleciones de aminoácidos, en donde más del 99 % de los aniones en la sal son cloruro.
PDF original: ES-2784500_T3.pdf
(23/10/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: PESCHKE, BERND, BREINHOLT, JENS, HILDEN,Ida, KOFOD-HANSEN,MIKAEL.
Una proteína procoagulante que comprende (i) al menos un factor de coagulación, que es un polipéptido de FVII o un polipéptido de FIX, unido covalentemente a (ii) un anticuerpo monoclonal, o un fragmento de este, que es un fragmento Fab, que es capaz de unirse específicamente al (iii) transcrito 1 similar a TREM (TLT-1).
PDF original: ES-2757930_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Una célula hospedadora preparada transduciendo una célula hematopoyética con un vector de expresión lentiviral, comprendiendo el vector de expresión lentiviral una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor CCR5 de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende una secuencia que es sustancialmente complementaria a al menos una parte de un ácido nucleico que codifica el correceptor CCR5 de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.
PDF original: ES-2770627_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: STITZ,JÖRN, VELLINGA,JORT, LANGEDIJK,JOHANNES PETRUS MARIA, KRARUP,ANDERS, CALLENDRET,BENOIT CHRISTOPHE STEPHAN, VAN MANEN,DANIELLE, WEGMANN,FRANK.
Un ácido nucleico que codifica una proteína de la envoltura del VIH sintética que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8, o la SEQ ID NO: 8 que tiene una o más mutaciones seleccionadas del grupo que consiste en (i) I529P, (ii) K480E, y (iii) una combinación de EK479-480RRRR, I529P, A471C y T575C.
PDF original: ES-2753854_T3.pdf
(12/06/2019) Uno o más primeros polipéptidos inmunógenos para su uso en un procedimiento de generación de una respuesta inmunológica frente a Mycobacterium spp., en los que los uno o más primeros polipéptidos inmunógenos se administran de manera concomitante con (i) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos y (ii) un adyuvante que comprende QS21 y 3D-MPL, en el que los uno o más primeros y segundos polipéptidos comprenden los restos 4- 725 de la SEQ ID NO: 10, y en los que la expresión "de manera concomitante" significa que los uno o más polipéptidos inmunógenos, los uno o más vectores adenovirales y el adyuvante se administran…
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J.
Procedimiento de producción de partículas virales, que comprende: introducir de forma transitoria en una línea celular DF-1 una secuencia de nucleótidos que codifica un vector retroviral aviar, en el que el vector retroviral aviar es un vector de ALV deficiente en la replicación; introducir de forma transitoria en la línea celular DF-1 secuencias de nucleótidos que codifican productos necesarios para la replicación del vector retroviral deficiente en la replicación, siendo los productos las proteínas gag, pol y VSVG, en el que la secuencia o secuencias de nucleótidos que codifican gag y pol están presentes en un plásmido y la secuencia o secuencias de nucleótidos que codifican VSV-G están presentes en otro plásmido, y en el que gag, pol y VSV-G están bajo el control del promotor de CMV; y recoger las partículas virales.
PDF original: ES-2744125_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.
Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFN--CyHx-(Sp)-R, donde m = 3 a 30, n <= 2m + 1, y = 0 a 15, x <= 2y, (m + y) = 3-30, Sp es un resto espaciador químico opcional y R es un péptido del virus de la gripe inmunogénico seleccionado de: DQVRESRNPGNAEIEDLIFLARSALILRGSVAHKS (SEQ ID NO: 32) DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVPSER (SEQ ID NO: 35) VAYMLERELVRKTRFLPVAGGTSSVYIEVLHLTQG (SEQ ID NO: 4) YITRNQPEWFRNVLSIAPIMFSNKMARLGKGYMFE (SEQ ID NO: 17) APIMFSNKMARLGKGYMFESKRMKLRTQIPAEMLA (SEQ ID NO: 18) SPGMMMGMFNMLSTVLGVSILNLGQKKYTKTTY (SEQ ID NO: 19) KKKSYINKTGTFEFTSFFYRYGFVANFSMELPSFG (SEQ ID NO: 20) y homólogos de los mismos que tiene al menos 90 % de identidad con las SEQ ID NO: 32, 35, 4, 17, 18, 19 o 20.
PDF original: ES-2741729_T3.pdf
(11/04/2019) Una combinación de compuestos para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico de una infección por un Virus de la Inmunodeficiencia en donde los compuestos se administran secuencialmente a un hospedador mamífero, para provocar una respuesta inmunitaria celular específica protectora contra dicha infección, que comprende al menos: (i) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una primera proteína glucosilada (G) determinada de un Virus de la Estomatitis Vesicular (VSV); (ii) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una segunda proteína VSV G determinada diferente de dicha primera proteína VSV G determinada; en donde dicha partícula de vector lentivírico de (i) y (ii) comprende en su genoma un polinucleótido recombinante…
(03/04/2019). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: NICOLAI,CHRISTOPHER JAMES, TAREEN,SEMIH.
Un método para generar una partícula de vector lentivírico pseudotipada que comprende: (a) cultivar en un medio de cultivo que comprende kifunensina, una célula de empaquetamiento de virus que comprende: un genoma de vector lentivírico que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia de interés expresable, a polinucleótido que codifica una glicoproteína de la envuelta de alfavirus que se une preferentemente a células dendríticas que expresan DC-SIGN y un polinucleótido que codifica una proteína Vpx o una proteína Vpr que retiene la actividad inhibidora de SAMHD1; y (b) aislar una partícula de vector lentivírico pseudotipada que se une preferentemente a células dendríticas que expresan DC-SIGN, en donde dichas partículas de vectores lentivíricos están más altamente manosiladas en comparación con una composición de control de las mismas partículas de vectores lentivíricos pseudotipadas preparadas en ausencia de un inhibidor de manosidasa.
PDF original: ES-2707288_T3.pdf
(09/01/2019) Un primer y segundo ácido nucleico de elemento conservado de gag y un ácido nucleico que codifica una proteína p55Gag del VIH de longitud completa para su uso en un método para inducir una respuesta inmunitaria en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto el primer ácido nucleico de elemento conservado de gag, que codifica un primer polipéptido de elemento conservado de p24Gag del VIH-1 que comprende siete elementos conservados de p24Gag del VIH-1, en el que cada uno de los elementos conservados tiene una secuencia expuesta en las SEQ ID NO: 1-7; y los elementos conservados no son contiguos y están unidos por secuencias peptídicas enlazadoras; administrar el segundo ácido nucleico…
(11/10/2018). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, COBB,AMANDA, MEAD,HOLLY.
Un anticuerpo anti-CD40 humano que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 24, 25, 26, 27 o 28 y una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 29 o 30.
PDF original: ES-2685823_T3.pdf
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Theravectys. Inventor/es: CHARNEAU, PIERRE, BAUCHE,CECILE, TRAN,THI-LAN.
Un vector de encapsidación lentiviral defectuoso en la replicación que no codifica una Env de VIH-1 funcional y que carece de un sitio Ψ y que codifica Gag-Pol de VIH-1 seleccionado del grupo que consiste en Gag-Pol de VIH-1 de VIH-1 NDK o Gal-Pol de VIH-1 de un VIH-1 de subtipo D, caracterizado por que la proteína Gag-Pol comprende una porción de proteína MA que tiene una o más de las siguientes características: la ausencia de un ácido glutámico en la posición de aminoácido 12; la ausencia de una arginina en la posición de aminoácido 15; la ausencia de una valina en la posición de aminoácido 46; y la ausencia de una leucina en la posición de aminoácido 61, en la que las posiciones de aminoácidos se numeran con respecto a SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2683820_T3.pdf
(14/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: MONTELARO,RONALD,C, MIETZNER,TIMOTHY A.
Un péptido aislado y purificado que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: RWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 14); WRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 15); y RRWWRRWRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 16).
PDF original: ES-2668537_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, NICHOLLS,MICHAEL GARY, YANDLE,TIMOTHY GRANT.
Un anticuerpo de fragmento de péptido señal de insulina o fragmento de unión a antígeno aislado que se une a un fragmento de péptido señal de insulina como se muestra en la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2666725_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Un metodo para producir un vector de expresion virica que, cuando esta presente en una celula, es capaz de inhibir la union del VIH con la celula y evitar la fusion del VIH en la celula, comprendiendo el metodo: insertar en el vector una primera molecula de acido nucleico que codifica un acido nucleico inhibidor capaz de regular negativamente la expresion de un correceptor de VIH, en donde el acido nucleico inhibidor es un ARN de interferencia pequeno (ARNip) o un ARN en horquilla corto (ARNhp) que tiene una region bicatenaria; e insertar en el vector una segunda molecula de acido nucleico que codifica una proteina inhibidora de fusion de VIH.
PDF original: ES-2657737_T3.pdf
(08/11/2017) Un método de diagnóstico de un trastorno relacionado con el daño cerebral seleccionado de traumatismo craneoencefálico, ictus isquémico, ictus hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracraneal, ataque isquémico transitorio y demencia vascular, o la posibilidad de los mismos, en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, o de pronóstico o seguimiento terapéutico de dicho trastorno relacionado con el daño cerebral en un sujeto, que comprende el nucleósido difosfato cinasa A, o una variante o mutante del mismo, que tiene al menos un 90 % de homología con el mismo, y que tiene sustancialmente las mismas propiedades funcionales e inmunológicas, en una muestra de fluido corporal tomada del sujeto, en el que el nucleósido…
(08/11/2017) Un método de diagnóstico de un trastorno relacionado con el daño cerebral seleccionado de traumatismo craneal, ictus isquémico, ictus hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracraneal, ataque isquémico transitorio y demencia vascular o la posibilidad de los mismos, en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, o de pronóstico o seguimiento terapéutico de dicho trastorno relacionado con el daño cerebral en un sujeto, que comprende detectar H-FABP y al menos un polipéptido adicional seleccionado de la subunidad reguladora de unión a ARN, homólogo de la proteína 1 de degradación por fusión de ubiquitina y nucleósido difosfato cinasa A, o variantes o mutantes respectivas del mismo, que tiene al menos un 90 % de homología con el mismo y que tiene sustancialmente…
(08/11/2017) Un método de diagnóstico de un trastorno relacionado con el daño cerebral seleccionado de traumatismo craneoencefálico, ictus isquémico, ictus hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracraneal, ataque isquémico transitorio y demencia vascular, o la posibilidad de los mismos, en un sujeto que se sospecha que padece el mismo, o de pronóstico o seguimiento terapéutico de dicho trastorno relacionado con el daño cerebral en un sujeto, que comprende detectar la proteína DJ-1, o una variante o mutante de la misma, que tiene al menos un 90 % de homología con la misma, y que tiene sustancialmente las mismas propiedades funcionales e inmunológicas, en una muestra de fluido corporal tomada…
(13/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: YUSTE HERRANZ,MARÍA ELOÍSA, SÁNCHEZ MERINO,VÍCTOR, FERREIRA,CAROLINA.
Un polipéptido capaz de inducir anticuerpos neutralizantes contra un virus que comprende una variante de gp120 de VIH-1 o un fragmento inmunogénico de la misma en donde el polipéptido o el fragmento inmunogénico del mismo comprende la secuencia SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2651124_T3.pdf
(31/05/2017). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: CHARNEAU, PIERRE, COUTANT,FRÉDÉRIC PHILIPPE.
Uso de una partícula de vector lentivírico de VIH que no se integra que comprende una proteína integrasa defectuosa y que comprende, además, un genoma de ARN que es el producto de transcripción de un genoma de vector que comprende un polinucleótido que codifica para al menos un polipéptido antigénico, dos LTR y una solapa de ADN que comprende los dominios cPPT y CTS, en la fabricación de una composición inmunógena para provocar una respuesta inmunitaria protectora contra dicho al menos un polipéptido antigénico para prevenir la infección por un patógeno o estados neoplásicos, en un ser humano al que se administra dicha composición inmunógena que comprende dosis de dicho vector lentivírico de VIH que varían de 1 μg a 100 μg de antígeno p24, en el que dicha proteína integrasa defectuosa es una integrasa que tiene una mutación clase I para alterar específicamente su actividad de integrasa.
PDF original: ES-2634144_T3.pdf
(10/05/2017) Virus recombinante del sarampión que expresa una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno de un flavivirus determinado, siendo dicho virus recombinante del sarampión el producto de la expresión de una secuencia de nucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNc que codifica el ARN (+) antigenómico de longitud completa del virus del sarampión que se origina de la cepa Schwarz, en el que dicha molécula de ADNc comprende el inserto contenido en el plásmido pTM-MVSchw depositado con el Nº I-2889 en el CNCM el 12 de junio de 2002, en el que dicho inserto codifica la secuencia de nucleótidos de la hebra de ARN antigenómico (+) de longitud completa…
(12/04/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: HOFFENBERG,SIMON, PARKS,CHRIS, CARPOV,ALEXEI.
Uso de una glicoproteína de la envoltura aislada de la cepa BG505 del VIH-1, diseñada para tener una sustitución L por A en la posición correspondiente a L111 en la env de la cepa HxB2 del VIH-1 y opcionalmente una sustitución T por N en la posición correspondiente a N332 en la env de la cepa HxB2 del VIH-1 cuando las secuencias de env de BG505 y HxB2 están alineadas para la detección de anticuerpos neutralizantes de amplio espectro que comprende poner en contacto dicha glicoproteína con un suero animal o humano, aislar la glicoproteína en complejo con los anticuerpos neutralizantes de amplio espectro, seleccionando así un anticuerpo neutralizante de amplio espectro.
PDF original: ES-2631608_T3.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.
Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.
PDF original: ES-2627288_T3.pdf
(18/01/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: TYNER, JOAN D., HUNT, JEFFREY C., KONRATH,John,G, LOU,SHENG C, QIU,XIAOXING, SCHEFFEL,JAMES W.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un antígeno del Virus 1 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) y un antígeno del Virus 2 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-2), donde el anticuerpo se denomina 115B-151 y se secreta por una línea celular de hibridoma que tiene el Nº de depósito en la ATCC PTA-2809.
PDF original: ES-2619370_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS, ROHLL,JONATHAN, KOTSOPOULOU,EKATERINI.
Un método de producción de un vector de VIH de replicación defectuosa, que comprende transfectar una célula productora con lo siguiente: i) un genoma del VIH que comprende un nucleótido de interés (NOI), una señal de empaquetamiento y RRE; ii) una secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH; y iii) una secuencia nucleotídica que codifica una proteína env; caracterizado por que la secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, a excepción de la secuencia que engloba el sitio de desplazamiento de fase de lectura, y en el que (ii) no comprende RRE; en el que la célula productora expresa rev y en el que el vector de VIH es un vector de autoinactivación.
PDF original: ES-2618508_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.
Un polipéptido que consiste de 30 a 45 aminoácidos, dicho polipéptido comprende la SEQ ID NO: 1 o una secuencia que tiene al menos un 85% de homología con la SEQ ID NO: 1: SEQ ID NO: 1 GDTWAGVEAIIRILQQLLFIHFRIGCQHSR donde, el polipéptido es inmunogénico a una cepa de VIH en un vertebrado que expresa un alelo de complejo de histocompatibilidad principal (MHC).
PDF original: ES-2616341_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: Biovialife Inc. Inventor/es: AGBALIKA,FELIX.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2615818_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: VOSS,GERALD HERMANN.
Una composición de vacuna que comprende (i) uno o más primeros polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; (ii) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; y (iii) un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21.
PDF original: ES-2609418_T3.pdf
(14/09/2016) Un procedimiento para la obtención de un epítopo restringido en HLA-A*2402 capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria contra un epítopo críptico restringido en HLA-A*2402 de un antígeno, que comprende las etapas de (i) selección, en dicho antígeno, de un péptido de 9 a 11 aminoácidos que tienen una tirosina en posición 2 y uno o más aminoácidos desfavorables en una o varias posiciones de anclaje secundarias, seleccionados de entre el grupo que consiste en una prolina en posición 1 y un ácido glutámico, un ácido aspártico, una glicina, una histidina, una prolina, una glutamina, una arginina y una lisina en posición en el extremo C; (ii) prueba, en ratones transgénicos…
(14/09/2016) Uso o de un polinucleótido para la fabricación de un vector plásmido recombinante destinado a la producción, mediante cotransfección de plásmidos de transcomplementación, de partículas lentivirales recombinantes desprovistas de genes lentivirales y destinadas a la transducción a células eucariotas diana de una secuencia de nucleótidos de interés, partículas donde dicho polinucleótido es el determinante de importación nuclear, estando dicho polinucleótido derivado de un lentivirus y constituido por una región activa en cis de iniciación central (cPPT) que contiene al menos 10 nucleótidos, de una región activa en cis de terminación (CTS) que contiene al menos 10 nucleótidos, y una concatenación interna de nucleótidos…
(07/09/2016). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.
Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFn--CyHx-(Sp)-R, en la que m ≥ 3 a 30, n <≥ 2m +1, y ≥ 0 a 15, x <≥ 2y, (m + y) ≥ 3 - 30 y Sp es un resto de espaciador químico opcional y R es un péptido inmunogénico derivado de un agente infeccioso, una proteína autóloga o un antígeno del cáncer, en el que dicho péptido consiste en entre 7 y 70 aminoácidos y comprende al menos un epítope de clase I o II del MHC, o de linfocito B, y dicho resto de espaciador está seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, lisina o arginina.
PDF original: ES-2596682_T3.pdf
