CIP-2021 : G01N 33/566 : utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/566 · · · · utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos ANTI-GITR para diagnóstico de cáncer.
(03/06/2020) Un método para determinar el nivel de expresión del receptor de TNF inducible por glucocorticoides (GITR) en linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) y/o en células tumorales en una muestra de tejido, que comprende
(a) poner en contacto una muestra de tejido de un paciente con un anticuerpo o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprenden las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NO: 5-7, respectivamente, y las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NO: 8-10, respectivamente, en donde el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo se unen a GITR humano,
(b) detectar la unión del anticuerpo a GITR en TIL y células tumorales de la muestra de tejido mediante…
ARN no codificantes y usos de los mismos.
(29/04/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: CHINNAIYAN,ARUL, FENG,FELIX Y, PRENSNER,JOHN, IYER,MATTHEW, NIKNAFS,YASHAR.
Un procedimiento de selección de la presencia de cáncer en un sujeto, que comprende
(a) poner en contacto una muestra biológica de un sujeto con un ensayo de detección de expresión génica, en el que dicho ensayo de detección de expresión génica comprende un reactivo informativo de expresión génica para la identificación del nivel de expresión de un ARN no codificante descrito por la SEQ ID NO: 2304;
(b) detectar el nivel de expresión de dicho ARN no codificante en dicha muestra usando un ensayo in vitro; y
(c) diagnosticar cáncer en dicho sujeto cuando se detecta un mayor nivel de expresión de dicho ARN no codificante en dicha muestra en relación con el nivel en células normales.
PDF original: ES-2807791_T3.pdf
Líneas celulares para el cribado de receptores de aroma y olor.
(01/04/2020). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: PFISTER,PATRICK, JEONG,HYO-YOUNG, ROGERS,MATTHEW.
Una célula que comprende un ADN donante introducido en el sitio objetivo genómico corriente arriba de un locus del gen de RTP1 endógeno, en la que el ADN donante comprende un promotor en el que el promotor impulsa la expresión del gen de RTP1, y en la que la célula se deriva de una línea celular HEK293 o HEK293T.
PDF original: ES-2802524_T3.pdf
Procedimientos para determinar diferencias en la actividad de la integrina alfa-4 mediante correlación de diferencias en niveles de sVCAM y/o sMAdCAM.
(18/03/2020) Un procedimiento in vitro para determinar una diferencia en la actividad de la integrina alfa-4 en un individuo con una enfermedad o trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, que comprende:
a) medir una molécula soluble en una primera muestra biológica de fluido corporal seleccionada de entre el grupo que consiste en sangre, suero y plasma y obtenida del individuo inmediatamente antes de la administración de un inhibidor de la integrina alfa-4;
b) medir la molécula soluble en una segunda muestra biológica, donde la segunda muestra biológica se selecciona de entre el grupo que consiste en sangre, suero y plasma y se ha obtenido del individuo dentro de los treinta y un días después…
Kits y ensayos de diagnóstico para la detección del receptor 1 de folato.
(04/03/2020). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: TAVARES,DANIEL, AB,OLGA, CARRIGAN,CHRISTINA N, TESTA,NATHAN E, WOLF,BENI B.
Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a FOLR1, en donde dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de VH-CDR1, VHCDR2, VH-CDR3, VL-CDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 de: SEQ ID NO: 1, 2 y 3 y SEQ ID NO: 13, 14 y 15.
PDF original: ES-2788151_T3.pdf
Métodos y dispositivos relacionados con la detección de biomarcadores de cáncer oral.
(04/03/2020). Solicitante/s: Global Life Sciences Solutions Operations UK Ltd. Inventor/es: HORTON, JEFFREY KENNETH, DR., TATNELL,PETER JAMES.
Un método ex vivo para detectar diversos biomarcadores en un material biológico presente en una cavidad oral humana cuando hay presente una actividad cancerosa oral en dicha cavidad, comprendiendo el método las etapas de:
i) proporcionar un soporte sólido de papel a base de celulosa para recibir una muestra de material biológico de la cavidad oral;
ii) depositar una muestra del material biológico en el soporte sólido,
iii) llevar a cabo diversos ensayos ex vivo y detectar la presencia del codón 63 del gen p53 en el material biológico depositado en el soporte sólido, en el que el ensayo incluye la etapa de extraer una porción del soporte sólido, usando un perforador; y que incluye además la etapa de cuantificar al menos uno de dichos diversos biomarcadores.
PDF original: ES-2782750_T3.pdf
Material nanoestructurado con propiedades interferométricas para la detección visual de ensayos de bioreconocimiento sin marcaje.
(28/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MAQUIEIRA CATALA, ANGEL, AVELLÀ OLIVER,José Miguel, CARRASCOSA RUBIO,Javier, SANCHO FORNES,Gabriel.
Material nanoestructurado con propiedades interferométricas para la detección visual de ensayos de bioreconocimiento sin marcaje.
La presente invención se refiere a un nanomaterial que permite realizar análisis químicos y bioquímicos y determinar su resultado mediante detección visual directa, sin usar marcadores (label-free) y sin requerir ningún tipo de instrumentación. El material está conformado por una capa de bioreceptores que interaccionan selectivamente con los analitos, y que se dispone sobre una capa interferométrica depositada sobre un sustrato. La incubación de muestras sobre el material, genera cambios en su respuesta interferométrica, que se traducen en cambios de color directamente observables visualmente bajo iluminación con luz natural o artificial, y cuya magnitud depende de la concentración del analito presente en la muestra.
PDF original: ES-2745337_A1.pdf
Aislamiento de ARNmicro de fluido biológico.
(22/01/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: KREADER, CAROL.
Un método para aislar ARNmicro (ARNmi) de un fluido biológico, el método comprende (a) poner en contacto el fluido biológico con un agente tensioactivo y un reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi, en el que el agente tensioactivo disocia los componentes del fluido biológico y el reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi interactúa con una proteína de unión a ARNmi asociada con ARNmi para formar complejos de ARNmi inmunoprecipitados; y (b) poner en contacto, a temperatura ambiente, los complejos de ARNmi inmunoprecipitados con una proteasa para liberar ARNmi de los complejos de ARNmi inmunoprecipitados sin purificación.
PDF original: ES-2778223_T3.pdf
Ensayo de internalización de los receptores del sabor.
(01/01/2020). Solicitante/s: PEPSICO, INC.. Inventor/es: KURASH,YULIYA, GRAVINA,STEPHEN.
Método para identificar un modulador del sabor que comprende:
a) poner en contacto una célula que comprende un receptor del sabor funcional con un compuesto de prueba;
b) poner en contacto la célula con un primer reactivo que comprende un marcador detectable específico para un núcleo de célula y con un segundo reactivo que comprende un segundo marcador detectable específico para el receptor del sabor; y
c) detectar la internalización del receptor del sabor, en el que la internalización del receptor del sabor en presencia del compuesto de prueba indica que el compuesto de prueba es un modulador potencial de sabor; y
en el que el receptor del sabor funcional es un receptor del sabor endógeno funcional.
PDF original: ES-2776159_T3.pdf
Método para identificar neutralizadores de malos olores.
(27/11/2019) Método in vitro para determinar si un compuesto de prueba puede neutralizar el mal olor percibido a partir de una sustancia odorante de azufre, comprendiendo el método las etapas de:
a) poner en contacto el polipéptido OR4E2 con una sustancia odorante de azufre, en presencia y ausencia del compuesto de prueba, en condiciones que permiten la unión de dicha sustancia odorante de azufre a OR4E2 o que permiten la activación de OR4E2 por dicha sustancia odorante de azufre;
b) comparar la unión de OR4E2 a dicha sustancia odorante de azufre, o la actividad de OR4E2, en presencia y ausencia del compuesto de prueba;
en el que una inhibición de la unión o una disminución de la actividad en presencia del compuesto de prueba, en relación con la unión o actividad en ausencia del compuesto…
Modulación de receptores quimiosensoriales y ligandos asociados con los mismos.
(26/11/2019) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (IIIb1)**Fórmula**
o una sal, tautómero, solvato o éster del mismo,
en donde
A es acilo, acilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, -CN, -OR9, -NO2, -S(O)CR9, -NOR9,-NHOR9, -NR9COR10, -NR9R10, -CONR9R10, -CO2R9 o -NR9CO2R10;
R17 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilalquilo o arilalquilo sustituido;
X1 es -CH2-, -O- -NR910 -, -S-, -S(O)- o -S(O)2-;
X2 es alquileno, sustituido alquileno, heteroalquileno o heteroalquileno sustituido;
m es 0 o 1;
c es 0, 1, o 2;
Y1 es heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, o**Fórmula**
…
Dominios de unión a proteínas que estabilizan estados conformacionales funcionales de los GPCR y usos de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, FUNG,JUAN, RASMUSSEN,SØREN.
Nanocuerpo que se une específicamente a un epítopo conformacional comprendido en un sitio de unión a proteínas G de un estado conformacional activo de un GPCR, estabilizando así dicho estado conformacional activo del GPCR, donde dicho estado conformacional activo de dicho GPCR se caracteriza por una afinidad mejorada de dicho GPCR por un agonista, donde dicho nanocuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 o SEQ ID NO:29, o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad de aminoácidos con SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 o SEQ ID NO:29.
PDF original: ES-2771479_T3.pdf
Moduladores del sistema inmunitario.
(23/10/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HÅKANSSON,LEIF.
Péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos FFVKLS (SEQ ID NO: 62) que comprende no más de 30 aminoácidos, en el que, si el péptido aislado se pone en contacto con un segundo péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VFDEFKPLVEEPQNLIK (SEQ ID NO: 185), el péptido aislado se une específicamente al segundo péptido.
PDF original: ES-2777939_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de microorganismos.
(23/10/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de AWCWGGWWC(N)nAWCWGGWWWWWAAG (SEQ ID NO: 15), en donde W es independientemente, por cada aparición, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleótido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PEdC); 5-(N-3-fenilpropilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (NapdC); 5- (N-2-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina…
Métodos de obtención de imágenes de enfermedades inflamatorias mediante ligandos conjugados con compuestos fluorescentes.
(23/10/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW,PHILIP S, KULARATNE,SUMITH A, KELDERHOUSE,LINDSAY E, MAHALINGAM,SAKKARAPALAYAM M.
Un compuesto capaz de unirse a una célula inflamatoria que tiene la Fórmula
**(Ver fórmula)**
en donde W, X, Y, Z, cada uno, son H, Na, K o NH4.
PDF original: ES-2765896_T3.pdf
Nanoportadores de fármacos de potenciación inmunitaria.
(09/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAFTARIAN,PIROUZ M, PEREZ,VICTOR, AGER,ARBA LEROY.
Composición para su uso en terapia, comprendiendo la composición al menos un dendrímero al que se ha conjugado al mismo al menos un resto de direccionamiento a CMH II y al menos un fármaco, en el que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se conjuga a la superficie exterior del al menos un dendrímero de tal manera que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se une específicamente a células presentadoras de antígeno (APC), y el al menos un fármaco se encapsula mediante el al menos un dendrímero o conjugado a la superficie exterior del al menos un dendrímero, y en la que el al menos un fármaco es cualquier forma de formulación liposomal unilaminar de anfotericina B.
PDF original: ES-2776201_T3.pdf
Diagnóstico de enfermedades ginecológicas, especialmente cáncer de ovario epitelial.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Kaivogen Oy. Inventor/es: PETTERSSON, KIM, GIDWANI,KAMLESH.
Un método para determinar un estado de enfermedad ginecológica en un sujeto, comprendiendo dicho método:
analizar una muestra obtenida de dicho sujeto para determinar el nivel de CA125 que se une a la lectina de tipo galactosa de macrófagos (CA125MGL), determinando la unión de CA125 a MGL,
comparar el nivel de CA125MGL detectado en dicha muestra con el de una muestra de control o un valor umbral predeterminado, y
determinar el estado de la enfermedad ginecológica en dicho sujeto sobre la base de dicha comparación, en donde la enfermedad ginecológica se selecciona entre el grupo que consiste en cáncer de ovario epitelial (EOC), endometriosis y cáncer de endometrio.
PDF original: ES-2753637_T3.pdf
Métodos de cribado de proteínas.
(21/08/2019). Solicitante/s: Wagner, Richard W. Inventor/es: WAGNER,RICHARD,W, LITOVCHICK,ALEXANDER.
Artículo que presenta al menos una zona, en particular de visualización, luminosa, en particular blanca, comprendiendo dicho artículo al menos un sustrato vitrocerámico que tiene una transmisión luminosa que va del 0,8% al 40% y una transmisión óptica de al menos el 0,1% para al menos una longitud de onda comprendida en el intervalo que va de 420 a 780 nm, al menos una fuente luminosa, en particular un diodo electroluminiscente, que presenta un pico de emisión a una longitud de onda comprendida entre 430 y 490 nm, y al menos un compuesto luminiscente que emite en la zona delimitada por las coordenadas colorimétricas (x, y) siguientes:**Tabla**
de manera que se forma al menos una zona, en particular de visualización, luminosa, en particular blanca, en al menos una zona de la placa, eligiéndose además dicho compuesto luminiscente de modo que el conjunto de fuente/medio luminiscente emite en la zona delimitada por las coordenadas colorimétricas (x, y) siguientes:**Tabla**.
PDF original: ES-2752025_T3.pdf
Método para evitar positivos falsos en un ensayo de células tumorales circulantes.
(14/08/2019) Un metodo para realizar un ensayo de deteccion de celulas tumorales circulantes que comprende:
incubar una muestra de un paciente con una pluralidad de anticuerpos, en donde la pluralidad de anticuerpos comprende un anticuerpo que se une a la vimentina, un anticuerpo que se une a otro marcador expresado en las celulas tumorales circulantes, un anticuerpo que se une a un marcador expresado en los globulos blancos, y un anticuerpo que se une a un marcador expresado en celulas endoteliales;
detectar la pluralidad de anticuerpos, en donde la deteccion comprende generar senales a partir de la pluralidad de anticuerpos;…
Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica.
(24/07/2019) Método de detección de actividad de NTBo/A en un mamífero, que comprende las etapas de:
a. tratar una célula de una línea celular establecida que expresa SNAP-25 con una muestra de prueba que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en una línea celular SiMa, y una línea celular Neuro-2a;
b. aislar de las células tratadas un producto de corte de SNAP-25 que tiene…
Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
GLUT-1 como receptor de envolturas del HTLV y sus usos.
(22/05/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TAYLOR,NAOMI, BATTINI,JEAN-LUC, MANEL,NICOLAS, KIM,FELIX, KINET,SANDRINA, SITBON,MARC.
Uso de polipéptidos en un método in vitro para diagnosticar el síndrome de deficiencia de la proteína transportadora de glucosa tipo I (GLUT1), en el que dichos polipéptidos consisten en las proteínas de la envoltura del PTLV, o fragmentos derivados de las mismas, seleccionándose dichos polipéptidos o fragmentos por su capacidad para unirse específicamente al transportador universal de glucosa en vertebrados GLUT1 que consiste en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2740827_T3.pdf
Ensayos de analitos macromoleculares.
(15/05/2019) Un metodo para determinar un analito macromolecular en una muestra sospechosa de contener el analito macromolecular, comprendiendo el metodo:
(a) combinar en un medio la muestra y un reactivo conjugado que comprende una molecula pequena y un companero de union del analito macromolecular,
(b) combinar el reactivo conjugado y un companero de union marcado de la molecula pequena, y
(c) examinar el reactivo conjugado o el medio en busca de una cantidad de companero de union marcado de la molecula pequena que se une a la molecula pequena y relacionar su cantidad con la cantidad del analito macromolecular…
Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende:
usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas;
formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra;
usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y
comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
Composiciones y métodos para la detección de microorganismos.
(04/04/2019) Una molecula de acido nucleico que comprende la secuencia de
GGCWWCGGGWACCWAWWAWNGGWWWAGCC(N)nGWC (SEQ ID NO: 14), en donde W es independientemente, por cada aparicion, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleotido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(Nbencilcarboxiamida)- 2'-deoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PEdC); 5-(N-3- fenilpropilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NapdC); 5-(N-2- naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NapdC); 5-(N-1 -naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NEdC); 5-(N-2- naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NEdC); 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-deoxiuridina (BndU);…
Nuevos aromas, modificadores del aroma, saborizantes, intensificadores del sabor, saborizantes umami o dulces y/o intensificadores y uso de los mismos.
(03/04/2019) Un método para modular el sabor de un producto comestible o medicinal que comprende:
a) proporcionar al menos un producto comestible o medicinal, o un precursor del mismo, y
b) combinar el producto comestible o medicinal o precursor del mismo con al menos una cantidad moduladora del aroma sabroso de al menos un compuesto amidado no presente en la naturaleza, o una sal comestiblemente aceptable del mismo, a fin de formar un producto comestible o medicinal modificado;
en donde el compuesto amidado tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que A es un anillo fenílico;
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
cada R1' se selecciona independientemente…
Análogos de bicalutamida o (s)-bicalutamida como compuestos activadores de la exocitosis para su uso en el tratamiento de un desorden de acúmulo lisosomal o glucogenosis.
(27/03/2019). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PONSATI OBIOLS, BERTA, FARRERA SINFREU,JOSEP, MATALONGA BORREL,LESLIE, GORT MAS,LAURA, PASCUAL MARTÍNEZ,ROBERTO, RIBES RUBIÓ,ANTONIA.
El compuesto (S)-bicalutamida y/o un análogo estructural definidos en conjunto por la fórmula general (II)**Fórmula**
sus sales farmacéuticamente aceptables, sus hidratos y/o sus solvatos, donde:
R1 es hidrógeno (H), halógeno (F, Cl, Br o I), un grupo amino (-NH2), acetamido (-NHCOCH3),
propionamido (-NHCOEt), N,N-diacetamido (-NAc2), N,N-dipropionamido (-N(COEt)2),
2-cloroacetamido (-NHCOCH2Cl), nitrilo (-CN) o isotiocianato (-NCS);
R4 es un grupo trifluorometilo (-CF3) o hidrógeno (H);
R5 es un grupo nitrilo (-CN) o nitro (-NO2);
X es tioéter (S), sulfóxido (SO), sulfona (SO2) u oxígeno (O);
para su uso en la prevención de los síntomas clínicos y/o en el tratamiento de enfermedades y/o
desórdenes de acúmulo lisosomal y/o glucogenosis.
PDF original: ES-2732308_T3.pdf
Aplicación de citoblastos pluripotentes inducidos para generar productos de terapia celular adoptiva.
(27/03/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, TORIKAI,HIROKI.
Un procedimiento para producir citoblastos pluripotentes inducidos (iPSC) homocigóticos de HLA HLAAneg que comprende:
(a) obtener una población de células de sangre del cordón umbilical de un donante homocigótico de HLA, donde el donante es homocigótico de HLA en HLA-B, HLA-C y HLA-DRB 1;
(b) genomanipular las células para que no expresen HLA-A, produciendo así células HLA-Aneg; y
(c) reprogramar las células HLA-Aneg para generar iPSC, produciendo así iPSC HLA-Aneg.
PDF original: ES-2730325_T3.pdf
Ensayos de actividad dependientes de modificación.
(13/03/2019) Método para detectar la presencia de un polipéptido recombinante que comprende una modificación, comprendiendo el método las etapas de:
incubar una muestra que incluye el polipéptido recombinante que comprende la modificación con un agente de captura que se une selectivamente a la modificación en condiciones que permiten la unión selectiva del agente de captura a la modificación, formándose así un complejo polipéptido-agente, en el que la modificación asociada con el polipéptido recombinante se selecciona de al menos una de pegilación, hesilación, almidonación o polisialilación y en el que el agente de captura es un anticuerpo de reconocimiento de modificación;
purificar el complejo polipéptido-agente de la muestra; y
someter a ensayo para detectar la presencia del polipéptido…
(11/02/2019). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: ARAI, NAOKO, KAMOGAWA,YUMIKO, CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un ILT7 humano, no se une a ninguno de ILT1 humano, ILT2 humano e ILT3 humano y suprime la producción de interferón-a (IFNa) a partir de células que expresan el ILT7 o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2699428_T3.pdf
Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.
(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..
Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
PDF original: ES-2694002_T3.pdf
(28/11/2018) Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo que compite con un anticuerpo seleccionado de entre los (a) a (c) siguientes para reconocer específicamente el FOLR1 humano y que se une a un epítopo idéntico al epítopo sobre el FOLR1 humano al que se une el anticuerpo que se encuentra en las posiciones 55 a 62 en la secuencia de aminoácidos de FOLR1 humano representada por la SEC ID nº 1 y que muestra asimismo una actividad antitumoral:
(a) un anticuerpo en el que las regiones determinantes de complementariedad (a las que se hace referencia en adelante como CDR) 1 a 3 de cadena pesada (a la que se hace referencia en adelante como cadena H) del anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por las SEC ID…
