CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BENZOIMIDAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA CILOOXIGENASA-2.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, MURATA, YOSHINORI.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE AR ES HETEROARILO; X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , H IDROXI, ALCOXI C 1 - C 4 , AMINO, ALCANOILO C 1 - C 4 , CARBOXI, CARBAMILO, CIANO, NITRO, MERCAPTO, (ALQUIL)TIO C 1 - C 4 , (ALQUIL)SULFINILO C 1 C 4 , (ALQUIL)SULFONILO C 1 - C 4 , AMINOSULFONILO, O ANALOGOS; R 1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3 - C 8 , CICLOALQUENILO C 4 C 8 , FENILO, HETEROARILO Y SIMILARES; R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , FENILO Y ANALOGOS; O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO DE CICLOALQUILO C5 C 7 ; Y M Y N SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1, 2 O 3. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER 1 A 3 G RUPOS ALCOXI DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTES EN EL CICLO DE FENILO, UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENDIOXI DE CADENA INFERIOR O SIMILAR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTE, UN GRUPO DIHIDROCARBOESTIRILO O SIMILAR; R 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA, (R 4B REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CARBOXI, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, M REPRESENTA 0, 1 O 2); X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO] O UNA SAL DEL MISMO.
DERIVADOS DE TIAZOLILBENZOFURANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, TERASAKA, TADASHI, MATSUO, MASAAKI, OKUMURA, KAZUO, NISHIMURA, HIROAKI, HAGIWARA, DAIJIRO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLILBENZOFURANOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES ALQUILO INFER IOR, L ES UN ENLACE SENCILLO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, OXO O HIDROXI, Y Q ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS; O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO CON ARILO QUE ES SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS Y AL MENOS UNO DE ELLOS ES ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CIANO, CARBOXI PROTEGIDO, CARBOXI, ALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O AMIDINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, O SU SAL, QUE POSEEN ACTIVIDADES COMO ANTAGONISTAS O INHIBIDORES DEL LEUCOTRINEO Y DEL SRS - A.
DERIVADOS DE TIENILCICLOHEXANONA COMO LIGANDOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR GABA A ALFA5.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, MACLEOD, ANGUS MURRAY, BROUGHTON, HOWARD, BARFF, HOBBS, SARAH, CHRISTINE, REEVE, AUSTIN, JOHN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN EL CUAL A ES ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 , CICLOALQUILO C 3 - C 6 , ARILALQUILO C 1 - C 6 , ARILO, S(O) P R 1 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO.
2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE TIAZOL O IMIDAZOL INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD.
(16/06/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAHAMA, TAKAO, YASUMURA, KOICHI, MIYAJIMA, KEISUKE, ISHIKAWA, SHINTARO, NAKAGAWA YUKO, SUGIYAMA, KAZUHISA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE TODOS LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA MEMORIA. UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO, Y TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA REACCION DE MAILLARD EN CUERPO VIVO USANDO EL COMPUESTO.
DERIVADOS DE 5-ARIL-3-TIAZINA.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, LIEB, FOLKER, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, STETTER, JORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS 5 - ARIL - 1,3 - TIACINA DE LA FORMULA GENERAL (I), COMO MEDIOS DE LUCHA CONTRA PARASITOS, CON PREFERENCIA CONTRA ARTROPODOS, COMPUESTOS NEMATICIDAS Y HERBICIDAS, ASI COMO COMPUESTOS CONTRA ECTO Y ENDOPARASITOS.
DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BUNKER, AMY, MAE, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, BERRYMAN, KENT, ALAN.
NUEVOS DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA QUE SON ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, ASI COMO NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, METODOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA, HIPERTENSION ESENCIAL MALIGNA RENOVASCULAR Y PULMONAR, INFARTO CEREBRAL, ISQUEMIA CEREBRAL, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA.
DERIVADOS DE 1-FENILPIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES PARASITICIDAS.
(01/05/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, HALOGENO, CN, (ALCOXI C{SUB,16})CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, NO{SUB,2}, CHO, CONH{SUB,2}, CSNH{SUB,2} O ALCANOILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; AR ES UN ANILLO A , EN EL CUAL A ES UN GRUPO FENILO, O A ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 ESLABONES, O AR ES UN RADICAL BICICLICO CONDENSADO AB , EN EL CUAL EL ANILLO A ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL ANILLO B CONDENSADO CON ESTE EN AB ES UN CARBOCICLO SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE…
PIRIDIL-1,2,4-TIADIAZOLES.
(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DEHNE, HEINZ-WILHELM, HEINEMANN, ULRICH, TIEMANN, RALF.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO PIRIDIL - 1,2,4 - TIADIAZOLES DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES PIRIDIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R2 ES ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS. LOS NUEVO 5 - ARILALQUILTIO - 1,2,4 -TIADIAZOLES DE LA FORMULA (II) Y 3 - PIRIDIL - 1,2,4 TIADIAZOLINA - 5 - TIONA DE LA FORMULA (III), EN DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTAS SUSTANCIAS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEDL, BERND, WILD, HANNO, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR., LABISCHINSKI, HARALD, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.
NUEVO COMPUESTO, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO, Y AGENTE ANTITUMORAL.
(01/02/2002). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMITA, KYOJI, CHIBA, KATSUMI, KASHIMOTO, SHIGEKI, SHIBAMORI, KOH-ICHIRO, TSUZUKI, YASUNORI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO DE LA SIGUIENTE FORMULA O SALES DE LOS MISMOS: EN DONDE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC., R{SUB,2} ES UN GRUPO CARBOXILO, ETC., R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ETC., A ES UN ATOMO DE NITROGENO O CH, M ES 1 O 2, Y Y ES UN GRUPO QUE SE PUEDE ELIMINAR O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R{SUP,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., N ES 0 O 1, Y P ES 1, 2, 3 O 4 Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, Y ADEMAS AGENTES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ANTERIORES COMO INGREDIENTES EFECTIVOS.
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA O DE LA OXAZOLIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/2001) COMPUESTOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL: [DONDE W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; O X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO Y W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4} SUSTITUIDO; R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE…
PIRIDAZINAMINAS INHIBIDORAS DE LA ANGIOGENESIS.
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS FORMAS DE N - OXIDOS, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, DONDE X ES CH O N; M ES 2 O 3 Y N ES 1, 2 O 3; DONDE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO DE LOS GRUPOS CH 2 DE LA FRACCION (A), QUE PUEDE CONTENER TAMBIEN UN ENLACE DOBLE, PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ALQUILO, AMINO, AMINOCARBONILO C 1-6 , MONO - O DI(ALQUIL C 1-6 )AMINO, ALQUILOXICARBONILO C 1-6 , ALQUILCARBONILAMINO C 1-6 , HIDROXILO O ALQUILOXI C 1-6 ; Y/O 2 ATOMOS DE CARBONO DE DICHOS GRUPOS CH 2 PUEDEN ESTAR PUENTEADOS CON ALCANODIILO C 2-4 ; R 1 ES…
NUEVOS COMPUESTOS LACTAMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/2001). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, FINKAM, MICHAEL, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS LACTAMO ELEGIDOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, NUEVOS COMPUESTOS LACTAMO ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
ALCOXI-ALQUIL-CARBAMATOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, GRUNDLER, GERHARD, RIEDEL, RICHARD, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GUARNIERI, WALTER, DR., RIEDL, BERND, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS OXAZOLIDINONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(4,5-DIHIDRO-2-TIAZOLIL)-3-AZETIDINA-TIOL.
(01/08/2001). Solicitante/s: WYETH LEDERLE JAPAN LTD. Inventor/es: SATO, CHISATO, TAMAI, SATOSHI, HAYASHI, KAZUHIKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 3-MERCAPTO-1-(1,3-TIAZOLIN-2IL)AZETIDINAS REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y A UN PROCESO DE PRODUCCION DE LAS MISMAS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CARBAPENEM, QUE POSEAN UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, DE FORMA FACIL Y CON UN ALTO RENDIMIENTO.
DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HELLBERG, MARK, R..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES DE FORMULA (I), EN LA CUAL Z = (A) Y (B); N = 0 X = NR1, O O S(O)N, ENTONCES M > 0 Y N > 0; N = 1 SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ALCOXILO C1 C6, AMINO, MONO 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL DE UN AMINOACIDO DE FORMULA: R2 = H, ALQUILO C1 UIDO CON HIDROXI, SH, SCH3 O FENILO SUSTITUIDO (O NO); Y R3 = OH, ALCOXILO C1 LQUILAMINO PRESENTADO EL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD DUAL, CONTENIENDO UNA PORCION FENOLICA SELECCIONADA POR POSEER PROPIEDADES ANTIOXIDANTES O CAPTADORAS DE RADICALES LIBRES, Y UNA PORCION TIAZOLIDIN PROFARMACO DE CISTEINA.
ANTAGONISTAS OXADIAZOL Y TIADIAZOL DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, WOOD, ANTHONY, BASS, ROBERT, JOHN.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES ALQUILO C 1 -C 6 , HALO - (ALQUILO C 1 -C 6 ), CICLOALQUILO C 3 -C 7 , ALQUINILO C 2 -C 6 , HIDROXI - ALQUINILO C 2 -C 6 , ALCOXI (C 1 C 4 )-(ALQUINILO C 2 -C 6 ), ARILO, ARIL - (ALQUILO C 1 -C SU B,4 ), HETEROARILO O HETEROARIL - (ALQUILO C 1 C 4 ); R 2 ES H O ALQUILO C 1 -C 4 ; R 3 ES ARILO, HETEROARILO, 2,3 - DIHIDROBENZOFURANILO O CICLOALQUILO C 4 -C 7; X ES O O S; E Y ES UN ENLACE DIRECTO; CH 2 -, -(CH 2 ) 2 - O -CH 2 O-; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE Y LA INCONTINENCIA URINARIA. LOS COMPUESTOS TAMBIEN SON UTILES COMO POTENCIADORES DE LA COGNICION.
NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, DIAZ, PHILIPPE, LES JARDINS DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS DE ISOXAZOL E DE ISOTIAZOL QUE MEJORAN LAS FUNCIONES DE RAZONAMIENTO.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LIN, NAN-HORNG, GARVEY, DAVID, S., ARNERIC, STEPHEN, P., CARRERA, GEORGE, M., JR., SHUE, YOUE-KONG.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS NICOTINICOS Y SELECTIVOS DE LA FORMULA I O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COGNITIVAS, NEUROLOGICAS Y MENTALES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA FUNCION COLINERGICA DISMINUIDA.
AGENTES HERBICIDAS BASADOS EN BENCISOXAZOL Y BENCISOTIAZOL SUSTITUIDOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER J.
SE SUMINISTRAN COMPUESTOS DE BENCISOXAZOLA Y DE BENCISOTIAZOLA SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I). ADEMAS SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS NO DESEADAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: TREPPENDAHL, SVEND, OSBORNE, LINDA, MARIE, SHIPLEY, LISA, ANN, PETERSEN, TORBEN, GULDAGER.
LA INVENCION PROPORCIONA 3-(4-HEXILOXI-1,2,5-TIADIAZOL-3-YL)1 ,2,5,6-TETRAHIDRO-1-METILPRIRIDINA(+)L-HIDROGENTARTRATO CRISTALINO, SU PREPARACION Y USO COMO AGENTE TERAPEUTICO.
DERIVADOS DE TIAZOL E IMIDAZOL Y COMPOSICIONES ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2000) UN DERIVADO DE TIAZOLA OIMIDIASOLA TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN FENILO O GRUPO HETEROARILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN JUNTAS FORMAR UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN ALQUILO BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, ALCOXI BAJO O GRUPO NITRO: A REPRESENTA UN ATOMO DE SULFURO O -NH-; B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE CINCOXIGENO O NITROGENO CUYO ANILLO PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE SEIS-MIEMBROS, CONTENIENDO UN ATOMO…
INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 2 - IMIDAZOLINA - 5 ONAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: GADRAS, ALAIN, BUFORN, ALBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 TIO TIAZOLINA - ONAS UTILES COMO INTERMEDIOS DE 2 - IMIDAZOLINA - 5 ONAS FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BETA-LACTAMAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.
PROCESO DE PREPARACION DE HIDROXI-3-AZETIDINONAS-2-(3R ,4S) DE FORMULA GENERAL (IA) Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE TAXOIDES. EN LA FORMULA GENERAL (IA), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO.
TIAZOLILPIRAZOLINONAS Y SU EMPLEO PARA LA PROTECCION DE MATERIALES INDUSTRIALES.
(01/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, WACHTLER, PETER, DR., HEUER, LUTZ, DR., SCHRAGE, HEINRICH, SASSE, KLAUS, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS TIAZOLIL-PIRAZOLINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO, Y R{SUP,4} ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILO(CICLOALQUILO) , ALQUENILO(CICLOALQUENILO) , ALCOXILO, ALQUILTIO, ARALCOXILO, ARALQUILTIO, ARALQUILO, ARILO, HETARILO, ARILOXI, HETARILOXI, ARILTIO, HETARILTIO, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONALALQUILO , CIANOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y SUS PRODUCTOS ACIDOS DE ADICION Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA PROTEGER MATERIALES TECNICOS.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y BENZOXAZINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).
DERIVADOS DE TIAZOL COMO INHIBIDORES DE OXIGENO ACTIVO.
(16/06/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOUICHI.
SE DESCRIBE UN INHIBITORIO DE OXIGENO ACTIVO QUE CONTIENE DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1 REPRESENTA FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS ALCOXI INFERIOR O POR UN GRUPO ALQUILENOXI INFERIOR, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, FENIL, HALOGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO INFERIOR, DIHIDROCARBOSTIRILO, ETC.; R3 REPRESENTA EL GRUPO ((ALFA)), DONDE R4B REPRESENTA HIDROXI, CARBOXILO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y M REPRESENTA 0,1 O 2; Y X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO.
BENZOTIAZEPINAS HIPOLIPIDEMICAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD, HODGSON, GORDON, LEWIS, JR., HANDLON, ANTHONY, LOUIS.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPIDEMICOS DE FORMULA (I), CON PROCEDIMIENTO Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPIDEMICAS, Y ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO ATEROSCLEROSIS.
